简介:摘要目的探讨对首次进入海拔3800m的健康人群采取复方丹参滴丸+地塞米松联合治疗预防急性高原反应的临床效果。方法抽取2016年4月~2017年4月的248例健康人群随机分为两组进行研究,按照数字随机表法分为联合组和单一组,每组分别为124例。单一组进行地塞米松进行预防治疗,联合组则在使用地塞米松的基础上联合使用复方丹参滴丸进行预防治疗,观察并比较两组高原反应的发生几率。结果联合组高原反应的发生几率29例(23.39%)明显低于单一组71例(57.26%),P<0.05为差异具有统计学意义。结论对首次进入海拔3800m的健康人群给予复方丹参滴丸+地塞米松联合预防治疗,能够有效减少急性高原反应的发生,预防效果十分显著。
简介:摘要目的探讨血清C-反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)检测在小儿支气管肺炎鉴别诊断中的应用价值。方法选取2015年6月~2017年1月我院诊治的小儿支气管肺炎患儿104例,按照感染病原菌的不同将其划分为观察组(53例)与对照组(51例),其中观察组为细菌性肺炎,对照组为病毒性肺炎。2组均于治疗前后进行CRP检测,观察比较治疗前后2组血清CRP情况。结果治疗前,观察组患儿CRP水平明显较对照组高(P<0.05);治疗后,观察组CRP水平较治疗前低(P<0.05),对照组CRP水平与治疗前比较差异不明显(P>0.05)。结论对小儿支气管肺炎患儿进行血清CRP检测,有助于鉴别诊断其病原体,并能有效评估患儿的预后情况。
简介:摘要目的探究中药师开展药学服务对减少中药不良反应的影响。方法选择2015年10月至2016年12月我院收治的50例接受中医治疗的患者,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各25例。两组患者均实施常规治疗,给予对照组患者常规护理,在此基础上观察组患者予以中药师对其药学服务。比较两组患者不良反应的发生率。结果对照组中出现总不良反应率为32%(8/25),观察组中出现总不良反应率为8%(2/25),两组相比,观察组患者出现中药不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药师对患者及其家属开展药学服务可有效减少中药不良反应的发生,确保患者用药安全性,提高治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要目的分析静脉点滴阿奇霉素致患者不良反应的护理措施。方法本次研究抽取的30例静脉点滴阿奇霉素致患者不良反应患者入选时间为我院门诊2013年4月-2016年4月期间,选择回顾性分析方法对患者临床资料进行探究,并总结护理措施。结果50例患者中,9例患者出现胃肠道反应,3例患者出现过敏反应,3例患者出现低血压,4例患者出现肝损伤,5例患者出现关节痛,6例患者出现血小板减少,并无血尿患者产生,18岁以下患者为6例,18-50岁之间患者为10例,50岁以上患者为14例。结论静脉点滴阿奇霉素引发的不良反应和抗菌机制存在一定的关系,而选择选择相应的护理措施显得较为重要。
简介:摘要目的分析高维持剂量氯吡格雷在氯吡格雷低反应的冠状动脉介入(PCI)患者中对血小板聚集反应及预后的影响。方法选择我院2015年4月-2017年4月收治的90例冠状动脉介入患者为研究对象,依据治疗方法的不同分成观察组(47例)和对照组(43例),两组均于PCI后采用氯吡格雷维持治疗,对照组剂量为75mg/d,观察组剂量为150mg/d,连续治疗2周后,两组均将剂量维持在75mg/d,观察两组PCI前及治疗后2周的hs-CRP水平、血小板聚集率及预后情况。结果观察组PCI后hs-CRP水平、血小板聚集率均显著优于对照组(P<0.05)。结论高维持剂量氯吡格雷可有效降低PCI后hs-CRP水平及血小板聚集率。
简介:摘要目的观察研究C反应蛋白、脂蛋白(a)及血清尿酸检测对冠心病诊断的临床价值。方法择取我院近期内接诊的29例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者组成A组,同时根据病变范围分为单支组(11例)、多支组(18例),另择取同期在我院行体检的30例健康人群组成B组,抽取各组患者静脉血液进行C反应蛋白、脂蛋白(a)及血清尿酸的检测,并就检测结果进行比对分析。结果A组患者的C反应蛋白、脂蛋白(a)及血清尿酸检测结果明显高于B组体检者(P<0.05);多支组患者各项指标检测结果明显高于单支组患者检测结果(P<0.05)。结论C反应蛋白、脂蛋白(a)及血清尿酸检测可以较为准确的反应出冠心病的发生、发展情况,这对临床诊疗冠心病具有重要意义,值得推广应用。
简介:摘要目的探究基层医院对ADR信息的利用,提升用药的合理性。方法通过回顾检测本院近五年内出现药物不良反应的病例,判断基层医院不良反应的现状;通过调查问卷、电话回访等方法,探究出现不良反应的原因,整合信息分析数据,得出其对合理用药的指导意义。结果本院近五年内出现的不良反应颇多,但是呈逐年递减趋势;根据统计导致药物出现不良反应的因素颇多,主要是,患者本身体质问题、药物的刺激效果。医师用药方案及药量出现偏颇。结论发生药物不良反应才会导致ADR结果出现,若没有不良反应ADR出现率很低,利用ARD的信息监控,有助于更好地分析不良影响出现的原因和现象,以此来促进医师的合理用药。
简介:摘要目的探究头孢菌素类药物引发不良反应的影响因素。方法随机选取我院2013年12月-2016年12月收治的64例接受头孢菌素类药物治疗的患者作为观察对象,对头孢菌素类药物使用情况以及不良反应发生情况进行统计分析。结果经临床观察发现,有7例(10.94%)过敏反应患者、有9例(14.06%)神经系统不良反应患者、有9例(14.06%)泌尿系统不良反应患者、有5例(7.81%)双硫醒样反应患者、有13例(20.31%)消化系统不良反应患者、有12例(18.76%)二重感染不良反应患者、有9例(14.06%)血液系统不良反应。结论在临床中应用头孢菌素类,若不合理应用头孢菌素类药物,则非常容易导致出现不良反应,因此临床中应及时的进行改进,从而有效的降低不良反应发生率,提高头孢菌素类药物应用的安全性,进而提高患者临床治疗效果与生活质量。