简介:摘要目的研究妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后部睑缘炎的临床效果。方法抽取我院收治的74例后部睑缘炎患者作为研究对象,并将其分为观察组与对照组各37例。给予观察组妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,给予对照组红霉素眼膏治疗,对比两组的临床效果。结果观察组患者的总有效率为100%(37/37),明显高于对照组的81.08%(30/37),结果对比具有显著差异(P<0.05);观察组患者未出现药物不良反应现象,而对照组发生2例药物不良反应现象。结论采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后部睑缘炎能够取得显著的临床效果,其具有使用便利、副作用小、见效快等特点。
简介:摘要目的探索小剂量非布司他对高尿酸血症的疗效与安全性。方法62例高尿酸血症患者随机分成A组(20mg/d)和B组(40mg次/d),测定治疗前、治疗后4周和8周时血尿酸(SUA)、肝肾功能等指标。结果两组患者治疗后SUA均显著下降,8周时较4周下降更显著。B组4周时SUA下降较A组更显著(P<0.05),8周时与A组无明显差异(P>0.05)。A组达标率4周41.4%、8周79.3%;B组达标率4周72.7%、8周84.8%。4周时B组达标率优于A组(P<0.05),8周时无差异(P>0.05)。治疗前后肝肾功能无显著变化(P>0.05)。结论小剂量非布司他能有效降低SUA,安全性好。
简介:摘要目的探讨在治疗儿童支气管哮喘急性发作中雾化吸入布地奈德所占的优势,试图找出一种治疗儿童支气管哮喘急性发作的最理想的治疗方案,从而促进症状缓解,缩短病程,减轻患儿痛苦。方法将400例儿童支气管哮喘急性发作期的患儿,随机分为观察组和对照组两组,各组平均分为200例,对照组予抗炎、平喘(地塞米松注射液、氨茶碱注射液)等,若患儿在合并感染的情况下加用抗生素;观察组则加用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,其他支持治疗均相同。结果观察组显效171例(85.5%),有效23例(11.5%),无效6例(3.0%),总有效率97.0%。而对照组显效101例(50.5%),有效43例(21.5%),无效56例(28.0%),总有效率72.0%。观察组的咳喘、呼吸困难、双肺哮鸣音缓解时间明显缩短,且在治疗期间未见明显副作用。结论布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作时起效快,局部抗炎作用强,可以迅速改善咳喘,提高治疗儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。
简介:摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例,根据治疗方法的不同分为两组,对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异,具有统计学意义,差异P<0.05,观察组鼻炎症状消退时间短于对照组,差异P<0.05,有统计学意义,两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05,无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎,可以明显改善患者鼻炎局部症状,尽早康复,减轻痛苦提高生活质量,值得临床工作者广泛使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月~2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象,随机平均分为两组,对照组39例予以常规治疗,观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗,观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状,包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等,评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(3.34±1.19)d、(3.46±1.09)d、(5.45±1.23)d、(5.12±1.17)d,对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(5.96±1.56)d、(5.57±1.18)d、(7.98±1.45)d、(7.85±2.34)d,差异显著,具有统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗的总有效率94.87%(37/39),对照组71.79%(28/39),差异显著,具有统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著,有效促进了患儿临床症状的缓解,具有较好的安全性,临床推广应用价值高。
简介:目的探讨术中意外发现克罗恩病的外科治疗及预后。方法采用回顾性队列研究方法。收集2012年1月至2016年6月浙江大学医学院附属邵逸夫医院收治的81例术中意外发现克罗恩病并首次确诊的患者的临床资料。31例我院手术患者根据其临床表现完善相关检查后行相关手术治疗,50例术后转诊患者根据其具体情况行相关治疗。观察指标:(1)总体手术情况:手术指征、手术方式、术后并发症。(2)后续治疗:术后用药。(3)随访情况:克罗恩病相关再次手术(排除因首次手术并发症再手术、造口还纳和肛瘘手术等)。采用门诊及电话方式进行随访,了解患者克罗恩病相关再次手术情况,随访时间截至2016年8月。正态分布的计量资料采用面±s表示,偏态分布计量资料采用M(范围)表示。计数资料采用Fisher确切概率法。采用Kaplan—Meier法计算再次手术率。结果(1)总体手术情况:①手术指征:81例患者中,手术指征包括“急性阑尾炎”23例,消化道梗阻22例,消化道穿孔17例,腹腔脓肿或包块7例,消化道出血5例,可疑肠道肿瘤4例,肠皮肤瘘1例,肠道异物1例,肠膀胱瘘1例。其中急诊手术63例,择期手术18例。②手术方式:81例患者中,单纯阑尾切除17例,回盲部切除14例,结肠节段切除9例,小肠节段切除36例,单纯穿孔修补3例,远端胃大部切除术1例,肠道异物取出+修补术1例。③术后并发症:81例患者中术后出现Clavien—DindoGradeⅡ级以上术后并发症15例,其中肠瘘或腹腔脓肿12例,肠梗阻3例。(2)后续治疗:81例患者中66例接受克罗恩病药物治疗(部分患者采用多种方式进行治疗),其中40例采用免疫抑制剂治疗,34例采用美沙拉嗪治疗,22例采用生物制剂治疗,18例采用激素治疗。(3)随访情况:81例患者均获得随访,随访时间为6个月至2
简介:摘要替罗非班是一种血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂,能在血小板激活的最终通路阻断血小板激活和聚集,在急性冠脉综合征以及经皮冠状动脉介入治疗领域都有较多的应用,其主要不良反应为出血,给药途径主要由静脉泵注或冠脉推入,少见的不良反应有极重度血小板减少。对于替罗非班所致的极重度血小板减少症(GIT)患者是否发生严重致命性出血、是否需要输注血小板、是否需要静脉注射地塞米松尚无可靠的预测方法。现将临床上遇到的择期PCI术后引起的极重度血小板减少症1例病例报告如下。
简介:摘要目的探究在支气管哮喘的临床治疗中沙美特罗吸入的临床应用效果。方法2012年1月至2013年12月期间,我院接受治疗的支气管哮喘患者126例作为研究对象,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行排号后分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者采用丙酸氟替卡松进行单纯的吸入治疗,另外再吸入特布他林和倍氟米松,观察组患者则在对照组患者治疗的基础上结合沙美特罗进行吸入治疗,对比两组患者的哮喘病症改善情况。结果观察组支气管哮喘的临床治疗有效率96.8%明显高于对照组79.4%,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05),同时两组哮喘患者的不良病症发生率无显著差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘的临床治疗中结合沙美特罗吸入治疗能够显著改善患者的临床治疗效果,同时无附加不良反应病症,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象,共计47例,按随机数字表达法将其分为甲组(24例)与乙组(23例),给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉,甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉,观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(11.31±1.42min)、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中,麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为(15.21±1.31min)、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);甲组的不良反应发生率为16.67%,乙组的不良反应发生率为43.48%,甲组的不良反应发生率明显低于乙组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉,其阵痛维持时间较长,镇痛效果较好,有临床推广应用价值。