简介:【摘要】目的 统计分析胶质瘤预后评估中分子标志物指标的意义。方法 研究选取2019-2022年时段为基础开展数据统计,该时段于我院手术治疗且病理确诊为胶质瘤的56例患者为研究对象,均接受分子标志物指标检验,对患者的6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、Ki-67、表皮生长因子受体(EGFR)、P53、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)等表达情况,及其与无进展生存时间的关联性进行统计分析。结果 患者无进展生存时间与MGMT、Ki-67指标表达存在关联性,≤+患者无进展生存时间更长,对比>+患者(P<0.05);而EGFR、P53、MMP-9表达与无进展生存时间无直接关联(P>0.05)。结论 分子标志物用于胶质瘤患者的预后评估,可保证较高的准确性,推广应用价值较高。
简介:摘要 目的 研究桑叶玉米须提取物的急毒、遗传毒性、90d经口毒性。方法 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 桑叶玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于12.0g/kg·bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;本试验桑叶玉米须提取物以1.00g/kg·bw、2.00g/kg·bw、4.00g/kg·bw的剂量给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下,桑叶玉米须提取物无急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性。为桑叶玉米须提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。
简介:【摘要】 目的 探讨心肺复苏患者采用快速组合亚低温技术对脑保护的可行性。方法 回顾性分析我院心脏骤停患者行心肺复苏66例的临床资料,根据复苏方式分为两组,即亚低温组及亚低温组合技术组,各33例。对比两组患者复苏成功后24h、72h动脉血乳酸水平以及格拉斯哥昏迷评分,并留取动脉血监测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和分泌型磷脂酶A2(PLA2)浓度,经过半一年随访,观察两组患者脑功能恢复情况。结果 组合亚低温组总有效率高于亚低温组(P<0.05)组合低温组患者入院24h、72h同期血乳酸水平远低于亚低温组(P<0.05)。 组合亚低温治疗组入院同期格拉斯哥昏迷评分远高于亚低组(P<0.05)。组合亚低温治疗组神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平下降,分泌型磷脂酶A2(PLA2)表达下调。结论 快速组合亚低温技术在心肺复苏患者治疗中运应用效果显著,能够有效改善者神经功能预后,在临床中值得大力推广。
简介:摘要:目的:分析乳腺良恶性病变诊断中采用MR扩散加权成像与不同成像序列组合的价值。方法:回顾性分析2021年10月至2023年11月间我院收治的90例乳腺良恶性病变患者,将病理诊断当作金标准,统计对比T1WI结合DWI(TWI+DWI)、T2WI结合DWI(T2WI+DWI)、DCE、DCE结合DWI(DCE+DWI)方式,诊断乳腺良恶性病变的敏感性、特异性和准确性。结果:对乳腺良恶性病变,T1WI+DWI、T2WI+DWI、DCE、DCE+DWI的诊断敏感性分别是,特异性分别是,准确性分别是。结论:DCE与DWI联合诊断乳腺良恶性病变的敏感性、特异性及准确性更高,是最佳的诊断序列组合。
简介:摘要:本研究采用限制性组合分析法对一起强奸案中的男女混合斑进行了DNA分型结果的推定。混合斑是由强奸案件中的床单上提取的,包含了男性和女性的生物检材。通过应用国际法医遗传学会(ISFG)推荐的计算方法,本研究成功对混合斑中个体的DNA分型进行了准确分析,为案件提供了有力的科学证据。
简介:【摘要】 目的 分析骨科植入物手术切口感染事件发生的主要危险因素,并对防控的有效措施予以总结。方法 选择2021年1月-2023年12月在我院骨科就诊,并接受植入物手术治疗的临床患者,共计300例,统计抽样患者当中发生手术切口感染的例数,并计算所占比例。同时比较手术切口感染者的年龄情况、切口类型、手术位置、手术时间等信息。结果 研究显示,在抽样的300例接受骨科植入物手术的患者当中,有15例发生手术切口感染,感染发生率达到5.00%。且15例发生切口感染的患者中,年龄60岁以上(含60岁)发生率明显高于60岁以下者,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ类切口发生感染的比例高于Ⅱ类和Ⅰ类切口,差异有统计学意义(P<0.05);腰腹部及以上手术者发生切口感染比例高于胸部及以上手术者,差异有统计学意义(P<0.05);手术时间在3小时以上(含3小时)者发生切口感染比例高于手术时间不足3小时者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于骨科植入物手术患者而言,存在发生切口感染的风险,且年龄60以上、Ⅲ类切口、腰腹部及以上手术、手术时间在3小时以上是导致感染发生的主要危险因素。
简介:【摘要】目的:探究加味黄芪桂枝五物汤在糖尿病周围神经病变(DPN)应用疗效。方法:中医内科2022年1月至2022年12月收治DPN患者74例,计算机1:1分组,参照组(采用传统治疗+甲钴分散片)37例,中医组(采用传统治疗+加味黄芪桂枝五物汤)37例,观察疗效差异。结果:两组治疗后主症积分与次症积分下降(P<0.05),中医组积分低于参照组(P<0.05);治疗后参照组正中神经与腓总神经传导速度差异不显著(P>0.05),中医组前后差异显著(P<0.01),中医组正中神经与腓总神经传导速度大于参照组(P<0.05)。结论:DPN采用加味黄芪桂枝五物汤治疗,改善临床症状及神经传导,疗效突出。
简介:【摘要】 目的 探讨肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的临床价值。 方法 选取于2019年11月~2022年11月进行检验的44例肿瘤患者作为本次研究组,选取同时期进行体检的44例健康人作为本次对照组。两组均接受化学发光免疫法进行检验,比较两组检查结果。 结果 研究组AFP阳性检出率为81.82%(36/44)高于对照组4.55%(2/44),研究组CEA阳性检出率84.09%(37/44)、FER阳性检出率90.91%(40/44)、CA199阳性检出率93.18%(41/44)均高于对照组,P<0.05表示差异均具有统计学意义;研究组AFP检出水平(467.68±112.25)ng/mL、CEA检出水平(282.69±150.64)ng/mL、FER检出水平(121.52±101.47)μg/L、CA199检出水平(55.56±5.49)U/mL均高于对照组,P<0.05表示差异均具有统计学意义。 结论 肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的临床应用价值较高。
简介:【摘要】目的 进行绞股蓝丹参三七提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,绞股蓝丹参三七提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;绞股蓝丹参三七提取物混合粉以5g/kg.bw、10g/kg.bw、15g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。绞股蓝丹参三七提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 绞股蓝丹参三七提取物混合粉长期食用是安全的。
简介:摘要: 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性,为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准,对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50>12.0g/(kg·bw),属实际无毒级;三项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠90d经口毒性实验中,各剂量组动物生长发育良好,体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),组织病理学观察未见与试验因素有关的变化,确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)(相当于人体推荐剂量的300倍)。结论 在本次条件下,葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。
简介:【摘要】目的:探讨桃红四物汤治疗晚期非小细胞肺癌血瘀证临床观察。方法:选取2022年1月-2023年1月我院晚期非小细胞肺癌血瘀证患者60例作为研究对象,数字随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用基础治疗,观察组在基础治疗的同时采用桃红四物汤治疗。比较两组患者凝血四项水平、D-二聚体(DD)、纤维蛋白降解产物(FDP)、血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、血小板聚集率(PAG)水平。结果:观察组患者血浆凝血四项检查指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者DD、FDP、PLT、PCT、PAG指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌血瘀证患者应用桃红四物汤治疗,有利于改善患者血液高凝状态,同时减少了肿瘤的复发及转移,值得被推广应用。