简介：摘要目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生规律，为临床安全合理用药提供参考。方法对2014年1月至2015年1月间在我院采用注射头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生的148例不良反应事件进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生与年龄、既往疾病、联合用药等因素有关，主要表现为以皮肤及附件损害为主的一般过敏性反应。结论加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的合理使用及用药监护，能够有效避免或减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染的疗效。方法以我院106例慢性心力衰竭合并肺部感染患者作为研究对象，将其随机分成两组，每组53例，两组均予以基础治疗，包括吸氧、强心、抗凝、利尿、扩张血管等，对照组使用头孢曲松钠治疗，观察组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组咳嗽、发热、肺啰音症状缓解时间均短于对照组，组间比较差异有统计学意义。观察组治疗总有效率92.4%，对照组治疗总有效率71.7%，组间治疗总有效率比较差异有统计学意义。观察组不良反应发生率7.5%，对照组不良反应发生率5.7%，组间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠促进慢性心力衰竭合并肺部感染症状缓解，疗效显著。

简介：摘要目的探讨临床准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物对患者施以注射治疗后，观察在获得临床效果的同时表现出的不良反应。方法选择我院2015年07月～2017年04月收治的120例炎症患者作为实验对象；凭借数字奇偶法对本次研究收治的炎症患者分组；对照组准备头孢他啶药物展开静脉注射工作；观察组准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物展开静脉注射工作；对炎症病情治疗总有效率差异以及注射不良反应发生率差异回顾性分析。结果同对照组炎症患者病情治疗总有效率（81.67%）比较，观察组炎症患者病情治疗总有效率（98.33%）获得显著性提高（P<0.05）；同对照组炎症患者注射不良反应发生率（25.00%）比较，观察组炎症患者注射不良反应发生率（3.33%）获得显著性降低（P<0.05）。结论临床在开展炎症治疗工作期间，准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物加以注射治疗，对于炎症的改善以及注射不良反应的降低可以做出保证，从而优化炎症患者的治疗效果。

简介：摘要目的探讨临床应用中如何预防头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。方法检索2000～2011年国内期刊报道的头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应案例82例，并进行统计分析，对不良反应的临床表现分类分析产生的原因。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠能引起系列的不良反应，主要为变态反应、双硫仑样反应、血液系统反应等，以过敏性休克发生率最高。结论医师在头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用中应警惕和预防其不良反应的发生。

简介：摘要目的分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及有效率。方法此次研究选取2018年4月~2019年2月期间在武汉市中心医院就诊治疗的感染炎症的患者68例，根据其入院治疗时间的先后顺序将其随机分为两组，探究组（n=34例）和对照组（n=34），给予对照组患者头孢他啶实施治疗，探究组患者给予其头孢哌酮钠舒巴坦钠开展治疗。比较其疗效、不良反应。结果探究组患者的治疗总有效率为94.12%，相比较于对照组的治疗总有效率70.59%来说具有显著的优势，P＜0.05；且探究组的不良反应发生率8.82%显著低于对照组的不良反应发生率32.35%，探究组优势显著，P＜0.05。结论在炎症治疗当中应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠效果较好，通过合理的控制用药量可抑制机体不良反应的发生，因此，值得在临床上开展应用推广。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性心力衰竭合并肺部感染的疗效。方法 : 以我院 106例慢性心力衰竭合并肺部感染患者作为研究对象，将其随机分成两组，每组 53例，两组均予以基础治疗，包括吸氧、强心、抗凝、利尿、扩张血管等，对照组使用头孢曲松钠治疗，观察组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组治疗效果和不良反应 。结果：观察组咳嗽、发热、肺啰音症状缓解时间均短于对照组，组间比较差异有统计学意义。观察组治疗总有效率

简介：目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应在我市的发生情况,为临床安全合理用药提供科学参考。方法采用回顾性研究方法,对淄博市2008年收集的72例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果本组资料中,男性41例（56.94%）,女性31例（43.06%）;不良反应以老年人及儿童居多;不良反应一般较轻,严重不良反应12例（16.67%）;经采取治疗措施后治愈64例（88.89%）,好转8例（11.11%）;主要临床表现为皮疹、瘙痒等过敏反应。结论继续加强抗菌药物的不良反应监测,提高临床合理用药水平。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人的效果。方法：选择 2016年 8月～ 2018年 2月我院收治的 68例老年肺炎患者作为研究对象，随机将 68例老年肺炎患者分成对照组（ n=34）与观察组（ n=34），对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗，观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗，对比 2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果：治疗后，观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组， 2组对比差异显著（ P＜ 0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组， 2组疗效对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：阿奇霉素联合头孢哌酮钠 /舒巴坦钠治疗肺炎老年病人效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用及不良反应。方法选取我院2015年12月-2016年12月收治的炎症患者37例予以分组研究，按照随机数字表法分为对照组（n=18）和治疗组（n=19），对照组给予头孢他啶治疗，治疗组在对照组基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果两组治疗总有效率统计对比结果显示，治疗组优于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率统计对比结果显示，对照组与治疗组间无差异（P＞0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠具有效果显著，不良反应发生率低等优点，临床可将其作为理想治疗药物积极推广使用。

简介：目的：探究头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法：选取我院诊治的重症肺炎老年患者90例,平均随机分为A、B、C三组。在常规治疗的基础上,A组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,B组予以莫西沙星治疗,C组则予以头孢哌酮钠舒巴坦钠与莫西沙星的联合治疗。分析比较三组患者的临床疗效、细菌清除率、临床症状及体征好转时间、实验室检查指标及不良反应的发生情况。结果：治疗后,C组的临床总有效率、细菌清除率均显著高于A组及B组（P〈0.05）,B组细菌清除率明显高于A组（P〈0.05）。三组患者的WBC、CRP和PaO2/FiO2均较治疗前明显改善（P〈0.05）,而ALT、AST、Scr和BUN均没有显著变化,C组的WBC、CRP、PLT、PaO2及PaO2/FiO2与A组、B组相比差异均有显著性意义（P〈0.05）。三组的退热时间、白细胞下降时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症明显吸收时间比较有差异（P〈0.05）,且C组退热时间、白细胞下降时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症明显吸收时间均明显短于A组及B组,B组的肺部炎症明显吸收时间短于A组（P〈0.05）。三组患者仅出现轻度胃肠道反应、皮疹、失眠等轻微不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效明显优于二者单药治疗,其能显著改善患者的临床症状且安全性高。

简介：摘要目的分析68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析，为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，由头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的68例不良反应报告进行综合分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应事件较为突出，主要以全身性损害过敏性休克、呼吸系统损害为主。结论应重视头孢哌酮钠舒巴坦钠引起不良反应ADR的各种因素，根据病人身体状况及时调整给药方案，合理使用该产品。使用过程中必须注意密切观察，并做好抢救措施，避免不良反应的发生，以保证患者用药安全。

简介：

简介：【摘要】本文报道1例寻常型银屑病患者合并发热使用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗后出现药物热。

简介：【摘要】目的：研究莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果。方法：随机选取2021年2月-2023年2月期间就诊于我院呼吸内科的30例老年重症肺炎患者作为研究对象，分为两组，每组15例，设定为对照组与观察组。对照组的15例患者进行头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。观察组应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者的临床效果。结果：观察组患者的治疗总有效率及不良反应发生率均优于对照组（P＜0.05）。结论：针对老年重症肺炎患者使用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果良好，不良反应少安全性高，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法：选择我院2018年1月~2020年12月慢阻肺急性加重期患者共70例，数字表随机分2组每组35例。结果：观察组咳嗽改善时间、住院时间短于对照组，治疗后患者肺部肿瘤坏死因子-α监测值、降钙素原、白细胞介素-6水平低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗慢阻肺急性加重期的疗效确切，降低肺部炎症，缩短住院时间。

简介：摘要目的分析头孢曲松与头孢哌酮钠舒巴坦治疗对下呼吸道感染的治疗效果及成本比较。方法将83例下呼吸道感染患者按随机数字分为两组，A组43例给予头孢曲松治疗，B组40例给予头孢哌酮钠舒巴坦治疗，对治疗成本及治疗效果进行药物经济学分析。结果A、B组治疗总有效率分别为，两组治疗效果比较差异不显著（P>0.05)；A、B组治疗成本分别为，A组治疗成本低于B组（P<0.05)。结论头孢曲松与头孢哌酮钠舒巴坦治疗下呼吸道感染效果相当，但头孢曲松更经济实惠，值得临床推广适用。

简介：摘要目的比较头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果。方法回顾性分析我院自2008年5月～2010年3月收治120例下呼吸道感染患者，按照治疗药物不同分为A组（头孢曲松治疗组）和B组（头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组）各60例，比较两组患者的临床疗效及治疗费用。结果（1）治疗7d后，A组治愈34例，显效17例，总有效率为85.0%；B组治愈35例，显效18例，总有效率为88.3%。两组患者总有效率比较无统计学差异（χ2=3.457，P>0.05）。（2）两组患者成本-效果（C/E）值分别为0.82、3.01，增量成本-效果（ΔC/ΔE）A组明显优于B组。结论头孢曲松较头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染更经济，且疗效相当，值得推广应用。

简介：摘要目的研究舒普深（头孢哌酮钠/舒巴坦钠）在治疗呼吸道感染中的临床应用疗效及安全性分析。方法通过回顾性研究和分析我院2015年7月~2016年7月呼吸道中重度感染的患者，根据患者的治疗方案，分为舒普深治疗组118例（观察组），头孢哌酮钠治疗组112例（对照组），分析探讨两组临床治疗效果及安全性。结果舒普深治疗组的总有效治疗率（97.5%）明显高于对照组（87.5%），两组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。舒普深治疗组不良反应发生率（5.1%）与对照组（6.2%）相比，两组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论舒普深对呼吸道常见病原菌具有良好的抗菌活性，临床治疗效果显著，具有良好的临床安全性，较适合于中重度的呼吸道感染患者。

简介：【摘要】目的：针对慢阻肺急性加重期患者的治疗，使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，研究分析其临床治疗效果。方法：摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例急性加重期慢阻肺患者，随机均分为观察组与对照组，对照组患者实施常规治疗方法，观察组患者以常规治疗方法为基础，联合使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果、肺功能各项指标与血气指标。结果：观察组患者的整体治疗有效率显著高于对照组患者，组间差异存在统计学价值（P

简介：摘要目的探讨痰热清治疗小儿急性支气管炎的临床疗效；方法将324例随机分为治疗组与对照组，其中治疗组219例，对照组105例，治疗组采用痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗，对照组采用注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎。结果痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎疗效优于注射用炎琥宁联合头孢哌酮钠舒巴坦组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗小儿急性支气管炎安全、疗效好，适合临床应用。