简介:摘要目的分析更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床治疗效果。方法随机选取我院2009年1月~2012年9月期间收治的90例小儿病毒性脑炎患儿,按住院序号平均分为对照组与观察组。给予对照组患儿利巴韦林治疗,给予观察组患儿更昔洛韦治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果对照组患儿治疗总有效率为80.0%,观察组患儿治疗总有效率为95.6%。两组对比后者治疗效果更佳,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组两组患儿临床症状消失时间对比,观察组患儿所用时间更短,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎,临床治疗效果显著,值得推广。
简介:摘要目的观察炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的治疗效果。方法选取我院于2013年2月到2014年2月期间收治的80例患有小儿手足口病的患者,分为实验组和对照组,实验组采用炎琥宁联合利巴韦林药物的治疗,对照组采用的是利巴韦林药物的治疗,并观察两组的治疗效果。结果在临床实验中,炎琥宁联合利巴韦林药物的治疗效果比利巴韦林药物的治疗效果更好,效果显著。结论炎琥宁联合利巴韦林较利巴韦林药物的效果更佳,值得在临床治疗中推广及应用。
简介:摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗肝衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月~2013年12月我院收治的肝衰竭患者180例,随机分成观察组和对照组,每组90例,对照组给予保肝、免疫调节、支持及对症等综合治疗,观察组在对照组的基础上给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果治疗2个月后,观察组总有效率为92.2%,对照组总有效率为67.8%,观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率13.3%,对照组不良反应发生率为26.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予肝衰竭患者拉米夫定联合阿德福韦酯治疗可明显的改善患者的临床症状和肝功能,且不良反应少,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的评价阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法按就诊的先后次序,将60例CHB患者在保肝治疗基础上,被随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,对照组30例,治疗组联用贞芪扶正胶囊和阿德福韦,对照组为单用阿德福韦,两组疗程均为48周。观察用药前及用药后48周时的肝生化指标、HBVDNA载量、血清HBeAg阴转率及HbeAg血清转换率等变化。结果治疗后2组肝生化指标、HBVDNA载量均有不同程度的好转。治疗组ALT、AST的下降较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后48周,治疗组HBVDNA阴转率为53.3%,明显高于对照组(33.3%)。血清HBeAg阴转率治疗48周时,治疗组56.7%,对照组30.0%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗CHB,在恢复肝功能、降低HBVDNA载量及血清HBeAg阴转率方面均优于单用阿德福韦。
简介:目的:探讨奥司他韦抗病毒药治疗疑似甲流的安全性、有效性。方法:将60例疑似甲流患者随机平均分成2组:实验组口服奥司他韦治疗;对照组口服利巴韦林治疗。评估比较2组的流感症状缓解情况及症状消失时间。结果:实验组的临床有效率93.33%,明显高于对照组的70.00%(P〈0.05)。实验组的退热时间以及其他主要症状平均消失时间明显短于对照组(P〈0.05),实验组治疗5d后发热、咽喉痛、鼻塞、咳嗽、头痛、肌肉关节痛、发冷/出汗、乏力等症状的缓解率明显高于对照组(P〈0.05);实验组的不良反应发生率13.33%,明显低于对照组36.67%(P〈0.05)。结论:奥司他韦抗病毒用于治疗疑似甲流安全、有效,且效果好于利巴韦林。