简介：摘要目的探究观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎的临床疗效。方法本次研究的对象为2015年10月至2017年10月时间短在我院接受治疗的重症支原体肺炎患儿30例将其分为观察与对照两组，划分标准为治疗方法的异同。对照组给予阿奇霉素进行治疗，观察组给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗，观察两组效果。结果经过评定，在治疗总有效率方面，观察组的结果数值为93.33%，对照组的结果数值为66.67%，观察组显著高于对照组，两组之间的差异对比有统计学意义（P<0.05）。结论对重症支原体肺炎患儿应用甲波尼龙联合阿奇霉素治疗的效果显著，值得临床广泛应用与推广。

简介：

简介：摘要目的分析研究环孢素A联合阿奇霉素治疗脓疱型银屑病的疗效。方法选取2013年7月—2015年6月我院收治的20例脓疱型银屑病患者为研究对象，采用环孢素A联合阿奇霉素治疗，观察治疗疗效及不良反应。结果2例痊愈，12例显效，4例好转，总有效率为70%，停药后无反跳现象。未发生肝肾功能、血尿常规异常，3例出现血压升高，1例合并胃肠粘膜反应，给予对症处理后均得到控制。结论环孢素A联合阿奇霉素是治疗脓疱型银屑病的安全、有效方法之一。

简介：摘要观察阿昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者共53例，分为治疗组和对照组，治疗组采用阿昔洛韦联合胸腺肽治疗，并与对照组仅用阿昔洛韦治疗的方法相比较。治疗组选用阿昔洛韦每次800mg，每日5次，连服14d，同时结合胸腺肽肌肉注射，2次/d，共7d。对照组单纯给予阿昔洛韦口服。结果使用阿昔洛韦联合胸腺肽的治疗组有效率高于对照组。结论阿昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹疗效优于仅用阿昔洛韦的治疗方法。

简介：摘要目的分析阿尔茨海默病治疗中全程康复护理的干预效果。方法将本院在2013年3月到2016年3月期间的98例阿尔茨海默病患者作为研究对象，随机平均分成两组，分别是实验组和对照组。对照组的患者采用药物常规的方法进行治疗。实验组的患者在常规治疗的基础上，采取全程康复护理的治疗方法。通过两组患者的智能状态的检查、生活日常能力量表的检查以及精神方面的问卷检查等作为效果分析的依据，比较两组患者的治疗效果。结果在全程康复护理的干预下，阿尔茨默病的患者治疗效果要明显高于对照组，各项检查指标都有了改善情况。结论在阿尔茨默病的治疗中，全程康复护理的干预对于患者病情的恢复具有积极的效果。值得临床的推广使用。

简介：摘要目的研究阿替洛尔、比索洛尔联用治疗由冠心病引发的心肌缺血的治疗方案。方法选取2015年1月～2015年12月，我院收治因由冠心病引发的心肌缺血的患者20例，临床用药观察治疗，根据临床症状联合用药，分析临床资料。结果从用药原则及病情的轻重程度出发，综合药物治疗，入院前患者的临床症状均得以缓解，降低患者远期后遗症的发生率，患者治疗满意。结论因临床根据病症症状的不同，采取不同的药物进行施救，用药方法不尽相同，总体原则根据病情发展合理用药，控制病情恶化，为患者的健康提供有力的保证。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效。方法选取我院就诊的100例支原体肺炎患儿，随机分为观察组（阿奇霉素+红霉素）和对照组（阿奇霉素）各50例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率96.00%显著高于对照组80.00%（P<0.05）。观察组症状（咳嗽、发热、肺部啰音）缓解和住院时间均显著短于对照组（P<0.05）。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹的临床效果。方法选取100例我院收治的早期眼部带状疱疹患者，随机分为对照组和试验组各50例。对照组单纯使用阿昔洛韦治疗，试验组采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。比较患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间，并比较患者不良反应。结果患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间比较试验组均少于对照组，数据对比P＜0.05。患者药物不良反应比较试验组发生率低于对照组，数据对比P＜0.05。结论阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹疗效较好，能有效缩短患者的结痂时间、止痛时间和治疗时间，并且具有较高的安全性，临床价值较高。

简介：摘要目的探索分析热毒宁联合阿糖腺苷针对疱疹性咽峡炎患儿实施治疗的方法及临床效果。方法将我院2017年1月—8月期间收治的疱疹性咽峡炎患儿90例作为研究对象并随机分组，在予以相关对症治疗的基础上，对照组45例均予以阿糖腺苷治疗，研究组45例均联合使用热毒宁联合阿糖腺苷治疗。将临床效果进行对比。结果研究组患儿体温恢复正常时间以及疱疹消失时间均明显少于对照组(P＜0.05)。完成治疗后，研究组临床总有效率高达91.11%，显著性超过对照组的75.56%(P＜0.05)。结论针对疱疹性咽峡炎患儿应用热毒宁联合阿糖腺苷治疗，可以产生明显效果，可以有效缩短发热及疱疹消失时间，有助于促进患儿尽快康复。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年8月收治的42例晚期胃癌患者，随机分为对照组和观察组。其中，对照组（n=21）服用替吉奥胶囊治疗；观察组（n=21）服用阿帕替尼联合替吉奥治疗。结果对照组和观察组的治疗有效率分别为；38.1%和23.8%。疾病控制率分别为61.4%和52.4%。经组间比较，两组在治疗有效率，疾病控制率方面有统计学差异（P＜0.05）。经组间比较，两组不良反应发生率中，白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少无统计学差异（P＞0.05）；口腔黏膜炎观察组发生率13.5%，明显小于对照组发生率42.8%，具有统计学差异（P＜0.05）。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果，优于替吉奥单一用药治疗，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀钙在脑梗塞临床治疗中的应用价值。方法随机选择2015年2月-2017年3月间收治的70例脑梗塞患者为此次研究对象，依据信封法进行分组，对照组采取常规疗法，观察组则加以使用阿托伐他汀钙进行治疗，各35例。结果对两组患者的治疗效果进行比较，结果提示观察组明显高于对照组（P＜0.05）。另外对比NIHSS评分、ADL评分也提示观察组更为显著（P＜0.05）。结论在脑梗塞临床治疗中应用阿托伐他汀钙有助于提高该病症的治疗效果，改善患者预后康复效果。

简介：摘要用阿奇霉素和红霉素分别转换治疗儿童支原体肺炎，通过比较两者临床疗效及副反应，得出结论阿奇霉素转换治疗儿童支原体肺炎疗效肯定，副反应少，儿童支原体肺炎可优先考虑使用阿奇霉素。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合比卡因用于老年患者腰麻的麻醉效果及不良反应。方法随机对120老年下肢手术患者分为2组，I组给予0.75%布比卡因1.2ml＋舒芬太尼5ug；II组给予0.75%布比卡因2ml，观察两组的麻醉效果及不良反应。结果两组麻醉效果及不良反应无明显的统计学差异（p＞0.05）.结论布比卡因复合舒芬太尼麻醉可安全用于老年患者下肢手术。

简介：摘要目的晚期食管癌患者预后差，目前仍无标准的治疗方案。本临床研究的主要目的是观察卡培他滨联合放疗一线治疗晚期或术后中晚期食管癌患者的近期疗效和安全性。方法患者进入该项研究均病理确诊为晚期或术后食管癌。既往未接受过辅助化疗（年龄18～75岁）体力状态ECOG0-2。肝肾心脏功能基本正常，预计生存期时间大于3个月，至少有一个客观可评价病灶。给药方案卡培他滨1500mg/㎡,qwd1～5天，和放疗同步（周六日休息）。疗效评估用RECIST疗效评价标准，不良反应评估用NCICTC3.0标准。结果从2014年6月—2016年7月为止，共有28例患者入组该项研究。中位年龄61岁（范围40～72岁）其中男性19例，女性9例，淋巴结转移50%，（14/28）肝转移25%，（7/28）肺转移（6/28）。完全缓解率CR3.6%（1/28）部分缓解率PR46.4（13/28），有效率RR50%（14/28），稳定率SD35.7%(10/28)，进展率PD14.3（4/28）。主要不良反应有粒细胞减少78.6%（3/421.4%），贫血57.1%（3/410.7%），血小板下降50%（3/410.7%），恶心60.7%（3/4度7.1%），呕吐50%（3/4度3.6%）。患者无治疗相关性死亡。结论卡培他滨联合放疗治疗晚期或术后中晚期食管癌具有较好的疗效，患者对此方案具有较好的耐受性，可能为治疗晚期或术后中晚期食管癌患者提供一种高效较为安全的治疗手段，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的分析使用左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的临床应用效果。方法以我院在2015年4月到2016年5月期间的收治的40例尿毒症患者为研究对象，将这40例患者进行随机分组，其中研究组、对照组分别有患者20例。对照组患者采取常规透析治疗方法，研究组患采取左卡尼汀配合血液透析的治疗方法，在对患者的临床资料展开回顾性分析的基础上，对比两组患者的治疗结果。结果经过治疗后，对照组和实验组的患者在血清指标、贫血指标上都较治疗前有显著改善，并且研究组患者的改善情况显著优于对照组患者，具有统计学差异（P＜0.05）。结论左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症在临床上具有良好效果，接受该方法治疗的患者的微炎症、营养不良以及贫血状况都有了一定改善，患者的生存质量得到显著提升，因此左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的方法具有在临床广泛应用的价值。

简介：摘要目的观察无痛分娩中应用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉的效果。方法将医院接收的无痛分娩产妇150例随机分为实验组与对照组，每组75例，实验组患者采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组患者采用布比卡因联合舒芬太尼麻醉，对比两组产妇的产程时间、产后出血量，观察两组产妇的分娩方式。结果实验组患者第一产程、第二产生时间低于对照组，顺产率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者产后出血量差异无统计学意义（P＞0.05）。结论产妇无痛分娩采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉时，具有良好镇痛效果，提高产妇顺产率。

简介：摘要目的评价卡前列素氨丁三醇预防剖宫产手术产后出血的效果。方法选取我院2017年2月—2018年5月收治的82例剖宫产产妇，根据产妇的就诊时间，分为观察组（n=41）、对照组（n=41）。观察组采用卡前列素氨丁三醇，对照组采用催产素，使用SPSS23.0版本统计学软件，对比两组产妇临床效果。结果观察组的不良反应发生率为12.19%，对照组的不良反应发生率为14.63%，差异性不显著，P＞0.05。两组在临床相关指标（产后2h出血量、产后24h出血量）方面比较，统计学意义均存在，P<0.05。观察组产后出血率7.32%，明显低于对照组产后出血率24.39%，差异性存在，P<0.05。结论剖宫产产妇中，采用卡前列素氨丁三醇，可有效预防产后出血，降低产后出血率，值得在临床方面应用、推广。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛的效果及影响。方法将2016年4月—2017年10月90例分娩镇痛产妇随机数字表法分组。对照组用舒芬太尼，观察组进行罗哌卡因联合舒芬太尼。比较效果。结果观察组分娩镇痛麻醉的效果高于对照组，P＜0.05；观察组缩宫素使用率低于对照组，P＜0.05，两组剖宫产率及器械助产概率无明显差异，P＞0.05；干预前两组分娩疼痛水平并无明显差异，P＞0.05；干预后观察组分娩疼痛水平优于对照组，P＜0.05。观察组第一、第二以及第三产程的平均用时短于对照组，P＜0.05。两组新生儿出生1分钟以及出生5分钟的Apgar评分情况无明显差异，P＞0.05。结论罗哌卡因联合舒芬太尼在分娩镇痛麻醉中的效果确切。

简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭的效果。方法将90例慢性乙型肝炎肝衰竭患者随机分为两组，各45例，对照组给内科基础治疗，观察组加用恩替卡韦。结果治疗后，观察组肝功能改善及远期疗效均优于对照组（P＜0.05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭，疗效显著。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者左心肥厚的影响。方法本研究将接受维持性血液透析且合并不同程度的LVH及CHF的尿毒症患者按照随机数字表法随机分为研究组和对照组，其中对照组仅进行维持性血液透析治疗，而研究组则在维持性血液透析治疗后给予静脉注射左卡尼汀1.0g，对比两组治疗后临床和实验室检查指标及超声心动图检查结果。结果两组患者在治疗开始时测定血浆中左卡尼汀含量显示均低于50μmol/L，两组比较无明显差异；而在治疗结束时研究组患者的血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较明显升高，另外与对照组治疗结束时比较亦明显升高，且差异具有统计学意义（t=6.32、6.88，P<0.05）。而对照组治疗结束时血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较无明显差异。两组患者在治疗开始时超声心动图检查的各指标比较均无明显差异，而在治疗结束时，研究组在LVM、LVMI、PWTH等三个指标上较本组治疗开始时明显下降，另外与对照组治疗结束时LVM、LVMI、PWTH等三个指标比较亦明显下降，且差异具有统计学意义（t=5.21、4.15、3.85、5.65、4.85、3.54，P<0.05）。结论心功能正常的维持性血液透析患者左心室肥厚（LVH）多见，充左卡尼汀能够一定程度逆转心功能正常的血液透析患者的左心室肥厚，为临床维持性血液透析（MHD）心肌肥厚的治疗提供了一种新途径。