简介:(南京市六合区人民医院:1.药剂科;2.中心实验室,江苏南京,211500)摘要:目的:本研究旨在评估临床药学干预对提高患者用药依从性的效果,以及这种干预措施对改善患者治疗结果的影响。方法:我们采用前瞻性、随机、对照的研究设计,共纳入300名慢性疾病患者。被试分为干预组(150人)和对照组(150人)。干预组患者接受个性化的用药指导、药物治疗管理(MTM)和定期跟踪,而对照组患者则接受常规医疗服务。研究期为6个月,主要评估指标为用药依从性,采用药物依从性评分(MCS)进行量化。结果:干预后,干预组的平均MCS得分从基线的75.3%提高到92.1%,而对照组的得分从74.8%略微增加至76.5%。干预组的用药依从性改善显著高于对照组(P<0.01)。此外,干预组在治疗满意度和生活质量方面的评分也显著高于对照组(P<0.05)。结论:临床药学干预能显著提高慢性疾病患者的用药依从性,并对提升患者的治疗满意度和生活质量有积极影响。这强调了临床药师在提高患者用药管理中的重要作用。
简介:摘要 目的 分析住院药房临床不合理医嘱用药情况,为临床合理应用提供参考。方法 随机选取我院2021-2023年住院药房129条住院药房药师干预并被临床医生采纳的不合理医嘱进行统计分析。结果 129条不合理医嘱中,用法用量不合理86条,占比最多达66.67%,其次为出院带药疗程偏长(超时间)21条,占比16.28%。结论 药师应对住院医嘱进行监测及干预,促进临床合理用药水平,保障患者用药安全。
简介:【摘要】目的 探究加强中药饮片调剂质量管理的相关措施在提高临床用药安全性与合理性中的作用。方法 纳入2022年7月-2023年7月在我院进行治疗的68例患者为研究对象,随机平均分为两组,各34例。对照组进行常规药物质量管理,观察组加强中药饮片调剂质量管理,对比对临床用药安全性和合理性的影响。结果 观察组和对照组用于不良事件产生率分别为2.94%、20.59%,观察组低于对照组,差异(P<0.05),观察组与对照组患者用药期间副作用产生率分别为2.94%、23.53%,观察组低于对照组,差异(P<0.05)。结论 加强中药饮片调剂质量管理能够提高调剂工作人员的工作能力,降低用药出错率,从而提高患者用药安全性。而且通过合理配药还能减少患者用药不良反应,提高治疗质量,值得被推广应用。