简介:近几年来,随着生物技术和生命科学的不断发展,国家重视病原微生物实验室生物安全的程度越来越高,但发生于医学院校病原微生物实验室的生物安全性问题却呈现出逐年上升的趋势,因而使得病原微生物实验室生物安全管理内容被置于了较为显著的位置。
简介:【摘要】目的深入观察供应室护理质量控制对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应室护理质量控制);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应室护理质量控制),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应室护理质量控制发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。
简介:【摘要】目的深入观察供应室护理质量控制对降低院内感染的可行性。方法:该实验以2021年1月至2022年12月作为研究期限,以50例入至我院进行治疗的患者作为研讨依据,将其按入院顺序的先后划分为两组,A组(25例,时间2021年1--12月,未接受供应室护理质量控制);B组(25例,时间2022年1--12月,接受供应室护理质量控制),并采用统计学进行比对处理。结果:B组患者护理满意度96%显高于A组80%,实验对比价值极高。结论:经对比实验开展实施后发现,对于降低院内感染上供应室护理质量控制发挥着至关重要的作用,即令患者安全得到了保证,且有效提高了患者对护理工作的满意度,其推广意义深远。
简介:目的:分析某院手足口病的病原学特征,了解HFMD流行特征,并探讨EV71、CoxA16手足口病发病的实验室指标,为临床治疗手足口病提供参考。方法回顾性分析2012年8月-2013年6月某院抽样送检91例手足口病患儿咽拭子病毒检测结果,并分析EV71、CoxA16手足口病患儿心肌酶谱、血糖、白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及免疫球蛋白的差异。结果EV阳性率89.01%(81/91),其中EV71阳性率53.85%(49/91)、CoxA16阳性率16.48%(15/91)、其他肠道病毒阳性率21.98%(20/91)。2组病例发病年龄、血糖、心肌酶谱(除肌酸激酶)、IgA、IgG差异无统计学意义(P>0.05);肌酸激酶、WBC、hs-CRP及IgM差异有统计学意义(P<0.05)。结论2012-2013年某院手足口病主要是EV71感染为主,EV71手足口病病情较严重,部分实验室指标升高更显著。
简介:摘要:新版 ISO/IEC 17025准则的发布实施,对第三方实验室引入了风险管理要求,本文根据准则在通用、结构、资源、过程及管理 5大方面对风险和机遇的要求进行识别及分析,策划并采取措施进行改进,以提升管理体系有效性,取得改进效果,预防负面效应,更好的提供检测服务。
简介:目的:建立反映经前期综合征(PMS)肝气逆证疗效评价的实验室参考指标。方法:采用流行病学前瞻法观察受试者3个月经周期,严格按照SOP规定程序采血,以放射免疫法测定经前平颗粒和安慰剂治疗前后正常受试者和PMS肝气逆证患者血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)含量,以高效液相色谱法检测5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的含量。结果:与治疗前相比,服用经前平颗粒的PMS肝气逆证患者E2在排卵期和黄体期均显著升高(P〈0.01),P在黄体期显著升高(P〈0.01),血清PRL、5-HT、NE治疗后均显著降低(P〈0.01),而安慰剂组上述指标均未得到改善,说明经前平对PMS肝气逆证患者血清E2、P、PRL、5-HT、NE变化有调整作用.可以作为经前平颗粒治疗PMS肝气逆证的疗效观测指标。结论:E2、P、5-HT、NE是PMS肝气逆证病证结合疗效评价标准的参考依据。
简介:【摘要】目的:研究供应室实施护理质量控制对降低院内感染发生率的效果。方法:选择我院供应室36名护理人员作为研究对象,按随机双盲原则分为对照组与观察组各18名。对照组采用常规管理,研究所实施供应室护理质量控制管理措施,以2组人员一年内的工作结果作为观察指标,统计院内感染发生率。结果:研究组护理后的物品引起院内感染发生率为0.78%,显著低于对照护理后的物品引起院内感染发生率2.56%,2组数据比较差异显著,P
简介:【摘要】目的:探究质量控制小组管理模式在手术室护理管理中的应用效果。方法:选取我院2019年6月-2019年12月手术室护理管理工作的护理人员25名作为对照组,实施常规管理模式;2020年1月-2020年6月对护理人员采用质量控制小组管理模式,将其设为观察组。对比分析质量控制小组管理模式实施前后,护理人员的护理质量评分高低。结果:观察组的护理质量评分明显高于对照组。结论:在手术室护理管理中实施质量控制小组管理模式能够有效提高护理评分,提升护理质量。
简介:目的探讨神经节苷脂与醒脑静联合应用对急性脑卒中患者实验室指标及预后的影响。方法以开封市第二人民医院2013年9月—2017年6月130例急性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法将入选者分为对照组和观察组,每组65例。对照组在常规治疗基础上将10~20mL醒脑静注射液加入到0.9%的生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d。观察组在对照组的基础上将40mg神经节苷脂钠注射液加入到0.9%的生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d。两组均治疗1个月。比较两组患者的临床疗效、治疗前后神经功能、认知功能、日常生活能力、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平变化及不良反应发生情况。结果观察组及对照组患者治疗总有效率分别为90.77%、73.85%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损程度(NIHSS)、简易智能状态检查量表(3MS)、巴氏指数(BI)评分及血清TNF-α、IL-6水平比较无显著性差异;治疗后两组患者NIHSS评分及血清TNF-α、IL-6水平均明显降低,3MS、BI评分明显升高,同组治疗前后比较存在显著性差异(P<0.05);治疗后观察组患者NIHSS、3MS、BI评分及及血清TNF-α、IL-6水平改善情况均显著优于对照组,两组比较存在显著性差异(P<0.05)。观察组及对照组患者各不良反应的发生率比较无显著性差异。结论神经节苷脂与醒脑静联合应用可有效改善患者的神经功能、认知功能及日常生活能力,提高治疗效果,降低血清炎性因子水平,且不增加不良反应,在急性脑卒中的治疗中具有重要应用价值。