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  • 简介:【摘要】目的深入观察供应护理质量对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应护理质量);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应护理质量),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应护理质量发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。

  • 标签: 供应室 护理质量控制 降低院内感染 可行性
  • 简介:【摘要】目的深入观察供应护理质量对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应护理质量);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应护理质量),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应护理质量发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。

  • 标签: 供应室 护理质量控制 降低院内感染 可行性
  • 简介:目的:分析某院手足口病的病原学特征,了解HFMD流行特征,并探讨EV71、CoxA16手足口病发病的实验指标,为临床治疗手足口病提供参考。方法回顾性分析2012年8月-2013年6月某院抽样送检91例手足口病患儿咽拭子病毒检测结果,并分析EV71、CoxA16手足口病患儿心肌酶谱、血糖、白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及免疫球蛋白的差异。结果EV阳性率89.01%(81/91),其中EV71阳性率53.85%(49/91)、CoxA16阳性率16.48%(15/91)、其他肠道病毒阳性率21.98%(20/91)。2组病例发病年龄、血糖、心肌酶谱(除肌酸激酶)、IgA、IgG差异无统计学意义(P>0.05);肌酸激酶、WBC、hs-CRP及IgM差异有统计学意义(P<0.05)。结论2012-2013年某院手足口病主要是EV71感染为主,EV71手足口病病情较严重,部分实验指标升高更显著。

  • 标签: 手足口病 肠道病毒71 柯萨奇病毒A16 实验室检测
  • 简介:目的为了给糖尿病的中医辨证治疗和预防提供理论依据,我们对其进行了辨证分型,并将中医证型与检验指标的相关性进行了分析。方法将217例糖尿病住院患者首次检查的实验指标按中医辨证分型进行归纳,建立数据库,使用SPSS10.0软件进行统计学处理。结果①糖尿病的中医证型与糖化血红蛋白、胰岛素分泌相关;②糖尿病证型的发展演变规律是从阴虚火旺型发展到气阴两虚型,最终到阴阳两虚型;③而阴虚火旺是糖尿病的早期阶段,气阴两虚是主要阶段。结论糖尿病早期治疗具有极为重要的意义。

  • 标签: 糖尿病 中医证型 实验室检查 相关性
  • 简介:摘要:新版 ISO/IEC 17025准则的发布实施,对第三方实验引入了风险管理要求,本文根据准则在通用、结构、资源、过程及管理 5大方面对风险和机遇的要求进行识别及分析,策划并采取措施进行改进,以提升管理体系有效性,取得改进效果,预防负面效应,更好的提供检测服务。

  • 标签: ISO/IEC 17025 第三方实验室 风险管理
  • 简介:目的:建立反映经前期综合征(PMS)肝气逆证疗效评价的实验参考指标。方法:采用流行病学前瞻法观察受试者3个月经周期,严格按照SOP规定程序采血,以放射免疫法测定经前平颗粒和安慰剂治疗前后正常受试者和PMS肝气逆证患者血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)含量,以高效液相色谱法检测5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的含量。结果:与治疗前相比,服用经前平颗粒的PMS肝气逆证患者E2在排卵期和黄体期均显著升高(P〈0.01),P在黄体期显著升高(P〈0.01),血清PRL、5-HT、NE治疗后均显著降低(P〈0.01),而安慰剂组上述指标均未得到改善,说明经前平对PMS肝气逆证患者血清E2、P、PRL、5-HT、NE变化有调整作用.可以作为经前平颗粒治疗PMS肝气逆证的疗效观测指标。结论:E2、P、5-HT、NE是PMS肝气逆证病证结合疗效评价标准的参考依据。

  • 标签: 经前期综合征 雌激素 单胺类神经递质/血清 疗效评价
  • 简介:大环内酯类抗生素是治疗社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)及慢性支气管炎急性加重最为有效的药物。肺炎链球菌属于CAP的重要病原体,而大环内酯类抗生素对肺炎链球菌有很高的耐药性,并且耐药问题日渐明显,近10余年十分突出,应加强重视。

  • 标签: 大环内酯类抗生素 肺炎链球菌 感染 研究进展
  • 简介:【摘要】目的:研究供应实施护理质量对降低院内感染发生率的效果。方法:选择我院供应36名护理人员作为研究对象,按随机双盲原则分为对照组与观察组各18名。对照组采用常规管理,研究所实施供应护理质量管理措施,以2组人员一年内的工作结果作为观察指标,统计院内感染发生率。结果:研究组护理后的物品引起院内感染发生率为0.78%,显著低于对照护理后的物品引起院内感染发生率2.56%,2组数据比较差异显著,P

  • 标签: 供应室,护理质量控制,院内感染,发生率
  • 简介:【摘要】目的:分析综合性护理在介入导管护理质量中的价值。方法:把2019年5月-2020年5月在我院介入导管中治疗的40例患者纳入研究,随机分成实验组和对比组,每组20例。对比组采取普通护理,实验组采取综合性护理,比较两组的护理质量。结果:实验组护理质量中的各项评分均高于对比组,护理质量总分优于对比组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:综合性护理在介入导管护理质量中具有一定价值,可提高护理质量

  • 标签: 综合性护理 介入导管室 护理质量
  • 简介:高校实验在创新人才培养和提升师资水平方面发挥着重要作用。介绍以凯斯西储大学医学院为代表的美国医学类院校生物技术实验的管理措施,包括PI制度、安全管理措施、仪器及物品管理、公共技术平台及学术活动等方面的情况,以期为我国高校实验的建设与管理提供借鉴与参考。

  • 标签: 医学院校 生物技术 实验室 管理
  • 简介:【摘要】目的:探究质量小组管理模式在手术护理管理中的应用效果。方法:选取我院2019年6月-2019年12月手术护理管理工作的护理人员25名作为对照组,实施常规管理模式;2020年1月-2020年6月对护理人员采用质量小组管理模式,将其设为观察组。对比分析质量小组管理模式实施前后,护理人员的护理质量评分高低。结果:观察组的护理质量评分明显高于对照组。结论:在手术护理管理中实施质量小组管理模式能够有效提高护理评分,提升护理质量

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  • 简介:[摘要]目的 探析手术护理应用质量小组管理的效果评价和价值。方法 选取2019年1月~2020年12月在本院接受手术治疗的90例患者作为研究对象,其中2020年1月前未实施质量小组管理的45例患者作为对照组,2020年1月后实施质量小组管理的45例患者作为观察组。邀请两组患者对手术护理管理项目进行评分,统计两组患者的护理不良事件发生率。结果 与对照组患者的评分结果相比,观察组患者各项手术护理管理项目评分均显著提高,组间差异均具有统计学意义(P

  • 标签: [] 手术室护理 质量控制小组管理 效果评价 价值分析 讨论分析
  • 简介:目的建立紫雪丹的质量标准.方法:采用薄层色谱法对甘草、木香进行定性鉴别;采用气相色谱法对龙脑进行含量测定.结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;龙脑在100μg·mL-1~800μg·mL^-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,加样回收率为100.79%,RSD为2.5%(n=6).结论:方法可用于紫雪丹的质量.

  • 标签: 紫雪丹 质量标准 薄层色谱法 气相色谱法
  • 简介:【摘要】目的:研究综合医院核酸检测采取方舱核酸检测实验后产生的影响。方法:选择2022年5月份-7月份3000份方舱核酸检测实验检测样本为研究对象,同期选择常规核酸检测实验3547份核酸检测样本,将方舱核酸检测实验检测样本设定为观察组,将常规核酸检测实验核酸检测样本设定为对照组。分析常规核酸检测实验和方舱核酸检测实验检测样本量和检测用时情况。结果:观察组实验检测样本平均检测时长明显更短,(P<0.05)。结论:方舱核酸检测实验在综合医院核酸检测中效果较佳,检测用时较短,能够提高检测工作效率。

  • 标签: 方舱核酸检测实验室 综合医院核酸检测 检测样本量 检测用时 影响
  • 简介:【摘要】目的:研究综合医院核酸检测采取方舱核酸检测实验后产生的影响。方法:选择2022年5月份-7月份3000份方舱核酸检测实验检测样本为研究对象,同期选择常规核酸检测实验3547份核酸检测样本,将方舱核酸检测实验检测样本设定为观察组,将常规核酸检测实验核酸检测样本设定为对照组。分析常规核酸检测实验和方舱核酸检测实验检测样本量和检测用时情况。结果:观察组实验检测样本平均检测时长明显更短,(P<0.05)。结论:方舱核酸检测实验在综合医院核酸检测中效果较佳,检测用时较短,能够提高检测工作效率。

  • 标签: 方舱核酸检测实验室 综合医院核酸检测 检测样本量 检测用时 影响
  • 简介:目的探讨神经节苷脂与醒脑静联合应用对急性脑卒中患者实验指标及预后的影响。方法以开封市第二人民医院2013年9月—2017年6月130例急性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法将入选者分为对照组和观察组,每组65例。对照组在常规治疗基础上将10~20mL醒脑静注射液加入到0.9%的生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d。观察组在对照组的基础上将40mg神经节苷脂钠注射液加入到0.9%的生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d。两组均治疗1个月。比较两组患者的临床疗效、治疗前后神经功能、认知功能、日常生活能力、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平变化及不良反应发生情况。结果观察组及对照组患者治疗总有效率分别为90.77%、73.85%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损程度(NIHSS)、简易智能状态检查量表(3MS)、巴氏指数(BI)评分及血清TNF-α、IL-6水平比较无显著性差异;治疗后两组患者NIHSS评分及血清TNF-α、IL-6水平均明显降低,3MS、BI评分明显升高,同组治疗前后比较存在显著性差异(P<0.05);治疗后观察组患者NIHSS、3MS、BI评分及及血清TNF-α、IL-6水平改善情况均显著优于对照组,两组比较存在显著性差异(P<0.05)。观察组及对照组患者各不良反应的发生率比较无显著性差异。结论神经节苷脂与醒脑静联合应用可有效改善患者的神经功能、认知功能及日常生活能力,提高治疗效果,降低血清炎性因子水平,且不增加不良反应,在急性脑卒中的治疗中具有重要应用价值。

  • 标签: 神经节苷脂 醒脑静 急性脑卒中 神经功能 炎症因子 不良反应
  • 简介:本文主要简单的介绍了药物分析法质量的发展及其必要性,通过对药物分析方法质量的原则及项目进行分析,以生物药物为例来探讨药物分析方法质量的有效应用,充分发挥药物分析方法的作用,对药物的质量进行严格把控,以确保所生产出的药品质量,符合规定要求,为我国药物事业的发展提供重要保障。

  • 标签: 药物分析 方法 质量控制 有效应用