简介：

简介：【摘要】目的：研究腹腔镜联合胆道镜治疗胆结石的临床疗效及安全性。方法：选取 2016年 1月 ~2017年 1月我院收治的 80例肝内外胆管结石患者，依据随机数字表法，将其分为实验组和参照组，参照组采用传统的腹腔镜的治疗方法，实验组采用腹腔镜联合胆道镜的治疗方法，对比两组患者的临床疗效和安全性。结果：通过对两组患者采用不同的治疗方法，实验组患者的手术时间、术中出血量、住院时间等指标显著短于参照组，组间数据存在差异、具有统计学意义（ P<0.05）。讨论：针对胆结石患者不同的病情和需求，采用腹腔镜联合胆道镜的治疗方法，能有效帮助患者缩短手术时间和住院时间、降低术中出血量，且取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得临床医学中推广使用。

简介：【 摘要】 目的：对小儿呼吸道感染诊断中 CRP 联合白细胞计数检测的运用价值进行探究分析。 方法：以我院 2019.05-2019.11 期间所接纳治疗的小儿呼吸道感染患者 800 例作为研究对象，依据感染类型分为细菌感染组（ 400 例 ）以及病毒感染组（ 400 例 ），另选同期体检健康儿童 200 例 为对照组，统计分析三组对象 CRP 、白细胞计数。 结果： 3 组 CRP 、白细胞计数差异均具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： CRP 联合白细胞计数检测对于小儿呼吸道感染诊断价值较高，值得推广运用。

简介：【摘要】：目的：观察培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗效果。方法：将我院2018年1月到2019年1月入院治疗肺腺癌晚期的患者作为本次实验的对象，共74例，根据患者的意愿分成对照组（n=37）与治疗组（n=37），治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂的治疗方案，对照组的患者则是采用泰素帝（多西紫杉醇）的治疗方案，治疗之后观察两组患的在治疗两个周期之后的效果与不良反应发生状况。结果：经过具体的实验数据表明，两个周期后的治疗组患者的近期效果有效率明显高于对照组患者，不良反应发生率也低于对照组，两者的差异是具有统计学意义的，并且P

简介：摘要：目的：分析研究在输血检验中应用卡式微柱凝胶试验联合盐水法的效果。方法：从我院收治的接受输血检验的患者中随机选择82人作为研究对象进行对比分析，时间在2022年1月-2023年1月之间，并按照检验方法的不同对这些患者进行平均分组，分别为采用盐水法的对照组和卡式微柱凝胶试验联合盐水法的研究组，每组均为41人。结果：从输血检验的满意度以及不良反应方面来看，研究组明显优于对照组，结果具有明显差异（P<0.05）。结论：在输血检验患者中应用卡式微柱凝胶联合盐水法，可以提高患者的满意度的同时，不良反应的发生概率也会得到有效的降低，值得广泛的推广应用。

简介：【摘要】目的：研究负压技术联合湿性敷料在慢性伤口护理中的应用价值。方法：将我院2022年6月—2023年6月收治的94例慢性伤口患者作为研究对象，随机将其分为两组，即对照组（n=47）与观察组（n=47），对照组患者行常规护理干预，观察组患者行负压技术联合湿性敷料干预，对比其治疗效果、疼痛评分及满意度。结果：经不同护理干预后，观察组患者护理满意度明显优于对照组，对照组患者VAS评分明显高于观察组，对照组治疗有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：慢性伤口护理采用负压技术联合湿性敷料干预，可提高护理满意度，缓解患者疼痛感，效果可观，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究分析酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿肺炎的效果和对肺功能的影响。方法：选取我院于2019年6月至2020年6月收治的60例肺炎患儿，通过随机数字表的方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组患儿人数各30例。其中，给予对照组患儿常规的临床治疗手段进行治疗干预，而观察组患儿则基于对照组患儿的治疗基础上加用酚妥拉明联合多巴胺的治疗。对比分析两组患儿的总治疗有效率、不良反应发生率以及生活质量的改善情况。结果：采用酚妥拉明联合多巴胺治疗的观察组患儿的总治疗有效率显著高于单纯应用常规治疗手段进行干预的对照组肺炎患儿，组间对比的差异具备统计学上的意义（P＜0.05）；采用酚妥拉明联合多巴胺治疗的观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，组间对比的差异具备统计学上的意义（P＜0.05）；且采用酚妥拉明联合多巴胺治疗的观察组患儿的生活质量的改善情况更优于单纯应用常规治疗手段进行干预的对照组肺炎患儿，组间对比的差异具备统计学上的意义（P＜0.05）。结论：酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿肺炎的效果卓越，可以明显提升患儿的总治疗有效率，降低患儿的不良反应发生率，改善了患儿的预后生活质量，明显地改善了患儿的肺部功能，有着优秀的临床推广应用价值。

简介：[摘要 ]目的：观察瑞芬太尼联合丙泊酚全麻对剖宫产术中的麻醉效果。方法：选取 2014年 4月至 2016年 4月在本院入住的 160例剖宫产产妇作为研究对象，随机分为对照组和全麻组，分别给予腰硬联合麻醉和瑞芬太尼联合丙泊酚全麻，观察两组产妇的麻醉诱导至胎儿娩出时间、切片至胎儿娩出时间、新生儿 Apgar评分、血液动力学变化及麻醉效果。结果：两组产妇的麻醉诱导至胎儿娩出时间、切片至胎儿娩出时间、新生儿 Apgar评分无明显差异（ p>0.05）；对照组的血流动力学指标的变化幅度明显大于全麻组（ p<0.05）；全麻组麻醉后疼痛反应与肌肉松弛度达到 3级比例为 95.0%、 91.3%，高于对照组的 75.0%、 70.0%，全麻组麻醉效果优于对照组（ P<0.01）。结论：瑞芬太尼联合丙泊酚全麻在剖宫产术中安全有效，利于母体维持稳定的血流动力学。

简介：【摘要】目的：探讨骨膜固定法联合医用胶（COMPONT）提眉术在眼周年轻化美容手术中的疗效。方法：回顾性分析2018年6月至2019年6月在我院实施提眉术的60例患者，分为医用胶(COMPONT)联合骨膜固定组（治疗组30例）和传统7-0尼龙线外缝合组（对照组30例），比较两组手术时间、7d内伤口的疼痛情况、伤口愈合等级、伤口美观满意度等。结果：所有患者均获得3～6个月随访，两组均未出现伤口感染、严重瘢痕反应等并发症，两组手术时间、伤口疼痛、伤口愈合等级差异无统计学意义（P＞0.05），但伤口美观满意度方面治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：骨膜固定联合(COMPONT)和传统7-0尼龙线外缝合法相比，操作简便易行，术后渗出少，效果满意，能消炎杀菌，更能减少瘢痕形成，且术后美观度优于传统的外缝合，是提眉术中无痕化较理想的一种治疗方式，值得推广运用。

简介：【摘要】目的 :观察分析思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：将我院 2014年 6月 ~2015年 6月收治的 160例小儿腹泻患儿为研究对象，采用随机数字表法将其分成观察组与对照组，每组 80例，对照组采用常规临床治疗，观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗，观察分析两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率为 93.75%，对照组患儿治疗总有效率为 68.75%，观察组明显高于对照组，差异显著， p＜ 0.05，有统计学意义。观察组患儿止泻时间显著短于对照组患儿止泻时间，差异显著， p＜ 0.05，有统计学意义。结论：思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效显著，治疗可靠性和安全性更高，缩短了治疗时间，是治疗小儿腹泻较为理想的治疗方法。

简介：【摘要】目的：探析分娩球联合自由体位助产护理在初产妇中的应用效果。方法：选取我院2019年6月-2020年6月收治的80例初产妇作为本次研究对象，按照随机抽签法将其分为对照组和观察组，每组均为40例，将对照组患者采取常规护理，观察组则采取分娩球联合自由体位助产护理，对比两组患者的产程时间、自然分娩率等情况。结果：观察组的产程时间低于对照组，（p＜0.05），差异具有统计学意义；观察组的自然分娩率高于对照组，（p＜0.05），差异具有统计学意义。结论：分娩球联合自由体位助产护理在初产妇中的应用具有良好的效果，能够提升产妇自然分娩的几率，减少其产后并发症情况，对于母婴健康有极大的促进作用，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究分析自由体位+适度会阴保护对产妇接生效果以及降低剖宫率的作用。方法：随机抽选我科2019年05月--2020年01月收治的106例分娩产妇作为研究主体，然后将之随机划分成两个小组进行对照，其中常规组53例常规分娩，研究组53例自由体位+适度会阴保护法接生。结果：研究组剖宫率显著低于常规组，而满意度高于常规组（p

简介：【摘要】目的： 观察美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效。 方法： 择取本院 2018.03 至 2019.08 时段内诊疗的炎症性肠病患者共 140 例，随机划分为单治组（ 70 例）和联合组（ 70 例）。单治组使用美沙拉嗪治疗，联合组使用美沙拉嗪联合益生菌治疗，比较患者炎症因子水平、不良反应总发生率。 结果： 单治组炎症因子水平显著高于联合组，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。联合组不良反应总发生率为 4.29% ，单治组为 17.14% ，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 单治组 D*I 评分、病理评分显著较差于联合组，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对炎症性肠病患者，美沙拉嗪联合益生菌治疗模式，既可减轻机体炎症因子水平，还可预防或降低药物不良反应，可推广。

简介：【摘要】目的：分析头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值。方法：选择2018年7月-2018年8月我院收治的56例小儿重症肺炎患者为对象，结合不同的治疗方式实施分组，分别是甲组和乙组，分别进行的是头孢噻肟和头孢噻肟联合阿奇霉素治疗，治疗之后对结果分析和总结。结果：分析和对比具体的治疗结果，乙组总有效率高于甲组，分别是90.4%和66.7%。分析和对比两组案例不良症状的消失时间，乙组的咳嗽消失、肺啰音消失、住院时间等少于甲组。乙组的并发症几率低于甲组，分别是7.1%和17.8%。结论：针对小儿重症肺炎的案例实施头孢噻肟联合阿奇霉素治疗，整体上有重要的作用，不存在明显的不良反应，可实施和借鉴。

简介：　　【摘 要】目的：分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法：选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该 80例患儿平均分成两个小组，每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果：与常规组相比，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，临床治疗效果指标评分，不良反应实际发生指标评分，焦虑情绪指标评分，患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。结论：对于患有水痘症的患儿，采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间，抑制不良反应出现，且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪，临床治疗效果较为突出，可促进患儿早日疾病转归。  　　【关键词】西咪替丁；阿昔洛韦；治疗；小儿；水痘；临床效果  　　为了分析针对小儿水痘的临床治疗，西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果，本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，以下为本次临床观察研究的结果：  　　 1 一般基线资料及研究方法  　　 1.1 研究对象  　　选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象：干预组男患儿为 27例，女患儿为 13例，年龄区间： 4-6岁，平均年龄：（ 3.90±0.65）岁；常规组中，男患儿 26例，女患儿 14例。年龄区间： 3-7岁，平均年龄：（ 3.05±0.87）岁；患儿家属已知情并同意本次试验，均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义，具有着一定可比性（ P>0.05）。  　　 1.2 研究方法  　　常规组，采取单一的阿昔洛韦疗法，选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/（ kg?d），缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗；干预组，则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础，配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。  　　 1.3疗效的评定指标  　　有效：在经过临床治疗后， 1-3d内患儿体温可下降到正常状态，并未有新的皮疹出现， 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂；显效：在经过临床治疗后， 4-7d内患儿体温可下降到正常状态，少量出现新的皮疹， 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂；无效：在经过临床治疗后，患儿体温并未降低，且略有升高趋势，出现大量新皮疹， 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂，还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。  　　 2 研究结果  　　 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况  　　相对于常规组，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况  　　相比较常规组，干预组患儿的临床治疗效果指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况  　　通过对两组的数据做出的对比，可以得出相比较常规组，干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分，均略占一定临床优势，不良反应实际发生率相对较低，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为：干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 59.02±5.36 ），在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 68.00±4.66）；常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 57.62±5.39），護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 53.88±4.46）。由此足以表明，相比较常规组，干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， t=5.013， P<0.05。  　　 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为：常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为：不满意 4（ 10.00），基本满意 12（ 30.00），满意 24（ 60.00），总满意比例为 90%；干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分：不满意 1（ 2.50），基本满意 17（ 42.50），满意 22（ 55.00），总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出，相比较于常规组患儿，干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。

简介：　　【摘 要】目的：分析西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘临床效果评价。方法：选取于 2015年 3月 -2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该 80例患儿平均分成两个小组，每个小组均 40例患儿。干预组采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，常规组则为单一的阿昔洛韦疗法。分析两组效果。结果：与常规组相比，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，临床治疗效果指标评分，不良反应实际发生指标评分，焦虑情绪指标评分，患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。结论：对于患有水痘症的患儿，采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，能缩短患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间，抑制不良反应出现，且患儿在治疗期间不易出现焦虑情绪，临床治疗效果较为突出，可促进患儿早日疾病转归。  　　【关键词】西咪替丁；阿昔洛韦；治疗；小儿；水痘；临床效果  　　为了分析针对小儿水痘的临床治疗，西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法临床应用效果，本次临床观察实验研究选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象，针对一些患儿采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，以下为本次临床观察研究的结果：  　　 1 一般基线资料及研究方法  　　 1.1 研究对象  　　选取于 2015年 3月 - 2018年 4月本院所收治接受水痘症临床治疗的 80例患儿为研究对象：干预组男患儿为 27例，女患儿为 13例，年龄区间： 4-6岁，平均年龄：（ 3.90±0.65）岁；常规组中，男患儿 26例，女患儿 14例。年龄区间： 3-7岁，平均年龄：（ 3.05±0.87）岁；患儿家属已知情并同意本次试验，均签署知情的同意书。两组患儿基线资料差异无统计学基本意义，具有着一定可比性（ P>0.05）。  　　 1.2 研究方法  　　常规组，采取单一的阿昔洛韦疗法，选取规格为 100ml阿昔洛韦的注射液 15mg/（ kg?d），缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗；干预组，则采取西咪替丁与阿昔洛韦联合疗法，即为以常规组单一的阿昔洛韦疗法为基础，配合使用规格为 2ml西咪替丁的注射液 0.2g缓缓加入至浓度为 0.9%氯化钠的注射液 200ml当中，给予患儿静脉滴注治疗。两组患儿均需持续 7d临床治疗。  　　 1.3疗效的评定指标  　　有效：在经过临床治疗后， 1-3d内患儿体温可下降到正常状态，并未有新的皮疹出现， 3d内患儿原有的皮疹已全部结痂；显效：在经过临床治疗后， 4-7d内患儿体温可下降到正常状态，少量出现新的皮疹， 7d内患儿原有的皮疹已全部结痂；无效：在经过临床治疗后，患儿体温并未降低，且略有升高趋势，出现大量新皮疹， 7d内患儿原有的皮疹未能全部结痂，还需经过较长的治疗时间采可全部结痂。显效 +有效 =总有效率 %。  　　 2 研究结果  　　 2.1 两组患儿各项临床症状的改善时间指标评分情况  　　相对于常规组，干预组患儿皮疹的结痂时间、瘙痒的消失时间及退热时间等各项临床症状的改善时间指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.2 两组患儿的临床治疗效果指标评分情况  　　相比较常规组，干预组患儿的临床治疗效果指标评分，均略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.3 两组患儿的不良反应实际发生指标评分情况  　　通过对两组的数据做出的对比，可以得出相比较常规组，干预组患儿的皮肤瘙痒、腹泻、嗜睡等不良反应实际发生指标评分，均略占一定临床优势，不良反应实际发生率相对较低，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。  　　 2.4 两组患儿在接受临床治疗前后的焦虑情绪指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿在接受临床治疗前后焦虑情绪指标评分结果为：干预组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 59.02±5.36 ），在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 68.00±4.66）；常规组患儿在接受临床治疗前的焦虑情绪指标评分为（ 57.62±5.39），護在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分为（ 53.88±4.46）。由此足以表明，相比较常规组，干预组在接受临床治疗后的焦虑情绪指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， t=5.013， P<0.05。  　　 2.5 两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分情况  　　通过对两组的数据做出对比，可以得出两组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分结果为：常规组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分为：不满意 4（ 10.00），基本满意 12（ 30.00），满意 24（ 60.00），总满意比例为 90%；干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分：不满意 1（ 2.50），基本满意 17（ 42.50），满意 22（ 55.00），总满意比例为 97.5%。从两组患儿临床数据所做出的对比分析结果中即可得出，相比较于常规组患儿，干预组患儿家属对于临床治疗的满意度指标评分，略占一定临床优势，组间的数据对比有统计学差异性， P<0.05。

简介：【摘要】目的研究老年高血压患者应用天麻钩藤颗粒 +硝苯地平治疗效果。方法：选择我乡辖区内慢病管理 150例老年高血压患者，入院先后顺序分观察组（天麻钩藤颗粒 +硝苯地平）与对照组（硝苯地平）各 75例，比较两组治疗效果。结果：治疗前两组血压波动无统计学意义， P＞ 0.05；治疗后与对照组比较，观察组血压值与不良反应发生率低， P＜ 0.05。结论：天麻钩藤颗粒 +硝苯地平治疗老年高血压能提高整体疗效且稳定病情。

简介：【摘要】目的 讨论铁蛋白（FER）、总胆汁酸（TBA）联合检测在肝脏疾病中的诊断价值方法 按回顾分析法抽取我院60例肝硬化患者纳入肝硬化组、60例原发性肝癌患者纳入原发性肝癌组，并同期选取60例健康体检者纳入对照组作，分析FER、TBA的诊断价值。结果 与对照组比较原发性肝癌组、肝硬化组表达水平存在明显差异，且原发性肝癌组与肝硬化组FER、TBA表达水平比较差异显著（P＜0.05）。结论 肝脏疾病中实施FER、TBA联合检测效果显著，可有效诊断肝脏疾病类型，为后期治疗提供重要依据，因此值得临床应用及推广。

简介：【摘要】 目的 评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。 方法 收集 2015年 6月 ~2018年 6月间我院神经内科 80例急性脑梗死患者，据治疗方法不同分为观察组（ 40例）和对照组各 40例，对照组为常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用尤瑞克林及依达拉奉，比较两组治疗前后日常生活活动能力 (ADL)评分、美国国立卫生研究卒中量表 (NIHSS)评分。结果 观观察组与对照组比较。组治疗总有效率明显升高 (P<0.05)。治疗后，观察组 ADL评分显著高度高于对照组 (P<0.05)，观察组 NIHSS评分显著小于对照组 (P<0.05)。结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死，疗效确切、可更好的提高患者 ADL评分，降低 NIHSS评分，更有效地改善患者预后。

简介：摘要目的：分析急性脑梗塞患者使用阿司匹林联合丁苯酞软胶囊的临床疗效并作评价分析。方法：将 2017年 5月到 2018年 5月我院 100例急性脑梗塞患者作为治疗对象。随机分为两组，观察组 50例急性脑梗塞患者使用阿司匹林联合丁苯酞软胶囊进行治疗，剩余 50例急性脑梗塞患者分为对照组，进行阿司匹林单一治疗，对比观察组和对照组两组临床治疗效果以及不良反应发生率。结果：观察组临床治疗效果高于对照组，观察组不良反应发生率明显低于对照组， P<0.05。结论：在使用阿司匹林基础上加丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗塞对比阿司匹林单一治疗效果更为显著，治疗安全且无明显副作用，值得研究和推广。