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简介：【摘要】：目的 探讨人工泪液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2018年 7月 -2019年 7月收治的 86例白内障患者进行研究，依据治疗方法的不同，分为参照组和研究组两组，参照组实施重组人表皮生长因子治疗，研究组实施人工泪液治疗， 对两组患者的临床治疗效果进行观察和比较。结果 研究组临床治疗有效率显著比参照组高（ p0.05）；治疗后研究组泪液分泌评分和泪膜破裂评分明显比参照组优（ p

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简介：【摘要】目的：思考脂质体多柔比星用于临床治疗淋巴瘤的疗效以及安全性。方法：抽取 2016年 4月 -2018年 10月本院诊治的 100例淋巴瘤患者，以脂质体多柔比星治疗方式，对患者治疗总有效率、安全性予以评价。结果： 100例淋巴瘤患者中， 75例患者为完全缓解、 20例患者为部分缓解、 5例患者为无效，总有效率为 95.00%；骨髓抑制不良反应率为 32.00%，心脏毒性不良反应率为 25.00%，左室射血分数下降不良反应率为 15.00%，药物性肺损伤不良反应率为 10.00%。结论：针对淋巴瘤患者，脂质体多柔比星药物不仅具有总有效率高的特点，还呈现不良反应低、安全性高的优势，值得推广。

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简介：目的：探讨前列爽汤治疗慢性前列腺炎的疗效与安全性。方法：采用随机抽样法选取81例慢性前列腺炎患者作为研究对象,根据随机综合序贯法分组,对照组40例采用前列通瘀胶囊治疗,观察组41例给予前列爽汤治疗,对照分析两组患者的治疗效果及用药安全性。结果：治疗后观察组中医证候积分、NIH-CPSI（美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数）评分均明显低于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率为92.7%,与对照组的70.0%相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发生严重不良反应,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：前列爽汤治疗慢性前列腺炎疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 评价氢氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗脑梗死的疗效及安全性 。方法： 选取 2017年 2 月 -2018年 10 月在本院接受脑梗死治疗的 110 例患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，各 55 例。给予两组患者常规综合治疗，包括降低颅内压、抗感染、控制血压以及保护脑细胞等。然后在此基础上，对照组使用 拜阿司匹林治疗方法， 实验组使用 氢氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗方法。

简介：【摘要】目的：思考 TMP 方案、 ML 方案在类风湿关节炎治疗中的疗效及安全性。 方法：抽取本院 2016 年 8 月 -2018 年 11 月诊治的 110 例类风湿关节炎患者，以 1:1 比例划分为 TMP 组 55 例、 ML 组 55 例。即 TMP 组使用小剂量激素联合甲氨蝶呤、雷公藤多甙治疗， ML 组使用甲氨蝶呤、来氟米特联合治疗，比较患者总有效率、临床症状变化。 结果： TMP 组总有效率为 96.36% ， ML 组则为 81.82% ，各数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 ML 组关节晨僵时间、肿胀指数和疼痛指数明显较差于 TMP 组，各数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在类风湿关节炎患者中， TMP 方案治疗能够在提高患者总有效率的情况下，缩短关节晨僵时间，减小关节肿胀指数和疼痛指数，值得推广。

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简介：目的观察中西医结合治疗心律失常患者临床疗效观察及其安全性。方法90例心律失常患者随机分为两组,治疗组采用中西医结合治疗,对照组仅给予西药治疗。两组疗程均为1个月。比较两组疗效、24h动态心电图变化、心电图心率及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组室性早搏和ST段压低治疗后较治疗前显著减少（P〈0.05）,且治疗组显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗心律失常患者临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究意义。

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简介：【摘要】目的：分析替格瑞洛在冠脉介入治疗后的临床效果。方法：选取我院2019-2020年采取冠脉介入治疗的89例患者为本次研究对象，随机分为观察组（替格瑞洛治疗）45例与对照组（氯吡格雷治疗）44例，采用不同药物干预治疗

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简介：目的观察自拟中药汤剂联合西药治疗短暂性脑缺血发作临床疗效及安全性评价.方法114例短暂性脑缺血患者随机分为两组,对照组用西药治疗,治疗组在对照组基础上服用自拟中药汤剂治疗.结果治疗组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组治疗后血浆黏度、全血黏度、红细胞比容、血小板计数与对照组比较均有显著性差异（P＜0.05）;治疗组复发率显著低于对照组（P＜0.05）.结论自拟中药汤剂联合西药治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,且安全可靠.

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