简介：

简介：目的分析缬沙坦联合卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床效果。方法选取我院慢性心力衰竭患者80例，收治时间为2012年5月至2013年9月期间，并将慢性心力衰竭患者随机分为两组(观察组和对照组)，每组各有40例患者，对照组采用缬沙坦治疗，观察组采用缬沙坦联合卡维地洛治疗，比较两组患者治疗后的LVEF、LVESD、LVEED指标。结果观察组慢性心力衰竭患者治疗后的LVEF、LVESD、LVEED指标显著优于对照组（P＜0.05）。结论缬沙坦联合卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中具有良好的治疗效果。

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简介：摘要目的分析尼可地尔对冠心病合并糖尿病患者心力衰竭的治疗效果观察。方法随机选取2014年3月至2016年3月我院心内科住院确诊冠心病合并糖尿病心力衰竭患者，共80例，随机分为两组各40例。两组研究对象均给予常规的抗心衰药物治疗，包括地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、以及β-受体阻断剂等。观察组在常规治疗基础上加服尼可地尔（5mg，tid）口服。比较两组患者心功能改善情况，及超声测定两组治疗前后左室射血分数（LVEF）、左室收缩末内径（LVESD）、左室舒张末内径（LVEDD）的变化。结果两组患者治疗后心功能改善情况比较，观察组优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。两组患者治疗前后超声参数比较，与本组治疗前比较（p＜0.05）；两组治疗后比较，观察组明显优于对照组（p＜0.05），差异均有统计学意义。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上加服尼可地尔可明显改善冠心病合并糖尿病患者心功能，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院接收的116例支气管哮喘急性发作患者随机分成对照组与治疗组，对照组应用多索茶碱治疗，治疗组采用布地奈德联合可必特雾化吸入治疗。结果治疗组治疗后FEV1/预计值、FEV1/FVC%以及PEF/预计值要明显高于对照组与治疗前（P＜0.05）；治疗组临床总有效率是96.6%，对照组临床总有效率是82.8%，治疗组临床疗效要显著好于对照组（P＜0.05）。结论支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德联合可必特雾化吸入治疗具有较为显著的临床疗效，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探析家庭无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭急性加重的临床效果。方法选择慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭急性加重期患者70例为研究对象，随机将其分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组在此基础上，再给予家庭无创呼吸机联合治疗，对两组的治疗效果进行比较分析。结果治疗前，两组的PaCO2、pH、SaO2以及PaO2等各项血气分析指标比较无明显差异（P>0.05）；治疗后，相比较对照组而言，观察组的两组的PaCO2、pH、SaO2以及PaO2等各项血气分析指标改善明显，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时，两组在气管插管率和死亡率方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上给予慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭急性加重期患者家庭无创呼吸机治疗，可以降低气管插管率和死亡率，有助于改善患者预后。

简介：摘要目的分析前列地尔联合丹参川穹嗪注射液在后循环缺血性眩晕治疗中的具体疗效。方法选取我院于2014年1月至2015年1月收治的66例后循环缺血性眩晕患者，将其分为对照组与观察组，对照组患者接受丹参川穹嗪注射液注射治疗，观察组患者接受前列地尔联合丹参川穹嗪注射液治疗，对比两组患者的治疗效果与TCD指标。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，且血液流动速度增快幅度大于对照组患者，两组患者数据经对比后差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔联合丹参川穹嗪注射液在后循环缺血性眩晕治疗中效果较好，值得推广。

简介：摘要目的探讨联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2014年1月至2015年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料，依据治疗方法不同进行临床随机分组，常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气管哮喘患者治疗前动脉血气分析结果、肺功能无明显差异（P＞0.05），联合治疗组治疗后动脉血气分析结果、肺功能均优于常规治疗组，联合治疗组发作频率和程度均优于常规治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床症状改善明显，预后良好，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的评估孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将80例哮喘患儿随机分为对照组和治疗组，对照组采用基础治疗；治疗组采用每晚口服孟鲁司特，同时接受基础治疗。两组采用相同的临床护理方法。观察两组治疗4周后的临床疗效和治疗12周后的肺功能改善及复发情况。结果治疗4周后，治疗组和对照组的有效率分别为97.5%和77.5%。治疗12周后，两组的肺功能较治疗前均有明显改善，治疗组的改善情况优于对照组。12周后的随访得出治疗组和对照组的复发率分别为10.0%和26.1%。结论孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效确切；须重视治疗过程中的护理工作。

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简介：摘要目的探讨应用贝那普利与前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将我院2014年8月~2015年8月收治的糖尿病肾病蛋白尿者72例选为研究对象，依据治疗药物划分为两组，其中对照组（n=36）行常规治疗，观察组（n=36）基于对照组加用前列地尔与贝那普利，对比两组临床疗效。结果两组治疗前24h尿微白蛋白排泄量与尿蛋白对比无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组24h尿微白蛋白排泄量为（464.7±40.6）mg/d，明显低于对照组，对比差异明显（P＜0.05）；治疗后观察组24h尿蛋白为（1.30±0.11）g/d，明显低于对照组，对比差异明显（P＜0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床疗效优良，值得推广。

简介：摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病（diabeticnephrology，DN）蛋白尿的疗效。方法以2015年全年住院的DN患者作为研究对象，筛选患者88例，采用随机数字表达法，将患者分为A组、B组各44例，A组给予基础治疗，给予前列地尔注射液，B组在A组基础上，联合贝那普利，2周后复查。结果治疗后，A组、B组UM、Scr、BUN、UAER低于治疗前，B组低于A组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；B组出现2例头晕，A组未见不良反应，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN疗效好，可减轻肾靶器官损害。