简介:摘要:目的 探讨在痛风性关节炎患者的临床上采取不同的诊疗方案所取得的临床疗效。方法 选择我院风湿免疫科自2021年1月至2022年6月收治的60例痛风性关节炎患者作为研究对象,按照所给予诊疗方案的不同将其进行临床分组,具体分组为对照组30例(常规西药治疗)与研究组30例(蒙西医结合治疗),疗程结束后,比较两组患者的临床疗效与尿酸、血沉、C反应蛋白等各项指标。结果 研究组的治疗总有效率显著高于对照组,其各项指标均显著优于对照组(p<0.05)。结论 在痛风性关节炎疾病患者的临床治疗中,为了显著的改善患者的临床症状,降低不良反应发生率,须在常规药物治疗的基础上联合蒙医药治疗,并将其用于临床推广工作。
简介:【摘要】 目的 研究病情处于晚期阶段的胃癌患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗的临床效果。方法 选择2019年1月-2021年12月在我院接受治疗的80例病情发展至晚期阶段的胃癌患者,根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中40例患者采用常规化疗方案进行治疗;治疗组中40例患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗。对比两组病情控制效果、不良反应、治疗前后免疫功能指标水平。结果 治疗组患者病情控制总有效率高于对照组,组间比较P<0.05;不良反应少于对照组,组间比较P<0.05;治疗前后免疫功能指标水平改善幅度大于对照组,组间比较P<0.05。结论 病情处于晚期阶段的胃癌患者采用化疗联合程序性死亡蛋白1抑制剂方案进行治疗,能够帮助改善免疫功能,减少不良反应,使治疗效果提升。
简介:摘要:目的:探究中医康复治疗对老年慢性心力衰竭患者生活质量的临床影响。方法:选取2020年4月~2021年4月在我院进行治疗心力衰竭患者114例,视为本次实验探究主体,依据患者的护理方法差异划分为实验组与对照组,对照组实行常规护理,实验组实行中医康复护理,比较两组患者护理后生活质量。结果:两组患者护理前的生活质量评分对比无较大差异,实验组护理后的各项生活质量指标评分均高于对照组,两组患者护理后的生活质量评分对比差异较大,P〈0.05统计学有意义。结论:为老年慢性心理衰竭患者实施中医康复治疗,根据中医理论的知识为患者提供一个安全、舒适、有效的诊疗手段,同时提高患者生活质量方面有重要意义。
简介:【摘要】目的:探讨强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效观察。方法:选取2020年1月至2021年12月收治的210例眩晕症患者作为研究对象,用随机数字表法将其分对照组和观察组,各105例,对照组接受倍他司汀治疗,观察组接受倍他司汀联合强力定眩片治疗,比较两组患者治疗疗效、眩晕障碍量表(DHI)评分。结果:比较治疗疗效(98.10%vs86.67%),观察组更高(P0.05),治疗后,观察组DHI评分更高(P
简介:【摘要】目的:观察温针灸联合中药督脉熏蒸疗法治疗肾虚型产后身痛的临床疗效。方法:将60例肾虚型产后身痛患者随机分为2组,每组各30例,温针灸组采取单纯温针灸法治疗,联合组采取温针灸联合中药养荣壮肾汤加减督脉熏蒸疗法治疗。每周治疗 5 次,共治疗 4 周。治疗完毕后评估两组疗效,并观察治疗前、后的VAS及中医证候积分评分。结果:两组疗法在降低肾虚型产后身痛的 VAS积分、中医证候积分方面均有明显的治疗作用。两组患者在治疗后获得的中医证候积分对照分析p
简介:【摘要】目的研究桂枝茯苓胶囊加减治疗慢性盆腔炎的效果观察及CRP水平影响。方法将我院2020年7月-2021年8月接收的100例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规治疗方案;观察组在对照组常规治疗的基础上,给予桂枝茯苓胶囊加减治疗。比较两组患者的治疗总有效率;比较两组患者的红细胞沉降率、CRP水平;比较两组患者的复发及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的红细胞沉降率、CRP水平与对照组相比较低(p<0.05),观察组的复发情况、不良反应情况与对照组相比较低(p<0.05)。结论桂枝茯苓胶囊加减治疗慢性盆腔炎的疗效显著,同时可降低CRP水平。
简介:【摘要】目的:评估风湿性关节炎患者实施蒙药治疗的疗效及改善患者临床症状。方法:选取确诊为风湿性关节炎患者,确诊患者数量为70例,患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月,分组应用奇偶法形式,2组均35例,常规治疗纳入到对照组之中,蒙药治疗的患者视为观察组,就组间治疗前后症状指标、临床疗效情况加以对比。结果:(1)治疗前症状指标未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。观察组的风湿性关节炎治疗后晨僵时间较短、疼痛感评分较之于对照组得以降低,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。(2)较之于对照组(74.29%)风湿性关节炎患者,其观察组(94.29%)的患者临床疗效有所提升,期间差异性水平较高,P
简介:【摘要】目的 分析和探究在无痛胃肠镜检查与治疗阶段右美托咪定麻醉的应用疗效。方法随机选择了我院在2021年1月-2022年1月接收的80例无痛胃肠镜检查与治疗患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,对照组给予芬太尼麻醉,而实验组给予了右美托咪定麻醉,然后对其麻醉及治疗效果进行对比。结果 实验组患者的唤醒时间(5.23±1.02)min、药物使用量(128.45±15.63)ml、不良反应发生率(7.5%)均低于对照组(9.57±1.24)min、(137.13±16.05)ml、(25.0%),而舒适度(9.04±0.78)分高于对照组(6.48±0.91)分,两组患者间的数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 在进行无痛胃肠镜检查与治疗时,为其提供右美托咪定麻醉,不仅具有较高的安全性,有效缩短其唤醒时间,降低药物使用量,而且还可以降低不良反应发生率,提高其舒适度和治疗效果。