简介：目的建立一种定量分析脑组织中神经递质的方法.方法采用反相高效液相色谱-荧光检测法,测定小鼠脑组织中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(L-DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺酸(5-HTP)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)5种神经递质的含量.结果由色谱图显示5种成分完全分离.小鼠脑组织中的L-NE为70.05±6.28、LDA110.33±10.56、5-HT50.12±6.85、5-HTP690.44±60.21、5-HIAA960.98±80.72ng*g-1.结论本方法简便、快速、准确,为临床监测及科研提供参考.

简介：摘要：目的：建立地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠含量的HPLC法。方法：采用C18（4.6×250mm，5um）色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.5%磷酸二氢铵缓冲液（磷酸调节pH值至3.0），梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量20μl。结果：依地酸二钠浓度在范围内0.0211~0.0633mg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000）；回收率为99.17%，RSD为1.42%；测定6份样品，RSD为0.24%。结论：方法简便快捷、准确、专属性高、重复性好，适用于依地酸二钠的含量测定。

简介：目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；流速0．8mL／min；检测波长241nm；柱温35℃；进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰，己烯雌酚的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．68％，RSD为0．81％；羟苯乙酯的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为100．1％，RSD为0．72％。结论该法操作简便、灵敏度高，重复性好，可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。

简介：目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用AgilentSB-AQ（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（17∶83）,流速0.8ml·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量：20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1（n=7）浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%（n=9）。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。

简介：摘 要 : 建立伊曲茶碱原料有关物质的检测方法，为其质量控制和研究提供参考依据。采用高效液相色谱法，色谱柱为 ACE Super C18(250 mm×4.6 mm， 5 µm)，流动相 A为 10 mmol/l磷酸二氢钾溶液 (用磷酸 pH至 3.0)，流动相 B为乙腈，进行梯度洗脱；流速为 1.0 ml/min，检测波长为 230 nm，柱温为 40℃，进样量为 10 μl。该方法的专属性好、准确度高，可采用加校正因子的主成分自身对照法对本品中的有关物质进行测定。

简介：目的建立不同来源板蓝根药材乙酸乙酯提取物特征指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法，ODS-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm．），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液系统，线性梯度洗脱，检测波长230nm，进样量为10μl。实验测定了10批药材并记录了指纹图谱，不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的中药指纹图谱相似度评价系统（2004A）计算。结果建立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物HPLC指纹图谱，以峰形较好、峰面积较高的3号峰为参照峰，确立了板蓝根药材乙酸乙酯提取物指纹图谱的14个特征共有峰，但特征峰的相对含量差异较大，导致指纹概貌差异。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性，为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。

简介：目的建立HPLC法同时测定复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量。方法采用DiamonsilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长：230nm,流速：1.0ml·min-1,柱温：25℃。结果克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁分别在0.30~3.00mg·ml-1（r=0.9997）、1.30~13.00μg·ml-1（r=0.9998）和16.00~160.00μg·ml-1（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.45%、98.89%和99.22%,RSD分别为0.83%、1.27%和0.67%（n=9）。结论本方法结果准确,专属性强,可用于复方克林霉素膜中克林霉素磷酸酯、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的含量测定。

简介：目的建立同时测定舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定方法。方法采用HPLC法,WondasilTMC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为230、286nm,流速1.0ml·min^-1。结果芍药苷、丹酚酸B在此条件下分离良好,且进样量分别在0.24～2.25、0.25～2.46μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.26%（RSD=0.43%）、99.68%（RSD=0.61%）。结论本方法准确、稳定、重复性好,可用于舒筋通络丸中芍药苷、丹酚酸B的含量测定。

简介：

简介：摘要目的对高效液相色谱在黄地安消胶囊中4种化学成分含量的检测情况进行调查。方法建立高效液相色谱检测法，色谱柱AgilentEclipseplusC18；流动相乙腈-水；检测波长203nm、250nm；柱温30摄氏度，对黄地安消胶囊中葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷含量进行测量。结果葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷浓度范围（0.127-1.46）μg、（1.305-13.258）μg、（1.123-13.62）μg、（1.18-11.36）μg时相关系数分别为0.9992、0.9998、0.9994、0.9996。葛根素、人参皂苷b1、三七皂苷R1、大豆苷平均加样回收率为99.71%、99.32%、99.48%、99.59%。结论高效液相色谱能够准确的针对黄地安消胶囊中的化学成分含量进行测定，操作简便，可行性高。

简介：[摘要] 目的检测云南不同地区木香药材中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。方法 采用HPLC法检测木香烃内酯、去氢木香内酯含量。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇-水（65∶35）为流动相，流速1.0 mL/min，进样量10 μL，检测波长225 nm，柱温30℃。结果 木香烃内酯回归方程为：Y=1614.7X+27.322，R=0.9999，木香烃内酯进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；去氢木香内酯回归方程为：Y=1347.9X+20.361，R=0.9999，去氢木香内酯进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；木香烃内酯、去氢木香内酯加样回收率（n=9）分别为99.98%、99.94%。结论 该方法可用于云南不同产地木香中木香烃内酯、去氢木香内酯含量检测， 该方法简便易行、准确可靠。

简介：目的测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量。方法采用色谱柱ODS—C18，流动相甲醇-水（65：35）；检测波长250nm；流速：1．0mL／min。结果五味子醇甲在0．04—0．64mg·mL^-1范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．76％（n=6），RSD为1．18％。结论本方法重复性好、简便易行，可作为复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。

简介：目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250mm×4.6mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249nm和259nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。

简介：目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0ml.min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.01092～0.4368μg（r=0.9999）,0.01020～0.4080μg（r=0.9999）和0.04256～1.7024μg（r=0.9999）呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。

简介：

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定波仁阿如-10丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法对波仁阿如-10丸中的羟基红花黄色素A进行含量测定。色谱条件为：采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温35℃，以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至6.0±0.1）（19:2:79）为流动相，检测波长403nm，流速1ml/min，进样量20μl。结果：色谱峰分离情况良好，羟基红花黄色素A在4.66μg/ml～93.10μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99998）；平均加样回收率为99.86%，RSD=1.17%（n=9）。结论：本法建立的含量测定方法简便、准确、专属性强、重复性好，可用于波仁阿如-10丸的质量控制。

简介：【摘要】目的：分析HPLC-MS/MS法检测中药制剂中三种非法添加化学药品；方法：使用高效液相色谱法（包括DAD检测器）和SHISEIDO C18色谱柱初筛并测定目标物含量，再通过液质联用方法进行目标物结构确认。实验中使用Dikma SpursilC18色谱柱，以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。结果：非法添加物曲克芦丁、美托拉宗、阿齐沙坦在浓度0.005～0.2 mg/ml范围内，峰面积与浓度呈线性关系，平均回收率为98.3％、98.8％、99.1％，RSD均≤1.0％（n=62）。结论：采用HPLC-MS/MS法检测中药制剂中的曲克芦丁、美托拉宗、阿齐沙坦等三种非法添加物是一种有效且可靠的分析方法。

简介：目的建立HPLC法同时测定心脑脉通胶囊中葛根有效成分葛根素及蓝萼香茶菜中有效成分蓝萼甲素的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.5%冰醋酸水溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0ml·min-1;检测波长240nm。结果葛根素、蓝萼甲素分别在21.9~109.5、5.04~50.4μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为98.0%、98.7%;RSD分别为1.4%、1.0%。结论本方法可靠稳定,可用于心脑脉通中葛根素、蓝萼甲素的含量测定。

简介：【摘要】目的：建立HPLC-DAD法检测抗病毒口服液中可能添加的山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯4种防腐剂的使用情况。方法：采用高效液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）法，同时测定抗病毒口服液中4种防腐剂含量。结果：所建 HPLC/DAD法专属性好，以峰面积（y）对进样量（x）进行线性回归，建立的标准曲线方程R2在0.9998-1.000之间，平均加样回收率结果在99.5%-102.8%之间，所测50批样品中，有一批样品的检测结果与说明书不符，表明其可能存在非法添加防腐剂情况。结论：本方法精密度、回收率高，可作为抗病毒口服液中非法添加防腐剂的监督检测方法。

简介：【摘 要】 HPLC波长转换法是基于高效液相色谱法所采取的新型药品成分检测方法，在实际功能贯彻环境中，能够通过有效的波长条件明确试液环境中成分的含量和各方面参数，更可以明确整体 试验环境的稳定性，为后续相关药品产业提供良好且有效的稳定性评判基础。本文针对双黄连口服液中四种有效成分含量检测展开分析，通过