简介：摘要目的观察寿胎丸加味合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)所致不孕的疗效。方法将188例PCOS所致不孕患者随机分为治疗组与对照组.治疗组采用寿胎丸加味合克罗米芬治疗，对照组采用与治疗组相同剂量的克罗米芬治疗。结果治疗组周期排卵率为81.4﹪，总妊娠率为59.1﹪，未发生卵泡过度刺激征(OHSS)及卵泡黄素化(LUFS)。对照组周期排卵率为60.1％，总妊娠率为2l.1％，有8例并发LUFS。两组妊娠率比较有显著性差异(p<0.01)。结论寿胎丸加味合克罗米芬治疗PCOS所致的不孕症疗效高于单纯用克罗米芬治疗且能降低OHSS、LUFS发生风险。

简介：摘要目的探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2011年3月至2012年5月收治的100例反复下呼吸道感染的患儿按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组，每组50例，对照组采用抗感染及对症治疗，治疗组在对照组的基础上采用匹多莫德治疗，比较两组的疗效。结果治疗组显效31例，有效15例，总有效率为92.0%，显著高于对照组的72.0%(P<0.05)。结论匹多莫德能显著提高对小儿反复下呼吸道感染的治疗效果，减少复发。

简介：摘要目的总结替莫唑胺联合调强放疗治疗恶性脑胶质瘤的护理体会。方法对40例应用替莫唑胺口服化疗联合调强适行放疗治疗的患者进行观察，并对其治疗过程中出现的不良反应给予相应的护理。结果40例患者中有25例患者出现恶心、呕吐，10例患者出现白细胞减少，6例患者出现血小板减少症，5例患者出现粒细胞减少，经适当的护理干预后均能顺利完成放化疗。结论替莫唑胺口服化疗联合调强放疗治疗脑胶质瘤过程中，护士应做好各种放化疗可能出现的护理问题的预防及护理工作，如健康教育，心理护理，不良反应的对症护理等，对保证患者顺利完成治疗起至关重要的作用。

简介：摘要目的研究探讨莫沙必利与金双歧联合治疗慢性传输型便秘的临床疗效，总结其临床用药经验与应用价值。方法选取我院2010年6月至2012年6月慢性传输型便秘的患者98例，按照数字表随机抽取法分成2组，各49例，观察组采取莫沙必利与金双歧联合治疗，对照组单纯使用莫沙必利治疗，观察对比两组临床疗效、不良反应及临床症状消退的时间。结果观察组治疗14d后疗效总有效率为93.9%（46/49），药物不良反应为2例，对照组治疗14d疗效总有效率为79.6%(39/49)，药物不良反应为6例，两组疗效与不良反应发生率对比均有显著差异（P＜0.05）；观察组临床症状消退时间要比对照组显著缩短（P＜0.05）。结论莫沙必利与金双歧联合治疗慢性传输型便秘的临床疗效得到肯定，不仅可以提高临床疗效，迅速地缓解便秘相关症状，还能逐步重建与恢复正常的胃肠道功能，缩短疗效以避免单纯莫沙必利长期使用的副反应，安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的观察莫匹罗星联合“东方一号”作为创面局部外用药治疗烧伤后残余创面的可行性及有效性。方法32例患者采用同体对照的方法，每例患者随机选取2处面积、深度相近的残余创面，分别给予不同的处理方法，A组将莫匹罗星和“东方一号”混合后用于创面，B组单纯将莫匹罗星用于创面。两组分别于第一次换药后4天、10天、16天、22天测量并记录创面愈合情况，第一次换药前及换药第10天分别取创面分泌物做细菌培养并观察肉芽改善情况。结果与B组相比，用药第10天、16天、22天，A组的创面愈合率明显大于B组（P﹤0.01），创面平均愈合时间提前约5d（P﹤0.01），创面肉芽情况改善明显（P﹤0.01）。结论两药联合应用于烧伤后残余创面，未发现全身及局部不良反应，能显著改善创面肉芽情况，缩短创面愈合时间，是安全的、有效的。

简介：摘要颅内肿瘤是神经系统较常见的严重疾病,分原发和继发两大类,目前治疗以外科手术、放疗、联合化疗、免疫治疗和中医治疗为主,但大部分化疗药物不能透过血脑屏障,替莫唑胺以其能透过血脑屏障的优点，成为颅内肿瘤特别是胶质瘤治疗的首选药物，但单药替莫唑胺治疗颅内肿瘤的疗效有限，替莫唑胺与其他方法联合在颅内肿瘤的治疗中的应用也越来越多，并被证明有效率较单用替莫唑胺高，本文就替莫唑胺与其他方法联合在颅内肿瘤的治疗中的应用做一综述。

简介：摘要目的分析和研究银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法我们选取2010年9月—2012年9月急性脑梗死患者58例，将其分为两组，观察组29例与对照组29例，对照组患者给予奥扎格雷钠进行治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用银杏达莫，两组患者治疗结束后，将其治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论将奥扎格雷与银杏达莫联合应用于急性脑梗死的患者治疗中，效果比较明显，能够有效改善患者的临床症状，控制神经功能的缺损程度，促进其神经细胞的功能恢复，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床价值。方法选取本院2012年9月～2013年5月慢性心力衰竭患者138例，随机分为两组，69例患者行常规抗心衰药物治疗为对照组，69例患者联用阿托伐他汀治疗为观察组，疗程3个月，比较两组患者的临床指标与临床疗效。结果观察组C反应蛋白、B型脑利钠肽、左心室舒张末期内径均明显小于对照组，观察组左心室射血分数、6min步行距离均明显大于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论阿托伐他汀是治疗慢性心力衰竭的有效药物，可明显改善患者的临床指征，提高治愈率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析他汀类药物在临床用药中的安全性。方法抽取在我院采用常规剂量他汀类药物治疗的患者100例，用药6个月期间每月复查其血脂、肝功能、血清肌酸激酶(CK），并观察其肝转氨酶变化与肌肉症状。结果在服药1～2个月后，所有患者的血清低密度脂蛋白胆固醇水平开始降低，仅3例患者在用药3～5个月期间复查发现其肝转氨酶升高（均未超过正常值的3倍），给予加服保肝药后恢复正常，继续服药复查转氨酶再未升高；所有患者均未出现肌肉酸痛症状。结论他汀类药物在降血脂及防止动脉粥样硬化的发生中具有疗效显著、安全性较高、不良反应发生率低等优点，只要合理安全的用药，并及时进行监测，有助于提高人们的生活质量。

简介：摘要目的建立烟酸/辛伐他丁缓释片有机溶剂乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法，顶空进样，氢火焰离子化检测器（FID），以水为溶剂，色谱柱为AnalyticalTechnologyAT.SE-54（30m×0.32mm，1.0μm），分流比101，进样口温度200℃，检测器温度250℃，柱温40℃，保持5分钟，然后以20℃/分钟升温速度升到110℃，保持1分钟，载气为氮气。结果在该色谱条件下乙醇与内标能达到完全分离，测得乙醇在5.9-177.2μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999)，计算得乙醇三个浓度（5%，100%和150%）下的平均加标回收率分别为95.5%，107.1%，109.5%，RSD分别为3.1%，0.6%，1.3%。方法精密度和中间精密度所得平均含量的差值为零。该方法定量限为0.738μg/ml，检测限为0.236μg/ml。结论该法简便、灵敏，易操作，可以作为烟酸/辛伐他丁缓释片中乙醇残留量的检测。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症患者的疗效，并分析其药理作用。方法将我院2010年12月至2012年3月收治的100例高脂血症按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例，两组均以均常规低脂、低嘌呤饮食及多饮水膳食为基础，对照组采用辛伐他汀，治疗组采用阿托伐他汀，均以8周为一个疗程。一个疗程后比较疗效。结果两组患者治疗一个疗程后，治疗组显效30例，有效15例，总有效率为90.0%显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)均较治疗前有显著性改善(P<0.05)。但治疗组的改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组资料后血尿酸显著性变化，治疗组显著降低，与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与辛伐他汀都是治疗高脂血症的有效药物，但阿托伐他汀调脂作用比辛伐他汀更为显著，同时其还能降低血尿酸，安全性好，无严重不良反应发生。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法随机选取我院2011年1月-2012年12月皮肤科200例慢性荨麻疹患者，每日口服地氯雷他定5mg一次，疗程4周。结果地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹30例，治疗后第1、2、4周后总有效率分别为55.3％、80.0％、86.2％。不良反应发生率为5.5％，主要的不良反应有困倦、乏力、头晕等。结论地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察。方法回顾性分析2012年7月至2013年5月期间在我院收治的60例2型糖尿病肾病患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，试验组给予阿托伐他汀，对照组给予缬沙坦。结果治疗组的24h尿蛋白下降的幅度要明显高于对照组，治疗组的降低24h尿蛋白排泄的作用要明显强于对照组，但两组的治疗前后的血肌酐以及血压两项指标无明显差异性。均未发生严重的不良反应。结论阿托伐他汀治疗糖尿病肾病是有效、安全的方法。

简介：摘要目的探讨采用阿托伐他汀对冠心痛伴高脂血症的治疗效果。方法选取我院2011年10月～2013年1月期间收治住院的冠心病伴高脂血症患者共122例，对其给予阿托伐他汀10mg进行治疗，疗程持续6周，观察患者在治疗前与治疗后的TG、TC、HDL-C、LDL-C以及肝肾功能、血糖值、12导联静息心电图等，观察治疗效果。结果通过6周的治疗后，患者的TC降低有效率为29.0％，TG降低有效率为32.2％，LDL-C降低有效率为30.5％，HDL-C升高有效率为37.0％，治疗前后差异性具有统计学意义。患者合并冠心病的症状在通过6周的治疗后，有明显的好转。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平，缓解冠心病患者临床症状，应用方便，安全性好，应于临床广泛应用。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀药物治疗急性脑梗死疾病的临床效果的研究观察。方法对118例急性脑梗死患者进行分组。分成两组，即治疗组59例。对照组59例。对照组仅仅使用抗血小板聚集药物，脑保护药物，同时行改良脑部血循环，以及能够预防并发症的其他常规治疗。给予实验组在此基础上另外用药阿托伐他汀进行治疗。之后对比两个组别经过治疗后的疗效以及神经功能缺损的评分。结果在经过不同用药方式的治疗后，实验组59例患者的无论是在疗效方面还是神经功能缺损的评分方面均要显著优于对照组。具体统计学意义（P<0.05）。结论对于治疗急性脑梗死疾病，与单纯使用的常规方式进行治疗对比，给患者加服阿托伐他汀药物进行治疗，效果更加显著。值得临床推荐。

简介：摘要目的探讨临床治疗中重度疼痛安全、有效的方案。方法将156例中重度疼痛患者随机分为A组（52例）、B组（52例）、C组（52例），A组患者接受双氯芬酸钠治疗，B组患者接受氨酚曲马多治疗，C组患者接受双氯芬酸钠联合氨酚曲马多治疗，现对比分析三组患者的疗效。结果①治疗后，三组患者VAS疼痛评分均显著下降（P＜0.05），C组患者VAS疼痛评分的降低幅度显著高于A组患者、B组患者（P＜0.05），A组患者与B组患者之间VAS疼痛评分相比差异无统计学意义（P＞0.05）。②三组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论双氯芬酸钠联合氨酚曲马多临床治疗中重度疼痛具有止痛效果好，安全性高等优点。

简介：摘要目的探讨纳美芬联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法收治急性一氧化碳中毒患者70例，随机分为对照组、治疗组各35例。对照组给予对症支持治疗及高压氧治疗，治疗组在对照组的基础上给予纳美芬治疗观察两组临床疗效。结果对照组的总有效率77.14%，治疗组的总有效率97.14%，两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗组的平均昏迷时间和迟发性脑病发生率及病死率与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论纳美芬联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒疗效显著，能明显缩短患者昏迷时间，减少迟发性脑病的发生率及病死率。

简介：摘要目的评价依维莫司洗脱支架（everolimuselutingstent,XienceV）治疗急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,ACS)的临床效果。方法选择2009年7月至2011年1月住我院的急性冠脉综合征患者66例，经球囊预扩张后行冠脉内支架置入术或不经球囊扩张直接置入西罗莫司洗脱支架，评价依维莫司洗脱支架的手术成功率，住院期间及随访期间主要不良心血管事件发生率。结果手术即刻成功率100%，术后造影病变残余狭窄4.1%±3.2%，住院期间无急性、亚急性血栓形成，无心肌梗死，无死亡。临床随访6-9个月，1例不完全血运重建多支病变患者，心绞痛复发，行再次PCI治疗成功。7例6-9个月复查冠脉造影，1例再狭窄。结论依维莫司洗脱支架置入术治疗急性冠脉综合征安全可行，成功率高。

简介：摘要目的观察西替利嗪联合使用糠酸莫米松对小儿变应性鼻炎的疗效观察。方法对45例儿童变应性鼻炎患者给予西替利嗪口服、糠酸莫米松喷鼻，记录鼻炎症状评分。结果治疗前鼻炎症状评分为(4.7±1.0)分，治疗后鼻炎症状评分为(2.4±0.8)分。两组比较，差异均有统计学意义(P<0.01)。结论在西替利嗪的基础上联合使用糠酸莫米松可显著提高变应性鼻炎的疗效。

简介：摘要目的总结糖尿病早期肾病患者药物治疗经验。方法选取60例2型糖尿病早期肾病患者，随机分为2组，对30例患者单纯用抗血糖药物及常规治疗，对30例患者在常规治疗基础上联合银杏达莫注射液及培哚普利治疗。结果治疗组效果明显优于对照组。治疗前后24h尿微量白蛋白定量、ALB均降低(P＜0.05)，BUN、Cr治疗前后有明显变化(P＜0.05)。结论2型糖尿病早期肾病患者综合治疗，能取得满意的疗效。