简介：摘要目的系统评价针灸治疗抑郁症的治疗效果与安全性。方法选取在我院进行针灸治疗的抑郁症患者20例作为针灸组，并选取同期采用常规药物治疗的抑郁症患者20例作为对照组，回顾对比分析两组患者治疗前后的抑郁自评量表评分变化、不良反应发生率。结果对照组治愈率为75%，不良反应发生率为35%，且针灸组治愈率为95%，除1例患者因疼痛恐惧自愿放弃治疗外，无其它不良反应的发生，可见组间数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针灸治疗抑郁症具有良好的疗效和较高的安全性，具有极佳的治疗价值。

简介：摘要目的使用辛伐他汀对老老年（75岁）冠心病患者行强化降脂治疗，观察其疗效及安全性。方法选择临床确诊为冠心病的老老年患者共94例，随机分为20mg组和40mg组，每晚8时服药1次，治疗前检测血脂、肝功能、及肌酸磷酸激酶(CK)。治疗后1个月、3个月复查上述指标，并随访3个月内的不良反应及心脏事件的发生情况。结论对于老老年冠心病患者应用辛伐他汀强化治疗可明显降低血脂,减少心脏事件的发生,且40mg作用明显优于20mg。

简介：摘要目的对大剂量氨溴索治疗重症肺炎疗效及安全性进行评价。方法收治200例重症肺炎患者，分成A、B两组，A组予大剂量氨溴索，B组予常规剂量氨溴索，比较临床疗效、炎症指标。结果治疗后，A组临床疗效高于B组，差异显著，P＜0.05；A组炎症指标改善优于B组，差异显著，P＜0.05。结论大剂量氨溴索方案对重症肺炎疗效较好，应大力推广。

简介：摘要目的探究对弱视患儿行以阿托品联合短时遮盖治疗的临床疗效与安全性。方法择取2014年3月—2016年我院收治的98例弱视患儿作为研究对象，按照入院时间将其分为参照组与研究组，每组各49例，参照组患儿行以短时遮盖治疗，研究组患儿行以阿托品联合短时遮盖治疗，对两组患儿治疗的临床疗效与安全性进行分析和比较。结果研究组视力提高程度以及立体视力恢复程度明显高于参照组（P<0.05）；研究组不良反应发生概率明显低于参照组（P<0.05）。结论对弱视患儿行以阿托品联合短时遮盖治疗可促进患儿视力恢复，同时提升立体视力恢复程度，降低不良反应发生概率，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的探讨小儿退热栓治疗小儿感冒发热的临床疗效及安全性。方法将2015年11月—2016年11月期间我院收治的100例感冒发热患儿分成两组，对照组应用双黄连口服液治疗，观察组应用小儿退热栓治疗，比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗有效率为98%（49/50），明显高于对照组患儿76%（38/50）；观察组不良反应发生率为8%（4/50），明显低于对照组26%（13/50）（P＜0.05）。结论在感冒发热患儿的临床治疗中，应用小儿退热栓治疗，疗效确切、安全性高，有助于患儿尽快康复，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究探讨在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗的临床效果，并对药物使用的安全性进行评价。方法选取就诊于我院的胃溃疡患者134例，根据治疗所使用药物的不同进行随机分组观察组、对照组，每组分别有67例患者，对照组使用单药进行治疗，观察组使用3联药物进行治疗。治疗后，观察患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组的治疗效果要显著优于对照组(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生情况要显著少于对照组(P<0.05)。结论在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗，取得了较好的临床疗效，并且具有不良反应少的优点，因此，在临床治疗胃溃疡过程中，要积极的使用三联用药进行治疗。

简介：摘要目的研究加味逍遥散治疗原发性痛经的疗效及安全性。方法选取本院原发性痛经患者96例，选取时间从2017年1月－2019年1月，随机将患者分成参照组及研究组，各48例。参照组行西药止痛治疗，对研究组施行加味逍遥散治疗。分析、比较两组患者经相应治疗干预后的临床疗效以及复发情况。结果研究组的临床总有效率（97.92%）显著高于参照组的（54.17%）；停药后，研究组复发几率（10.42%）显著低于参照组复发几率（87.50%），两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对原发性痛经患者施行加味逍遥散治疗，利于临床疗效的提高，且复发几率较低，效果明显。

简介：摘要目的探讨复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥临床效果。方法选取2012年12月至2014年11月间我院收治的小儿高热惊厥患者，共计70例。将上述患者均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗组中痊愈例数21例，好转例数13例，无效2例，有效率94.3%；对照组中痊愈例数11例，好转例数12例，无效12例，有效率65.7%。比较发现治疗组有效率显著优于对照组患者，差异具有显著性，P<0.01。结论复方小儿退热栓是一种有效治疗小儿高热惊厥的药物。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。

简介：摘要目的分析胺碘酮治疗冠心病合并室性心律失常的疗效及安全性。方法将我院自2018年6月－2019年6月收治的冠心病合并室性心律失常患者92例参照随机奇数偶数法的分组原则分成两组，其中一组为胺碘酮治疗组、另外一组为普罗帕酮治疗组。比较两组患者不同药物治疗的效果及不良反应发生情况。结果胺碘酮组患者治疗总有效率93.5%高于普罗帕酮组的71.7%，差异显著（P＜0.05）；胺碘酮组与普罗帕酮不良反应发生率分别为6.5%、13.0%，差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的效果显著，安全性较高。

简介：摘要目的探讨清上蠲痛汤治疗神经性头痛的疗效分析及安全性。方法收集我院神经性头痛的患者，分为研究组（治疗方案为清上蠲痛汤）和对照组（治疗方案为卡马西平+维生素）。对比两组治疗前后神经性头痛中医症状评分；两组神经性头痛治疗疗效；两组服用药物期间安全性。结果两组治疗前神经性头痛中医症状评分比较无差异（P>0.05）;两组治疗后神经性头痛中医症状评分比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组神经性头痛治疗疗效分别为98%、80%,比较有差异（P<0.05）；两组服用药物期间均未出现严重不良反应，提示清上蠲痛汤安全性好。结论清上蠲痛汤治疗神经性头痛疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的观察评价维持性泼尼松在视神经脊髓炎（NMO）治疗中的临床疗效及安全性。方法自2014年03月-2016年03月就医于我院的NMO患者内抽选132例为研究对象，随机等分为实验组66例、对照组66例，分别行维持性泼尼松与硫唑嘌呤片治疗，比较两种治疗疗效和使用安全性。结果实验组疗效的总有效率为92.42%，相比对照组的71.21%，明显更高，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.98，P＜0.01）；实验组治疗不良反应总概率为12.12%，相比对照组的71.21%，明显更低，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.49，P＜0.01）。结论在NMO治疗中应用维持性泼尼松临床药物治疗，既能获得满意疗效，又能减少不良症状的发生，效果显著，值得应用。

简介：摘要目的分析slco1b1基因多态性对辛伐他汀治疗高血脂症疗效和安全性影响情况。方法选择2017年5月—2018年5月我院收治的100例高血脂症患者为研究对象，排除11例不配合者，共计89例进入最终实验调查。采用LDR测定SLCO1B1基因多态性，89例患者口服辛伐他汀一个月，检测用药前后的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平情况。对疗效进行评价。结果共计11例患者退出检查。仅有1例为SLCO1B1-521CC，将其列入到-521TC，构成TT以及（TT+TC）两个亚组。使用药物之后，上述两种基因型病患在血液内指标变化无明显差异（P＞0.05）。接受治疗患者中，共计5名患者为SLCO1B1-388AA。将患者合并到-388AG内，构成GG以及（AA+AG）双亚组。完成给药后，GG以及（AA+AG）基因型病患血浆内血脂指标变化率不存在明显性差异（P＞0.05）。89例病患共计13例出现和试验药物有关不良反应，概率为14.6%。各类基因型发生概率不存在显著差异（P＞0.05）。结论SLCO1B1基因的多态性并不会对辛伐他汀治疗疾病不存在显著不良影响。其基因多态性对于药物治疗高血脂安全性影响不高。所以说，在使用药物对患者治疗时，可排除基因影响因素。

简介：摘要目的探讨阴道栓剂联合阿奇霉素对非淋菌性宫颈炎患者治疗效果和安全性的影响。方法研究对象选择2014年6月—2017年6月期间80例非淋菌性宫颈炎患者，按治疗方式不同，随机分为各40例患者的联合组和单一组，给予单一组患者阿奇霉素进行单一治疗，给予联合组患者阴道栓剂盐酸环丙沙星片＋阿奇霉素进行联合治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果联合组的治疗有效率95.0%（38/40）高于单一组77.5%（31/40）；P＜0.05；联合组的不良反应发生率5.0%（2/40）低于单一组15.0%（6/40）；P＜0.05。结论将阴道栓剂联合阿奇霉素用于非淋菌性宫颈炎患者的治疗过程中，效果显著，且不良反应小，值得临床上广泛使用。

简介：摘要目的分析美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性。方法选取我院2014年7月—2015年7月收治的110例溃疡性结肠炎患者，运用双色球随机分组法分为甲组（n=55）和乙组（n=55），甲组患者采用美沙拉嗪治疗，乙组采用柳氮磺吡啶治疗，观察治疗效果。结果甲组患者治疗有效率92.73%，与乙组的90.91%比较无明显差异（P>0.05）；甲组不良反应发生率5.45%，显著低于对照组的21.82%（P<0.05）。结论在溃疡性结肠炎治疗过程中，柳氮磺吡啶与美沙拉嗪疗效相当，但美沙拉嗪不良反应较少，安全性更高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的治疗效果和不良反应，以更好地为精神分裂症患者进行治疗。方法随机将我院收治的64例首发精神病患者分为两组，每组32例。对照组给予利培酮治疗，实验组给予齐拉西酮治疗，观察两组疗效和不良反应。结果实验组患者经治疗，其PANSS优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用齐拉西酮治疗首发精神病患者可取得更好的治疗效果，且患者不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察老年患者冠脉支架(PTCA)术后长期应用阿司匹林和氯吡格雷的疗效及安全性。方法选取老年冠心病PTCA及药物洗脱支架治疗患者88例，随机分为两组，每组44例。两组术后均常规口服阿司匹林和氯吡格雷12个月，之后联合用药组继续应用两种药物，阿司匹林组仅服用阿司匹林，继续随访观察12个月，分析主要心血管事件（心血管性死亡、心肌梗死、因心肌缺血复发进行靶血管再通治疗包括再次PCI或冠状动脉旁路移植）及出血（严重出血、轻微出血）的发生率。结果两组患者主要心血管事件和靶血管再通事件发生率间差异均有显著性意义（P<0.05），其余心血管事件及出血的发生率间差异均无显著性意义（P>0.05）。结论阿司匹林和氯吡格雷对老年冠脉支架术后患者有良好的临床疗效及安全性。

简介：摘要目的探讨在小儿手足口病治疗中，给予喜炎平联合利巴韦林治疗后，取得的临床效果。方法对2015年7月到2016年7月期间，在我院接受治疗的120例小儿手足口病患儿进行研究。将患儿分为观察组与对照组，每组60例。对照组给予单纯的利巴韦林治疗，观察组在对照组的基础上，联合应用喜炎平药物治疗。对比两组的治疗效果与安全性。结果观察组的总有效率为97.5%，对照组的总有效率为76.7%。与对照组相比，观察组的总有效率更高，差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。两组均未出现明显的不良反应，如过敏性休克、呼吸困难、发绀、抽搐、昏迷等。其中，对照组患儿中，有1例出现皮疹，给予抗敏感治疗后，得到了痊愈。两组在安全性上相比，差异不明显，安全性高。结论在小儿手足口病治疗中，联合使用喜炎平与利巴韦林药物治疗后，取得了显著的治疗效果，而且没有出现明显的不良反应，具有很高的安全性。因此，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察和分析注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性，为临床抗感染药物的选择提供客观依据。方法选取180例儿童肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，每组各90例。对照组患儿给予静脉注射乳糖酸红霉素进行抗感染治疗，观察组患儿给予静脉注射阿奇霉素进行抗感染治疗。对两组的临床疗效和患儿发生不良反应的情况进行观察和比较。结果观察组的疗效及临床有效率均显著优于对照组（χ2=5.714、13.395、6.523，P<0.05）,对照组和观察组不良反应发生率的差异无显著性（χ2=0.247，P>0.05），不良反应均为轻度的胃肠道反应且均可自愈。结论应用注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎具有显著的疗效，可有效地缓解患者的临床症状，而且安全性较高。

简介：摘要目的探讨自体角膜缘干细胞移植和羊膜移植治疗复发翼状胬肉的疗效及安全性。方法选择我院2016年1月—2018年1月收治的90例（121眼）复发性翼状胬肉患者作为研究对象，按照随机数表法分为三组，A组30例（40眼），采取自体角膜缘干细胞移植术；B组30例（40眼），采取羊膜移植术治疗；C组30例（41眼），采用自体角膜缘干细胞移植术联合羊膜移植术，三组患者均给予胬肉切除手术，比较疗效。结果C组角膜上皮愈合时间显著低于A组与B组，P＜0.05；C组愈合率为96.67%(29/30)，A组为90%，B组为80%，C组愈合率高于A组，差异不明显，P＞0.05，C组愈合率显著高于B组愈合率，P＜0.05；A组术后并发症发生率为13.33%，B组为33.33%，C组为6.67%，P＜0.05。结论自体角膜缘干细胞移植术联合羊膜移植术治疗复发性翼状胬肉疗效更高，安全性更好。

简介：摘要目的研讨耐多药结核病（MDR-TB）治疗中运用卷曲霉素、丁胺卡那霉素治疗的临床药效及安全性。方法按照随机数表法将我院收治且符合标准的80例MDR-TB患者均分为两组，两组均接受吡嗪酰胺+乙胺丁醇+左氧氟沙星+对氨基水杨酸钠+丙硫异烟胺方案化疗，联合用药Ⅰ组为丁胺卡那霉素，Ⅱ组为卷曲霉素，对比评估两组施治后取得的效果。结果与Ⅰ组相比，Ⅱ组施治后取得的总有效率明显提高，痰菌转阴时间、症状改善时间均有明显缩短，比较差异显著（P＜0.05）。两组观察期间均有发生耳鸣、眩晕或血钾降低等不良反应，但总发生率相比，差异不显著（P＞0.05）。结论对MDR-TB患者运用卷曲霉素、丁胺卡那霉素治疗均有相当的安全性，但卷曲霉素的整体疗效相对较理想，可作为今后临床治疗MDR-TB的一种推荐药物。