简介：摘要：目的：探讨卡瑞利珠单抗免疫治疗晚期食管癌的临床效果。方法：收集2019年8月-2020年8月在我院住院治疗的48例食管癌患者做为研究样本案例，将其随机分为24例对照组和24例实验组，对照组使用常规化疗方法治疗，实验组在化疗基础上，通过卡瑞利珠单抗200mg静点和生理盐水250ml滴注的方式治疗，每三周为一个疗程。在术前、术后24小时、72小时、168小时节点测定患者的CD4、CD3、CD4/CD8、NK细胞浓度。结果：通过比较数据可知，在治疗后一段时间内，实验组患者CD4、CD3、CD4/CD8、NK细胞浓度均高于对照组，且实验组的治疗方法更容易让患者痊愈，具有一定可借鉴性。结论：使用卡瑞利珠单抗免疫治疗晚期食管癌疗效显著，可在临床上有所应用推广。

简介：[ 摘要 ] 目的：总结并归纳淋巴细胞主动免疫治疗辅助生殖失败患者的效果。方法：本文挑选我院 46例体外受精 -胚胎移植 (IVF-ET)辅助生殖失败的患者为对象，挑选时间为 2019 年 1月至 2020 年 1月 ，将其纳入本研究。按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组各为

简介：摘要:目的探讨临床免疫检验分析中质量控制的重要性及措施。方法以临床免疫检验者100例为研究对象，研究时间为2019年1月-2020年1月，分为参照组50例与研究组50例，参照组实施常规管理，研究组实施质量控制管理，对比诊断准确性、多项指标，进行统计学意义。结果研究组诊断准确性高于参照组，P

简介：摘要： 目的： 探讨全麻复合硬膜外麻醉对肺癌根治术患者细胞免疫功能的影响。方法：选择 2018 年 1 月 -2019 年 12 月施行肺癌根治术的 48 例患者，依据其入院先后随机分为对照组（ n=24 ）与观察组（ n=24 ），对照组患者进行全身麻醉，观察组采用全麻复合硬膜外麻醉。结果：观察组患者的呼吸功能恢复时间、轻呼睁眼时间以及拔管时间均低于对照组，差异显著（ P<0.05 ）；手术后第 7d ，观察组患者的 CD 3 + 、 CD 4 + 、 CD 8 + 、 CD 4 + /CD 8 + 、 NK 水平均高于对照组，差异显著（ P<0.05 ）：观察组患者术后的疼痛评分对于对照组，差异显著（ P<0.05 ）。结论：与全身麻醉相比，全麻复合硬膜外麻醉对行肺癌根治术患者细胞免疫功能的影响更小，患者术后疼痛程度显著降低，术后恢复更快，值得推广应用。

简介：摘要：目的 通过对抗 SSA抗体（包括抗 Ro60抗体和抗 Ro52抗体）阳性患者的可提取核抗原（ ENA）抗体谱、抗核抗体（ ANA）免疫荧光检测和临床信息进行分析，为临床诊断自身免疫性疾病提供参考。方法 随机选取普洱市人民医院 2018年 1月至 2019年 1月门诊及住院的抗 SSA抗体阳性患者 471例，同时检测 ENA抗体谱和 ANA，采用免疫印迹法检测 ENA抗体谱；间接免疫荧光法检测 ANA，并对检测结果进行统计学分析。 结果 在 471例抗 SSA抗体阳性的患者中，结果可出现三种情况： Ro60（ +） Ro52（ +）、 Ro60（ +） Ro52（－）和 Ro60（－） Ro52（ +）；同时检测 ANA的荧光模型以细胞核斑点型为主 36%，其次为混合荧光模型 34%， ANA滴度主要分布于 1:100~1:3200；抗 SSA抗体阳性在 ENA抗体谱中与其余 6种抗体同时检出的阳性率为：抗 nRNP42%、抗 SSB26%、抗 Rib-P19%、 抗Sm8%、抗 Jo-1 3%、抗 Scl-70 2%； Ro60在自身免疫性疾病中所占比例较 Ro52高（ P＜ 0.05）； Ro52在非自身免疫性疾病中所占比例较 Ro60高（ P＜ 0.05）。结论 抗 SSA抗体在自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病中均有分布，诊断特异性较差，抗 SSA抗体阳性应联合检测 ENA抗体谱和 ANA免疫荧光，以及患者的临床表现综合考虑，来减少自身免疫性疾病的误诊和漏诊率。

简介：【摘要】目的：研究直接免疫荧光法检测呼吸道病毒抗原的临床应用的效果和意义。方法：选取我院 500名呼吸道感染者作为实验对象。通过直接免疫荧光法为患者进行呼吸道病毒抗原检测，并进行统计分析。所检测的病毒抗原包括 RSV、 FB、 FA、 PIV1、 PIV2、 PIV3、 ADV七种。结果：在这 500名实验患者的检测报告中我们发现，其中有 200名患者为病毒感染患者，占总比例的 40%，其中检测出 RSV病毒抗原的患者共 109例，占总比例的 54.5%。检测出混合病毒抗原的患者共 36例，占总比的 18%。 45名患者是 ADV病毒抗原，占总比例的 22.5%。患者大部分为儿童，年纪越大，患呼吸道病毒感染的几率就越小。而呼吸道病毒感染的高发区通常在冬季和春季。夏季和秋季的感染数据明显减少。结论：直接免疫荧光法检测呼吸道病毒抗原的检测效果显著，而且高效快捷，在临床应用中的效果较好，值得推广。

简介：摘要：目的：分析恶性肿瘤患者免疫治疗相关肝毒性的临床特征及其影响因素。方法：2019年10月-2020年10月，选138例恶性肿瘤患者，所有患者均接受免疫治疗，分析相关肝毒性的发生率，相关肝毒性的临床特征和影响因素。结果：138例恶性肿瘤患者有73例出现相关肝毒性，22例肝损伤，51例肝转移，影响出现相关肝毒性的主要与乙肝、肝转移、恶性肿瘤类型有关。结论：乙肝、肝转移、肝癌为免疫治疗相关肝毒性的危险因素，临床需要重视对高危因素进行及时的干预，以减少肝毒性的发生。

简介：【摘要】目的：探讨智能疫苗接种诊所对基层儿童疫苗接种管理质量的影响。方法：对 2019年 1月至 2019年 12月在初次免疫诊所接种疫苗的 140例儿童的免疫数据进行回顾性分析，根据不同的疫苗接种方法进行分组：将常规接种服务方式者设为对照组（ n=70）。将采取智慧化预防接种服务方式者设为研究组（ n=70）将用于对两组之间父母满意度和疫苗接种管理质量的差异进行统计分析。结果：①研究组儿童的计划入组时间，入组等待时间，充电等待时间和疫苗接种等待时间均短于对照组（ t=36.718、 41.521、 16.706、 36.792，所有 P=0.000） ;疫苗接种服务满意度（ 100.00％）高于对照组满意度（ 91.43％）（ c2=4.353， P=0.037）。结论：智能疫苗接种诊所可以帮助提高基层儿童的疫苗接种管理质量，有效提高疫苗接种效率，提高儿童父母的满意度。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨化学发光免疫法（ CLIA）在肿瘤生物标志物检验中的应用价值。方法 研究时间以 2017年 12月— 2018年 12月为准，随机选择该时间段内的 85例肿瘤患者和 85名健康志愿者作为研究对象。所有人员均采用 CLIA法检测 AFP、 CEA、 CA125、 CA153、 CA199等肿瘤标志物。记录两组肿瘤标志物检出值及阳性率。结果 患病组患者 AFP、 CEA、 CA125、 CA153、 CA199等标志物值分别为（ 10.45±2.21） ng/mL、（ 7.05±2.49） ng/mL、（ 44.47±7.76） U/mL、（ 39.65±2.45） ng/mL、（ 42.17±4.82） U/mL均显著高于健康组的（ 4.14±0.22） ng/mL、（ 1.84±0.47） ng/mL、（ 5.54±1.88） U/mL、（ 4.16±1.07） ng/mL、（ 12.71±2.40） U/mL，差异有统计学意义（ t1=11.271， t2=20.105， t3=17.132， t4=17.469， t5=11.472;P<0.05） ;患病组阳性检出率 96.47%（ 82/85）明显高于健康组 5.88%（ 5/85），差异有统计学意义（ χ2=139.581， P<0.05）。结论 化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中具有较高的临床价值，可为疾病诊断、治疗和预后提供依据。

简介：　　【摘 要】目的：对免疫荧光法在呼吸道病毒快速检验过程中的应用效果进行分析。方法：对来我院呼吸科进行就诊的呼吸道感染患者进行分析，筛选符合要求的患者 155例，使用病毒荧光检测试剂盒快速检验鼻咽分泌物标本。结果：在患者当中出现了病毒感染阳性人数为 142例，其中，出现副流感病毒 I型、 II型、 III型的病例达到了 4.93%、 8.45%、 5.63%，而流感病毒 A、流感病毒 B所占的比例分别达到了 22.54%和 15.49%，呼吸道合胞病毒的人所占的比例达到了 14.79%，腺病毒所占的比例达到了 28.17%。结论：通过免疫荧光法进行呼吸道病毒快速检验，具有较好的效果，可以推广使用。

简介：摘要：目的 探讨检验科免疫实验室医院感染危险因素对其进行有效控制。方法 以我院2018年1月～2019年1月收治的23000例检验标本为研究对象，统计不同传染疾病的阳性率。结果 研究结果显示传染性标本为阳性的有2701例，总体标本的阳性率是11.7%，数据对比（P＜0.05）。结论 对检验科免疫实验室医院感染控制危险因素中，需认真分析并全面掌控检验工作时可能发生的传染风险，对传染源做到及时防控，同时强化检验人员的安全意识，做好相关的防护工作，进而保障检验人员的身心健康和生命安全。

简介：

简介：【摘 要】 目的 研究黄精 对运动小鼠增强免疫力和缓解体力疲劳作用。 方法 采用小鼠灌胃，进行黄精 增强免疫力和缓解体力疲劳试验。结果 增强免疫力试验中，中、 高剂量组能提高小鼠迟发型变态反应（ P<0.01）， 高剂量组能提高小鼠 血清溶血素试验中 抗体积数（ P<0.05）， 中、高剂量组能提高 碳廓清能力和巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力（ P<0.05）； 缓解体力疲劳功能试验中 高剂量组 ( 1.5 g / kg)能显著延长小鼠的力竭游泳时间 ( P＜ 0. 05)， 显著 增加肝糖原储备（ P<0.05）； 中（ 0.5 g / kg·bw）、高剂量组（ 1.5 g / kg·bw）能显著降低小鼠 血清尿素含量 （ P<0.05， P<0.01） ， 显著 减少血乳酸曲线下面积（P<0.05， P<0.01）。 表明黄精具有缓解体力疲劳作用 。结论 黄精 具有增强免疫力和缓解体力疲劳功能 。

简介：[摘要] 目的：分析体液和细胞免疫检测在脓毒症患者诊断中的应用疗效。方法：将2019年12月~2020年10月纳为研究时间段，研究对象是在本院接受治疗的60例脓毒症患者，其中30例患者为脓毒症研究组、30例患者为脓毒症休克研究组，另取30例健康患者为健康组，观察三组患者的体液免疫水平（IgA水平、IgG水平、IgM水平）以及细胞免疫水平比较（CD4CD25Treg、CD3、CD4、CD8）。结果：三组患者对比后，脓毒症研究组、脓毒症休克研究组体液免疫水平均低于健康组，（P

简介：　　【摘 要】目的：分析环磷酰胺联合泼尼松治疗风湿免疫系统疾病的临床疗效对照。方法：选择 2017年 2月 -2018年 8月我院接受的 100例风湿免疫系统疾病案例作为研究对象，随机分为甲组和乙组，分别实施的是泼尼松和环磷酰胺联合泼尼松治疗，治疗后对结果对比。结果：对两组患者的治疗总有效率分析，乙组和甲组的有效人数分别是 45例和 35例，总有效率分别是 90%和 70%。对两组患者的并发症现象分析，甲组和乙组不良不反应率分别是 14%和 6%，乙组的发生几率低于甲组。结论：对于疗风湿免疫系统疾病案例实施环磷酰胺联合泼尼松治疗，整体效果突出，能满足患者的要求。  　　【关键词】环磷酰胺 ;泼尼松 ;风湿免疫系统疾病 ;效果分析  　 [Abstract] Objective: to analyze the clinical efficacy of cyclophosphamide combined with prednisone in the treatment of rheumatic immune system diseases. Methods: 100 cases of rheumatic immune system diseases accepted by our hospital from February 2017 to August 2018 were randomly divided into two groups: group A and group B, which were treated with prednisone and cyclophosphamide combined with prednisone respectively, and the results were compared after treatment. Results: according to the analysis of the total effective rate of the two groups, the effective number of patients in group B and group A were 45 and 35 respectively, and the total effective rate was 90% and 70% respectively. The incidence of adverse reactions in group A and group B was 14% and 6%, respectively. The incidence of adverse reactions in group B was lower than that in group A. Conclusion: cyclophosphamide combined with prednisone is effective in the treatment of rheumatic and immune system diseases.

简介：摘要：目的 了解如何提高自身免疫性肝炎患者的治疗依从性和其影响因素。方法 通过谈话沟通的方式，了解我院10例自身免疫性肝炎患者的真实想法，并且对研究资料进行分析。结果 能够影响自身免疫性肝炎患者的治疗依从性的因素有很多，其中包括了就诊医院的环境，对疾病的了解，治疗药物的副作用，患者的经济压力，心理压力以及社会压力和家庭压力等，这些因素都是影响患者治疗依从性的关键性因素。结论 想要加强自身免疫性肝炎患者的治疗依从性，医院就要加强对患者的沟通和宣传教育，并且与其家属做好沟通交流，尽可能的缓解患者的心理压力和负担，只有这样，才能有效的帮助患者提高治疗依从性。

简介：【摘要】目的：探讨免疫球蛋白检验在慢性乙型肝炎患者中的临床应用效果。方法：以2018年1月至2018年12月接受治疗的80例慢性乙型肝炎患者作为研究对象，将其全部归为观察组进行研究，其中慢性乙肝患者有42例，慢性重型乙肝患者有38例。选取同一时期内进行乙型肝炎检查的80位正常人作为对照组。分别对比两组人员的免疫球蛋白水平。观察组内部患者共分为两部分，一组病情恶化，共22人，一组病情好转，共18人。再分别对比两部分患者的免疫球蛋白水平。结果：对照组患者和观察组被访者之间的免疫球蛋白水平有着明显的差别，对照组比观察组的免疫球蛋白水平低，观察组内部病情恶化患者的免疫球蛋白普遍高于病情好转患者，存在明显差异，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析特异性T细胞在抗结核治疗中免疫反应动态变化及意义。方法：于2020年1月-6月内，对象为接受抗结核治疗患者10例，回顾性分析其全部的临床资料，所有患者于治疗前后采集外周血样，用于测定CFP-10和ESAT-6等结核特异性抗原刺激下IFN-γ在PBMC中分泌细胞量，并对多功能T细胞动态改变及Th1型抗原特异性细胞因子分泌水平。结果：本组10例患者治疗6个月后PBMC经CFP-10和ESAT-6等刺激，IFN-γ的细胞释放量较治疗前明显降低（P

简介：【摘要】目的：评测临床护理干预服务内容运用于患有风湿免疫疾病且存在肺部并发症患者的护理干预功效。方法：这次报告中分析资料源自 2018年 04月 --2020年 04月本医院诊治的 62例患有风湿免疫疾病且存在肺部并发症患者有关数据内容，开展组别仔细构建后各纳入人数 31例，予以构建组别方式凭借随机数字表方法，试验组选择全面临床护理干预服务内容，参照组选择基础临床护理干预服务内容，统计出现并发症总体占比率 、住院治疗所用总天数、住院治疗所用总花费、满意临床护理干预总体占比率 。结果：试验组出现并发症总体占比率 评比参照组涉及具体数据情况下降（ P<0.05）；试验组住院治疗所用总天数、住院治疗所用总花费评比参照组涉及具体数据情况下降（ P<0.05）；试验组满意临床护理干预总体占比率 评比参照组涉及具体数据情况升高（ P<0.05）。结论：在患有风湿免疫疾病且存在肺部并发症患者选用全面临床护理干预服务内容显示出较优护理干预效果。

简介：　　摘要：目的：探索手工微柱凝胶免疫检验法在 ABO、 RhD血型抗原鉴定中的价值。方法：收集本院 2018年 3月～ 2020年 3月不同科室、病种、性别的患者的血液样本 700例，均一分为二，成为 1400例血液样本，分别用手工微柱凝胶法和试管法进行 ABO、 RhD血型抗原鉴定，比较反应结果及反应强度。结果：手工微柱凝胶法和试管法相比，检测结果准确性上无统计学差异（ P>0.05），反应强度上手工微柱凝胶法明显优于试管法。结论：手工微柱凝胶法用于检测 ABO、 RhD血型抗原鉴定，较传统的试管法有一定优势，值得临床推广。  　　关键词：微柱凝胶法；试管法；血型鉴定  　 Objective: To explore the value of manual microcolumn gel immunoassay in the identification of ABO and RhD blood group antigens. Methods: one divides into two. Blood samples from 700 patients in different departments, diseases and gender were collected from March 2018 to March 2020. They were divided into 1400 blood samples. The ABO and RhD blood group antigens were identified by manual microcolumn gel method and tube test method respectively, and the results and reaction intensity were compared. Results: there was no statistical difference in accuracy between manual microcolumn gel test and test tube method (P>0.05). Manual microcolumn gel method was superior to test tube method. Conclusion: manual microcolumn gel method has a certain advantage over the traditional test tube method for the detection of ABO and RhD blood group antigens, and is worthy of clinical promotion.