简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例，占60.0%，其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，严格掌握禁忌证，以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

简介：摘要目的研究分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果。方法此次研究的对象是选取2015年3月至2016年2月我院收治的炎症患者80例，将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机分配的原则，将全部患者平均分为两组，对照组和观察组，各40例。对照组患者采取静脉滴注头孢他啶的方式来对炎症进行治疗，观察组患者采取静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠的方式来对炎症进行治疗。对两组的治疗效果，以及不良反应发生率进行对比分析。结果在经过相应的药物进行治疗后，对照组的治疗总有效率为77.50%，观察组的治疗总有效率为95.00%，观察组的治疗总有效率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；在不良反应发生率上，观察组稍高于对照组，但差异不显著（P>0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能有效治疗炎症，效果显著，安全性高，值得在临床上进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨小儿癫痫应用丙戊酸钠实施治疗和应用左乙拉西实施治疗的临床疗效。方法回顾性分析2016年3月～2018年3月于我院收治的总共60例癫痫患儿的临床资料，将所有患儿随机划分为应用丙戊酸钠实施治疗的观察组和应用左乙拉西坦实施治疗的对照组，比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的总有效率为90%，对照组患儿的总有效率为86.7%。由此可知，观察组患儿应用丙戊酸钠实施治疗的临床疗效略优于应用左乙拉西坦实施治疗的对照组患儿的临床疗效，但两组无明显统计学差异（P>0.05）。结论小儿癫痫应用丙戊酸钠和左乙拉西坦实施治疗，均能够获得良好的临床疗效，进一步提高疾病的治愈率，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究分析联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择98例老年肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，各49例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗，观察组采用左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗，对比两组老年肺炎患者的临床疗效。结果与对照组相比，观察组的总有效率更高，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组的不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合应用左氧氟沙星和头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨功能性消化不良应用莫沙必利治疗对近端胃舒张和胃排空造成的影响。主法选择功能性消化不良患者80例，均为我院老年内科2012年1月至2017年5月收治，随机分组，就采用吗丁啉多潘立酮片治疗（对照组，n＝40）与采用莫沙比利治疗（观察组，n＝40）效果展开对比。结果观察组总有效率经统计为95%，明显高于对照组75%，具统计学差异（P<0.05）。两组治疗前胃底气体评分和胃排空率均无差异（P>0.05），治疗后均有改善，观察组情况优于对照组（P<0.05）。治疗前两组不同时段胃容积改变无差异（P>0.05），治疗后均有改善，但观察组幅度较对照组更为明显（P<0.05）。结论针对临床收治的功能性消化不良患者，应用莫沙必利治疗，可显著提高临床效果，增强近端胃排空和胃舒张功能，具有非常重要的应用价值。

简介：摘要目的探析对小儿呼吸阻塞患儿行以沙丁胺醇氧驱动雾化治疗的临床效果。方法择取2016年12月至2017年12月我院收治110例小儿呼吸阻塞患儿，随机将所选患儿分成对照组和研究组，对照组行常规方法治疗，研究组在常规方法治疗基础上加用沙丁胺醇氧驱动雾化治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率为94.5%，对照组临床总有效率为80.0%，研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；研究组喘息、咳嗽、呼吸困难等症状消失时间均早于对照组（P<0.05）。结论对小儿呼吸阻塞患儿行以沙丁胺醇氧驱动雾化治疗效果良好，可有效改善临床症状，具有显著临床价值。

简介：摘要目的对头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂的临床应用效果展开观察与分析。方法以我院收治的143例炎症患者为例，采取随机对照表的分组方法，将其随机分为两组，一组为对照组，采用头孢他啶治疗；另一组为观察组，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。对两组患者的治疗效果展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为94.5%，不良反应为15.1%；对照组则分别为81.4%与32.9%，两组数据的差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床在治疗炎症患者时，可应用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂。但此药存在一定的不良反应，为促进临床疗效的提升，应对用药方式及剂量进行合理控制。

简介：摘要目的观察研究临床对原发性早泄患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗后的临床效果。方法择取我院在2015年4月至2017年4月间接诊的142例原发性早泄患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组患者单纯实施盐酸坦索罗辛治疗，B组患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗，比较两组患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期（以下简称IELT）及采取早泄量表（以下简称PEP）对两组患者进行治疗前后的评测。结果两组患者治疗后，其IELT值较前均有所改善，组间比较，B组情况优于A组（P<0.05）；PEP量表评价显示，两组患者各项指标较治疗前也均有所改善，组间比较，B组同样优于A组（P<0.05）。结论对原发性早泄患者实施盐酸帕罗西汀、盐酸坦索罗辛联合治疗效果良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的给予急性心力衰竭患者应用托伐普坦联合桂哌齐特进行治疗，分析其临床治疗效果。方法选择2017年01月--2017年12月的急性心力衰竭132例展开研究，根据平均分组的方式分为单一组和联合组，两组中各包含66例患者，单一组中应用桂哌齐特进行治疗，联合组则在单一组的基础上加用托伐普坦进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗之前的心、肾功能指标均不存在统计学意义，即P＞0.05。在经过治疗之后，联合组的心、肾功能指标比单一组的心、肾功能指标优异，且组间的数据对比后，P＜0.05，具有可比性。经过治疗后，两组患者的心衰功能指标均得到了显著的改变，在联合组中的数据变化明显高于单一组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合应用托伐普坦与桂哌齐特对急性心力衰竭患者进行治疗，其能够显著改善患者的心、肾功能指标，调节NT-proBNP、CK-MB、cTnI水平，具有较高的安全性。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的探究对小儿消化不良患儿使用莫沙比利进行治疗的临床应用效果。方法将2017年5月-2018年5月期间我院收集治疗的小儿消化不良患儿选取60例作为本次实验的临床研究对象，按照不同的治疗方法将患者分为观察组和对照组，每组各分入30例患者，观察组给予莫沙必利治疗，对照组给予多潘立酮治疗，对两组的临床治疗效果和临床症状消失时间进行比较分析。结果观察组患者的临床治疗总有效率为98.33%，对照组为80.00%，对照组的不良反应发生率16.67%高于观察组6.67%，安全性不如对照组，对比差异显著具备统计学意义，P＜0.05，结论莫沙比利作为治疗小儿消化不良的新型促胃肠动力药物，患儿耐受时间长，临床推广应用价值较高。

简介：摘要目的对黛力新与坦度螺酮在功能性消化不良治疗中的疗效进行比较。方法采用配对比较法将我院2016年1月~2018年1月收入的70例功能性消化不良患者分为接受坦度螺酮治疗的对照组及接受黛力新治疗的观察组各35例，对两组临床治疗效果进行比较。结果治疗前两组症状积分无明显差异，治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论相较于坦度螺酮，黛力新治疗功能性消化不良更有助于改善患者临床症状且具备较高的安全性，可作为优选用药方案推广使用。

简介：摘要目的探讨临床应用头孢哌酮/舒巴坦对革兰阴性杆菌体外抗菌的效果。方法选取我中心收集的样本，将样本中分离出来的992株革兰阴性杆菌，进行革兰染色，鉴定以及纸片扩散试验，对实验的结果进行分析和研究。结果使用头孢哌酮/舒巴坦后，大肠埃希菌的敏感性是93.9%，肺炎克雷伯菌敏感性92.1%，奇异变形菌的抗菌敏感性为91.7%。结论头孢哌酮/舒巴坦对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌感染的治疗效果比较优秀，在体外抗菌使用中能够发挥较好的效果，对因革兰阴性菌导致的感染具有非常好的治疗效果。

简介：摘要目的分析在重症肺炎患者治疗中应用头孢哌酮/舒巴坦和盐酸莫西沙星的有效性。方法本次所选40例重症肺炎患者入我院治疗的时间均是2017年07月份-2018年07月份，将所选患者采取抽样方式分组，对照组20例采取盐酸莫西沙星治疗，观察组则在对照组基础上加用头孢哌酮/舒巴坦，对比两组患者治疗有效性。结果观察组临床治疗总有效率为95.00%，对照组的临床治疗总有效率为75.00%，显著高于对照组（P<0.05）；观察组与对照组患儿血气分析指标比较，差异明显（P<0.05）。结论在重症肺炎患者治疗中联合应用头孢哌酮/舒巴坦和盐酸莫西沙星能够改善患者临床指标，提高临床治疗的有效性，值得应用。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦治疗脑梗死恢复期患者轻度认知障碍的临床效果。方法根据随机数字表法进行2016年2月-2018年2月90例脑梗死恢复期轻度认知障碍患者分成不同组。对照组给予依达拉奉注射液治疗，观察组则给予奥拉西坦治疗。比较两组脑梗死恢复期轻度认知障碍治疗效果；治疗时间；治疗前后患者认知功能评分；不良反应。结果观察组脑梗死恢复期轻度认知障碍治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组治疗时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组认知功能评分相近，P＞0.05；治疗后观察组认知功能评分优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论奥拉西坦治疗脑梗死恢复期轻度认知障碍的应用效果确切，可有效改善认知功能，缩短疗程，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨分析奥沙利铂和替吉奥联合治疗晚期胆道肿瘤疾病患者的临床效果。方法根据2013年1月至2015年1月我院的60例晚期胆道肿瘤患者来进行研究分析，将这些患者分成对照组和观察组，均有30例，观察组患者接受奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组患者接受奥沙利铂联合吉西他滨治疗。对两组的临床治疗效果比较分析。结果两组OS对比存在统计学差异性（P>005）。两组TTP结果存在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%，对照组有效率20%，结果无统计学差异性（P>005）。结论奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况，可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。

简介：摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组患者采用卡培他滨治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%，均明显高于对照组的39.58%、52.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征，均比较轻微，多为I度-II度，均未影响后续的治疗；两组患者各毒副反应发生率之间比较，无统计学差异（P>0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想，药物的毒副反应轻微，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的探究比较阿奇霉素与培氟沙星用于治疗急性肠炎患者的临床效果。方法选取我院2015年1月到2017年6月期间接诊的急性肠炎患者80例，随机分为观察组和对照组各40例，对照组患者行培氟沙星治疗，观察组患者行阿奇霉素治疗，观察两组患者治疗效果，对比两组患者体温恢复时间、止泻时间及治愈时间。结果观察组患者体温恢复时间、止泻时间及治愈时间均少于对照组，组间对比t值分别为5.848、2.017、9.786，P＜0.05；观察组治疗有效率明显高于对照组，X2=6.135，P=0.013。结论对急性肠炎患者采用阿奇霉素治疗效果要优于培氟沙星治疗，能有效缩短患者康复时间，使患者临床症状有显著改善，且用药安全，对人体副作用小，此方法值得被广泛应用。

简介：摘要目的经实验观察氟伏沙明联合阿哌利唑治疗强迫症的临床效果。方法以2017年5月至2018年5月期间我院治疗的80例强迫症患者为观察研究对象，按照其住院先后顺序进行分组，其中对照组患者仅采用氟伏沙明单一治疗，另外治疗组患者再联合以阿哌利唑治疗。对比治疗后两组患者所获得的不同临床效果。结果治疗前两组患者的焦虑症状、强迫症状评分差异并不显著（P＞0.05），经治疗均有很大改善（P＜0.05），并且治疗组症状评分更低于对照组（P＜0.05）；治疗组和对照组间治疗不良反应发生率25.0%、22.5%比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症有利于改善患者焦虑、强迫症状，且安全性高，效果要优于单用氟伏沙明治疗。