简介：【摘要】目的 分析研究头孢哌酮舒巴坦钠治疗的应用效果。方法 选取本院84例慢阻肺急性加重期患者作为本次的研究对象，时间2020年10月-2021年10月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行喹诺酮治疗）和研究组（行头孢哌酮舒巴坦钠治疗），各42例。比较两组临床症状改善情况及动脉血气分析指标。结果 研究组患者咳嗽、咳痰、气短、干湿啰音恢复速度均明显快于参照组（P＜0.05），PaO2（动脉血氧分压）、PaCO2（动脉血二氧化碳分压）等血气分析指标均优于参照组（P＜0.05）。结论 头孢哌酮舒巴坦钠治疗的临床效果更好，促进急性慢阻肺患者病情的恢复，改善动脉血气分析指标，提高治疗效果，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：慢阻肺急性加重期患者实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗后取得的效果分析。方法：选取时间段为2020年5月～2021年5月范围，我院收治的80例急性加重期慢阻肺患者为研究对象；采用随机数字表法展开分组；即参照组、观察组；各40例；其中参照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠单一治疗，观察组行头孢哌酮钠舒巴坦钠结合喹诺酮治疗。比较组间治疗效果。结果：观察组不良反应占比低于参照组，有统计学意义，P＜0.05。治疗前，2组患者数据比较无差异性，P＞.005。治疗后，观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC的数据均高于参照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论：实施联合治疗后的效果显著，可改善患者肺功能，降低并发症占比，值得进一步推广。

简介：

简介：摘要目的探究西药头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效及不良反应情况。方法选取我院于2017年10月-2018年3月期间收治的58例炎症患者作为研究对象，通过抽签的方法将他们随机分成两组，即研究组和对照组，每组各有29例患者。对照组患者使用头孢他啶进行常规治疗，而研究组患者则在其基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠，随后对比两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组炎症患者的治疗总有效率（86.21%）以及不良反应发生率（10.34%）均显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于炎症患者，在常规西药治疗的基础上加用头孢哌酮钠舒巴坦钠，不仅临床效果显著且不良反应较少，值得在各大医院的推荐运用。

简介：摘要目的分析重症下呼吸道医院感染运用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果。方法选取2015年的5月~2017年的5月在我院接受治疗的重症下呼吸道医院感染病患82例，所有患者均选用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对治疗效果及不良反应发生情况进行观察。结果重症肺炎并感染患者的治疗总有效率96.67%；慢阻肺疾病并感染患者的治疗总有效率95.45%；肺脓肿并感染患者的治疗总有效率83.33%；支气管扩张并感染患者的治疗总有效率77.78%；支气管哮喘并感染患者的治疗总有效率100%。本组患者未发生严重不良反应，发生胃肠道不适2例。结论结论重症下呼吸道医院感染运用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗能够获得良好的用药效果，且不良反应少，是治疗此症有效、安全的药物。

简介：摘要目的讨论研究应用阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院呼吸科老年肺炎患者40例并随机分为A、B两组。A组患者仅适用于头孢哌酮舒巴坦钠治疗；B组在A组基础上联合使用阿奇霉素治疗。比较两组患者不同药物治疗后不良反应发生人数以及治疗总有效率。结果联合使用阿奇霉素与头孢哌酮舒巴坦钠治疗组患者总有效率100%显著优于单独使用一种药物总有效率80.0%且不良反应发生人数显著少于单纯使用头孢哌酮舒巴坦钠组（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦钠可发挥消炎抗感染作用。两种药物稳定性好且不良反应发生率低，患者依从性高，

简介：【摘要】：目的：观察西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的应用价值及其不良反应发生情况 。 方法：用“ 单双数掷骰子 ” 的方法将我院 72 例感染患者随机分配至对照组和观察组两个组别，每组 36 例，对照组给予注射用头孢他啶进行治疗，观察组使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对比两组患者的临床有效率及不良反应发生率 。 结果：观察组患者的临床总有效率及不良反应总发生率均比对照组高 （ p 值＜ 0.05 ） 。 结论：西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠对于感染性疾病的治疗效果十分显著，但容易出现较多的不良反应，容易累及不同的器官及组织，需要结合患者实际病情谨慎使用 。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染性疾病的临床效果及不良反应。方法将2017年3月至2018年3月本院的60例感染性疾病患者纳入研究，查随机表按照患者的入院先后顺序随机分为对照组和实验组，每组分别30例，给予对照组患者头孢他啶治疗，实验组患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，分别研究两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果相对于对照组，实验组患者的治疗效果更好；不良反应发生率更低，P<0.05。结论采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染性疾病患者，明显提高患者的治疗效果，同时减少不良反应，值得采纳。

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简介：摘要：目的：分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取本院2019年3月至2020年3月收治的感染患者中抽取100例，根据入院先后顺序，将全部患者均分为对照组与观察组各50例，其中对照组患者运用头孢他啶治疗，观察组患者运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组患者，不良反应率高于对照组患者，组间对比差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果显著，但易于产生不良反应，因此在临床中应结合患者实际情况，谨慎用药。

简介：目的：研究家兔静脉注射头孢哌酮钠／舒巴坦钠在眼内的透过性及蓄积作用。方法：用高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatography，HPLC）测定给药后不同疗程时间点各组兔眼房水和玻璃体中的药物浓度。结果：房水中舒巴坦钠的药物浓度分别为23．4±4．8和23．6±3．7mg／L；头孢哌酮钠浓度分别为8．9±1．2和8．9±1．7mg／L；玻璃体中舒巴坦钠浓度分别为71．2±4．6和69．3±6．8mg／L，头孢哌酮钠未检出。结论：头孢哌酮Ca／舒巴坦钠静脉注射后在正常的眼内透过性不良。

简介：摘要目的观察西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的应用价值及其不良反应发生情况。方法用“单双数掷骰子”的方法将我院72例感染患者随机分配至对照组和观察组两个组别，每组36例，对照组给予注射用头孢他啶进行治疗，观察组使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对比两组患者的临床有效率及不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率及不良反应总发生率均比对照组高（p值＜0.05）。结论西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠对于感染性疾病的治疗效果十分显著，但容易出现较多的不良反应，容易累及不同的器官及组织，需要结合患者实际病情谨慎使用。

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简介：摘要 目的 探究患有重症肺炎的病人使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合布地奈德进行雾化吸入治疗的效果分析。方法 选择在2019年1月到2020年1月期间入住我院的患有重症肺炎的病人100例来作为研究对象，随机的分为对照组和观察组，各50例，对照组的患者使用头孢哌酮钠舒巴坦钠来进行治疗，观察组在使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的基础上联合布地奈德进行雾化吸入治疗。通过为期

简介：【摘要】目的 分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应。方法 选取本院2020年03月-2021年03月间100例炎症患者作为观察对象，均予以头孢哌酮钠舒巴坦钠注射针治疗，并进行回顾性分析，分析其应用效果及不良反应。结果 100例患者治疗后，痊愈90例，有效5例，无效5例，治疗总有效率95.00%，100例患者经治疗后，出现不良反应共40例，其中斑丘疹、荨麻疹等变态反应共30例，占比75.00%，血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症等血液系统不良反应共8例，占比20.00%，其他不良反应共2例，占比5.00%，变态反应发生率高于其他不良反应，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果突出，但存在一定不良反应，需要在严格掌握禁忌症及适应症的基础上，合理应用本品，减少不良反应，提高用药安全性。

简介：摘要：目的 分析在对哮喘合并肺部感染患者进行治疗的过程中选择头孢哌酮钠舒巴坦钠、左氧氟沙星共同进行治疗的效果。方法 结合对比治疗评估的方式展开探究，选入在2021年3月至2022年5月本院收治患者中的66例为对象，随机均分为2个治疗小组，选取其中1组，以常规形式进行治疗，作为对照组，在对剩下患者治疗时则选择头孢哌酮钠舒巴坦钠、左氧氟沙星进行治疗，作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组肺功能指标以及炎性因子水平对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：观察重症肝病腹水感染采用头孢哌酮钠舒巴坦钠腹腔注射治疗的效果。方法：随机收集重症肝病腹水感染患者80例，并根据治疗方案的不同设置为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠腹腔注射）和对照组（头孢曲松钠静脉滴注）。比较2组的治疗效果。结果：观察组和对照组治疗效果指标存在较大差异，（P＜0.05）。结论：重症肝病腹水感染采用头孢哌酮钠舒巴坦钠腹腔注射治疗效果显著，能够促进患者炎症因子水平的降低和机体免疫能力的提升，同时还能够显著改善患者的肝肾功能。

简介：摘要：目的：探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的效果。方法：选取我院收治的老年重症肺炎患者共56例作为研究对象，以随机数字表法分为观察组及对照组，对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组在对照组的基础上应用莫西沙星，对比两组治疗前后的血气指标。结果：观察组的血气指标改善程度大于对照组（P＜0.05）。结论：莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年重症肺炎具有比较良好的效果。

简介：奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物，无色至微黄色澄清液体，PH值3．0～4．5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容，故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时，发现两种药物存在配伍禁忌，现报告如下。