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72 个结果
  • 简介:【摘要】目的:研究分析培养法、镜检法检验念珠菌感染阴道炎患者阴道分泌的应用与效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 10 月期间收治的 念珠菌感染阴道炎患者 100 例为研究对象,所有患者均采用培养法、镜检法进行阴道分泌的检验,对两种检验方式的应用与结果进行分析。结果:培养法阴道分泌检验结果示阳性率为 83 %,镜检法为 92 %,镜检法显著高于培养法( P < 0.05 ),本组患者以白色念珠菌感染最为常见,占比达 89 %。结论:在 念珠菌感染阴道炎患者的 阴道分泌检验中,镜检法的检出率显著高于培养法,应用价值更高。

  • 标签: 念珠菌感染阴道炎 阴道分泌物 培养法 镜检法
  • 简介:【摘要】目的:研究分析 超声弹性成像联合血清标志检测在评估慢性乙肝纤维化方面的应用价值。方法:纳入我院 2017 年 5 月至 2019 年 4 月期间收治的慢性乙肝患者 74 例为研究对象,所有患者均开展 超声弹性成像联合血清标志检测,同时给予肝组织活检结果作为诊断的金标准,对联合检查的效果进行评估分析。结果: 超声弹性成像联合血清标志检测在评估慢性乙肝纤维化方面的准确率达 91.89 %,与活检结果比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 超声弹性成像联合血清标志检测应用于 慢性乙肝纤维化评估的准确率较高且安全无创,应用价值较高。

  • 标签: 慢性乙肝 肝纤维化 超声弹性成像 血清标志物检测
  • 简介:【摘要】目的:研究分析 超声弹性成像联合血清标志检测在评估慢性乙肝纤维化方面的应用价值。方法:纳入我院 2017 年 5 月至 2019 年 4 月期间收治的慢性乙肝患者 74 例为研究对象,所有患者均开展 超声弹性成像联合血清标志检测,同时给予肝组织活检结果作为诊断的金标准,对联合检查的效果进行评估分析。结果: 超声弹性成像联合血清标志检测在评估慢性乙肝纤维化方面的准确率达 91.89 %,与活检结果比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 超声弹性成像联合血清标志检测应用于 慢性乙肝纤维化评估的准确率较高且安全无创,应用价值较高。

  • 标签: 慢性乙肝 肝纤维化 超声弹性成像 血清标志物检测
  • 简介:【摘要】目的:探讨乙肝血清标志采用不同免疫检测方法检测的效果。方法:选择我院 2017年 4月 -2018年 5月期间收治的 125例疑似肝病患者为研究对象,分别行电化学发光免疫分析法、免疫胶体金法以及酶联免疫法检测,并且根据病理诊断结果,比较分析三种方法检测结果。结果:本组的 125例患者中, 65例确诊为乙肝,检出率为 52.0%;在乙肝病毒标志中,电化学发光免疫分析法具有较高的阳性率,其次为酶联免疫法、胶体金法;同时,在灵敏度方面,电化学发光免疫分析法较高,其次为酶联免疫法、胶体金法。结论:在乙肝血清学标志检测中,电化学发光免疫分析法具有较高的检出率,可以使诊断准确率提高。

  • 标签: 血清学标志物 乙肝 免疫检测法
  • 简介:摘要:目的:对四种心肌标志联合检测在急性心肌梗死诊断中的应用效果进行分析探讨。方法:以 2017年 1月~ 2019年 1月我院收治的 120例 胸前区部位疼痛患者作为研究对象,以被确诊为 AMI的 63例患者作为观察组,以排除 AMI的 53例患者作为对照组,对所有患者均行四种心肌标志联合检测,对比两组检测效果。结果:观察组 CK-MB、 CK、 cTnI及 MYO水平明显高于对照组( P<0.05)。观察组患者症状发作 3~6h后 CK-MB、 CK水平明显升高, 6~12h达到峰值。治疗 2~ 4d后,两项指标恢复正常。在症状发作后 1~2h, MYO发生改变, 5~12h到达峰值。 CK-MB与 cTnI在 24h内变化基本一致,但是 cTnl升高的持续时间更久,跨度更大,半衰期更长, 7~10d后恢复正常。结论:对心肌梗死患者采用四种心肌标志联合检测,能够有效提高诊断率,为临床的诊断与治疗提供可靠依据。

  • 标签: 心肌标志物 急性心肌梗死 检测
  • 简介:【摘要】目的:分析对直肠癌患者行以腹腔镜微创术治疗的临床疗效及其对患者血清肿瘤标志水平的影响。方法:择取我院收治的 96例直肠癌患者,随机分成对照组( 48例)和研究组( 48例),分别行以传统开腹手术、腹腔镜微创手术治疗,对比两组临床疗效、血清肿瘤标志水平。结果:研究组术中出血量比对照组少,术后下床活动时间比对照组早, P<0.05;术后 2周,研究组血清 CEA水平、 CA125水平、 CYFRA21-1水平均低于对照组, P<0.05。结论:对直肠癌患者行以腹腔镜微创术治疗的临床疗效确切,还可以使血清肿瘤标志水平得到改善。

  • 标签: 腹腔镜微创术 直肠癌 临床疗效 血清肿瘤标志物
  • 简介:摘要目的:探索免疫组化标记联合检测在胃肠道间质瘤病理学诊断中的价值观察。方法:选择2019年05月-2020年08月我院收治的30例胃肠道间质瘤患者的手术切除标本资料为对象,进行观察病理组织学情况以及进行免疫组化标记联合检测,进行分析其病理学诊断价值。结果:经病理组织学观察得知,30例患者中,有1例肿瘤位于肌壁间,有11例肿瘤位于浆膜下,有18例肿瘤位于粘膜下。肿瘤细胞主要是梭形细胞、上皮样细胞(表现为各自存在或者混合存在)。依照肿瘤危险程度进行分级,包括8例为高度危险性,9例为中度危险性,13例为极低度及低度危险性。免疫组化表达结果为:CD117与DOG-1以弥漫阳性为主,其阳性率分别是90.00%、93.33%,而CD34阳性则表达稍弱(63.33%),SMA、Desmin及S-100阴性(或局灶性)微弱表达,Ki-67阳性率为1~30%。结论:免疫组化标记联合检测能够利于提高胃肠道间质瘤病理学诊断效果,具有重要价值。

  • 标签: 胃肠道间质瘤 病理学诊断 免疫组化标记物 联合检测 价值
  • 简介:摘要: 目的 比较增强 MRI T1 梯度回波容积插值屏息扫描序列( VIBE )与 TSE T1W 序列检出腹股沟淋巴结转移瘤的价值。方法 对 31 例经穿刺活检病理证实的腹股沟淋巴结转移瘤患者行 MR 增强检查,增强后先后使用轴位 TSE T1W 序列和轴位 VIBE 序列。比较 2 个序列显示转移瘤病灶的数目, SNR , CNR 和病灶边缘清晰度,运动伪影评分。结果 TSE 序列和 VIBE 序列扫描时间分别为 3min23s 和 16 秒。增强后 VIBE 序列显示病灶的数量与 TSE T1W 序列差异无统计学意义( Z =- 0.816 , P = 0.414 )。增强后 VIBE 序列的 SNR ( 432.54 ±271.60 ), CNR ( 233.27 ±197.65 )均低于 TSE T1W 序列的 SNR ( 674.32 ±375.79 ), CNR ( 312.38 ±207.49 ),差异均有统计学意义( t =- 4.366 ,- 2.660 , P <0.001,0.012) .TSE T1W序列显示病灶边缘较 VIBE 序列清晰( Z =- 4.082 , P <0.001 ),但运动伪影较 VIBE 序列明现( Z = 2.291.P = 0.022 )。结论 增强扫描 VIBE 序列扫描时间段,运动伪影少,腹股沟淋巴结转移瘤的检出数目与 TSE T1W 序列相当,在腹股沟淋巴结转移瘤的检查中取代 TSE T1W 序列具有可行性。

  • 标签: 盆腔淋巴结转移 Vibe TSE
  • 简介:摘要:目的:探讨靶向+全脑治疗在肺腺癌EGFR敏感突变多发脑转移患者中的疗效与安全性。方法:选取2018年1月到2020年1月我院就诊的肺腺癌EGFR敏感突变多发脑转移患者共70例作为研究对象,随机分为两组各

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  • 简介:【摘要】目的:对伊潘立酮环糊精包合温敏性原位凝胶鼻腔给药与其他给药方式的疗效及对大鼠脑靶向性进行探讨与研究。方法:于 2015.09-2017.09进行动物模型试验,按照给药方式不同分为鼻腔给药与灌胃给药,建立伊潘立酮在大鼠血浆、脑组织中的含量测定方法,并验证建立方法,计算探讨新制剂脑靶向性指标 DTE。结果:相较于灌胃给药,鼻腔给药血浆 AUC水平更低,大脑与小脑 AUC水平更高,差异大且有统计学意义( P< 0.05)。相较于灌胃给药,鼻腔给药血浆、大脑与小脑 MRT更长,差异大且有统计学意义( P< 0.05)。经统计,鼻腔给药后潘立酮新制剂脑组织靶向性 DTE均大于 1,相较于小脑,大脑靶向性 DTE更高。结论:伊潘立酮环糊精包合温敏性原位凝胶可通过鼻腔给药方式进行治疗,可达到

  • 标签: 伊潘立酮 环糊精 温敏性原位凝胶 鼻腔给药 靶向性