简介:摘要目的探讨顽固性念珠菌性阴道炎患者的临床治疗方法及其效果。方法选用随机数字表法在我院2018年1月—2018年9月接收的顽固性念珠菌性阴道炎患者中纳入100例为对象,单盲法分组为对照组50例和观察组50例。采用克霉唑阴道片治疗对照组患者,采用克霉唑阴道片+制霉菌素片治疗观察组患者,比较两组患者的临床治疗总有效率和临床症状消失时间以及不良反应发生率与复发率。结果观察组患者的临床治疗总有效率98.00%比对照组76.00%高,外阴瘙痒消失时间(41.09±10.32)d比对照组(58.10±9.75)d短,灼痛感消失时间(32.15±9.57)d比对照组(47.83±9.06)d短,肿胀消失时间(30.98±10.21)d比对照组(42.12±9.05)d短,白带增多/异味消失时间(27.65±6.12)d比对照组(38.19±7.81)d短,阴道潮红消失时间(23.07±5.40)d比对照组(36.17±5.13)d短,复发率6.00%比对照组22.00%低,P均<0.05;两组患者均未发生较为严重的不良反应,未对其临床治疗造成影响。结论顽固性念珠菌性阴道炎患者临床治疗时,选克霉唑阴道片和制霉菌素片结合治疗的效果显著,可以提高临床治疗总有效率,缩短患者的临床症状消失时间,且在不增加患者的不良反应发生率同时,降低了病情复发率。
简介:摘要:目的: 对 补中益气加减 治疗肿瘤性发热的效果及安全性进行分析。 方法: 将我院收治的 90例肿瘤性发热患者设为本次研究对象,入院时间均为 2018年 1月—— 2019年 1月,采用双盲法将其分为实验组和常规组各 45例患者,分别给予 补中益气加减 治疗和常规治疗,对两组患者的疗效及安全性进行观察和研究。 结果: 实验组患者治疗总有效人数为 39 例,治疗总有效率为 86.66 % ,不良反应发生人数为 4 例,不良反应发生率为 8.88 % ;常规组患者治疗总有效人数为 26 例,治疗总有效率为 57.77 % ,不良反应发生人数为 11 例,不良反应发生率为 24.44 % , P < 0.05. 结论: 对肿瘤性发热患者采用 补中益气加减 进行治疗,能够起到较好的治疗效果,且有效降低了患者的不良反应发生率,具有较高的安全性。
简介:目的对儿童难治性过敏性紫癜采用药物治疗的效果及预后进行分析。方法选取该院收治的68例儿童难治性过敏性紫癜患儿进行治疗分析,将其按照抽签法随机均分并设组,分别实施西药治疗与中药治疗和单纯西药治疗,依次设定为观察组和对照组,每组34例患儿。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.12%,对照组患儿的治疗总有效率为73.53%,数据比较,观察组患儿采取治疗方案的应用效果更高,数据组间有统计学意义(P<0.05)。结论中药与西药在儿童难治性过敏紫癜治疗中发挥着协同作用,可增进疾病治疗效果,促进患儿症状尽快消失,且有益于预后。
简介:摘要目的探究生物反馈治疗功能性排便障碍性便秘的临床效果。方法选取我院肛肠科2016年2月—2017年11月收治的86例功能性排便障碍性便秘患者,随机均分为观察组和对照组,观察组患者采用生物反馈治疗,对照组患者采用乳果糖15ml,2次/天进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率和治疗满意度。结果观察组的治疗总有效率为95.35%、治疗满意度为97.67%,对照组患者治疗总有效率为79.07%、治疗满意度位86.05%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用生物反馈治疗法治疗功能性排便障碍性便秘,能够显著改善患者的排便效果,提高治疗满意度,值得进行临床推广。
简介:摘要目的探讨定量计算机断层CT扫描(QCT)数值与老年骨质疏松性腰椎压缩骨折风险的相关性。方法选择我院2016年10月—2018年9月拟于我院住院的老年(>60岁)骨质疏松症风险患者300例,依据其是否发生腰椎压缩骨折分为发生组(126例)和未发生组(174例),收集患者临床资料,并应用QCT检查不同部位骨密度与QCT参数,以单因素及多因素logistic回归分析法分析其危险因素,采用ROC曲线分析QCT值预测老年患者术后新发骨质疏松性腰椎压缩骨折的风险。结果发生组与未发生组在性别、年龄、QCT值、骨密度、VAS评分方面存在显著性差异(P<0.05),性别、年龄、QCT值、骨密度、VAS评分是影响老年骨质疏松性腰椎压缩骨折发生的单因素;多因素logistics回归分析显示,女性、年龄更大、低骨密度水平为老年骨质疏松性腰椎压缩骨折发生的独立危险因素(P<0.05);对不同性别及不同年龄段QCT值进行ROC曲线分析,60~69岁男性、70~79岁男性、60~69岁女性、70~79岁女性对应QCT诊断最佳临界值为109.75mg/cm2、72.98mg/cm2、78.02mg/cm2、49.90mg/cm2。结论以QCT数值诊断老年骨质疏松性腰椎压缩骨折具有较好准确性,在该疾病的诊断、预防中具有良好应用价值。
简介:摘要:目的急性前循环大血管闭塞性脑卒中高龄患者早期血管内治疗的安全性及有效性观察。方法选择 2014年 12月 ~2019年 2月在本中心行早期血管内治疗的急性前循环大血管闭塞性脑卒中患者 198例 ,根据年龄分为高龄组 (年龄≥ 80岁 )35例和非高龄组 (年龄 <80岁 )163例 ,回顾性分析收集 2组患者的基线资料、围术期相关数据 ,用改良的 Rankin量表 (mRS)评分评价 90d预后 ,mRS评分≤ 2分为预后良好。结果高龄组年龄、高血压 (88.6%vs67.5%)、心房颤动 (77.1%vs51.5%)比例明显高于非高龄组 ,基线 Alberta卒中项目早期 CT评分 [8.0(8.0,8.0)分 vs9.0(8.0,10.0)分 ]明显低于非高龄组 ,2组 TOAST分型比较有统计学差异 (P<0.05,P<0.01)。有效性指标中 ,高龄组与非高龄组血管成功再通和预后良好比例比较 ,差异无统计学意义 (77.1%vs81.0%,34.3%vs46.0%,P>0.05),高龄组病死率明显高于非高龄组 (42.9%vs24.5%,P=0.028)。安全性指标中 ,高龄组与非高龄组术后颅内出血转化及出血性脑梗死型和脑实质内血肿型比例比较 ,差异无统计学意义 (31.4%vs23.3%,14.3%vs14.1%,17.1%vs9.2%,P>0.05)。高龄不是影响 90d患者死亡的独立危险因素 (调整 OR=1.368,95%CI:0.528~3.550,P=0.519)。结论急性前循环大血管闭塞性脑卒中高龄患者早期血管内治疗具有较高的有效性和安全性。