简介：【摘要】目的：探究0.2%罗哌卡因针联合揿针在老年肩关节镜术后镇痛的疗效。方法：收集于2022年6月至2024年5月间在本院住院行肩关节镜手术治疗患者80例。将其按照随机分配法分为观察组和对照组，每组40例。两组患者的年龄、性别差异无统计学意义。对照组采用单一的0.2%罗哌卡因针进行术后镇痛。观察组采用0.2%罗哌卡因针联合揿针进行术后镇痛。对比两组患者的主观疼痛评分和客观疼痛评分。结果：观察组患者的主观疼痛评分明显低于对照组患者，差异具有统计学差异（P<0.05）；观察组患者的客观疼痛评分明显低于对照组患者，差异具有统计学差异（P<0.05）。结论：对于老年肩关节镜手术患者来说，采用0.2%罗哌卡因针联合揿针能够有效的降低患者的疼痛情况，值得广泛运用。

简介：摘 要：目的：研究产妇采用舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉方案实施无痛分娩的临床效果。方法：将2019年1月-2020年12月期间我院产科收拾的100产妇作为研究对象，随机分为对照组和实验组，对照组采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉方案，实验组采用舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉方案，对比应用效果。结果：本研究中实验组各产程均短于对照组，各镇痛时间优于对照组，且实验组产妇的自然分娩率高于对照组，P＜0.05。结论：舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉能够有效降低产妇的痛苦，应用效果比较理想，并且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：阐述罗沙司他胶囊治疗慢性肾衰竭维持性血液透析肾性贫血患者的治疗效果。方法：选取2022年1月至2023年1月期间我院慢性肾衰竭维持性血液透析合并肾性贫血的患者，人数共计90例，采纳奇偶数字分组方式将所有患者均分成两组，一组采用重组人促红素注射进行治疗即为对照组，另一组采用罗沙司他胶囊进行治疗即为实验组，均治疗3个月，对治疗后相关数据进行整理归纳，观察治疗效果及不良反应差异。结果：实验组贫血指标、铁代谢指标、炎症指标方面数据均优于对照组，同时不良反应发生率、治疗有效率组间差异显示P＜0.05，体现统计学意义。结论：罗沙司他胶囊可显著改善慢性肾衰竭维持性血液透析患者的贫血，促进铁代谢，不良反应低，疗效确切。

简介：【摘要】目的：评估良性前列腺增生手术患者运用罗哌卡因腰-硬联合麻醉的效果。方法：良性前列腺增生手术患者共62例，均于2022年01月-2024年01月期间入院治疗。依照双盲法分组，31例/组，参照组运用布比卡因腰-硬联合麻醉，观察组运用罗哌卡因腰-硬联合麻醉。对比分析二组的感觉阻滞维持时间、运动阻滞维持时间、不良反应情况。结果：在麻醉后，观察组的感觉阻滞维持时间、运动阻滞维持时间均短于参照组（P＜0.05）；观察组的不良反应情况略少于参照组，但差异无意义（P＞0.05）。结论：将罗哌卡因腰-硬联合麻醉用于良性前列腺增生手术患者中，可以缩短感觉阻滞维持时间，且安全性较好，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：观察分析沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗慢阻肺的临床效果。方法：纳入102例慢阻肺患者，均于2022年01月-2024年03月入我院治疗。遵循随机抽签分组法平均分组，51例/组，对比组选取沙美特罗替卡松治疗，观察组选取沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗。对比分析二组的肺功能状况、症状情况、治疗有效性。结果：对比肺功能状况与症状情况，治疗前二组差异不大（P＞0.05）；治疗后观察组优于对比组（P＜0.05）。对比治疗有效性，治疗后观察组高于对比组（P＜0.05）。结论：选取沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗，可以使慢阻肺患者的肺功能得到改善，同时，还可减轻疾病症状，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：目的：评价摩罗丹和荆花胃康与雷贝拉唑三联疗法对慢性萎缩性胃炎患者伴Hp感染的疗效及其对病理组织学改善作用的影响。方法：选取2015年12月—2017年12月间收治的慢性萎缩性胃炎伴Hp感染老年患者70例资料,按住院床号的奇偶性将其分为观察组和对照组（每组35例）;对照组患者给予雷贝拉唑三联疗法治疗,观察组患者在对照组基础上加用摩罗丹与荆花胃康胶丸治疗,比较两组患者治疗后胃黏膜病理组织学的评分值的变化情况。以及治疗后的Hp清除率和总有效率差异。结果：两组患者治疗前上皮内瘤、肠化生和萎缩的病理组织学评分值经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者治疗后的上皮内瘤、肠化生和萎缩的病理组织学评分值均低于对照组（P〈0.05）,Hp清除率和治疗后的总有效率均高于对照组（P〈0.05）。结论：摩罗丹与荆花胃康胶丸联用于治疗老年慢性萎缩性胃炎患者伴Hp感染的疗效较确切,有效地缓解了病情,提高了Hp清除效果。

简介：目的探讨急性加重期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者采用噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合治疗的临床效果。方法60例急性加重期慢阻肺患者,按照随机双盲法分为对照组和联合组,每组30例。对照组患者单用噻托溴铵治疗,联合组患者在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者的临床效果及治疗前后氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平。结果联合组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组PaO2为(74.3±3.6)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、PaCO2为(47.3±3.6)mmHg、FEV1为(1.8±0.3)L、FVC为(2.6±0.5)L、FEV1/FVC为(74.3±6.7)%,均优于对照组的(64.9±2.3)mmHg、(54.8±3.1)mmHg、(1.5±0.3)L、(2.2±0.4)L、(67.7±5.9)%,差异具有统计学意义(t=12.052、8.647、3.873、3.422、4.049,P<0.05)。结论急性加重期慢阻肺患者采用噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合治疗,可以提高临床效果,更好地改善肺功能与血气指标,值得借鉴。

简介：摘要：建立罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的HPLC测定方法研究，方法采用HPLC法,Therm ODS-2  C18（5μm，4.6*250mm）;以甲醇-水（10:90）流动相A;以甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;波长为284nm[1];流速为1mL/min；柱温30℃;进样体积10μL。方法专属性好；5-羟甲基糠醛在0.010μg/ml~20.119μg/ml之间线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.9％,RSD值为1.9％(n=9)；重复性RSD(n=6)分别为0.7％、0.7％、0.5％、0.8％，中间精密度RSD(n=6)分别为1.4％、1.8％、2.3％、2.2％；供试品溶液24h内稳定。该方法操作简便、耐用性好、准确度好、灵敏度高,可用于罗库溴铵葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量测定。

简介：摘要：目的：探析非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果。方法：2021年07月至2022年07月期间我院的高龄老年良性前列腺增生患者中筛选研究样本，样本总数为90例。以双盲法进行分组，45例/组。单药组选取非那雄胺治疗，双药组选取非那雄胺加坦索罗辛治疗。比较二组治疗效果。结果：在治疗后，双药组的前列腺症状评分、前列腺体积均低于单药组，且最大尿流率较高（P＜0.05）；双药组的治疗有效性高于单药组（P＜0.05）。结论：将此次研究药物联合应用在高龄老年良性前列腺增生患者治疗中，可降低前列腺症状评分，增大最大尿流率，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：目的探讨0．67％重比重罗哌卡因蛛网膜下隙阻滞用于妇科手术的麻醉效果及影响。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期妇科手术患者80例，随机双盲法分为两组，每组各40例。罗哌卡因组（R组）：1％罗哌卡因2ml＋10％葡萄糖液1mL；布比卡因组（B组）：0．75％布比卡因2mL＋10％葡萄糖液1mL。术中连续监测呼吸和循环状况，用针刺法测定痛觉减退平面和痛觉消失平面，记录感觉阻滞起效时间镇痛向头延伸时间和镇痛向尾延伸时间和镇痛持续总时间，用Bromage分级评定运动阻滞效果。测定和记录时间为麻醉开始前，注药后0、2．5、5、7．5、10、15、20、25、30min，术后随访记录神经系统并发症（术后48h内）及术中、术后的不良反应，如低血压、恶心、呕吐等。结果两组镇痛时间，镇痛向尾延伸时间R〈B（P〈0．01），镇痛向头延伸时间R〉B（P〈0．05）。结论0．67％重比重罗哌卡因蛛网膜下隙阻滞用于妇科手术血流动力学变化小，安全有效，不失为一种较好的选择。

简介：【摘要】目的：探究替罗非班配合血栓抽吸方案对STEMI患者经皮冠脉介入治疗效果的影响。方法：收治我院的25例STEMI患者进行研究，依据随机数表法将其分为两组，一组是对照组，实施血栓抽吸治疗，一组是观察组，实施替罗非班配合血栓抽吸方案，对比两组治疗效果与心功能。结果：观察组临床治疗效果高于对照组（p0.05）；治疗后，观察组的心功能明显优于对照组（p

简介：目的对比研究低浓度左旋布比卡因和罗哌卡因与复合小剂量芬太尼等，用于小儿术后自控硬膜外镇痛（PCEA）的效果及对机体影响。方法择期尿道下裂修复手术后PCEA患儿70例随机分成L（镇痛液1g／L左旋布比卡因＋芬太尼0．001g／L＋地塞米松5mg＋昂丹司琼4mg）组35例和R（1g／L罗哌卡因复合相同药物）组35例。观察两组镇痛、镇静效果；循环、呼吸、血氧饱和度；下肢运动；胃肠功能恢复时间及副作用。结果2组的镇痛、镇静效果均良好，总PCEA次数、循环、呼吸、血氧饱和度，手术前后及组间无统计学差异（P〉0、05）；2组Bromage评分均无2分病例，评分及肠蠕动恢复时间无统计学差异（P〉0．05）。结论小儿术后低浓度左旋布比卡因复合液PCEA，镇痛效果好，胃肠功能恢复时间早，安全可行，与罗哌卡因类似，为小儿术后镇痛提供了新的选择。

简介：【 摘要】： 目的 观察 分析舒芬太尼联合小剂量罗哌卡因蛛网膜下腔麻醉在剖宫产术中的麻醉效果。方法 选取 2018 年 1月 - 2019 年 5 月我 院收治的 行剖宫产的 90 例产妇作为研究对象，随机分为对照组和研究组，每组 45 例。对照组采用小剂量罗哌卡因麻醉，研究组采用舒芬太尼联合小剂量罗哌卡因麻醉，比较两组产妇的麻醉效果。结果 与对照组比较，研究组麻醉剂起效时间、麻醉剂持续时间均明显降低，痛觉恢复时间明显延长，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。与对照组比较，研究组 Bromage 评分、感觉阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间均明显降低，感觉阻滞最高平面明显升高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。两组新生儿 Apgar 评分之间比较，差异无统计学意义（ P > 0.05 ）。 结论 剖宫产术中采用舒芬太尼联合小剂量罗哌卡因蛛网膜下腔麻醉的 麻醉效果较好，值得临床进行大力的 推广应用。

简介：[ 摘要 ] 目的： 观察分析联合应用 小剂量罗哌卡因与 舒芬太尼腰麻 -硬膜外麻醉在无痛分娩中 的效果 。方法：将 我院 2018 年 9 月 -2019 年 8 月收治的 80 例无痛分娩 初产妇随机 均分两组：研究 组和对照 组，每组 40 例。研究 组应用腰麻 -硬膜外麻醉分娩镇痛， 对照 组应用单纯硬膜外麻醉分娩镇痛。比较 两 组产妇的 麻醉起效时间、 局麻药用量及 术中转剖宫产率等， 比较 麻醉后 5 min、 10min、 30 min 的 VAS评分。结果： 研究 组 麻醉起效时间 ， 镇痛后 5 min、 1 0 min、 3 0 min的 VAS 评分均明显 低与对照组 ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 研究组 局麻药用量以及中转剖宫产率 明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 联合应用 小剂量罗哌卡因与 舒芬太尼分娩镇痛具有 起效快、 镇痛效果满意的优点，且麻醉 用药量少，是无痛分娩较为理想的麻醉方式。

简介：目的：探讨临床药师在替罗非班冠脉内给药致血小板减少进行药学监护中的作用。方法：临床药师参与1例替罗非班冠脉内给药致极重度血小板减少的药学监护,在患者出现血小板减少时,分析发生的原因及治疗方法,及时停用可疑药物替罗非班并建议输注血小板纠正。结果：医师采纳临床药师建议,停用药物并采取适当措施后,患者血小板计数逐渐恢复。结论：替罗非班冠脉内给药可引起血小板减少,临床药师参与药物治疗的过程中,能及时发现和处理药物不良反应,协助医师规范使用药物,从而更好地保障患者的用药安全。

简介：氟罗沙星为第三代喹诺酮类抗微生物药物，抗菌谱包括革兰阴性菌和部分革兰阳性菌，对实验动物细菌感染的治疗作用较好。细菌内毒素检查法（BET）具有准确、简便、快速、灵敏度高等优点，为此，本实验参照《中华人民共和国药典》2005年版细菌内毒素检查法应用指导原则，对氟罗沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法进行了可行性研究。

简介：【摘要】目的：探讨在老年支气管哮喘治疗中联合运用沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱的效果。方法：选取2022年5月到2023年5月我院收治的90例老年支气管哮喘患者，随机分组，对照组（n=45，沙美特罗替卡松粉吸入剂）与研究组（n=45，沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱），对比临床症状缓解时间、肺功能指标。结果：研究组气促、咳嗽、肺部啰音、憋喘症状缓解时间均较短，P＜0.05；研究组FEV1、FVC、PEF均较高，P＜0.05。结论：对老年支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗可改善其肺功能，加快临床症状好转，疗效确切。

简介：摘要：目的：分析等浓度剂量罗哌卡因与布比卡因对蛛网膜下腔麻醉临床效果。方法：本次实验将选取2020年2月-2021年2月期间前来我院进行蛛网膜下腔麻醉手术患者作为实验对象，共计选取

简介：摘要：目的：本次实验针对中重度支气管哮喘治疗效果进行调研，总结与探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果。方法：实验选取2020年1月～2020年

简介：目的探讨氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后,其外观、颗粒数及pH值的变化情况,并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液呈透明红棕色;鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小,较为稳定,并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%,各时间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍,与双黄连注射液配伍后,pH值及微粒数目变化较小,稳定性较好。