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235 个结果
  • 简介:摘要目的探讨美培南治疗重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎的临床效果。方法以本院在2016年6月至2017年5月收治的重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎患者50例为研究对象,应用美培南进行治疗,分析治疗后的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率。结果重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎患者在经美培南治疗后取得了明显效果,总有效率为86.0%,细菌清除率为84.0%,不良反应发生率仅为6.0%。结论美培南对治疗重型颅脑损伤合并重度医院感染肺炎具有明确疗效,且细菌清除率高,不良反应发生率很低。

  • 标签: 美洛培南 重型颅脑损伤 肺炎 临床效果 抗生素
  • 简介:摘要目的分析急性细菌性肠炎患儿应用头孢克和头孢克肟治疗的效果。方法收取我院80例急性细菌性肠炎患儿,并将急性细菌性肠炎患儿分为两组,收取时间为2015年3月到2016年7月期间,观察组患儿使用头孢克肟治疗,对照组患儿实施头孢克治疗。结果观察组急性细菌性肠炎患儿实施治疗后的不良反应发生率12.50%低于对照组患儿,观察组患儿症状消失时间(5.10±1.11)天、住院时间(8.21±1.56)天优于对照组患儿(P<0.05)。结论将急性细菌性肠炎患儿应用头孢克和头孢克肟治疗的效果进行对比,头孢克肟取得较为可观的效果,不仅能有效减少睡眠改变、血液反应、过敏性皮炎等不良反应,还能缩短住院时间,促进恢复。

  • 标签: 头孢克洛 急性细菌性肠炎 头孢克肟
  • 简介:摘要目的分析美托尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭患者临床效果。方法在本次研究中选择2014年3月-2016年6月我院收治的49例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照治疗差异分为甲组和乙组,分别给予基础治疗和美托尔联合曲美他嗪进行治疗,对治疗效果进行分析。结果乙组的治疗优势明显高于甲组,组间数据比较具有统计学意义(P<0.05),乙组的LVESD、LVEDD、LVEF指标明显优于甲组,组间数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论美托尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭中起到明显的作用,能有效缓解不良症状,提升患者生活质量,值得推广和应用。

  • 标签: 美托洛尔 曲美他嗪 冠心病 心力衰竭
  • 简介:摘要目的对胺碘酮联合美托尔治疗心律失常的疗效及安全性进行分析。方法选取我院心律失常患者80例,随机分为A组40例和B组40例,A组单一使用胺碘酮治疗,B组联合使用胺碘酮和美托尔治疗,观察两组的治疗效果及不良反应。结果经过一个月的治疗,A组40例患者,有效率为97.5%;B组40例患者,有效率为80%,P<0.05,具有统计学意义,两组未出现严重的不良反应且P>0.05,不具有统计学意义。结论采用胺碘酮联合美托尔治疗心律失常具有显著地疗效,并且具有较小的不良反应,安全性系数较高,值得在临床上广泛使用。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 心律失常 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨度西汀与西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性分析。方法选取我院于2017年3月—2018年3月间收治的140位抑郁症患者,随机分为对照组与观察组。对照组采用度西汀进行治疗,观察组采用西酞普兰进行治疗,对比观察两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果两组患者的治疗效果与不良反应的发生率没有明显差异,两组间差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论度西汀与西酞普兰两种药物对于抑郁症的治疗效果相当,且均安全可靠。

  • 标签: 抑郁症 度罗西汀 西酞普兰 治疗效果 不良反应发生率
  • 简介:摘要目的探讨曲美他嗪联合美托尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2013年10月~2015年3月收治的冠心病心力衰竭患者40例,随机分为观察组20例、对照组20例,对照组采取冠心病心力衰竭常规治疗,观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪联合美托尔治疗,对比两组患者治疗总有效率及不良反应。结果两组患者均未出现明显不良反应;观察组患者的总有效率为95%,对照组总有效率为75%,经对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托尔治疗冠心病心力衰竭效果显著,有效改善患者的临床症状,治疗有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。

  • 标签: 曲美他嗪 美托洛尔 心力衰竭
  • 简介:摘要目的探讨美托尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选取我院收治的80例冠心病心力衰竭患者进行研究,按照随机数字表法进行分组,对照组40例,以常规方式治疗,观察组40例,在对照组的基础上行美托尔联合曲美他嗪治疗,比较两组的治疗效果。结果临床疗效方面,观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗前,组间在心功能各指标方面对比均无较大差异性(P>0.05),治疗后,观察组均显著优于对照组(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭患者行美托尔与曲美他嗪联合治疗疗效显著,值得推广应用。

  • 标签: 美托洛尔 心功能 曲美他嗪
  • 简介:摘要目的探究分析普莱尔联合奥美拉唑治疗肝硬化合并胃溃疡临床症状的改善作用及其临床疗效。方法随机选取2015年12月—2017年12月期间在我院接受治疗的60例肝硬化合并胃溃疡患者,并将其分为实验组和对照组,每组各30例,其中实验组患者采用普莱尔联合奥美拉唑口服治疗;对照组患者采用维生素B6联合奥美拉唑口服治疗,观察并对比两组患者的临床疗效。结果实验组患者在服药治疗期间其不良反应率为13.3%,治疗治疗总有效率(96.7%)明显高于对照组(66.7%),并且对照组患者的不良反应率为30%,两组对比差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化合并胃溃疡的临床治疗中采用普莱尔联合奥美拉唑具有良好的应用效果,普莱尔联合奥美拉唑是临床上治疗肝硬化合并胃溃疡的理想药物。

  • 标签: 普莱洛尔 奥美拉唑 肝硬化 胃溃疡 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨炙甘草汤联合美托尔治疗冠心病心律失常的效果。方法选取我院2015年7月—2016年7月收治的56例冠心病心律失常患者为研究对象,将56例患者随机均分A组和B组,A组采用炙甘草汤联合美托尔进行治疗,B组单纯使用美托尔进行治疗,分析两组疗效。结果A组治疗效果显著率为82%(23/28),好转率为18%(5/28),无无效者;B组治疗效果显著率为50%(14/28),好转率为25%(7/28),无效率为25%(7/28);A组治疗效果显著率82%高于B组治疗效果显著率50%。结论炙甘草汤联合美托尔有效治疗冠心病心律失常患者症状,应推广使用。

  • 标签: 炙甘草汤 美托洛尔 冠心病 疗效
  • 简介:摘要目的分析并总结拉贝尔在治疗妊娠期高血压疾病中的临床效果以及对母婴的影响。方法选取本院2014年11月—2016年11月间接诊的妊娠期高血压疾病患者中符合此次研究纳入标准的80例进行分组治疗,分组方法为随机数字表法。对照组采取硝苯地平治疗,观察组则联合使用拉贝尔,各40例。对比两组的疗效及母婴结局。结果对比两组治疗前收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及尿蛋白含量,均显示无统计学差异(P>0.05),对比治疗总有效率、治疗后的SBP、DBP、尿蛋白含量及早产、胎儿窘迫、产后出血发生率,观察组均更为理想(P<0.05)。结论对妊娠期高血压疾病产妇使用拉贝尔疗效理想,有助于改善母婴结局,值得推广。

  • 标签: 拉贝洛尔 妊娠期高血压疾病 母婴 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨稳心颗粒联合美托尔治疗老年人冠心病心律失常的效果。方法选取我院2015年3月—2016年3月收治的72例冠心病心律失常患者为研究对象,将72例患者随机均分研究组和对照组,研究组采用稳心颗粒联合美托尔进行治疗,对照组单独采用美托尔进行治疗,分析两组疗效。结果研究组治疗效果显著率88.9%高于对照组治疗效果显著率66.7%。结论稳心颗粒联合美托尔治疗老年人冠心病心律失常有显著效果。

  • 标签: 稳心颗粒 美托洛尔 心律失常 疗效
  • 简介:摘要目的探讨在心律失常患者的临床治疗中实施胺碘酮联合美托尔治疗的临床效果。方法对我院特定时段内接收的42例心律失常患者展开研究,按治疗措施差异分为两组,对照组胺碘酮单药治疗,观察组胺碘酮联合美托尔治疗,对比分析治疗疗效、治疗后不良反应发生率以及治疗前后心功能改善情况。结果观察组疗效95.2%,对照组71.4%,观察组不良反应发生率9.5%,对照组38.0%,治疗后观察组CO、LVEF%、CI高于对照组,LVEDD、LA、LVESD低于对照组,疗效、不良反应、心功能改善情况对比存在统计学意义(P<0.05)。结论在心律失常患者的临床治疗中实施胺碘酮联合美托尔治疗临床应用价值较高,值得推广。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 心律失常 效果 不良反应率
  • 简介:摘要目的探讨美托尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法随机将我院90例原发性高血压患者分为A、B、C三组,每组各30例,分别采用单独美拖尔、硝苯地平缓释片以及美托尔联合硝苯地平缓释片对三组患者进行治疗,疗程结束后对比三组患者的临床疗效。结果三组患者总体疗效比较差异有统计学意义(χ2=7.917,P=0.019),C组总有效率显著高于A组(96.67%vs70.00%,χ2=7.680,P=0.006)和B组(96.67%vs73.33%,χ2=6.405,P=0.011),而A组和B组总有效率差异无统计学意义(χ2=0.082,P=0.774);三组不良反应率依次为43.33%、33.33%和10.00%,C组患者不良反应率显著低于A组(χ2=8.523,P=0.004)和B组(χ2=4.812,P=0.028),差异有统计学意义。结论美托尔联合硝苯地平缓释片对高血压患者的疗效优于单独使用一种药物的疗效,且副作用小,值得临床推广应用。

  • 标签: 原发性高血压 硝苯地平缓释片 美托洛尔 联合用药
  • 简介:摘要目的对卡维地+胺碘酮联合方案在心律失常患者临床治疗中应用的效果与安全性作以评价。方法择取2016年5月-2017年5月我院收治的78例基本临床资料齐全完整的心律失常患者为研究对象,随机将纳入对象均分成单纯服用胺碘酮治疗的对照组与联合服用胺碘酮与卡维地治疗的观察组,治疗30d后评价临床疗效,结果观察组治疗有效率为92.3%明显高于对照组66.7%(χ2=4.541,P<0.05)。结论卡维地+胺碘酮联合方案治疗心律失常效果显著,临床应用安全可靠,具有较高临床推广价值。

  • 标签: 卡维地洛 胺碘酮 心律失常 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察临床上应用胺碘酮合美托尔静脉注射治疗快速心律失常的效果。方法选取我院80例快速心律失常患者,包括室性心动过速和室上性心动过速,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予以静脉注射胺碘酮进行治疗,治疗组患者进行胺碘酮联合美托尔进行治疗,患者予以心电监护,分别观察治疗前和治疗后心率、血压和窦性心率转复情况。结果经治疗后两组患者血压、心率均明显降低,治疗组与治疗前相比较P<0.05,具有统计学意义,对照组心率与治疗前相比较P<0.05,两组患者窦性心率转复相比较P<0.05,具有统计学意义。结论胺碘酮合美托尔静脉注射治疗快速心律失常效果良好,建议临床推广应用。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 静脉注射 快速心律失常
  • 简介:摘要目的探讨拉贝尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压疗效及对分娩结局的影响。方法选取2015年4月—2017年5月我院收治的164例重症妊娠高血压患者作为本次研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组各82例。对照组实施常规治疗,观察组采用拉贝尔联合硫酸镁进行治疗,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白量、平均动脉压(MAP)以及分娩结局。结果两组患者治疗后24h尿蛋白量、MAP均优于治疗前,观察组治疗后24h尿蛋白量、MAP均优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组分娩结局较对照组更好,差异显著(P<0.05)。结论硫酸镁联合拉贝尔治疗重症妊娠高血压疗效确切,可明显改善分娩结局,值得临床进一步使用。

  • 标签: 重症妊娠高血压 拉贝洛尔 硫酸镁 分娩结局
  • 简介:摘要目的探讨美托尔缓释片联合瑞舒伐他汀治疗心肌梗死的临床疗效。方法对我院2015年8月至2016年8月期间186例心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组93例,对照组患者采用酒石酸美托尔片及氟伐他汀治疗,研究组患者应用琥珀酸美托尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、胆固醇(TC)、左心房内径(LVADD)、心率(HR)以及二尖瓣舒张早晚期充盈流速比(E/A)变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,两组治疗有效率之间比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究组患者的TC、LVADD、HR均显著低于对照组,E/A显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于心肌梗死患者应用琥珀酸美托尔缓释片与瑞舒伐他汀治疗能有效的改善患者的心功能,疗效安全可靠,具有重要的应用价值。

  • 标签: 美托洛尔 他汀类药物 心肌梗死 心功能
  • 简介:摘要目的研究美托尔联合小剂量胺碘酮治疗阵发性房颤的临床效果。方法将74例阵发性房颤患者作为研究对象(2014年4月10日至2017年10月30日期间收治),随机分为对照组(37例)、实验组(37例),对照组予以美托尔治疗,实验组在对照组基础上予以小剂量胺碘酮治疗。结果实验组和对照组治疗后比较,窦性心律维持率(治疗后9个月、12个月)和左室射血分数更高,左房内径更小,两者相比差异明显(P<0.05)。结论美托尔联合小剂量胺碘酮治疗对阵发性房颤患者临床症状改善具有积极影响,可在今后临床中进一步推广实施。

  • 标签: 美托洛尔 胺碘酮 阵发性房颤 治疗效果
  • 简介:摘要目的分析舒芬太尼、芬太尼单独或联合氟比芬酯对甲状腺术后患者的镇痛效果。方法选择2017年1月—2018年1月在本院择期行甲状腺手术女性患者80例,根据镇痛方式患者随机分为四组,记录气管导管拔出时间,评价两组患者疼痛镇静情况。结果S组、SK组拔管时间明显长于F组、FK组(P<0.05),S组、SK组与F组、FK组对比差异不显著(P>0.05),S组、SK组入病房后2h静态VAS评分明显低于F组、FK组(P<0.05),四组患者镇静评分对比差异不显著(P>0.05)。结论舒芬太尼、芬太尼联合氟比芬酯都可以取得平衡镇痛效果,舒芬太尼镇痛效果明显更好。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 氟比洛芬酯 甲状腺术后 镇痛效果
  • 简介:摘要目的评价普萘尔口服治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及不良反应。方法抽取我院于2015年4月—2017年3月收治的86例婴幼儿血管瘤为研究对象,随机分为对照组(43例)和观察组(43例)2个组别。分别给予两组常规治疗、普萘尔口服治疗,观察患儿的疗效及治疗安全性。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论普萘尔口服治疗用于婴幼儿血管瘤的治疗,疗效显著,治疗安全性较高。

  • 标签: 普萘洛尔 婴幼儿血管瘤 生长抑制