简介：

简介：摘要目的研究门冬胰岛素30与二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法选取我院在2016年3月-2017年3月收治的33例2型糖尿病患者进行分组研究，按照抽签法分为对照组（n=16）和实验组（n=17），对照组单纯应用门冬胰岛素30进行治疗，实验组应用门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗，比较2组患者的血糖控制效果。结果实验组血糖控制总有效率显著高于对照组，组间差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论2型糖尿病采用门冬胰岛素30联合二甲双胍进行治疗，可有效控制血糖，提高治疗效果，值得临床选择和进一步推广。

简介：【摘要】目的：观察门冬胰岛素30联合二甲双胍缓释片治疗糖尿病的疗效。方法：选取2020年9月至2021年12月我院收诊的糖尿病患68例，以信封分组原则平均分为两组，即为予以常规组单一治疗法（二甲双胍缓释片）、予以实验组联合治疗法（门冬胰岛素30联合二甲双胍缓释片）。整理用药下两组血糖指标、治疗效果。结果：相较常规组，实验组的血糖指标更低，P＜0.05。相较常规组，实验组的治疗效果更高，P＜0.05。结论：门冬胰岛素30联合二甲双胍缓释片治疗糖尿病效果确切，可降低血糖指标缓解病症，建议普及使用。

简介：摘要回顾性分析浙江省杭州市富阳区第一人民医院内分泌科1例德谷门冬双胰岛素代替预混胰岛素调控2型糖尿病患者血糖的诊疗过程，并进行文献复习。患者因“反复口干、多饮、多尿20年，再发1周”入院。入院前降糖方案为精蛋白重组人胰岛素30R每天2次皮下注射联合二甲双胍每天2次口服，血糖控制不佳，糖尿病症状加重。入院后调整为德谷门冬双胰岛素每天2次皮下注射联合二甲双胍每天2次口服，实现了血糖、糖化血红蛋白的全面达标，出院后3个月未曾出现心悸、发抖、头晕、大汗等低血糖症状，患者满意度较高。

简介：摘要回顾性分析山东省青岛市即墨区人民医院1例预混胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病患者应用德谷门冬双胰岛素优化治疗过程，并进行文献复习。患者糖尿病病史9年，2年前起始预混胰岛素降糖治疗，血糖控制欠佳，入院后调整为德谷门冬双胰岛素，血糖逐步平稳达标。德谷门冬双胰岛素制剂是基础-餐时胰岛素复方制剂，能够克服传统胰岛素治疗方案存在的多种障碍，对于预混胰岛素方案控制不佳的患者，德谷门冬双胰岛素可成为优化治疗方案的新选择。

简介：摘要目的研究对妊娠糖尿病患者提供门冬胰岛素与生物合成人胰岛素的治疗效果。方法选择于2016.1月-2016.12月间收治的102例妊娠糖尿病患者，按照用药方法不同划分为研究组与常规组各51例，研究组实施门冬胰岛素治疗，常规组实施生物合成人胰岛素治疗，评价两组患者用药量及血糖达标用时，评估低血糖发生率。结果研究组患者胰岛素用量、血糖达标用时均优于常规组，（t=16.186，P=0.000）、（t=21.921，P=0.000）。研究组51例患者中，发生低血糖表现4例（7.84%），常规组51例中，发生低血糖表现为10例（19.61%），常规组低血糖发生率低于研究组，（χ2=5.850，P=0.016）。结论对妊娠糖尿病患者提供门冬胰岛素治疗，患者发生低血糖不良反应率较低，且胰岛素用量、血糖达标用时均较短。

简介：摘要目的观察分析2型糖尿病患者联合应用地特胰岛素与门冬胰岛素皮下注射治疗的临床效果。方法选择2018年1月-2019年3月我院收治的116例2型糖尿病患者为研究对象，随机将其分为研究组和对照组，每组各有58例患者。对照组患者联合应用甘精胰岛素与门冬胰岛素治疗，研究组患者联合应用地特胰岛素与门冬胰岛素治疗。比较两组患者治疗前后FBG、2hPG、空腹胰岛素、C肽、餐后2h胰岛素、餐后2hC肽以及HbAlc水平。结果两组患者治疗后的FBG、2hPG、空腹胰岛素、C肽、餐后2h胰岛素以及餐后2hC肽水平均明显高于治疗前，FBG以及2hPG水平均低于治疗前，且研究组上述指标较对照组改善更加显著，差异均有统计学意义（P<0.05）；研究组患者治疗后的2hPG水平较对照组患者降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后HbAlc水平之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合应用地特胰岛素与门冬胰岛素皮下注射可以显著降低2型糖尿病患者的血糖水平，提高机体胰岛素水平，在临床上值得进行广泛推广。

简介：【摘要】目的：对德谷门冬双胰岛素在2型糖尿病患者临床治疗中的应用方式与效果进行探究。方法：选择2022年5月至2023年5月2型糖尿病患者共40例作为研究对象，根据治疗方案差异，将患者分为参照组20例与实验组20例，分别采用常规降糖药治疗方案以及德谷门冬双胰岛素治疗方案。对两组患者糖代谢指标进行检测与对比。结果：经过本次治疗，实验组患者糖代谢指标更好，P＜0.05。结论：在2型糖尿病患者临床治疗中，可对患者应用德谷门冬双胰岛素，有利于显著提升治疗效果，改善患者预后。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病患者的临床疗效。方法将2016年4月至2018年4月期间，我院妇产科收治的妊娠糖尿病患者72例作为研究资料，按随机数字表法随机分为两组，每组36例，其中对照组采用生物合成胰岛素治疗，观察组采用门冬胰岛素治疗，观察两组患者血糖水平变化及低血糖发生情况。结果治疗后，观察组患者空腹血糖及餐后2h血糖水平明显改善，且均显著优于对照组，P＜0.05；观察组患者低血糖发生率0.00%与对照组11.11%比较明显更低，P＜0.05。结论在妊娠糖尿病患者治疗中采用门冬胰岛素治疗可进一步帮助患者控制血糖水平，稳定病情发展，且可避免发生低血糖，治疗价值较高。

简介：摘要：目的：分析门冬胰岛素在妊娠糖尿病治疗中的临床疗效。方法：40例妊娠糖尿病患者随机分两组各20例，对照组行常规人工胰岛素治疗，观察组行门冬胰岛素治疗，分析治疗前后血糖指标、血糖控制达标时间、妊娠结局。结果：治疗前无差异，治疗后观察组空腹、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白指标低于对照组（P

简介：摘要目的对在2型糖尿病的临床治疗中，阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗与门冬胰岛素30治疗的疗效进行观察与比对。方法选取我院接收诊断治疗的2型糖尿病患者156例，依据治疗方法将156例患者列为试验组与对照组。对照组是对患者行门冬胰岛素30治疗，试验组采用甘精胰岛素、阿卡波糖联合治疗。结果患者治疗后的HbAlc、FBG和2hPG比对，试验组与对照组无明显差异。但试验组低血糖发生率低于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论2型糖尿病患者的治疗方案中，阿卡波糖与甘精胰岛素联合治疗可以有效地控制高血糖，减少低血糖发生。

简介：目的分析双时相门冬氨酸胰岛素50对Ⅱ型糖尿病患者血糖的影响。方法：选择来我院就诊的Ⅱ型糖尿病患者50例，所有患者采用双时相门冬氨酸胰岛素50治疗，治疗前后观察患者的血糖变化。结果：所有患者应用双时相门冬氨酸胰岛素50治疗前后的空腹血糖，餐后2小时血糖，甘油三酯，糖化血红蛋白等指标变化显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：双时相门冬氨酸胰岛素50治疗Ⅱ型糖尿病患者，降糖效果显著，降低胰岛素抵抗，胰岛§细胞的功能得到增强，远期效果比较好。

简介：摘要目的观察2型糖尿病联合应用门冬胰岛素30与西格列汀的疗效。方法按照挂号顺序，分组我科近期诊治的64例2型糖尿病患者分成甲、乙两组，每组32例。甲组予以门冬胰岛素30和西格列汀治疗，乙组予以门冬胰岛素30治疗。观察两组血糖指标的变化情况，比较体质量指数与低血糖发生率。结果甲组治疗后的体质量指数为（27.2±2.9）kg/m2，乙组为（30.1±3.3）kg/m2。甲组明显低于乙组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。比较两组血糖指标的变化情况，甲组明显优于乙组，P＜0.05，具有统计学意义。甲组低血糖发生率为3.13%，乙组为15.63%。甲组明显低于乙组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论2型糖尿病者合理联用门冬胰岛素30与西格列汀，既利于其血糖指标与体质量指数的改善，又能减少低血糖发生风险。

简介：目的探讨双时相门冬胰岛素30针治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法血糖控制欠佳,年龄≥70岁的老年2型糖尿病患者68例,随机分成两组,试验组采用双时相门冬胰岛素30针治疗,对照组采用精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,共12周,测定治疗前后空腹、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化以及观察不良反应的发生率。结果试验组治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义（t分别=5.12、4.35、4.64,P均〈0.05）;治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖和糖化白红蛋白差值比较,差异均无统计学意义（t分别=1.50、1.04、0.89,P均〉0.05）。低血糖发生率试验组6例明显低于对照组18例,差异有统计学意义（χ^2=7.64,P均〈0.05）。结论在老年2型糖尿病患者中使用双时相门冬胰岛素30针治疗效果好,使用方便,安全性好。

简介：摘要目的探讨新诊断2型糖尿病（T2DM）住院患者经胰岛素泵强化治疗血糖达标后改用预混胰岛素维持降糖治疗的可行性。方法选择经短期胰岛素泵强化治疗后血糖控制达标的初诊T2DM住院患者62例，分为观察组（32例）、标准组（30例）。标准组给予甘精胰岛素联合餐时门冬胰岛素皮下注射降糖治疗，观察组给予门冬胰岛素50注射液早、晚各一次皮下注射降糖治疗。两组患者均同时给予二甲双胍0.5克每日三次口服。随访1年，每3个月门诊复查1次，观察两组患者空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）控制情况，缓解率，β细胞功能的变化情况。结果两组治疗后HbA1c、BMI均低于治疗前（P＜0.05），但两组治疗后比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后HOMA-IR均低于治疗前，HOMA-β均高于治疗前，两组治疗后比较差异无统计学意义（P>0.05）。随访1年过程中，两组在糖尿病缓解率上无显著差异（P>0.05）。结论新诊断T2DM住院患者短期胰岛素泵强化治疗，出院时改用门冬胰岛素50注射液皮下注射对改善胰岛功能的效果与基础胰岛素联合餐时胰岛素皮下注射相当，并可减少患者胰岛素注射次数，提高患者依从性。门冬胰岛素50可作为新诊断2型糖尿病患者出院后维持用药的选择。

简介：中图分类号Ｒ５８７文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０４４８－０１摘要胰岛素抵抗会减少细胞对葡萄糖的吸收流量，但也有平稳血糖的作用。胰岛素服务作用也是平稳血糖，并且胰岛素的服务作用会限制胰岛素的分泌。

简介：摘要目的探究门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效。方法选取2014年6月-2015年6月来我院就诊的妊娠期糖尿病患者80例作为研究对象，将其随机分为两组，对照组接受生物合成人胰岛素治疗，观察组接受门冬胰岛素治疗，比较两组患者的疗效。结果①观察组糖化血红蛋白水平（5.0±1.3）%、空腹血糖水平（6.0±1.1）mmol/L和餐后2h血糖水平（9.0±2.0）mmol/L；对照组糖化血红蛋白水平（6.9±1.9）%、空腹血糖水平（9.6±1.9）mmol/L和餐后2h血糖水平（16.8±2.5）mmol/L，组间差异具统计学意义（P＜0.05）。②观察组平均血糖达标时间（11.1±1.8）d，对照组平均血糖达标时间（20.9±2.8）d，组间差异具统计学意义（P＜0.05）。③观察组低血糖发生率20.0%（8/40）,对照组低血糖发生率55.0%（22/40），组间差异具统计学意义（P＜0.05）。结论门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析妊娠糖尿病患者给予门冬胰岛素、黄芪颗粒联合治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年12月—2016年12月该院妇产科收治的68例妊娠糖尿病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机分组法分为对照组、研究组，每组34例。所有患者均给予基础治疗，对照组同时使用门冬胰岛素治疗，研究组同时给予门冬胰岛素、黄芪颗粒联合治疗，治疗4周，观察两组治疗效果。结果治疗后，研究组餐后2h血糖（2hPBG）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（GHb）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平、血糖达标时间、胰岛素日使用量、低血糖发生率明显低于对照组，研究组餐后2h尿C肽水平明显优于对照组，各组数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论对妊娠糖尿病患者给予门冬胰岛素、黄芪颗粒联合治疗可以快速平稳的降低血糖、血脂水平，减少门冬胰岛素日使用量，疗效安全可靠。

简介：【摘 要】目的：讨论门冬胰岛素对妊娠期糖尿病患者的疗效观察。方法：选择妊娠期糖尿病患者90例，分为两组，分别使用皮下注射门冬胰岛素，皮下注射生物合成人胰岛素。结果：两组的MDA含量，血糖达标时间，中餐前血糖，中餐胰岛素用量，血糖水平相比（P

简介：摘要：目的：探讨和分析德谷门冬双胰岛素用于糖尿病治疗的疗效。方法：以80例糖尿病患者随机分成参考组与研究组，分别以甘精胰岛素与德谷门冬双胰岛素为患者实施治疗，就两组患者的疗效与安全性指标展开对比。结果：研究组患者治疗总有效率更高，治疗后血糖指标更低，患者的不良反应率显著更低，P<0.05。结论：德谷门冬双胰岛素治疗糖尿病，既能够保证良好的疗效，同时安全性也值得信赖。