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  • 简介:摘要目的了解本地质粒介导的耐多药大肠埃希的CTXM-22、CTXM24基因分布情况。方法用K-B法进行耐药菌株的筛选。PCR扩增CTXM-22、CTXM24基因。琼脂糖凝胶电泳检测基因大小。基因测序仪检测碱基序列。结果71株大肠埃希中,有一株死亡。全敏6株,占8.57%,单耐16株,占22.86%,双耐18株,占26.71%,耐多药30株,占42.86%。耐多药质粒中携带有CTXM-229株,12.86%。CTXM2424株,占34.29%。两种质粒均有的6株,占20%.结论泸州地区耐多药大肠埃希存在质粒介导的CTXM-22、CTXM24基因。耐多药的大肠埃希对第三代头孢菌素的头孢唑肟敏感,对头孢他啶,头孢哌酮,头孢曲松,丁胺卡那霉素中度敏感。对亚胺培南,美罗培南敏感。

  • 标签: 大肠埃希菌耐多药质粒介导CTX M-22 CTX M 24
  • 简介:摘要:目的:建立三七粉中控制大肠埃希)质量控制方法。方法:取供试品10g,加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,制成1:10的供试液,取上供试液10ml,加入不大于100cfu的大肠埃希悬液1ml,接入100ml胰酪大豆液体培养基中,于30~35℃培养18~24小时,同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果:控制大肠埃希)检查用培养基及检测方法的适用性符合要求,加试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希,供试品对照组和阴性对照均未检出。结论:该检测方法可行,能有效控制产品的大肠埃希

  • 标签: 三七粉 大肠埃希菌。
  • 简介:摘要目的利用多重实时PCR技术,通过优化反应体系和反应条件,探索一种可同时且快速准确检测五类致谢性大肠埃希、志贺的方法。方法选择78株大肠埃希、志贺为研究对象,筛选各菌种特有的一些毒性基因,包括aggR、eaeA、ipaH、lt、stlb、stx1及stx2,以这些毒性基因作为PCR扩增反应的检测目标,通过NCBI网站获取各基因的核苷酸序列,利用引物设计软件primer5.0进行引物序列的设计,而后进行PCR扩增反应,对反应产物进行验证从而证实引物的特异性,同时通过反应体系中各底物浓度的配比进行调节和对反应条件进行优化调整,确定最佳PCR扩增体系和条件,最终成功建立一种能同时鉴定五类致泄性大肠埃希和志贺的多重PCR方法。结果本研究结果发现,针对各菌种的毒性基因所设计引物经PCR扩增反应的验证,被证实均特异性地扩增出相应的目标基因产物,且在本研究中对78株大肠埃希及志贺的多重PCR检测结果与单重PCR检测结果吻合。结论本研究利用多重PCR技术,成功建立了一种能同时且特异性地检测致泄性大肠埃希及志贺特异性的检测方法,我们期望这种检测方法可应用在临床疾病诊断及在食品检验等方面发挥具有重要作用。

  • 标签: 致泻性大肠埃希菌 多重PCR方法 毒性基因 内参照基因
  • 简介:摘要:比较分析临床分离大肠埃希和肺炎克雷伯之间的差异性,包括敏感性、标本类型分离和科室分布情况等,及时充分了解当前这两种主要病原分布及耐药情况。

  • 标签: 肺炎克雷伯菌 大肠埃希菌 分布差异 耐药情况
  • 简介:摘要目的研究耐碳青霉烯酶肺炎克雷伯大肠埃希耐药机制,为指导临床合理使用抗菌药物提供依据。结果药敏试验显示对肺炎克雷伯大肠埃希最有效的抗生素是亚胺培南,耐药率最高的药物是头孢吡肟,二者对同种抗菌药物的耐药率差异不大。改良Hodge试验显示为阳性的菌株共3株(8.33%),其中2株为肺炎克雷伯,1株为大肠埃希。基因检测结果显示含有KPC基因的菌株有3株,OmpK35基因缺失16株,OmpK36基因缺失6株。结论36株耐碳青霉烯酶肺炎克雷伯大肠埃希对碳青霉烯酶的耐药程度增高的主要原因是产生耐药酶和膜孔蛋白基因缺失。

  • 标签: 碳青霉烯酶 肺炎克雷伯菌 大肠埃希菌 耐药
  • 简介:摘要目的了解郑州市生食蔬菜的卫生状况,为制订生食蔬菜的有关国家卫生标准提供科学依据。方法按照GB4789.38-2012食品微生物检验大肠埃希氏计数进行,选择郑州市50家餐饮店中50份生食蔬菜,开展大肠埃希氏抽样检测。结果50份样品中检出大肠埃希氏33份,检出率为66%。结论饭店中生食蔬菜的卫生质量堪忧,应加强对郑州市饭店中餐饮食品监督查处力度,确保食品安全,保障人民健康。

  • 标签: 生食蔬菜 大肠埃希氏菌 污染
  • 简介:摘要目的探讨云南省开远市红河州第四人民医院血流感染患者血液培养大肠埃希的耐药性,旨在指导该地区的医疗用药情况。方法选取开远市红河州第四人民医院2014年9月-2016年8月间取得的血流感染患者血液样本进行研究,其中大肠埃希血液样本共470例。利用全自动血液培养仪、细菌鉴定仪进行患血液标本培养,利用K-B药敏纸片法进行药敏试验并筛选产超广谱β-内酰胺酶细菌(ESBLs)。结果本次研究共分离出470株大肠埃希,ESBLs阳性180株,阳性率38.30%;产ESBLs大肠埃希对美罗培南、厄他培南敏感性为100%。结论血液样本检验出的大肠埃希产ESBLs菌株的耐药性相对较高,临床上应当根据耐药性试验进行个性化治疗方案的制定,实现有效的提升临床效果。

  • 标签: 血液样本 大肠埃希菌 耐药性 合理用药 抗菌药物
  • 简介:摘要目的通过对本院临床分离到的大肠埃希进行耐药性分析,为临床合理使用抗生素提供可靠的实验依据。方法收集本院2009年1月至2011年12月各种临床标本分离的大肠埃希183株,应用细菌鉴定药敏分析仪进行鉴定及抗生素的耐药性分析。结果183株大肠埃希中产ESBLs株占31.1%,其对头孢类抗生素的耐药率均在70%以上,对加酶抑制剂的抗菌素哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率相对较低,为42.1%-43.9%,亚胺培南敏感性最好,为1.75%;不产ESBLs株占68.9%,其对抗菌素均有较高敏感性。结论大肠埃希是引起各类临床感染的重要病原之一,由于产ESBLs株的高耐药性及多重耐药性,导致临床治疗困难及容易造成院内感染,因此临床应结合药敏结果合理使用抗生素,以提高对该的有效控制,减少其耐药菌株的扩散,避免造成院内感染。

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药性 ESBL
  • 简介:目的了解医院2012-2014年分离的大肠埃希分布和耐药性,为临床抗感染治疗提供实验室依据。方法收集2012年1月-2014年12月临床送检的尿液、下呼吸道标本、分泌物、无菌体液、血液等标本,经分离鉴定的大肠埃希2661株,采用法国生物梅里埃VITEK2Compact对细菌进行鉴定和药敏试验,采用Whonet5.6软件进行耐药性分析。结果2661株大肠埃希主要分离自尿液标本1284株、血液标本368株、无菌体液276株、下呼吸道标本249株、伤口分泌物234株、皮肤黏膜分泌物137株,分别占48.25%、13.83%、10.37%、9.36%、9.06%、5.75%;科室分布前三位为泌尿外科499株、神经科439株、普外科335株,分别占18.75%、16.50%、12.59%;三年间产ESBLs大肠埃希的检出率分别为44.26%、54.08%、50.94%,平均为50.06%;产ESBLs株对厄他培南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、呋喃妥因、阿米卡星、妥布霉素、头孢替坦、头孢吡肟的耐药率低于30%,非产ESBLs株对上述药物及头孢唑啉、头孢他啶、头孢曲松、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南的的耐药率低于30%。结论哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、头孢吡肟和碳青霉烯类药物可用于大肠埃希的经验性治疗。

  • 标签: 大肠埃希菌 分布 超广谱&beta 内酰胺酶 耐药率
  • 简介:摘要目的分析胆道感染大肠埃希的耐药情况,为临床医师合理使用抗菌药物提供试验依据。方法收集包头第四医院2011—2012年送检胆道分泌物标本69份,分离出大肠埃希共23株。结果大肠埃希除对碳青霉烯类抗菌药物亚胺培南和美罗培南敏感率为100.0%,对氨基糖苷类敏感率为80%以上外,对青霉素类耐药率高达98%以上,对其他常用抗生素耐药率均达35%以上。结论大肠埃希耐药严重,应根据药敏试验结果合理使用抗生素。

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药率
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  • 简介:摘要:目的  探讨大肠埃希的临床微生物检验方法。方法  此次研究随机抽取我院的24例检验标本当作研究对象,根据《中国药典》相关要求实施大肠埃希的微生物检验。结果  通过实验观察,依照微生物检验的方法,24例标本中检验出14例存在大肠埃希菌落,和实际检验结果保持一致。在Mac A平板上,大肠埃希相应的表现形态主要是菌落颜色呈现为鲜桃红色,少部分呈现为微红色,菌落中心大部分都是深桃红色,形状呈现为圆形,且较扁平。边缘位置整齐,表面比较光滑,且湿润。结论  依照《中国药典》中大肠埃希微生物检验方法实施微生物的检验具有比较高的精准性,可以给临床医生在用药方面提供一定的指导。

  • 标签: 大肠埃希菌 微生物检验 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:讨论大肠埃希临床微生物检验法及其意义。方法:将80例送检标本作为本次研究对象,采取大肠埃希临床微生物检验法开展研究工作。结果:利用微生物检验法,在80例样本中,检出39例包含大肠埃希菌落,与实际检验结果相符;从Mac A 平板上看到大肠埃希的表现形态:在鲜红色的菌落中,少部分表现为微红色,中心以深桃红色居多;圆形,扁平;边缘整齐,外表面湿润且光滑。结论:大肠埃希微生物检验法的检验准确性特别高,可以将准确的依据提供给医师,对其科学用药十分有利。

  • 标签: 大肠埃希菌 临床微生物 检验分析
  • 简介:目的了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯大肠埃希的分离率及其耐药情况,为临床治疗提供依据。方法收集2007年1月至2009年12月临床送检患者标本分离出的肺炎克雷伯大肠埃希,采用常规生化方法和梅里埃API20E系统鉴定、纸片扩散确证试验检测ESBLs,药敏试验采用纸片扩散法。结果281株大肠埃希和174株肺炎克雷伯确证试验产ESBLs阳性率分别为36.2%和40.9%,产ESBLs对β-内酰胺类抗菌药高度耐药,对阿米卡星、头孢西丁、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸耐药性在5.4%~25.6%,对环丙沙星、复方新诺明和庆大霉素耐药率较高,为65.1%~88.9%,未发现耐亚胺培南产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯大肠埃希。结论产ESBLs的问题日益严重,临床及时了解它们的耐药特点和变化趋势,对合理应用抗菌药物、延缓细菌耐药性的产生,控制播散菌株的流行具有十分重要的意义。

  • 标签: 产超广谱内β酰胺酶 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 抗药性 细菌
  • 简介:摘要随着我国社会经济的不断发展,国家和居民对于食品安全的关注也越来越高,近年来发生的食品安全事故中,虽然有着很多新的致病菌污染,但是从疾控系统的数据来看,大肠杆菌的污染依然是目前我国食品安全和疾病监控的主要威胁。当前各个国家,大型微生物检测机构、微生物试剂公司都在不遗余力地开发更为快速、简便、可靠的大肠杆菌检测方法和试剂,以推动大肠杆菌的快速检测技术的发展,本文就当前的主要主流技术和新技术做一综述,以其为技术的发展提供一点思路。

  • 标签: 食品安全 大肠杆菌 疾控监控
  • 简介:摘要致泻性的大肠埃希在类型上具有很多的种类,这是一种存在于人体肠道内的一种的致病菌,一旦感染上这种致病菌,患者最明显的一个患病特征就是腹泻,但是在众多的病情特征中可以导致人腹泻的疾病有很多,并且大肠埃希的上的种类也有很多,所以这就给医学上的检定增加了很多的难度,文章通过对大肠埃希上检验技术发展子啊未来的方向进行看了研究,望能给相关专业技术上的研究人员带来帮助。

  • 标签: 致泻性病菌 大肠埃希菌 检验技术 进展
  • 简介:【摘要】目的 分析医院2017-2019年度4152株大肠埃希的临床分布和耐药情况。方法 对2017-2019年度从医院患者的非痰标本中分离鉴定的4152株大肠埃希的药敏结果做回顾性分析。结果 2017-2019年度分离到4152株大肠埃希,其中30.5%来自尿标本,72.2%来自外科,43.8%来自60岁及以上人群,60.6%来自女性。在4152株大肠埃希中,敏感性最高的是阿米卡星,耐药率最高的是头孢曲松。 结论 规范抗菌药物的使用,加强院感防控,科学应对耐碳青霉烯类药物的大肠埃希

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药性 临床分布 耐药分析
  • 简介:摘要目的了解本院培养大肠埃希的耐药情况,为临床治疗提供客观的参考依据。方法对本院2011年1月至2012年12月培养分离的152株大肠埃希进行药敏试验,结果152株大肠埃希氏对亚胺培南、替卡西林/克拉维酸、阿米卡星高度敏感,敏感率分别为96%、94.5%及92.5%,而对哌拉西林、氨苄西林高度耐药,耐药率分别为51.5%,80%。对其余常见的抗菌药物耐药率均较高,均大于50%。结论本院分离的大肠埃希耐药严重,对哌拉西林、氨苄西林高度耐药,临床应尽量减少此类药物的经验性用药,依据药敏结果选择抗菌药物进行治疗。

  • 标签: 大肠埃希氏菌 药敏试验
  • 简介:本文旨在使临床医师更加了解和重视社区获得性大肠埃希耐药性,为国内此方面的研究提供一定的方向,对社区获得性大肠埃希耐药性的现有的国内和国外研究资料及数据进行总结。社区获得性大肠埃希对各类药的耐药率及耐药株各地有所不同,并对某些药的耐药率有增高趋势。因此应该加强社区获得性大肠埃希耐药性的监测及研究,以便及时指导临床调整用药。

  • 标签: 社区获得性感染 埃希氏菌属 耐药性
  • 简介:摘要目的了解本院大肠埃希氏的分布情况,为临床合理使用抗生素提供科学的依据。方法回顾性分析2011.6.1—2012.5.31送检的标本中检出的138例大肠埃希氏。结果ECO对亚安培南100%敏感,对阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦的耐药率较低(<15%),对其余常见的抗菌药物耐药率均较高,均大于55%。

  • 标签: 大肠埃希氏菌 病原菌 耐药率 药敏试验