简介：摘要目的与利卡因和安慰剂对照比较，观察右美托咪定对异丙酚静脉注射引起的疼痛缓解程度。方法选择200例ASAI～Ⅱ级的择期全麻手术病人，随机分4组Ⅰ组10min内缓慢静脉注射生理盐水10ml，随后快速静脉注射生理盐水2ml，60s后施行异丙酚诱导。Ⅱ组10min内缓慢静脉注射生理盐水10ml，随后快速静脉注射利多卡因2ml(40mg)，60s后施行异丙酚诱导。Ⅲ组右美托咪定0.8μg/kg稀释成10ml10min内缓慢静脉注射，随后快速静脉注射生理盐水2ml，60s后施行异丙酚诱导。IV组右美托咪定0.8μg/kg稀释成10ml10min内缓慢静脉注射，随后快速静脉注射利多卡因2ml(40mg)，60s后施行异丙酚诱导。观察每组疼痛的发生率和程度。结果与I组相比，Ⅱ组、Ⅲ组和IV组静脉异丙酚注射疼痛发生率降低(P<0.05)，IV组较Ⅱ组、Ⅲ组疼痛的发生率更低(P<0.05)，而Ⅱ组和Ⅲ组间疼痛的发生率无显著差异(P>0.05)。结论预注右美托咪定可显著降低异丙酚引起的静脉注射痛，其对异丙酚静脉注射痛发生率影响与利多卡因之间无明显差异，两者协同使用可进一步减少异丙酚静脉注射痛。

简介：摘要目的观察氯雷他定糖浆联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效。方法将荨麻疹患者79例随机分为治疗组43例和对照组36例。治疗组口服玉屏风颗粒，5克/次，3次／日，氯雷他定糖浆10mg，1次／日；对照组口服氯雷他定糖浆10mg，1次／日；两组均分别于用药3周后观察疗效和不良反应。结果治疗组与对照组的有效率分别为90.7％和72.22％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组均未见明显不良反应。结论氯雷他定糖浆联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效显著。

简介：摘要目的探讨肤痒颗粒联合非索那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院收治的84例慢性荨麻疹患者按照随机分层分组法分为治疗组和对照组，对照组给予非索那定治疗，治疗组在对照组基础上给予肤痒颗粒，观察两组临床疗效及不良反应发生率，随访6个月，观察两组患者生活质量及复发情况。结果治疗组临床总有效率为97.9%(46/47)，对照组临床总有效率为81.0%(30/37)，两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.5%(4/47)，对照组不良反应发生率为8.1%(3/37)，两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者皮肤病生活质量(DLQI)量表评分及复发率均明显优于对照组，两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤痒颗粒联合非索那定能显著改善患者临床症状，提高临床疗效和生活质量，而不会增加不良反应发生率，两药联用是一种安全有效的临床治疗方案。

简介：摘要目的研究分析右美托咪定在临床应用于无痛胃镜中的麻醉治疗效果。方法选择于2015年3月至2018年4月期间到我院行无痛胃镜检查的90例患者，遵照随机分配法的法则，分为对照组（n=45）、观察组（n=45）。对照组行丙泊酚麻醉，观察组行右美托咪定麻醉，比较两组患者入睡时间、苏醒时间以及不良反应发生情况。结果经过不同方式麻醉之后，观察组入睡时间以及苏醒时间均显著优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（4.4%）明显低于对照组（17.8%），差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对于行无痛胃镜检查的患者，行右美托咪定药物麻醉治疗较丙泊酚药物麻醉治疗的效果优越，因此可首选右美托咪定作为麻醉治疗路径，且具有较高的安全性，临床价值可观。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将于2015年8月-2016年9月收治的68例慢性乙型肝炎患者分为2组，分别为接受单一拉米夫定治疗的对照组与接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的治疗组，对比2组疗效情况。结果治疗组血清HBV-DNA转阴率、血清HBeAg/HBeAb转换率以及丙氨酸氨基转移酶复常率均分别明显高于对照组（P<0.05）；2组均无明显不良反应。结论针对慢性乙型肝炎患者，对其采取拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的效果明显优于单一采取拉米夫定治疗，同时无明显不良反应，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的探讨右米托咪啶对小儿七氟烷麻醉苏醒期躁动的影响。方法将123例手术患儿分为对照组（58）例以及观察组（65）例。观察组病患术后使用右美托咪定，对照组使用等量0.9%NS溶液，分析相关结果。结果相较于对照组，实验组的血压以及HR显著较低，且PAED评分、Watcha评分显著较好，P＜0.05.结论对于使用七氟烷麻醉苏醒期躁动小儿患者，使用右美托咪定安全有效，有利于患儿术后转归，值得推广。

简介：摘要目的探讨高出血风险患者介入治疗中应用比伐芦定的抗凝效果。方法选择并收集分析我院于2017年11月－2018年11月接诊的210例高出血风险介入治疗患者基础资料开展研究，依照双盲均等分配模式设定病例数均为105例的对照组与观察组，观察组采用比伐芦定进行治疗，对照组采用普通肝素进行治疗，统计两组与治疗相关数据指标情况并进行比较。结果观察组患者出血率7.6%，对照组患者出血率13.3%，观察组出血率低于对照组但无显著差异（P＞0.05）；两组支架内血栓发生概率均为0。结论在对高出血风险患者进行经皮冠状动脉介入治疗时使用比伐卢定作为抗凝剂可获得与肝素相同的效果，且不会增加支架内血栓的发生概率。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法40例慢性乙型重型肝炎患者随机将22例分为治疗组和18例为对照组，两组均给予基础治疗，治疗组加用口服阿德福韦酯10mg/d。每2周检测肝功能、凝血酶原时间，每4周检测血清HBV-DNA。结果加用阿德福韦酯的治疗组与对照组比较血清生化各项指标下降明显，差异有显著性（P<0.05）；治疗组存活20例(90.9%)，对照组存活10例(55.6%)；治疗组与对照组比较阴转率差异有显著性（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎可改善肝功能，缓解病情，降低病死率。

简介：摘要目的探讨心痛定控释片对无症状性心肌缺血(SMI)患者的疗效。方法随机将80例不稳定型心绞痛患者分为两组。对照组40例，给予常规硝酸酯类治疗14天；治疗组40例.在常规治疗基础上，给予心痛定控释片(每次4粒,每日3次)治疗,8周后评估临床疗效,观察两组用药前后无症状心肌缺血次数、血压、心率、血糖的变化。结果治疗组总有效率为92.5%，对照组总有效率为55.0%，两组临床疗效比较差异有统计学意义（X2=12.963，P＜0.05）；治疗组治疗后心率、收缩压和RPP的变化与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后心率、收缩压和RPP的变化与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论心痛定控释片治疗不稳定型心绞痛能够持续性抗心肌缺血.,且安全有效,患者易耐受。

简介：摘要目的分析右美托咪定不同麻醉方式用于下肢骨折手术中的麻醉效果。方法选取我院收治的下肢骨折患者86例作为研究对象，随机分为实验组（腰丛-坐骨神经阻滞）和对照组（腰硬联合麻醉），每组43例，观察两组患者麻醉效果。结果实验组麻醉效果高于对照组，血压、心率等指标，组间差异显著（P＜0.05）。结论在下肢骨折患者手术治疗中采用腰丛-坐骨神经阻滞，麻醉效果好，安全性高。

简介：摘要目的本文就氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效进行研究。方法选取我院在2016年1月—12月期间收治的84例慢性荨麻疹患者，按照就诊顺序单双号分为实验组与参照组，每组42例。对实验组患者采用氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗，对参照组患者单纯采用氯雷他定治疗，对比两组患者的疗效及复发情况。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，IgE水平的改善程度对比参照组更加显著，实验组复发率低于参照组，P<0.05。结论应用氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹，可有效减轻患者的临床症状，缓解体内变态反应，且愈后不易复发，值得推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定（Dex）防治腰硬联合麻醉后寒战的最小有效剂量，提高合理用药水平。方法以2014年1月～2015年10月，医院收治的腰硬联合麻醉患者作为研究对象，A（n=120）、B（n=120）、C（n=120）、D（n=122）四组分别采用0.1-0.4μg/（kg·h）水平术中持续静脉泵入Dex，对比寒战持续时间与不良反应发生情况。结果A组寒战持续时间低于B组，B组低于C组、D组，A组防治寒战有效率61.66%、低于B组95.00%、C组100.00%、D组100.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组不良反应发生率38.33%、B组43.33%、C组40.00%低于D组53.28%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论0.3μg/（kg·h）水平泵入Dex防治寒战效果好，有效率可达到100.00%，且有助于降低麻醉不良反应。

简介：摘要目的探讨不同剂量右美托咪定辅助用于颈丛麻醉下甲状腺手术的效果。方法选取我院收治的90例甲状腺手术患者作为调查对象，将其分为3组，D1组和D2组、C组各30例，3组患者均给予局部麻醉药0.8%盐酸利多卡因和0.25%盐酸罗哌卡因，其中D1组添加辅助治疗，给予患者静脉注射负荷量右美托咪定0.5μg/·kg-1·h-1；D2组给予患者静脉注射负荷量右美托咪定1.0μg/·kg-1·h-1；C组则不另外给药。观察3组患者的t0、t1、t2、t3、t4、MAP、HR、SPO2、Ramsay评分以及满意度等比较。结果D1组和D2组的3组患者麻醉手术前、后的血流动力学明显要比C组显著，3组对比差异明显（P＜0.05）；其中D1组和D2组Ramsay评分明显优于C组（P＜0.05），而D2组的满意度明显优于D1组，D1组的满意度又比C组显著，三组数据的对比差异明显（P＜0.05）。结论采用不同剂量的右美托咪定辅助用于颈丛麻醉下甲状腺手术，治疗效果明显不一样，高剂量的右美托咪定辅助治疗，明显优于低剂量，且护理满意率高。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合干扰素-a治疗儿童慢性乙型肝炎的效果。方法选择我院2009年10月～2010年10月收治的40例慢性乙型肝炎患儿并随机分为两组，对照组20例患儿给予干扰素-a治疗，实验组20例患儿给予拉米夫定联合干扰素-a治疗，观察比较两组患儿的治疗效果、肝功能及不良反应。结果实验组患儿的治疗效果优于对照组患儿，p＜0.05；实验组患儿肝功能优于对照组患儿，p＜0.05；实验组与对照组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论在临床治疗慢性乙型肝炎患儿中采用拉米夫定联合干扰素-a治疗具有较好的效果，且不良反应少。

简介：摘要选择2014年8月到2015年8月来我院接受机械通气治疗的60患者临床资料作为研究对象，随机将其分为A组、B组和C组，其中A组患者使用盐酸右美托咪定药物、B组使用咪达唑仑、C组使用丙泊酚。对三组患者在镇静之前的序贯器官衰竭、氧分压/吸氧浓度相关指标进行记录，并对患者在镇静过程中的4、8以及12h的血压、心率和呼吸进行记录，分析和比较三者患者镇静满意度，探讨和分析盐酸右美托咪定在机械通气患者临床使用过程中产生的效果和安全性。结果表明，盐酸右美托咪定药物在机械通气患者临床使用过程中能够产生显著的效果，其优势较为显著，值得在今后的临床治疗过程中进行使用和推广。

简介：摘要目的探讨依巴斯汀联合赛庚定治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察。方法将2017年6月—12月在我院皮肤科治疗的80例慢性荨麻疹患者随机分为两组，对照组单用依巴斯汀治疗，观察组采用依巴斯汀联合赛庚定治疗，比较两组患者的临床疗效、复发情况。结果观察组治疗有效率为97.5%，明显高于对照组的82.5%（P＜0.05）；观察组治疗后3个月、6个月的复发率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合赛庚定治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著，能有效加快皮疹消退，抑制复发，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的观察低浓度左旋布比卡因复合小剂量可乐定用于硬膜外分娩镇痛的安全性和临床可行性。方法选择ASAI～II级，经阴道分娩单胎初产妇100例，随机分为两组0.125%左旋布比卡因组（A组），0.0625%左旋布比卡因复合可乐定组（B组）。在L2～3间隙硬膜外穿刺置管后，A组注射0.125%左旋布比卡因5ml，B组注射0.0625%左旋布比卡因和1.36?g/ml可乐定混合液5ml，10min后，两组分别再注入各自注射液10ml，所有产妇均行PCEA，平面控制在T10以下。记录和监测硬膜外首次注药时（T0）、首次注药后30min（T1）、60min（T2）、120min（T3）、180min(T4)产妇的SBP、DBP、HR、SpO2及FHR；在T0～T4时、胎儿娩出时（T5）和缝合侧阴时（T6）对产妇行VAS评分；记录镇痛起效时间、运动神经阻滞程度、产妇镇静评分、新生儿1min和5minApgar评分及产妇不良反应等；产后6h对产妇行满意度评价。结果与T0时比较，T1～T6时VAS评分降低（P<0.05），两组组间比较差异无统计学意义。与T0时比较，T1～T4时两组SBP和DBP均降低（P<0.05），但均在正常范围。与A组比较，B组产妇满意度明显升高，催产素使用率明显降低（P<0.05）。结论0.0625%左旋布比卡因复合小剂量可乐定较0.125%左旋布比卡因用于分娩镇痛可满足临床需要。

简介：摘要目的观察拉米夫定片在慢性乙型肝炎抗病毒治疗的同时，联合鳖甲软肝丸抗肝纤维化治疗的效果。方法应用拉米夫定片联合鳖甲软肝丸治疗慢性乙型肝炎患者40例。结果二药联合治疗肝纤维化指标明显下降。结论拉米夫定片联合鳖甲软肝丸具有良好的抗纤维化作用。

简介：摘要目的对麻醉苏醒期躁动患者应用不同剂量右美托咪定，观察其应用的治疗效果。方法选择麻醉苏醒期躁动患者560例，时间2016年5月—2017年5月，行不同剂量右美托咪定进行治疗，分别为0.3ug/kg、0.5ug/kg，对应组别名称对照组、研究组。经SPSS21.0系统分析组间即刻给药、给药5分钟后的心率、收缩压、舒张压和恢复滞留时间数据指标。结果研究组麻醉苏醒期躁动患者应用0.5ug/kg剂量右美托咪定的即刻给药心率（78.33±9.01次/min）和恢复滞留时间（36.01±5.22min）数据指标经SPSS21.0系统分析发现均低于对照组，P＜0.05，差异显著；但研究组与对照组即刻给药、给药5分钟的收缩压、舒张压数据指标差异之间不存在统计学意义，P＞0.05。结论右美托咪定治疗麻醉苏醒期躁动的效果显著，且最佳的药物应用剂量是0.5ug/kg。

简介：摘要目的观察关节腔注射右美托咪定对膝关节镜术后镇痛的效果。方法随机选取江南大学附属医院（无锡市第四人民医院）2014年6月—2016年6月接收的70例行膝关节镜手术患者为本次研究对象，按照术后关节腔内注射给药不同将所有患者分为随机分为对照组（35例术后关节腔内注射生理盐水）与实验组（35例术后关节腔内注射右美托咪定），观察比较两组患者术后镇痛效果。结果实验组患者术后2小时、术后6小时、术后12小时、术后24小时视觉疼痛VAS得分均明显低于对照组，P<0.05.实验组患者镇痛时间、布托啡诺总给药量各项数据均优于对照组，P<0.O5。结论对于行膝关节镜手术治疗的患者术后关节腔内注射右美托咪定可有效缓解患者术后疼痛、镇痛时间长，减少布托啡诺术后给药量。