简介：【摘 要】目的：对苦莲花水剂治疗急性渗出性皮肤病的临床应用效果进行研究分析。方法：从某院最近一段时间收治的急性渗出性皮肤病患者中选取部分作为研究对象，随机将其分成两组，一组采用常规治疗方法，另一组在此基础上再外敷苦莲花水剂，最后对两组患者的临床治疗情况进行对比分析。结果：经过本次试验研究发现，采用苦莲花水剂治疗的患者组治疗总有效率要明显高于常规治疗组。结论：苦莲花水剂在急性渗出性皮肤病治疗过程中可以起到具有突出的治疗作用，值得被广泛推广应用。

简介：摘要：目的：探究分析在根尖诱导成形术中实施VitaPex糊剂的临床疗效。方法：将在本次研究中实施对照研究，选取60例根尖诱导成形术患者作为研究对象，已对其基本资料进行综合分析，确认符合实验参与条件，同时本次研究中将对比VitaPex糊剂与氢氧化钙糊剂在根尖诱导成形术中的应用效果，对此需根据60例患者的入院先后顺序分组，最终将其分配为对照组、观察组，并分别使用氢氧化钙糊剂、VitaPex糊剂开展根尖诱导成形术治疗。结果：首先评估了两组患者治疗前、后的疼痛情况，选用EIP作为评估工具，结果显示观察组治疗后的疼痛情况明显优于对照组（P＜0.05）；而且观察组患者龈沟液中的血清炎性指标明显优于对照组（P＜0.05）；同时，观察组的临床疗效、根尖孔直径、根尖闭合时间也更优于对照组（P＜0.05）。结论：在根尖诱导成形术中应用VitaPex糊剂较之氢氧化钙糊剂有更高的优势，可减轻术后疼痛、降低炎性反应，并可促进根尖闭合、提高临床疗效。

简介：摘要目的探究缺铁性贫血的病因治疗联合铁剂治疗效果。方法抽选我院自2016年8月至2019年2月收治的56例缺铁性贫血患者资料，随机分为观察组和对照组各28例，对照组采用常规药物治疗，观察组给予病因治疗联合铁剂治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗效果及对不良反应的控制效果明显优于对照组，两组比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用病因治疗可有效提高缺铁性贫血的临床治疗效果，减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要随着人类社会的发展，食品行业得到了前所未有的发展。食品添加剂是食品行业一个重要的发明，但一提到食品添加剂，人们总是会往不好的方面联想。食品添加剂所涉及的范围众多，若想要规范食品添加剂在食品中的使用原则，则需要建立一套完整的食品安全体系。本研究介绍了食品添加剂的定义、分类和作用,分析了食品添加剂对食品安全的影响,并提出保证食品安全的措施，为我国食品添加剂的使用指明一条道路，使食品行业健康蓬勃发展。

简介：摘要植物油剂包括油调剂、纯植物油及药油，具有抗菌、清洁、保护皮肤屏障、促进吸收等多种功能，兼具制作工艺简单，成本相对较低较低，应当在临床中广泛应用。

简介：摘要目的探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特罗吸入的临床应用效果。方法2012年1月至2013年12月期间，我院接受治疗的支气管哮喘患者126例作为研究对象，根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗，另外再吸入特布他林和倍氟米松，观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特罗进行吸入治疗，对比两组患者的哮喘病症改善情况。结果观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8％明显高于对照组79.4％，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05），同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异（P＞0.05）。结论在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特罗吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果，同时无附加不良反应病症，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要：β-受体阻滞剂可以选择性地与β肾上腺素受体进行结合，从而发挥拮抗神经递质、以及儿茶酚胺的作用，近些年来，随着临床循证医学的不断发展，为β-受体阻滞剂的临床应用提供了一定的科学依据和支持，显示出了广阔应用的前景。在心血管疾病治疗之中，应用时间较长，但在具体实施、适应症选择、以及疗效评价等方面仍存在许多差异。

简介：【摘要】目的: 探讨芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的临床成效观察。 方法：选择2019年2月至2021年2月癌症患者100例作为研究对象，采用随机数字法，分别为对照组和观察组，每组各50例，对照组使用盐酸吗啡片滴定干预，观察组采用芬太尼透皮贴剂干预，对比两组癌症患者的疼痛评分及抑郁评分，观察芬太尼透皮贴剂对晚期癌痛患者的治疗效果和不良反应发生率。结果：预后观察组患者的NRS评分和SAS评分明显低于对照组，KPS评分明显高于对照组（P

简介：摘要：近些年来，由于人民生活水平的不断增加，人们对于药物的安全也越来越重视。在多种药物中，注射剂类药物由于直接注射入人体，在质量检查上最为严格，也最容易受到广大群众的关注。现阶段依旧存在一些企业由于缺乏法律意识，缺乏足够的监管导致产品质量不合格的现象。这也反映了我国的药物生产仍然处于较为不发达的阶段，尤其是注射类药物的生产，缺乏一定的政策规定和科学的药物质量管理办法。本文针对此类现象进行解析，分析了无菌注射剂在生产过程中可能的污染原因以及减少污染的具体措施，希望能够促进药品生产与质量管理进步。

简介：【摘要】目的：观察探讨对牙本质过敏症治疗应用Gluma脱敏剂治疗的临床治疗效果。

简介：摘要：本研究根据药物特性，对5种不同浓度苯甲酸钠（0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%）的干混悬剂进行抑菌效力研究，来确定干混悬剂中抑菌剂的合理添加量。结果表明，干混悬剂中苯甲酸钠的最低有效剂量为0.2%-0.4%。

简介：摘要：无菌注射机一致性评价已经成为规范仿制药质量重要方法，注射剂给药特别，应用广泛，药监部门认为其风险性较高，开展一致性评价，能够健全风险质控体系。基于此，文章以无菌注射剂一致性评价现状为切入点，简单阐述了无菌注射剂评价发展情况，以此为基础，提出研究策略，从而为相关工作者提供参考。

简介：摘要：为注射剂原研药、仿制药更加合理定价，本次采用发改委相关价格统计数据，将原研药、仿制药差价率计算得出。从结果可以看出，差价率在规定上限之内，但也有个别超过上限。希望通过对比分析，可以采取较为温和降价方式，为用药者谋福利，并且制定动态调整价格机制，平衡两方药品生产企业利益。

简介：摘要: 本文深入探讨了饲料添加剂在提高肉牛生长性能中的作用及其相关机制。添加剂能改善饲料消化率、提高饲料转化率和优化肉质与健康，为畜牧业的可持续发展提供支持。然而使用过程中需关注安全性、经济效益和加工稳定性等因素。未来，创新性、环保和高效的新型添加剂将成为研究重点，定制化饲料解决方案也将满足肉牛不同阶段的需求，通过这些发展有望实现肉牛产业的高效、绿色和可持续发展。

简介：【摘要】目的：分析小儿腹泻行锌剂+叶酸治疗的作用。方法：以68例腹泻患儿为对象，奇偶数分组，有基础组、治疗组，均有34例，前一组行基础治疗，后一组增加锌剂+叶酸治疗，研究在2022年9月-2023年9月实施，统计恢复时间，观察疗效。结果：腹泻相关症状恢复时间均有差异，治疗组短于基础组，P<0.05。有效率存在差异，治疗组高于基础组，即97.06%VS79.41%，P<0.05。结论：锌剂+叶酸的疗效好，能够迅速减轻腹泻的相关症状，促进小儿腹泻的恢复。

简介：摘要：目的：分析中药注射剂（TCMI）输液反应的影响因素及干预对策。方法：抽取2020年1月-2023年1月的124例患者，均使用TCMI治疗且出现输液反应，回顾性分析其全部临床资料，总结分析患者输液反应发生情况及影响影响因素，然后提出相应的干预对策。结果：本组124例患者输液反应率在≤50岁者中为66.13%（82/124），显著低于＞50岁者33.87%（42/124）（P＜0.05）。询问过敏史：否认32例、不详20例、有72例。输液反应患者发生时间均为注射后2min~3d内，其中注射后0.5h发生104例（83.87%）；首次用药后92例发生输液反应，发生率74.19%；另32例在给药≥2次后发生输液反应，占比25.81%。输液反应者采用的TCMI涉及7种，以活血化瘀类为主。患者输液反应表现为恶心呕吐、胸闷、寒颤、高热、皮肤瘙痒等，所有患者均经对症治疗或停药后输液反应好转，无死亡病例或后遗症。结论：临床应用TCMI时可发生程度不同的输液反应，且受到多种影响因素影响，而通过优化工艺、科学组方、提升质量，并对其适应症予以严格掌握，做好检测和宣传工作，则可最大限度的预防和减少输液反应。

简介：摘要：本文旨在全面评价中药注射剂的安全性与有效性。通过系统综述相关文献，结合临床实践，分析了中药注射剂在治疗中的优势与不足，并提出了提高其安全性和有效性的建议。本文认为，中药注射剂在某些疾病治疗中发挥着重要作用，但同时也存在安全风险。为确保患者用药安全，应加强对中药注射剂的监管，提升生产工艺和质量控制水平，同时加强临床合理用药指导。