简介:摘要目的探讨阿加曲班治疗急性脑梗塞60例临床疗效及应用安全性。方法双盲对照分析我院120例患者应用阿加曲班和传统药物的治疗效果。结果治疗前,两种患者在神经功能缺损程度和日常生活能力表上无显著差异,治疗2星期后,观察组逐渐与对照组产生差异;在治疗有效率上,观察组治疗有效率为90.0%,对照组治疗有效率为76.6%。两组均无加重患者,观察组高于对照组(P<0.05),差异具有统计学价值;在用药安全性上,观察组不良反应10例,对照组不良反应12例,两组差异不显著,不具统计学价值。其中观察组4例患者头晕,4例患者发热,2例患者面色发红。对照组2例患者头晕,2例患者发热,3例患者面色潮红,2例患者恶心,2例患者具有皮疹,1例患者发生室性早搏。结论阿加曲班治疗急性脑梗塞具有良好的效果,且具有安全性,可在临床中大范围使用。
简介:摘要目的观察小儿支原体肺炎采用阿奇霉素与康琦平喘止咳贴联合治疗的有效性。方法抽取我院2012年~2015年收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象,分成观察组与对照组,每组40例。对照组采取阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采取康琦平喘止咳贴进行治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组、对照组总有效率分别为95.00%、75.00%,观察组患儿总有效率较高(P<0.05);观察组啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间分别为(6.9±0.7)d、(3.5±1.1)d、(2.1±1.2)d,明显少于对照组患儿(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为12.5%、30.00%,观察组不良反应较低(P<0.05)。结论支原体肺炎患儿采取康琦平喘止咳贴与阿奇霉素联合进行治疗,可获得较为理想的效果,不良反应较低,对改善患儿治疗预后具有非常重要的意义。
简介:摘要目的思考阿替普酶对急性脑梗死患者认知功能的影响。方法抽取本院2017年5月—2018年10月收治的56例急性脑梗死患者,以11比例分为对照组28例、实验组28例。其中对照组使用常规治疗,实验组在对照组基础上联合阿替普酶治疗,比较患者认知功能、血清学指标水平。结果实验组认知功能、血清学指标水平均优于对照组,各数据间比较有意义(P<0.05)。治疗3d时,实验组认知功能为(18.36±2.39)、对照组则为(14.34±2.31);实验组Hcy为(11.33±1.81)μmol/L、对照组则为(15.33±2.00)μmol/L。结论针对急性脑梗死患者,在常规治疗的基础上联合阿替普酶治疗模式,能够在改善患者认知功能的同时,科学把控血清学指标水平,值得推广。
简介:摘要目的观察阿立哌唑口腔崩解片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法选择我院2014年12月-2016年6月收治的精神分裂症患者110例,随机分为联合组和对照组,每组55例,对照组单用奥氮平进行治疗,联合组加用阿立哌唑口腔崩解片进行治疗,治疗8周后,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对两组的临床疗效进行比较,观察并记录两组患者在治疗期间的不良反应。结果联合组临床总有效率较对照组的显著提高(94.55%VS78.18%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PANSS评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后PANSS评分降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均无严重的不良反应发生,均对后续治疗未产生影响。结论阿立哌唑口腔崩解片合并奥氮平治疗精神分裂症患者可以取得显著的临床效果,安全性较高,值得广泛的推广。
简介:摘要目的探讨上肢周围神经卡压综合征术后康复护理方法。方法选取2012年3月至2014年6月收治的40例上肢周围神经卡压综合征术后患者,随机分为2组,对照组采用常规护理措施,观察组采用康复护理措施,观察两组上肢周围神经卡压综合征患者术后生活质量情况及不良反应发生情况。结果观察组上肢周围神经卡压综合征术后患者的生活质量评分及不良反应发生率明显优于对照组(P<0.05)。结论康复护理对上肢周围神经卡压综合征术后患者具有显著的临床效果,能够有效提高患者的生活质量,减少不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨预防性护理干预对化疗药物外渗致静脉炎的影响。方法对2017年3月—2018年3月期间在本院进行治疗的62例(男性36例,女性26例)化疗患者作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,对照组采用常规护理干预,研究组在常规护理的基础上加用预防性护理干预,对比两组患者的静脉炎发生情况和患者满意度等。结果对照组和试验组的静脉发生率分别是22.58%、3.23%(χ2=6.132),患者满意度分别是77.42%、93.54%(χ2=5.685),研究组的护理效果远远优于对照组(P<0.05)。结论在患者使用化疗药物时,采取预防性护理干预,可以减少外渗致静脉炎发生率,提高患者满意度,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法从2013年10月至2016年10月选择在社区进行治疗的居家慢性心力衰竭患者122例作为研究对象,采用抽取密封信封法将患者分为观察组与对照组各61例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予卡维地洛治疗,都治疗观察3个月。结果治疗后对照组总有效率为88.5%,观察组为98.4%,观察组的治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的LVEF都明显高于治疗前(P<0.05),同时观察组治疗后的LVEF明显高于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用能改善心功能,提高治疗疗效,值得推广应用。
简介:摘要目的研究并探讨消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法将我院从2013年2月16日至2015年2月16日期间收治的60例小儿病毒性肠炎患者进行研究,将60例小儿病毒性肠炎患者随机分为对照组(30例)以及实验组(30例),对照组患者实施常规治疗法,实验组患者在对照组治疗的基础上添加消旋卡多曲药物进行治疗,比较两组患者(各30例)的临床治疗效果以及临床指标改善差异。结果实验组患者的治疗效果以及临床指标改善差异均显著优于对照组患者(P<0.05),差异较大,具有统计学意义。结论消旋卡多曲治疗小儿病毒性肠炎的疗效良好,应用价值较高,值得借鉴和推广。
简介:摘要目的比较碱化利多卡因与盐酸利多卡因于缓解异丙酚注射痛上的使用效果。方法选择300例无痛人流患者,将其随机分为A、B、C三组,其中,A组给予盐酸利多卡因(5ml0.9%生理盐水+5ml2%利多卡因),B组给予碱化利多卡因(4ml0.9%生理盐水+5ml2%利多卡因+1ml8.4%碳酸氢钠),C组给予生理盐水(10ml0.9%生理盐水)。麻醉诱导前,扎止血带,给予预注药物,松开止血带,推注25%诱导量异丙酚,进行视觉疼痛模拟评分之后,按1ug/kg给予芬太尼,并将剩余75%诱导量异丙酚推注完毕。结果预注利多卡因异丙酚注射痛发生率明显低于预注生理盐水,而碱化利多卡因较之盐酸利多卡因,异丙酚注射痛发生率则显著降低。结论碱化利多卡因在缓解异丙酚注射痛方面,效果优于盐酸利多卡因。
简介:摘要目的探索分析晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床疗效,并对其临床价值作出评价。方法选取我院乳腺外科2014年7月-2016年6月收治的晚期乳腺癌患者70例为此次试验对象,随机分为对照组和试验组,对照组患者给予常规随访观察,试验组在对照组的基础上给予卡培他滨维持治疗,比较两组患者的临床疗效和生活质量改善率。结果试验组患者临床总有效率为91.4%,生活质量改善率为62.9%;对照组临床总有效率为74.3%,生活质量改善率为40.0%,经过统计分析,两组差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。结论引用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切,可有效改善患者生活质量,值得临床上进一步推广及使用。
简介:摘要目的对乙型肝炎采用恩替卡韦治疗的药物服用剂量及效果进行观察。方法在我院乙型肝炎患者中抽取2015年4月至2015年6月入院治疗的30例患者组成观察组,并抽取2015年1月至2015年3月入院治疗的30例患者组成参照组,参照组患者服用拉米夫定片进行治疗,观察组患者服用恩替卡韦进行治疗,对两组患者的HBV和DNA水平进行比较,并对比两组患者的血清转换率。结果观察组患者治疗后的HBV和DNA水平有了显著改善,且患者的血清转换水平也有了显著优化,与参照组相比,差异明显,两组患者的数据进行统计学计算,P<0.05,差异具有统计学意义。结论恩替卡韦在抵抗乙型肝炎治疗中具有显著的临床效果,且在服用的过程中要把握患者的服用剂量。
简介:摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效,总结临床诊疗经验。方法随机抽取我院2013年1月~2015年8月收治100例慢性心力衰竭,分成对照组和观察组各50例,其中对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用卡维地洛联合治疗,对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组经过治疗后,心功能均有明显改善;在治疗后3个月和6个月,观察组患者LVSD、LVDD缩小及LVEF增加明显优于对照组,且观察组组患者的心率、血压下降显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著,且不良反应发生率低,用药安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效的临床效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的32例慢性乙型肝炎患者,将所有患者随机分为观察组与对照组。对照组患者使用阿德福韦酯联合拉米夫定常规治疗,观察组患者使用恩替卡韦治疗。结果治疗6个月后观察组患者HbeAg转阴率、ALT复常率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。观察组患者HBVDNA转阴率明显优于对照组,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著,有有效改善患者临床症状,且治疗过程中产生的不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。