简介：摘要：良好的饮食习惯是幼儿健康成长的基石，膳食是幼儿健康、和谐和全面发展的基本保障。因此，帮助幼儿形成良好的进餐习惯是极其有必要的。但目前许多研究发现小班幼儿在饮食习惯方面存在许多问题。通过分析收集到的访谈与观察资料，总结出小班幼儿不良饮食习惯的成因，针对原因通过与该班的老师与家长合作共同探讨解决对策，以便帮助该班幼儿形成良好健康的进餐习惯。

简介：摘要：合作的活动有利于儿童的成长发育，适应社会，立足社会。在儿童早期，合作能力的发展是非常关键的，所以在幼儿期，要加强合作能力的养成。本文通过对幼儿园大班幼儿合作行为的研究，找出当前幼儿合作行为中的问题，并根据这些问题提出了相应对策，以促进幼儿身心全面发展。

简介：【摘要】目的：探究在腰椎间盘突出症患者中应用舒适护理对生活质量的影响。方法：选取2021年3月～2022年12月在本院接受治疗的腰椎间盘突出症患者56例，将患者分为对照组（28例）和实验组（28例）。对照组患者应用基础护理干预，实验组应用舒适护理干预。对比两组患者生活质量情况。结果：实验组生活质量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年腰椎间盘突出症患者中，采用舒适护理模式干预，提升患者的生活质量，值得推广。

简介：摘要：近几年，国内建筑行业的业务量和经济效益呈现持续上升的发展态势，导致现代社会增加对建筑工程的要求和安全保障，进而促进国内建筑行业的专业化发展。其中建筑材料方面的质量安全情况和施工质量具有直接联系，因此在实际施工建设期间，需要对施工材料进行必要的检测和试验，不仅能够提升企业的经济效益，还能够实现对建筑成本结构方面的重要管控，能够为建筑工程的安全性提供重要的保障。但是由于建筑材料涉及的内容比较复杂且数量巨大，因此需要增加对基础设施的综合应用，有助于促进建筑工程的专业发展。

简介：摘要：随着电力系统的不断发展，智能电网已经成为了当前电力系统发展的趋势。智能电网的核心是信息化和智能化技术的应用，这使得电力系统的保护技术面临了更高的要求。继电保护作为电力系统中最重要的保护手段之一，在智能电网中扮演着至关重要的角色。传统的继电保护技术往往无法满足智能电网中复杂的保护需求，因此需要采用自适应协调策略来实现对智能电网的保护。本文将介绍面向智能电网的继电保护自适应协调策略的相关内容。

简介：摘要：本文介绍了一种带电作业风险评估模型及其应用研究。带电作业是电力系统维护中不可或缺的一部分，它可以在电力系统运行的情况下进行维护，提高电力系统的可靠性和安全性。然而，带电作业也存在着一定的安全风险，如电击、短路等。为了更好地评估带电作业风险，并采取相应的措施降低风险，本文介绍了一种带电作业风险评估模型。

简介：摘要：继电保护是电力系统中的一项重要技术，主要用于保护电力设备和电力系统不受外界干扰和内部故障的影响，以保证电力系统的稳定运行。然而，由于电力系统的复杂性和不可预测性，继电保护系统也存在着一些问题和挑战，特别是在故障诊断方面。传统的继电保护故障诊断方法通常基于经验和规则，需要经验丰富的专业人员进行手动分析和判断。这种方法存在着主观性和误判的风险，同时也存在着数据量大、处理速度慢等问题。因此，基于人工智能技术的继电保护故障诊断方法应运而生。

简介：摘要：建筑能耗在社会总能耗中占有较大比重。在建筑能耗中占有较大比重的就是制冷和供暖，因季节变化需要保障建筑内部的能源供应，为了达到减少建筑能源消耗的目的，就需要加强节能环保意识、选用新型节能环保材料、完善建筑施工方案，建造出可以满足人们工作和生活需求的建筑。

简介：摘要:信息科技飞速发展的今天，社会各领域都在逐步实现信息化，享受科技发展所带来的便捷与高效。教育领域同样需要信息科技的助力，教育信息化已成为我国教育事业发展的战略选择，以信息科技助力教育信息化，以教育信息化带动教育现代化。在党的正确领导下，在广大教师队伍不断奋斗中，中国教育信息化已有长足发展并取得了阶段性突破。信息化办公相对于传统教学办公有诸多优势，能够帮助教师提高工作效率，实现高效教学信息化教学，深受广大师生喜爱。教育信息化不断发展，口号越来越响，目标越来越明确，教师队伍面临的挑战也不断增强，对教师信息素养的要求也越来越高。本文对学校教育信息化的现状与发展进行简要的论述。

简介：摘 要：本文简要阐述了班组标准化的概念，分析了目前公司开展班组标准化存在的问题，对加强班组标准化建设提出了相应改进建议

简介：摘 要：本文简要阐述了班组标准化的概念，分析了目前公司开展班组标准化存在的问题，对加强班组标准化建设提出了相应改进建议

简介：摘要：水包砂多彩涂料具有不需要造型层，即可形成立体的仿花岗岩效果特点，市场优势明显。本文从保护胶、纤维素、润湿剂等为出发点，通过对原料品种及用量调整，制备得到了一种抗渗色性，抗水漂白性优异，水中粘性稳定的水包砂多彩涂料。

简介：摘要：城市供水系统是城市重要的基础设施之一，也是城市运转与发展的基本条件和保障。城市供水系统应根据区域实际情况进行分析，提高规划的科学性、合理性及适用性。本文以汕尾市城区供水系统分析及设计优化为例，结合当地实际情况，提出城市供水系统设计优化思路，探讨了规划设计中的重点问题和解决策略。在供水规划设计时应综合考虑社会发展情况以及城市定位和总体规划等多方面的内容。在水量预测时，应首先做好资料收集、现场考察等前期准备工作，在水量预测过程中，应采用多种预测方法，对多个预测结果进行研究分析，选取最符合当地实际情况的水量预测结果。在水源选取时应积极做好水资源论证，合理选取城市水源地。结合区域发展提出供水设施升级、更新、改造的总体思路，构建匹配汕尾市城区发展的、科学合理的可持续城市供水体系。

简介：

简介：摘要：我国幅员辽阔，不同地域有着其不同的特色。围绕地域特征，积极进行特色农业发展，凸显特色农业发展的价值是助力乡村振兴战略目标实现的一个关键路径。但是，在乡村振兴下，区域特色农业在发展的过程当中，依然面临着诸多的挑战。本文主要聚焦乡村振兴下，区域特色农业发展所面临的机遇与挑战，在此基础上，分析未来的区域特色农业优化发展的路径。

简介：摘要：在现代水利工程建设事业发展进程中，水闸施工的关键价值地位倍加突出，对相应的施工技术方法提出了更高要求，理应对其技术要点予以综合探讨分析。基于此，本文首先介绍了水闸施工技术发展现状，分析了包括开挖技术等在内的水利水闸施工技术要点。在该基础上，结合相关实践经验，分别从加强水闸施工的技术管理等方面，探讨了提升水闸施工质量的方法对策。

简介：摘要：当今互联网、大数据等智能化网络信息不断渗透到各单位的核心工作中，虽然能够方便工作日常开展，但是也导致了涉密内容信息的泄露，使各单位越来越意识到网络信息数据安全的重要性。对于信息系统的建设和安全维护来说，也应该完善信息系统的等级保护以及加强信息的防护技术为信息工程系统的数据安全提供保障，推动信息行业的健康发展。

简介：摘要目的总结颈项透明层（nuchal translucency，NT）增厚胎儿的遗传学病因和预后，以指导产前咨询和诊断。方法回顾性纳入2014年8月至2021年12月于河南省人民医院因早孕期胎儿NT≥2.5 mm而接受介入性产前诊断［染色体核型分析和/或染色体微阵列分析或拷贝数变异（copy number variation，CNV）测序］的非高龄单胎妊娠孕妇（n=1 658）。依据NT厚度（≥2.5～<3.0、≥3.0～<3.5、≥3.5～<4.5、≥4.5～<5.5、≥5.5～<6.5和≥6.5 mm组）和胎儿超声异常进行分组（孤立性NT增厚组、NT增厚合并软指标/非重大结构异常组和NT增厚合并重大结构异常组），比较不同组间介入性产前诊断结果及出生结局。采用χ2检验和趋势χ2检验进行统计学分析。结果以2.5 mm或3.0 mm为NT增厚切割值时，胎儿染色体数目异常检出率分别为15.8%（262/1 658）和17.6%（252/1 431）。染色体数目异常检出率随NT增厚而升高（χ2趋势=180.75，P<0.001），由NT≥2.5～<3.5 mm组的6.6%（44/671）升至NT≥5.5 mm组的45.6%（113/248）；致病/可能致病CNV（pathogenic/likely pathogenic CNV，P/LP CNV）的检出率随NT增厚无明显升高趋势（χ2趋势=3.26，P=0.071），但以NT≥4.5～<5.5 mm组检出率最高（9.0%，19/211）。染色体数目异常+P/LP CNV的检出率在孤立性NT≥2.5～<3.0 mm与NT≥3.0～<3.5 mm组分别为5.3%（10/188）和9.6%（36/375），差异无统计学意义（χ2=3.06，P=0.080），在孤立性NT≥3.5～<4.5 mm及NT≥2.5～<3.0 mm合并软指标/非重大结构异常组检出率分别高达12.7%（52/410）及24.1%（7/29），检出风险分别是孤立性NT≥2.5～<3.0 mm组的2.6倍（95%CI：1.3～5.2）和5.7倍（95%CI：2.0～16.4）。随NT增厚终止妊娠率逐渐升高（χ2趋势=304.42，P<0.001），由NT≥2.5～<3.0 mm组的10.8%（23/212）升至NT≥6.5 mm组的90.7%（117/129）。排除染色体数目异常和P/LP CNV导致的妊娠终止，NT增厚胎儿活产率可达87.6%（862/984）。结论染色体数目异常检出率随NT增厚而升高。非高龄单胎妊娠孕妇胎儿NT≥2.5 mm伴或不伴软指标/结构异常均建议行介入性产前诊断。

简介：摘要目的探讨1个假性甲状旁腺功能减退症家系的遗传学病因。方法选取2020年12月26日于河南省人民医院就诊的1个假性甲状旁腺功能减退症家系为研究对象。采用家系全外显子组测序(trio-WES)对先证者及其父母进行分析，筛选候选变异。随机选取50名健康个体进行限制性片段长度多态性检测，以排除基因位点多态性。采用短串联重复序列(STR)连锁分析确定致病变异的亲代来源。结果Trio-WES及Sanger测序结果显示先证者及母亲均携带GNAS基因c.121C>G(p.His41Asp)变异，家系其余成员及健康对照人群均未发现相同变异，检索数据库未见收录。依据美国医学遗传学与基因组学学会相关指南判断为可能致病变异。结论GNAS基因c.121C>G(p.His41Asp)变异可能是该家系的遗传学病因。上述发现丰富了GNAS基因的变异谱。

简介：摘要目的初探纵向弛豫时间定量成像（T1 mapping）和酰胺质子转移加权（amide proton transfer weighted, APTw）成像鉴别慢性肾病（chronic kidney disease, CKD）患者与健康人群的价值。材料与方法回顾性分析2019年8月至2020年10月行3.0 T MRI检查的CKD患者病例资料共21例（女6例，男15例），所有患者均经大连医科大学附属第一医院肾内科医师依据CKD临床实践指南确诊；同时收集24例健康志愿者临床资料作为对照组。将所有原始图像导入ISP工作站，生成伪彩图。由两名影像科诊断医师采用双盲法分别从肾的上极、中部、下极各选择一个层面并于皮质和髓质中分别放置感兴趣区（region of interest, ROI），面积约10～20 mm2，避开肾窦、大血管及肾周组织。测量所得皮髓质T1值与APT值应用SPSS 26.0软件进行统计学分析：应用组内相关系数（intra-class correlation coefficients, ICC）进行观察者间测量结果一致性检验；根据数据正态分布情况，采用独立样本t检验或Mann-Whitney U检验分析两组间参数值差异，P＜0.05为差异具有统计学意义；采用受试者工作特征（receiver operating characteristic, ROC）曲线分析各参数诊断效能，根据最大约登指数得到相对应的阈值、敏感度和特异度，并计算曲线下面积（area under the curve, AUC）值。结果两位观察者间测量结果一致性良好（ICC＞0.75）。CKD组双肾皮质T1值和皮质APT值显著高于健康对照组（P＜0.05）；左肾皮质T1值鉴别CKD的AUC值为0.887，敏感度66.7%，特异度100.0%；左肾皮质APT值鉴别CKD的AUC值为0.966，敏感度95.2%，特异度95.8%；右肾皮质T1值鉴别CKD的AUC值为0.960，敏感度76.2%，特异度100.0%；右肾皮质APT值鉴别CKD的AUC值为0.921，敏感度85.7%，特异度91.7%。结论T1 mapping与APTw成像可无创有效鉴别CKD，基于二者的定量参数在一定程度上反映了单侧肾脏各自结构与功能的改变，有望为临床疾病诊断提供一定的参考价值。