简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月在我院进行中重度稳定期COPD治疗患者80例。按照单双号法随机分为观察组和对照组，对照组采用沙美特罗替卡松治疗，观察组在此基础上加入噻托溴铵治疗，对比治疗效果、治疗前后肺功能指标变化。结果观察组临床治疗有效率较高，肺功能指标改善较好，数据明显优于对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者效果确切，改善临床症状，有效保护恢复肺功能，值得推广。

简介：摘要本文通过探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。

简介：

简介：摘要目的探讨和分析在支气管哮喘疾病中沙美特罗氟替卡松及常规方式的应用疗效。方法选取在2012年9月至2013年9月间入住我院接受治疗的78例患者，将其随机分为常规组与实验组各39例。常规组用常规方式进行治疗，实验组用沙美特罗氟替卡松药物进行治疗。结果实验组疗效明显比常规组好且存在差异极为明显（P<0.05）结论对支气管哮喘病患应用沙美特罗治疗获到极佳疗效，病患未产生明显不良反应，能够有效避免治疗风险。

简介：摘要目的探讨惠菲宁口服液联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将76例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组；治疗组38例采用惠菲宁口服液联合舒利迭吸入剂,对照组38例单用沙美特罗替卡松吸入剂方法，分别给予相应的药物治疗7~14d，观察两组患者症状缓解时间，同时观察药物不良反应。结果治疗组咳嗽缓解时间为（2.9±1.8）d，对照组为（5.2±1.5）d，差异有显著性（P<0.05）；平均止咳时间治疗组为（7.0±1.9）d，对照组为（9.5±1.7）d，差异有显著性（P<0.05）。治疗组和对照组均无不良反应发生。结论惠菲宁口服液联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘能迅速改善临床症状。

简介：摘要目的观察并分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果。方法随机选取2015年1月~2016年6月期间入治我院124例支气管患者作为研究对象，分为两组，实验组和对照组各62例，给予对照组患者给予吸入沙美特罗替卡松。观察组在对照组治疗基础上给予口服孟鲁司特。结果实验组患者治疗的总有效率为95.16%，对照组患者的治疗的总有效率为95.16%，显著高于对照组患者的74.19%，可见组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的研究老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果。方法对2016年1月—2017年1月1000例老年慢阻肺患者根据随机数字表分组。对照组单纯用无创通气治疗，呼吸机+药物组经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗。就两组患者病情控制时间、住院时间和老年慢阻肺治疗效果、治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离进行比较。结果呼吸机+药物组老年慢阻肺治疗效果明显高于对照组，P＜0.05。干预前治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离相似，P>0.05。干预后呼吸机+药物组治疗前后FEV1/FVC、血氧饱和度、氧分压、6分钟步行距离优于对照组，P＜0.05。呼吸机+药物组患者病情控制时间、住院时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论老年慢阻肺经沙美特罗替卡松吸入剂联合无创通气治疗的效果确切，可有效改善患者呼吸功能和血气指标，增强其运动耐力，缩短病情控制和出院时间，值得推广。

简介：摘要 目的 分析研究使用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松与单独吸入沙美特罗替卡松对于治疗支气管哮喘的不同临床治疗效果。方法 选择分析 2016年 2月— 2016年 10月来我院呼吸科就诊的 80例支气管哮喘的患者，随机将 80例患者分为实验组和对照组两个组，每一组是 40例。对实验组和对照组采用不同的治疗方式，实验组患者采用孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松，孟鲁司特的剂量为每次 10mg，每天一次，沙美特罗替卡松的剂量为 50ug/250ug，每天一次；对于对照组患者单独使用吸入沙美特罗替卡松治疗，剂量为 50ug/250ug，每天两次。观察比较两组不同治疗方式的临床治疗效果。结果 经过治疗后发现，实验组和对照组患者在哮喘控制评分 ACT和呼气峰值流速 PEF上并无显著差异，差异不具有统计学意义（ P>0.05）；两组患者在支气管哮喘的症状控制和肺功能的改善方面均取得了明显的效果，两组之间差异不具有统计学意义（ P>0.05）；两组患者在治疗后均未出现明显的不良反应。结论 使用孟鲁司特联合吸入小剂量的沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果与单独使用常规剂量沙美特罗替卡松的临床效果并无明显的差异，治疗效果相似，能明显减轻患者的哮喘症状，改善患者的肺功能，而且安全可靠，不良反应发生率低，患者依从性更高，值得临床上学习和推广。

简介：

简介：摘要目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取本院收治的90例患者（轻中度支气管哮喘），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为45例，分别采用布地奈德粉吸入剂（对照组）以及沙美特罗替卡松粉吸入剂（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组，对比差异显著（P小于0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在对支气管哮喘进行治疗过程中的具体效果。方法分析研究我院的支气管哮喘患者,排除一些具有严重其他功能障碍的患者,选取其中符合实验要求的48例,将他们分为实践组和普通组,每组当中各有患者24例｡普通组主要使用孟鲁司特进行治疗。实践组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行对应的治疗，并且与孟鲁司特联合进行治疗。结果在治疗之后，患者的肺功能指标、临床疗效、不良反应方面实践组均优于普通组，p小于0.05。结论在对支气管患者进行治疗的过程中，使用沙美特罗替卡松与孟鲁特斯结合的方式，可以让患者胸闷气促的临床表现得到有效的控制，值得进行推广和使用。

简介：摘要目的分析对于中重度稳定期COPD患者以沙美特罗替卡松及噻托溴铵行联合治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用沙美特罗替卡松进行治疗，观察组患者则联合应用噻托溴铵进行治疗。结果治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC肺功能指标改善效果均较对照组更优（P＜0.05）；两组患者治疗前症状评分差异不显著（P＞0.05），治疗后观察组患者的症状评分为（1.09±0.12）分，对照组为（1.73±0.31）分，（P＜0.05）。结论针对中重度稳定期的COPD患者联合应用沙美特罗替卡松和噻托溴铵进行治疗，可有效改善患者肺功能并缓解其临床症状，该联合药物治疗方案值得应用并推广。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床应用。方法：选择我院支气管哮喘患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予沙美特罗替卡松治疗，观察组在该基础上增加孟鲁司特。比较两组支气管哮喘消失时间、治疗前后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 、总有效率。结果：观察组支气管哮喘消失时间短于对照组，治疗后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对于支气管哮喘的治疗效果确切。

简介：摘要目的研究糖尿病肾病蛋白尿患者采用氯沙坦与复返丹参滴丸联合进行治疗的临床效果。方法抽取以往在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者88例，将其随机分为对照组和治疗组，平均每组44例。对照组单纯采用氯沙坦进行治疗；治疗组采用氯沙坦与复返丹参滴丸联合进行治疗。结果治疗组患者蛋白尿症状消失时间和用药总时间短于对照组；糖尿病肾病蛋白尿药物控制总有效率达到90.9%，高于对照组的70.5%；仅有1例药物不良反应，少于对照组的8例。结论糖尿病肾病蛋白尿患者采用氯沙坦与复返丹参滴丸联合进行治疗，能够迅速控制症状，缩短用药时间。

简介：摘要目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次1吸，每天2次，疗程12周，观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1%）。结果所有患者临床症状均有好转，治疗组有37例（61.67%）达到临床控制，与对照组20例（33.33%）相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的观察国产噻托溴铵(天晴速乐)联合沙美特罗氟替卡松(舒利迭)对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法将52例临床诊断为重度COPD稳定期的患者随机分为观察组和对照组各26例，观察组使用噻托溴铵联合舒利迭（50／500ug）吸入治疗，对照组使用舒利迭（50／500ug）吸入治疗，疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、生活质量评分及肺功能的变化。结果观察组治疗后临床症状、生活质量评分及肺功能明显优于对照组(P<0．05)，用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入国产噻托溴铵和舒利迭（50／500ug）治疗重度COPD稳定期患者，可以明显改善临床症状及肺功能，效果优于单用舒利迭。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松的应用效果。方法收集2016年1月~2017年1月我院收治的支气管哮喘患者65例，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组（n=37）单纯使用沙美特罗氟替卡松吸入治疗，观察组（n=38）采用孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗，以两组患者治疗前后肺部通气功能和治疗效果作为观察指标。结果观察组患者治疗有效率为92.11%，对照组为81.08%，P<0.05；观察组治疗后FEV1（2.9±0.4）L、FVC（3.6±0.5）L、PEF（3.5±0.7）L/S均高于对照组（2.0±0.6、2.7±0.3、3.0±0.3），两组差异具有统计学意义（p<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗可有效提高支气管哮喘的治疗效果，对于改善患者的肺部通气功能具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的探索在患有支气管哮喘患者的治疗当中，将孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用的治疗效果。方法选择我院在2016年5月至2017年8月时间段中收治的98例支气管哮喘患者开展分析，根据患者用药方式的不同将其均分为常规组与联合组，常规组患者接受沙美特罗吸入治疗，联合组患者则在上述基础上同时服用孟鲁司特，对比两组患者接受不同方式治疗后的临床效果、出现的不良反应以及患者的肺部功能指标。结果联合组患者的临床治疗效果明显好于常规组，出现不良反应的例数较少，且各项肺功能指标优于常规组患者，双方数据对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在支气管哮喘患者的用药治疗当中，将沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用的效果较好，两药联用值得在临床当中推广。

简介：【摘要】目的：评析对慢阻肺患者在用药治疗时使用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵的用药优越性。方法：将2017年1月-2020年10月期间治疗的30例慢阻肺患者，随机分为对照组15例，使用沙美特罗/氟替卡松治疗；另外观察组15例，加用噻托溴铵治疗。评比用药方案差异对患者疗效及肺部通气功能的影响。结果：用药前患者肺功能各项指标（FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMEF）无差异（P＞0.05），用药后，加用噻托溴铵的观察组患者肺功能改善效果显著优于单用沙美特罗/氟替卡松的对照组（P＜0.05）；观察组总有效率高（P＜0.05）。结论：对慢阻肺患者治疗时采用沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵的用药方案能够促进患者肺部功能得到显著提升，患者采用该种用药方案的治疗效果更具有推广价值。

简介：摘要：目的：分析研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在对支气管哮喘进行治疗过程中的具体效果。方法：分析研究我院的支气管哮喘患者,排除一些具有严重其他功能障碍的患者,选取其中符合实验要求的48例,将他们分为实践组和普通组,每组当中各有患者24例｡普通组主要使用孟鲁司特进行治疗。实践组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行对应的治疗，并且与孟鲁司特联合进行治疗。结果：在治疗之后，患者的肺功能指标、临床疗效、不良反应方面实践组均优于普通组，p小于0.05。结论：在对支气管患者进行治疗的过程中，使用沙美特罗替卡松与孟鲁特斯结合的方式，可以让患者胸闷气促的临床表现得到有效的控制，值得进行推广和使用。