简介：摘要目的探讨护理干预能够用于顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法2014年1月至2016年10月期间，我院诊治的120例恶性肿瘤患者，均接受顺铂联合吉西他滨化疗，随机将其分为对照组（常规护理）和观察组（护理干预），每组各60例，对两组临床疗效、1年生存率、不良反应发生率、护理满意度，进行观察和比较。结果与对照组相比，观察组有效率（50.0%vs31.7%）、1年生存率（61.7%vs43.3%）均明显升高，不良反应发生率显著降低（16.7%vs41.7%），护理满意度明显提高（98.3%vs81.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤期间，给予有效的护理干预，能够明显提高患者的生存率及生存质量，值得临床推广。

简介：摘要目的中晚期直肠癌患者采用卡培他滨同步放化疗与卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的比较。方法选取本院2013年1月至2015年1月收治的能够做同步放化疗的中晚期（中期+局部晚期）直肠癌患者68例，随机平分为两组，对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗，观察组给予卡培他滨同步放化疗，比较两组患者远近期疗效与不良反应。结果两组患者的近期总有效率、中位无进展生存期与1年生存率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者的周围神经毒性、胃肠毒性反应与骨髓抑制等毒性反应发生率均显著低于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗与卡培他滨同步放化疗相比并不能明显提高疗效、无病进展期及总生存时间，反而会增加毒副作用。

简介：摘要目的观察舒筋洗治疗卡培他滨引起手足综合征的临床疗效。方法采用回顾性分析舒筋洗治疗27例口服卡培他滨引起手足综合征的患者治疗前后HSF分级的情况及疗效。结果27例手足综合征患者经使用舒筋洗泡洗后HSF分级明显下降，治愈率33.33%，有效率37.04%，治疗前后HSF分级均值（1.6±0.7>0.9±0.8，P<0.05）差异有统计学意义。结论使用舒筋洗治疗卡培他滨引起的手足综合征有一定的临床疗效，值得临床上推广。

简介：摘要目的评价吡柔比星与吉西他滨膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发的疗效。方法回顾性分析我科室2016年1月—2017年1月收治的63例膀胱癌切除术后患者，其中对照组32例患者术后接受吡柔比星治疗；观察组31例患者接受吉西他滨治疗。比较两组患者肾功能、复发率、并发症发生率。结果治疗前两组患者谷丙转氨酶、血肌酐指标比较无差异（P>0.05），治疗后两组患者肾功能指标均有改善，观察组患者谷丙转氨酶高于对照组，血肌酐低于对照组（P<0.05）。观察组膀胱癌复发率比较无差异（P>0.05），观察组并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论吡柔比星与吉西他滨膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发作用相似，但吉西他滨更能保护肾功能，减少并发症，值得推荐使用。

简介：摘要目的研究伊立替康联合卡培他滨组成的方案一线治疗老年转移性胃癌的近期疗效及安全性。方法卡培他滨1000mg/m2,每日2次，连用14天；CPT-1140-60mg/m2，第1，8天；每3周重复，2个周期后评价疗效同时记录不良反应。结果全组32例病例中无1例CR（0％），PR12例（37.5％），SD15例（46.8%）,PD5例(15.7%)，总有效率CR+PR达（37.5％），疾病控制率CR+PR+SD达（62.5％）。主要不良反应为白细胞减少，恶心、呕吐，迟发性腹泻，乙酰胆碱综合症，多为I，II度，III，Ⅳ度少见，无治疗相关性死亡。结论伊立替康联合卡培他滨方案针对老年转移性胃癌一线治疗具有较好疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的分析高血压合并脑出血的临床诊治特点。方法选择82例高血压合并脑出血患者，其中有41例患者接受小骨窗开颅手术治疗（对照组），有41例患者接受颅内血肿清除术治疗（观察组），分析其临床特点，并评价其治疗效果。结果观察组术中出血量、手术时间优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组生存质量优良率（92.68%）高于对照组（73.17%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论高血压合并脑出血症状不明显，需加强日常监测与控制，同时采取颅内血肿清除术治疗的疗效较好，可作为高血压合并脑出血首选治疗方法。

简介：摘要目的探讨PICCO监测技术在肿瘤危重症患者中的应用及护理。方法对50例危重症患者行PICCO监测，做好PICCO导管护理、PICCO校正、预防感染等。结果均行锁骨下静脉置管。监测时间最短2h，最长8d。监测期间未发生意外拔管和动静脉血栓形成，无导管相关性血流感染、局部渗血、血肿等发生。结论对肿瘤危重症患者进行PICCO监测，做好各项护理，增加治疗的有效性。

简介：摘要目的观察加味香苏散治疗慢性浅表—萎缩性胃炎伴肠上皮化生的效果。方法选取2013年11月至2014年10月收集的慢性浅表—萎缩性胃炎伴肠上皮化生的病例50例，将香苏散作为基本方，证像结合论治慢性浅表—萎缩性胃炎伴肠上皮化生，治疗1至2个疗程。结果总有效率为86.00%，其中复查胃镜21例，胃镜提示好转18例，好转率85.71%。结论加味香苏散治疗慢性浅表—萎缩性胃炎伴肠上皮化生具有较好的疗效。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者T细胞免疫平衡的影响。方法102例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组，对照组采用常规治疗，观察组采用常规治疗加用苏黄止咳胶囊，治疗4周。结果观察组总有效率明显高于对照组。两组治疗后血清IL-13、IL-18、IL-17均有明显改善，观察组改善状况优于对照组。结论咳嗽变性哮喘患者采用苏黄止咳可以明显改善T细胞免疫平衡。

简介：摘要目的观察活力苏口服液（成都地奥集团天府药业）联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组。对照组32例，局部注射曲安奈德注射液，每周一次；治疗组36例，在对照组基础上口服活力苏口服液10ml/次，每日两次，疗程为三个月。结果对临床有效进行分析，治疗组和对照组总有效率分别为86.1%、59.4%。结论活力苏口服液联合曲安奈德注射液治疗斑秃疗效佳，值得临床使用。

简介：摘要目的观察香苏散加减治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的临床疗效。方法选取2013年11月—2016年6月收集的慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的病例80例，随机分为两组。治疗组50例，将香苏散作为基本方，证像结合加减治疗，对照组30例予胃复春片治疗，两组均治疗1至2个疗程后。分别从临床疗效、胃镜及病理指标以及疗效标准三个方面进行分析。结果两组治疗后中医症状评分均较本组治疗前减少(P<0.05)，且治疗组减少明显(P<0.05)。治疗组总有效率92.0％。对照组总有效率83.3％，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)，治疗组疗效优于对照组。结论香苏散加减治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊联合依匹斯汀治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将门诊及住院确诊为CVA的90位患者随机分为对照组（复方甲氧那明，2粒/次，每日3次）及治疗组（苏黄止咳胶囊，3粒／次，每日3次，同时口服依匹斯汀，每日10mg睡前服用），观察各组的疗效及不良反应。结果治疗组与对照组总有效率分别为82.22%和64.44%，两组相比差异显著（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合依匹斯汀治疗CAV疗效确切，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选取2013年6月至2014年12月期间在我院接受治疗的80例慢性支气管炎患者，随机将患者分为观察组与对照组两组，每组患者各40例。对照组患者以阿莫西林胶囊联合盐酸氨溴索片进行治疗，观察组患者在此基础上联合药物苏黄止咳片进行治疗，对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果观察组患者治疗效果优于对照组，两组患者治疗总有效率分别为100％（40/40）与80%（32/40），组间存在显著差异。结论苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床效果，可有效改善患者病症，促进患者康复。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在进展期胃癌中的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月-2013年7月收治的26例进展期胃癌患者作为观察组，该组联合奥沙利铂、卡培他滨进行治疗，选择同期收治的26例进展期胃癌患者作为对照组，该组采取ECF化疗方案治疗，观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗后总有效率为80.77%，对照组的总有效率为61.54%，观察组疗效明显好于对照组；观察组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率分别为46.15%和42.31%，对照组的分别为76.92%和73.08%，观察组不良反应明显少于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨是治疗进展期胃癌的有效方案，具有较高的安全性，值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的分析和研究长春瑞滨配伍表阿霉素新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法我们选取2011年4月—2013年2月乳腺癌患者62例，采用长春瑞滨联合表阿霉素进行新辅助化疗，将其治疗方法与效果进行回顾性的分析与总结。结果初始化疗患者的临床缓解率为76.5%；再次化疗患者的临床缓解率为60.7%，两组相比，差异有统计学意义(P＜0.05)；化疗期间毒副反应以消化道症状、白细胞计数下降、脱发为最常见。结论将长春瑞滨配伍表阿霉素新辅助化疗应用于乳腺癌患者术前治疗中，能够有效缩小肿瘤体积并抑制肿瘤细胞转移，对提高乳腺肿瘤的切除机率及手术成功率均有重要作用。

简介：摘要为了探索多西紫杉醇联合卡铂（DC）和吉西他滨联合卡铂（GC）方案的优势人群。本研究收集经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者59例，分两组DC组30例；GC组29例。两组患者化疗2周期后评价疗效及化疗毒副反应，得出两方案均可作为一般状态较好的晚期非小细胞肺癌的一线、二线治疗方案。但GC方案毒副反应较DC方案更少、更轻，临床应用更安全。

简介：摘要目的为了探究在晚期尿路上皮癌化疗时，医护人员采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂的治疗方案的治疗效果。方法由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例，将其选取为该实验的探究对象，将患者进行分组，用随机数字方法，将患者分为观察组与对照组，每组设为20例患者，对照组采用低剂量吉西他滨药物治疗方案，而观察组则采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的治疗方案去治疗化疗中的晚期尿路上皮癌患者。比较两组患者的相应治疗方案后的生存率以及不良反应率。结果观察组患者在采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的方案后患者生存率明显高于对照组的，而服用后不良反应率明显低于对照组患者的。两组比较具有统计学意义，（P均<0.05）。结论在采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案后，大大地提高了患者治疗后生存人数，而且放疗后引起的不良反应也明显的缓解了，医疗效果是很明显的，值得医疗界引进及推广使用该治疗手段。

简介：摘要目的探究替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。方法选自我院收治的32例晚期胰腺癌患者，随机分为实验组与参照组，各16例，实验组采取替吉奥与吉西他滨同步放化疗，在第1-28天，给予饭后口服替吉奥60mg，一天两次，同时在第1、8、28天给予吉西他滨，1000mg/m2。参照组采取5氟尿嘧啶与吉西他滨同步放化疗治疗，在第1-5、24-28天给予5氟尿嘧啶，700mg/m2，吉西他滨的用法用量与实验组相同。结果实验组的总有效率为43.75%，1年生存率为56.25%，参照组的总有效率为31.25%，1年生存率为43.75%，实验组优于参照组，P>0.05，差异不具有统计学意义。实验组患者治疗后的不良反应发生率低于参照组，P<0.05，患者的生活质量有明显的改善。结论替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌具有良好的临床疗效，且不良反应较轻，患者具有良好的耐受性值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨老年食管癌采取卡培他滨联合放疗治疗的疗效。方法选取86例于2015年10月到2016年10月期间我院接收的老年食管癌患者，将入选者随机分为对照组（给予三维适形放疗治疗，n=43）与观察组（给予卡培他滨联合放疗治疗，n=43），观察两组疗效。结果观察组近期疗效相比于对照组显著要佳（P<0.05）；观察组生活质量提高率相比于对照组显著要高（P<0.05）。结论老年食管癌采取卡培他滨联合放疗治疗，疗效显著，可有效提高患者生活质量，毒副反应较少，具有推广价值。

简介：摘要目的分析探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中采用托瑞米芬与长春瑞滨和顺铂联合治疗想临床效果。方法选取2014年11月-2016年11月我院收治NSCLC35例，随机分为对照组20例患者和观察组15例患者，对照组患者仅采用长春瑞滨和顺铂进行治疗，观察组患者在对照组基础上增加托瑞米芬的使用，比较两组患者的治疗效果和不良反应发生概率。结果观察组患者疾病控制率（11例，73.33%）明显高于对照组患者疾病控制率（9例，45.00%），观察组患者血液反应（13.33%）、肺脏反应（20.00%）、食管反应（26.67%）等毒副反应发生概率明显低于对照组患者血液反应（40.00%）、肺脏反应（45.00%）、食管反应（55.00%）等毒副反应发生概率，差异有统计学意义（P<0.05）。结论中晚期非小细胞肺癌患者采用托瑞米芬联合长春瑞滨和顺铂二线治疗具有显著的临床效果，明显好于单独用药治疗，值得临床大力推广使用。