简介：摘要目的探讨Suresight筛查仪在了解儿童眼屈光状态，进行眼部保健中的应用价值。方法随机选取并整理2010年2月至2013年2月来我院眼科眼保健门诊就诊的儿童9867例（19734眼）采用Suresight筛查仪在自然光线的室内进行屈光状态的筛查，对其中发现存在屈光异常的4-6岁儿童213例(426眼)进行散瞳验光确诊。结果对19734眼的屈光筛查，存在屈光异常的为18.82%。通过散瞳检影确诊表明，复诊的432眼中，29.86%确诊为弱视。结论Suresight筛查仪适宜8个月-6岁的儿童屈光状态筛查，值得大力推广。

简介：摘要目的分析YM-W型胃肠动力治疗仪治疗消化不良的疗效和安全性。方法2013—2014年治疗的80例消化不良的患者随机分为对照组和治疗组，所有患者均符合本次临床观察消化不良纳入标准及排除标准。两组中治疗组使用胃肠动力治疗仪治疗消化不良，对照组使用枸橼酸莫沙必利片治疗。观察两组患者疗效、病程及不良反应。结果治疗组患者的有效率较对照组明显（P<0.05）。结论胃肠动力治疗仪治疗消化不良疗效确切、可缩短病程，安全可靠，无不良反应，值得推广运用。

简介：摘要目的研究全自动血细胞计数仪计数误差的原因以及对策。方法通过研究资料，结合使用仪器经验，对血细胞计数仪产生误差的原因及应对措施进行了分析研究。结果血细胞计数仪计数误差表现多样化，在不同情况下应使用相应办法解决。结论血细胞计数仪发生计数误差的因素有很多，应根据不同实际情况采取相应解决方法，在确定结果无误后方可发出报告。

简介：摘要目的分析血凝仪测定PT、APTT、TT、Fib的最佳因素。方法用德国BE的康派X血凝仪测定20例健康体检者在不同抗凝剂、不同试管、不同操作技术相应的PT、APTT、TT、Fib值。结果血液和枸橼酸钠之比为19与15存在差异，19为好；玻璃管与硅化和塑料试管相比影响检测结果；技术熟练者与技术生疏者操作的实验结果存在一定的差异。结论检测PT、APTT、TT、Fib时要严格控制血液与抗凝剂比例，忌用玻璃管，操作者熟练后在操作。

简介：摘要目的探究视力筛查仪在群体儿童眼保健中的应用效果。方法选取2016年8月至2017年5月在我院眼科入托体检的836名4～6岁学龄前儿童作为分析对象，按照检查方法不同分为观察组和对照组。对照组儿童给予国际标准视力表检查，观察组儿童给予视力筛查仪检查，对视力异常者进行散瞳检影验光，观察对比记录两组儿童的检查结果。结果两组筛查均异常91人，占受检总人数的10.88%，视力表检测正常，视力筛查仪检测异常7人（0.83%），视力筛查仪检测正常，视力表检测异常11人（1.31%）两种方法初筛、复筛结果应用统计学处理，P＞0.05,两组相比较无显著性差异。最后，确诊弱视31人（3.71％），结论在群体儿童眼保健中应用视力筛查仪筛查迅速简便，能客观准确的反映学龄前儿童早期屈光状态，发现视力异常，值得应用推广。

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简介：摘要目的探析对比流式细胞仪在尿沉渣的检验结果。方法选取100例尿检患者为研究对象，均是我院2011年1月至2014年12月收治，依据患者性别进行分组，收集患者前、后段尿通过流式细胞仪开展尿沉渣检验，阳性患者需再利用人工显微镜复查，对比与分析检验结果。结果女性组患者的前段尿沉渣检验中RBC、WBC、BACT、EC、CAST分别是（30.63±7.65）个/uL、（145.74±18.14）个/uL、（8194.42±63.55）个/uL、（2119.44±11.42）个/uL、（1.37±0.32）个/uL，后段尿分别是（8.44±3.23）个/uL、（29.57±4.92）个/uL、（4327.42±44.88）个/uL、（11.07±3.42）个/uL、（1.20±0.32）个/uL，差异性显著（P＜0.05）。男性组患者的前、后段尿沉渣检验结果差异性不显著（P＞0.05）。结论患者性别影响流式细胞仪在尿沉渣的检验准确率，因此医务人员需依据患者的性别使用不同尿段进行检验，以降低误差，提高检验准确率。

简介：摘要目的讨论尿液有形成分分析仪(UF-500i)测定尿有形成分的优势与不足。方法收集487份尿液样本，分别进行尿沉渣分析仪(UF-500i)与显微镜检测。结果红细胞检测中UF-500i假阳性率为5.5％，假阴性率为0.6％，两者总符合率为93.9％；白细胞检测中UF-500i假阳性率为1.8％，假阴性率为0％，两者总符合率为98.2％；管型检测中UF-500i假阳性率为9.6％，假阴性率为0.2％，两者总符合率为90.2％。结论全自动有形成分分析仪应结合显微镜镜检来验证，弥补其不足。

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简介：摘要目的探讨骨创伤治疗仪在促进骨折术后愈合中的临床效果。方法2013年3月至2013年11月，我科用骨创冶疗仪治疗创伤性骨折30例，平均分为治疗组及对照组，对比其临床疗效。结果观察组用骨创伤治疗仪治疗过程中，患者感觉良好，无毒副作用，无电烧伤情况，较对照组患肢消肿快，瘢痕软化快，骨痂改造塑型时间明显缩短，两组比较差异有显著性。结论在骨痂改造塑期，常规的药物治疗联合骨创伤治疗仪能促进原始骨痂改造塑型，缩短骨折愈合时间，有利于骨折患者的康复，值得推广应用。

简介：摘要目的为了规范POCT便携式血糖仪质量管理与控制。方法通过行政管理与人员培训、建立POCT血糖仪检测质量保证体系、便携式血糖仪质量管理、持续改进等几个方面进行探讨。结果总结出POCT便携式血糖仪质量管理与控制的若干方法。结论完善POCT便携式血糖仪质量管理与控制是保证便携式血糖仪检验质量的重要措施。

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简介：摘要目的观察TDP磁疗仪辅助治疗肾结石并积水的疗效。方法将40例肾结石并积水患者随机分为2组，对照组常规使用解痉、排石、预防感染治疗，治疗组在此基础上加用TDP磁疗仪局部照射，比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组（p﹤0.05），其各种症状体征消退时间明显短于对照组（p﹤0.05）。结论TDP磁疗仪辅助治疗肾结石并积水效果更佳。

简介：摘要目的分析硬膜外分娩镇痛联合导乐仪分娩镇痛的临床疗效。方法选取96例住院待产的初产妇作为研究对象，根据是否采取硬膜外分娩镇痛联合导乐仪分娩镇痛进行分组；对照组45例，采取硬膜外分娩镇痛；观察组51例，采取硬膜外分娩镇痛联合导乐仪分娩镇痛；对比两组产妇的VAS评分、分娩镇痛满意度、阴道分娩率、剖宫产率、总产程时间。结果观察组产妇的VAS评分、分娩镇痛满意度、阴道分娩率、剖宫产率、总产程时间均显著优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论硬膜外分娩镇痛联合导乐仪分娩镇痛的临床疗效显著，对于促进分娩顺利完成、改善分娩结局均具有积极作用，且安全性高。

简介：摘要目的观察超导可视手术仪在计划生育手术中的应用价值。方法回顾性分析我院2010年6月至2011年12月，妇产科门诊在超导可视下行计划生育手术600例的临床效果。其中人工流产术401例，宫内节育器放置术92例，宫内节育器取出术107例。结果子宫穿孔率为零，吸宫不全率为2.5‰，宫内节育器取出失败率为9.4‰。结论应用超导可视手术仪行计划生育手术，具有直观性，可动态观察宫腔内情况变化，引导手术器械操作，能最大限度地减少手术并发症，明显降低手术风险，且操作简便，手术时间短，定位准确，手术安全性高。减轻了服务对象的痛苦，减少了医疗纠纷，具有较好的临床应用价值，值得临床推广。

简介：摘要中医脉诊是中医诊断疾病的四诊之一，是医者用手指切按患者桡动脉搏动，体验脉动应指的形象，来了解和判断病症的一种诊病方法。由于脉诊是中医诊断的一个难点，必须经过长期实践才能体会掌握它的诊断方法。最早古人对脉诊描述“心中易了，指下难明”。脉象仪的产生它不仅解决学生传统中医诊脉的方法,而且还增加了学生对脉诊进一步理解和认识,提高诊脉技能。

简介：摘要目的探讨产妇康复护理中应用产后康复综合治疗仪的的临床效果。方法临床纳入我院2014年12月—2016年12月期间在我院进行分娩的400例产妇作为研究对象，按入院先后顺序进行分组，对照组200例（应用常规康复护理），观察组200例（在对照组基础上应用产后康复综合治疗仪）。观察两组产后恢复情况，评估两组生活质量。结果对照组患者泌乳活动时间、产后出血改善时间以及排气时间均长于观察组（P＜0.05）；护理前两组生活质量评分对比无差异（P＞0.05）护理后对照组生活质量评分低于观察组（P＜0.05）。结论产妇康复护理中应用产后康复综合治疗仪能有效促进产妇恢复，缩短恢复时间，提升其生活质量。

简介：摘要目的对我院血常规工作使用的SysmexXi-800全血细胞分析仪进行主要性能评价。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的标准对SysmexXi-800进行性能评价，分别进行稳定性、线性范围、携带污染率、总重复性和白细胞分类重复性、仪器与人工WBC分类比较，并与SysmexXE-2100全血细胞分析仪作可比性测定，并对其全血细胞的参考范围进行测定。结果稳定性好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的CV均<2%；携带污染率低WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的交叉污染率均<1%；总重复性好除PLT为2.67%外，WBC、RBC、HGB、HCT检测的CV%均<2%；线性范围好WBC、RBC、HGB、HCT、PLT检测的相关系数接近1.0；SysmexXi-800与SysmexXE-2100全血细胞分析仪有很好的可比性。结论该仪器检测的结果准确、可靠，主要性能指标符合实验要求，是一种较理想的全血细胞分析仪。

简介：摘要目的对杭州安杰思医学科技有限公司的AFD9600实时荧光定量PCR仪的主要性能指标进行验证，为其检测结果的可靠性提供依据。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》（CNAS-CL36）和美国临床实验室标准化协会（CLSI）制定的验证标准，验证该仪器精密度、正确度、线性以及灵敏度指标。结果AFD9600定量检测HBV-DNA低值和高值的批内精密度CV分别为1.6%和1.3%，其总精密度CV分别为2.1%和1.6%。正确度3个标准物质检测结果的偏倚为-1.05%～3.49%，均在可接受范围内。线性线性相关系数为0.9992，直线回归方程为Y=0.9937X-0.0697。灵敏度对HBV-DNA浓度5×102IU/mL的检出率均为100%，CV分别为5.97%。结论AFD9600的主要性能指标符合实验要求，可满足临床实验室需求。