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  • 简介:随着社会的进步经济的增长,我国人民的生活水平在逐步提高,对生活质量的要求也不断增加。在使用的药物方面,人们对药品的处理效果要求也提高了,顺应时代的发展,我国在医学方面也有了很大的进步,进而在药物处理方面也更加科学合理。本文主要对药物的冻干工艺原理和特点进行简要分析,对药物冻干工艺设计和优化提出一些意见和建议,希望能给我国药物冻干工艺的发展提供借鉴作用。

  • 标签: 药物 冻干工艺 设计 优化
  • 简介:目的优化舒血宁注射液生产过程中聚酰胺树脂柱精制过程。方法采用正交实验设计法,以聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度为3个因素,考察对舒血宁注射液中各个含量成分转移率的影响关系。结果聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度对舒血宁药液转移率均存在影响。结论最优精制工艺参数为聚酰胺层析柱流速为0.2倍柱体积/h,洗脱液接取量为提取物投料量9倍,洗脱乙醇浓度为75%。

  • 标签: 舒血宁注射液 工艺研究 银杏叶提取物 聚酰胺
  • 简介:目的:评价定量药理学软件在制定重症病人万古霉素个体化给药方案中的应用价值。方法:采用经典药动学软件VancomycinCalculator(advancedvancomycinpharmacokineticstool)和群体药动学软件JavaPKfordesktop(JPKD)相结合的方法,根据病人个体情况(性别、年龄、身高、体重、血肌酐值、疾病状况),计算万古霉素的初始给药剂量、初始预测浓度,利用贝叶斯(Bayesian)反馈法确定实际给药剂量,计算实际给药剂量的稳态血药谷浓度(Css,min)预测值。用药5个半衰期万古霉素血浓度达稳态后,在给药前30min采血,应用荧光偏振免疫法测定血浓度,此为(Css,min)的实测值。用双变量相关分析统计(Css,min)预测值与(Css,min)实测值的相关性。结果:共为60例重症病人制定了个体化给药方案,收集到60例病人的63例次万古霉素(Css,min)数据,(Css,min)预测值为(14.02±5.11)μg/ml,(Css,min)实测值为(13.30±6.22)μg/ml,两者偏差值为(0.73±3.79)μg/ml。(Css,min)预测值与实测值具有显著相关性(r=0.794,P〈0.001)。(Css,min)整体实际达标43例次,达标率68.3%。结论:经典药动学和群体药动学软件可以根据重症病人的个体情况制定万古霉素的个体化给药方案,具有良好的血药浓度预测性。

  • 标签: 定量药理学 万古霉素 给药方案 优化
  • 简介:目的优化伏立康唑的合成工艺。方法以6-乙基-5-氟-4-羟基嘧啶为原料,通过氯代、溴代、缩合、氢化等反应及手性拆分方法制得了伏立康唑。结果伏立康唑的总收率为25.3%,远远高于文献报道的收率(4Z),制得的伏立康唑经过重结晶得到色谱纯度〉99%的成品。结论本方法合成路线短,反应过程温和,产物收率较高,产品纯度好,适于工业化生产。

  • 标签: 伏立康唑 抗真菌药 合成工艺
  • 简介:摘要:中药提取成为中药制造过程中极其关键的一环。一般来说,中药药理活性成分的含量一般较低,传统提取方法在提取过程中很难选择性进行提取,浪费大量宝贵的药材资源。近年来,许多学者从不同角度对中药提取工艺进行摸索和优化,逐步实现中药提取的科学化、规范化和标准化,使得它们能针对不同的活性成分进行选择性提取。

  • 标签: 中药提取 选择性 超临界流体萃取 正交设计
  • 简介:摘要: 在经济市场形势下,医药企业之间的竞争力也变得越来越激烈,要想在竞争激烈的市场环境中脱颖而出,对于医药企业而言,不断提升制药工艺水平和药品质量是有效途径之一。然而在实际生活中,时常有假冒或质量不过关的药品被曝光,导致制药企业在工艺和质量上都面临着巨大的考验和挑战。因此,企业在制药过程中加强对工艺质量的控制十分有必要,这样才能提升自身经济效益的同时,降低用药安全风险几率,更好的达到人们对药品质量的要求,从而提升企业的综合竞争实力,为加快国民经济发展速度贡献出一份力量。本文根据 化学制药工艺存在的缺陷和不足,提出了化学制药工艺的有效改善方法和措施。

  • 标签: 化学制药工艺 问题 优化工艺 措施
  • 简介:摘要 目的 探究优化急诊护理流程对急诊胸痛患者的抢救效果。方法 选取2021年4月--12月期间我院收治的72例急诊胸痛患者作为样本分析对象,随机分为观察组和对照组,每组各36例,观察组采取优化急诊护理流程的急诊护理模式,对照组采取常规急诊护理流程,比较两组患者临床相关指标和抢救成功率。结果 观察组抢救时间、分诊评估时间、急诊停留时间、开始治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(p

  • 标签: 急诊胸痛 优化急诊护理流程 抢救效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨对心肺复苏患者采用重症监护病房优化治疗的临床价值。方法:选择我院2018年5月-2020年5月期间收治的60例心肺复苏患者作为研究对象,随机分为两组,其中对照组采用常规手段治疗,观察组在此基础上,再辅助优化治疗,对比分析两组的神经功能恢复情况,死亡率以及并发症发生率。结果:对照组的神经功能达到1-2级有8例(26.67 %),3-5级有22例(73.33 %),观察组的神经功能达到1-2级有14例(46.67%),3-5级有16例(53.33%),组间对比差异明显(P

  • 标签: 心肺复苏 重症监护病房 神经功能恢复 并发症
  • 简介:摘要:目的:分析精益管理在门诊药房流程优化中的具体应用。方法:以我院门诊药房作为本次研究对象,2016年12月至2018年12月期间实施常规管理,2019年1月至2021年1月期间实施精益管理,比较两种管理措施实施期间门诊药房的具体管理情况。结果:精益管理措施实施后,门诊药房的单方配药时间、取药等候时间、药师人均日配药量以及药师的综合工作强度评分等均得到了明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:精益管理的实施可以有效提升门诊药房的工作效率与服务质量,管理水平由此得以提升。

  • 标签: 门诊药房 精益管理 流程优化 应用
  • 简介:摘要:目的:分析精益管理在门诊药房流程优化中的具体应用。方法:以我院门诊药房作为本次研究对象,2016年12月至2018年12月期间实施常规管理,2019年1月至2021年1月期间实施精益管理,比较两种管理措施实施期间门诊药房的具体管理情况。结果:精益管理措施实施后,门诊药房的单方配药时间、取药等候时间、药师人均日配药量以及药师的综合工作强度评分等均得到了明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:精益管理的实施可以有效提升门诊药房的工作效率与服务质量,管理水平由此得以提升。

  • 标签: 门诊药房 精益管理 流程优化 应用
  • 简介:摘要:本研究致力于优化高效液相色谱法(HPLC)在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件,本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度,同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试,通过调整色谱条件,如流动相的组成、柱温、流速等,实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明,优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性,而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

  • 标签: 高效液相色谱法 药物纯度 方法优化
  • 简介:摘要 药物治疗优化是临床药学实践中的重要内容,旨在提高患者的治疗效果和减少不良反应。本文综述了药物治疗优化的策略研究,并总结了相关领域的应用情况。药物治疗优化的策略包括多种方面,如多药联合治疗的优化、药物剂量和用药方案的优化、考虑药物间个体差异、药物不良反应的管理和预防等。这些策略的应用范围广泛,可以用于各种疾病和病情的治疗。在研究方法方面,观察性研究和随机对照试验是常用的方法。观察性研究可以通过回顾性分析或前瞻性观察来评估药物治疗的优化效果。随机对照试验可以通过比较不同治疗策略的效果来评估药物治疗优化的效果。评估药物治疗优化的效果可以从临床结果指标、患者满意度和生活质量以及经济效益等方面进行评估。这些评估指标可以全面反映药物治疗优化对患者的影响。然而,药物治疗优化策略面临一些挑战和限制。临床实践中存在着一些障碍和困难,如患者遵从性的问题、药物费用的限制等。此外,药物治疗优化策略的研究也存在一定的局限性,需要进一步研究和探索。药物治疗优化策略研究在临床药学实践中具有重要意义。未来的研究可以进一步改进研究方法和评估指标,以提高药物治疗优化策略的效果和实施。

  • 标签:
  • 简介:摘要:本文旨在研究和优化普外科基层医疗团队的协作模式,以提高团队的工作效率和患者的治疗效果。通过综合分析现有的文献和实践经验,本文提出了一些优化策略,包括建立明确的角色定位和责任分工、加强沟通与协调机制、提升团队合作意识和培养领导力等。研究表明,有效的协作模式可以促进团队成员之间的信息共享和协同工作,提高患者的整体护理质量。本文的研究成果对于普外科基层医疗团队的改进和发展具有重要的指导意义。

  • 标签: 普外科 基层医疗团队 协作模式 工作效率 治疗效果
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  • 简介:摘要:深入剖析了药厂检验流程的特点及其存在的问题,并提出了相应的优化对策。药厂检验流程在保障药品质量方面扮演着重要角色,然而目前检验流程存在效率低下、质量风险防控不足以及技术与管理瓶颈等问题。针对这些问题,提出了简化流程、引入自动化技术、加强风险识别与防控、推动技术创新和管理模式优化等具体对策。通过实施这些对策,药厂能够提高检验流程的效率和准确性,降低质量风险,从而确保药品的安全性和有效性。研究为药厂优化检验流程、提升药品质量提供了有价值的参考和启示。药厂应积极探索和应用这些优化对策,以应对市场竞争和不断提升的药品质量要求。

  • 标签: 药厂检验流程 效率提升 质量风险防控 技术创新
  • 简介:摘要:文章探讨了制药工艺风险评估的重要性,并介绍了基于深度学习的风险评估模型在制药领域的应用。强调了制药工艺风险评估对于确保药品安全、有效和合规生产的必要性。详细阐述了基于深度学习的风险评估模型如何通过大量历史数据和实时数据,自动学习和识别制药工艺中的风险特征,实现对制药工艺风险的全面、准确评估。

  • 标签: 制药工艺 风险评估 深度学习
  • 简介:摘要:在现代药品制造流程中,质量控制(QC)被视为确保药品安全与有效性的核心环节,其中,微生物检测被视为QC的一个关键环节,它起着其他药物无法代替的作用,对预防药品污染,确保药品质量。伴随着生物技术不断地进步,微生物检测技术得到了不断地创新和发展。目前常用微生物检测方法主要有传统培养法、生化试验法和近年新兴分子生物学方法,但这些方法利弊不同,因此,根据不同种类药品及微生物污染选择合适的检测技术具有重要意义。

  • 标签: 药厂 QC微生物检测技术 优化研究
  • 简介:目的外周脉管系统的动脉粥样硬化是一种常见病,用于本病的导管技术,曾被看作是诊断的金标准。但由于它们的侵入本性,生来就有产生并发病的可能。无创的诊断技术,由于准确性低和依赖于高手的操作,其作用历来是有限的。磁共振血管造影术(MRA)是一个新途径,其诊断的准确性,能与侵入性血管造影术相比。

  • 标签: 脉管系统 磁共振成像 外周 磁共振血管造影术 动脉粥样硬化 导管技术