简介：摘要：目的：比较不同时间段临床标本微生物检验的阳性率。方法：选择2022至2023年微生物实验室的检验标本，回顾性分析2022年和2023年临床标本微生物检验阳性率并进行对比。结果：2022年和2023年临床标本微生物检验中，痰液、中段尿、分泌物检验阳性率及总标本阳性率差异无统计学意义（P>0.05），静脉全血及粪便标本的检验阳性率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：不同时间段临床标本微生物检验阳性率存在差异，为了保证检验结果的准确性，需要加强质量控制，规范操作，为临床诊治提供参考。

简介：摘要目的：研究微生物检验在医院感染防控及提升临床用药合理中的作用。方法：选择时间为2022年1月-2023年12月期间在我院进行治疗的患者80例，使用随机数字表法平均分为对照组和观察组，对照组40例患者采用常规治疗方式，观察组在对照组基础上40例患者采取微生物检验。通过对比院内感染发生率以及合理用药概率。结果：院内感染发生率以及合理用药概率对比，观察组优于对照组（P<0.05）。结论：住院治疗患者实施微生物检验指导临床合理用药效果确切，可提高患者用药合理率。

简介：

简介：摘要 目的：建立磷霉素氨丁三醇颗粒微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，采用平皿法和薄膜过滤法比较研究,通过3次独立的平行验证,分别计算各试验菌回收率来确定适宜的计数方法，并对其控制菌检查方法进行验证。结果：采用平皿法试验细菌回收率为0、对霉菌及酵母菌总数高于70%,而薄膜过滤法计数方法适用性试验回收率在50～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：本品对细菌有很强的抑制作用，对霉菌及酵母菌则无明显抑制作用，薄膜过滤法能有效地去除本品抑菌活性,因此，本品未选择平皿法，而采用了薄膜过滤法，该方法验证表明准确性、有效性及重现性较好,可用于磷霉素氨丁三醇颗粒的微生物限度计数和控制菌检测。

简介：摘要：目的 评价肺部感染性疾病诊断中经皮肺活检（PTLB）组织病理、微生物培养的作用。方法 我院收住院疑似肺部感染性疾病患者100例为研究对象，收治时间2023年1月～2023年12月，所有患者均常规微生物培养、PTLB组织病理、PTLB微生物培养检查，以PTLB微生物培养为金标准，分析患者肺部感染性疾病分布，探究各种检查方式诊断效能。结果 PTLB微生物培养结果，非感染性肺部疾病占比21.00%，肺部感染性疾病占比79.00%，肺部感染性疾病包括真菌性肺炎、肺结核、细菌性肺炎或病原体不明性肺炎。常规微生物培养、PTLB组织病理联合诊断肺部感染性疾病灵敏度96.20%、诊断符合率95.00%、约登指数0.8668较单一方式高，联合诊断漏诊率3.80%较单一方式低（P＜0.05）；联合诊断特异度、误诊率同单一方式比较无差异（P＞0.05）。PTLB组织病理肺癌检出率4.00%。结论 采用PTLB组织病理、常规微生物培养联合鉴别肺部感染性疾病准确性较高，可同时检出肺癌。

简介：

简介：摘要：近年来，肠道微生物群在人体健康中的作用日益受到重视。肠道清洁剂作为一种常见的医疗手段，其对肠道微生物群的影响成为研究的热点。本研究旨在对比分析不同肠道清洁剂对患者肠道微生物群的影响，以期为临床提供更为科学和合理的治疗方案。通过随机对照试验，我们选取了三组患者，分别使用A、B、C三种不同的肠道清洁剂，并在治疗前后采集粪便样本进行微生物群分析。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨肠道微生物群如何通过调节饮食策略影响克罗恩病（Crohn's Disease, CD）患者的症状和管理，提高患者的生活质量。方法：采用前瞻性队列研究设计，从2023年2月至2024年2月，共纳入200例克罗恩病患者，通过随机分配实验组和对照组，实验组采用基于肠道微生物组分析的个性化饮食调整，对照组继续常规饮食。收集并分析两组患者的症状变化、肠道微生物组成及相关健康指标。结果：初步数据显示，实验组患者在症状改善、肠道微生物多样性增加及炎症标志物降低等方面均优于对照组。具体数据包括症状缓解率提高30%，肠道有益菌群比例显著增加。结论：调整饮食结构以适应个体的肠道微生物组能显著改善克罗恩病患者的临床症状和生活质量。建议在临床护理中加强对克罗恩病患者肠道微生物的监测和个性化饮食干预。

简介：【摘要】  目的  观察细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的作用。方法  于2022年10月-2023年10月对我院收治的150例接受微生物检验患者进行研究，所有患者均接受细菌培养与涂片镜检，对比血液样本、穿刺液样本、痰液样本、粪便样本阳性检出率。结果  细菌培养检验结果阳性率高于涂片镜检，且痰液样本、粪便样本阳性率比较，P＜0.05，统计学无差异。结论  微生物检验过程中细菌培养与涂片镜检两种方法均有各自的优势，从整体上来看，为获得预测报告可采用涂片镜检，在疾病诊断中可作为初步依据，而为进一步进行疾病诊断课综合两种检验结果，从而提升可靠性。

简介：【摘要】目的 分析影响临床检验科生物质量检验的主要原因与病原菌耐药性。方法 筛选2023年01月至2024年12月200例微生物检验患者，对影响患者微生物检验结果的因素进行分析，并同时基于药敏感试验下分析病原菌的耐药性。结果 入组200例患者共选取标本200份，其中33份出现检验误差，检验总准确率为83.50%，准确率占比最高的为尿培养样本，约93.10%，其次为分泌物检验样本，占比约83.33%。经深入分析出现检验误差33份检验样本，发现人员素质因素是对微生物检验质量造成影响的主要因素（占比高达42.42%），次要影响因素为不规范采集样本和未妥善保存样本或样本被污染（占比约36.36%）。200份检验样本共检出267株病原菌，其中主要三种病原菌为：（1）大肠埃希菌（67株，25.09%）；（2）肺炎克雷伯菌（53株，19.85%）；（3）鲍曼不动杆菌（29株，10.86%）。结论 进行微生物检验时，应加强对检验人员和操作不当等影响的防范，并要求检验人员分析病原菌耐药性，从而指导患者后续诊断与治疗工作的合理开展。

简介：摘要：目的 分析和评估慢性前列腺炎患者病原微生物检验结果及临床有效性。方法 本次研究选取2022年1月至2023年3月60例来院诊治的慢性前列腺炎患者为对象，研究的患者均采取尿道病原微生物检验，对阳性患者采取药敏试验方式，对其检测的结果实施分析。结果 所有患者当中有18例患者实施病原微生物检测之后结果显示为阳性，阳性率是30.00%。有4例患者属于人型支原体阳性，阳性率是6.67%，剩余14例属于解脲脲原体阳性，阳性率是27.33%。患者当中人型支原体阳性率明显比解脲脲原体阳性率低。支原体对于强力霉素的耐药性比较低，对于可乐必妥、阿奇红霉素、司帕沙星、环丙沙星、罗红霉素、环丙沙星和环酯红霉素的敏感性比较低。结论 慢性前列腺炎患者接受病原微生物检验以及药敏检验, 可有效对其病情进行评估,为其抗生素的选择提供指导依据。

简介：【摘要】目的：探讨公共卫生中微生物检验标本不合格的原因，并提出相应的质量控制对策。方法：选取2021年10月-2024年2月收集的120份微生物检验标本，对不合格的原因的原因进行全面分析，之后制定出相应的质量控制对策。结果：经分析统计可知，在120份生物检验标本中，有21份生物检验标本不合格，其中水质检验标本、公共卫生用具检验标本、一次性消毒餐具检验标本、空气检验标本是主要的不合格类型；标本的采集方法不当、标本存放时间过长、检验程序不规范、实验室环境计量不达标是质量不合格的主要原因。结论：公共卫生中微生物检验标本存在较多的不合格情况，需要进行全面分析，并提出相应的质量控制对策，以确保微生物检验标本的质量达标。

简介：【摘要】目的：探讨不同微生物检验法检测念珠菌阴道炎患者阴道分泌物的效果。方法：在选择我院收治的念珠菌阴道炎研究对象时，将时间范围规定为2021年12月-2023年12月，在确定本研究对象的主要例数时，将80例作为总例数，分别对其使用镜检法、培养法、凝集法进行检验，观察三种检测方式的阳性率与阴性率情况。结果：培养法、凝集法的阳性率与阴性率均低于镜检法，P<0.05。结论：镜检法检测念珠菌阴道炎患者阴道分泌物具有更佳的效果。

简介：摘要：目的：针对公共卫生中微生物检验标本不合格的原因实施分析，依据不合格原因明确控制要点，为公共卫生中微生物检验工作提供参考。方法：将本疾控中心在2021年1月-2023年1月接收的60份公共卫生微生物检验标本作为研究主体（均为不合格标本），针对标本不合格原因实施分析，制定有效的质量控制措施。结果：60份不合格标本类型结果显示，饭店卫生微生物标本占比为38.33%，游泳池卫生微生物标本占比为25.00%，酒店卫生微生物标本占比为21.67%，医疗机构消毒效果标本占比为15.00%；60份不合格标本原因结果显示，原材料不合格占比为33.33%，检验程序不规范占比为25.00%，检测结果不准确占比为20.00%，外观被破坏占比为13.33%，外部环境不卫生占比为8.33%。结论：标本质量问题、检验问题、环境问题等均是造成公共卫生中微生物检验标本不合格的原因，针对相关原因，疾控中心通过规范取材、严格检验、质量控制、检验人员培训等措施，可有效提升公共卫生中微生物检验质量。

简介：摘要：目的：对比微生物分析仪法和常规纸片扩散法在细菌耐药表型检测中的应用效果。方法：本次研究所选研究样本均为细菌，分别为肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌（MRSA），每一类细菌均取130株，并以此为样本进行细菌耐药表型检测。对以上菌株分别实施微生物分析仪法、常规纸片扩散法进行细菌耐药表型检测，对比两种方法的检测结果。结果：从数据分析看，在常规纸片扩散法和微生物分析仪法检测后，两组的超广谱β-内酰胺酶、MRSA、红霉素耐药克林霉素诱导实验的阳性检出率均无明显差异（P＞0.05）。结论：在细菌耐药表型检测中两种方法均有较高的检测效果。

简介：摘要：目的：分析研究在小儿肺炎支原体感染中应用微生物培养检测（MRD）与快速血清学检测（RST）在临床诊断中的应用价值。方法：本院所选患儿均是在2022年6月-2023年6月于我院就诊，共计收录患儿100例。对所有患儿进行快速血清以及微生物培养检测，并对两种诊断结果进行对比分析。结果：本次研究结果的阳性率对比，无统计学意义（P>0.05）；但是随着患儿的年龄增长血清快速检验的阳性率随之增高，微生物快速检验阳性率随之降低，差异显著（P<0.05）。结论：两种检测方式的阳性率均高，均具有显著的应用价值。在临床应用中可根据患儿的具体情况选择检测方法。

简介：摘要：目的：分析小儿肺炎支原体检测中微生物快速培养检测和快速血清学检验的作用。方法：以2023年4月-2024年4月本院就诊的肺炎支原体患儿120例作为主要分析对象。结合患儿的检测方法，将患儿分为两组，其中60例分入应用快速血清学检验的参照组。另外60例分入应用微生物快速培养检测的研究组。对两组患儿的阳性检出情况进行记录，并进行比较。结果：研究组患儿经检测后发现阳性率为54例（90.0%），参照组患儿检测后37例（61.67%），相比研究组高于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿肺炎支原体检测中采用微生物快速培养检测能够提高阳性率，比快速血清学检测效果显著，在临床中值得借鉴和推广。

简介：

简介：摘要：本文旨在探讨重症患者肠道微生态失衡的干预方法，以期通过调节肠道微生物群落，改善患者的临床预后。方法采用随机对照试验，选取了40例重症肺炎患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组。对照组采用常规治疗措施，实验组在常规治疗措施基础上添加了益生菌和益生元。通过比较两组患者治疗前后的肠道微生态指标、炎症指标和临床预后情况，评估干预措施的效果。结论研究结果显示，治疗前两组患者肠道微生态指标、炎症指标和临床预后情况无显著差异。然而，治疗后，实验组患者肠道微生态指标明显优于对照组，包括双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌属等有益菌的增加和条件致病菌的减少。此外，实验组患者炎症指标明显降低。这些发现表明针对重症患者肠道微生态失衡的干预措施是有效的，可改善患者的临床预后。

简介：【摘要】目的 探究抗人乳头瘤病毒（HPV）生物蛋白敷料联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染（ HR-HPV）的疗效及对阴道微生态的影响，为该类患者的治疗提供参考。方法 选取2022年10月至2023年3月收治的118例慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者为研究对象，采用随机数表法分为观察组和对照组，各59例。对照组患者采用保妇康栓治疗，观察组患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗。比较2组患者疗效、治疗后3个月和6个月HPV转阴率、治疗前后辅助性T细胞（Th）1[白细胞介素-2（IL-2)、白细胞介素-3（IL-3）]、Th2[白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL- 10）]相关细胞因子水平、阴道微生态情况[菌群密集度、菌群多样性、pH值]及不良反应发生率。结果 观察组患者总有效率（94.34%）高于对照组（79.25%）（P<0 .05）；观察组患者治疗后3个月、6个月HPV转阴率均高于对照组（均P<0.05 );治疗后观察组患者血清IL-2、IL-3水平高于对照组，IL-4、IL-10水平低于对照组（均P<0.05）；治疗后观察组患者阴道菌群多样性、菌群密集度、pH值均优于对照组（均P<0.05）；2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0 .05）。结论 慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗效果显著，可有效提升HPV转阴率，促进Th1/Th2免疫功能平衡，改善阴道微生态，安全性高。