简介：摘要目的观察夫西地酸乳膏和果酸联合清痘术治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法48例常见痤疮患者随机分为果酸组、清痘组各24例(最终统计分析)。果酸组采用不同浓度的夫西地酸乳膏和果酸联合清痘治疗，果酸每3周1次，共4次；清痘组采用每1周1次清痘和外用夫西地酸乳膏治疗；对比和分析两组治疗效果。结果果酸组患者临床治疗有效率为95.8%，明显高于清痘组的86.9%，据有显著性差异(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论果酸是一种安全较好的治疗轻中度寻常痤疮的显效方法之一，且联合清痘和夫西地酸乳膏能进一步提高治疗疗效和缩短显效时间，副作用少并可减少复发，具有推广价值。

简介：摘要目的旨在探讨联用抗抑郁药艾司西酞普兰米氮平治疗焦虑和抑郁障碍共病（CAD）的疗效及安全性。方法多次就医、符合病例纳入标准的69例患者随机分为三组合用组(A组)、米氮平组（B组）、艾司西酞普兰组（C组），每组23人，B组和C组各脱2例。分别给予相应的治疗，观察6周。治疗前及治疗第1、2、4、6周末予HAMD及HAMA评分观察治疗效果，并采用TESS量表及实验室指标评定不良反应。结果在治疗1周、2周、4周及6周末时，A组HAMD评分显著低于B组（P﹤0.05或P﹤0.01），在治疗4周、6周末A组HAMD显著低于C组（P﹤0.05）。在治疗1周和2周末时A组HAMA评分显著低于C组（P﹤0.05）。6周末三组总体疗效仍以A组疗效相对较好（0.05≤P<0.10），愈显率较高。三组TESS量表评分无显著性差异（P﹥0.05），A组不良反应相对较少。结论联用抗抑郁药艾司西酞普兰米氮平治疗焦虑和抑郁障碍共病，具有疗效好、起效快、不良反应小的特点。

简介：摘要目的观察米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法选取2017年4月—2018年4月来我院就诊的70例抑郁症患者作为观察对象，并且通过随机分组的方式，将患者分别分为对照组和实验组，两组患者各35例，对照组患者采取草酸艾司西酞普兰片进行治疗，实验组患者在对照组的基础上采取米氮平进行治疗，观察两组患者治疗后的抑郁情绪评分、睡眠质量评分以及治疗有效率。结果实验组患者抑郁情绪评分低于对照组，实验组睡眠质量评分低于对照组，并且实验组的治疗有效率高于对照组，两组各项指标差异显著（P＜0.05）。结论对出现睡眠障碍的抑郁症患者采取米氮平联合草酸艾司西酞普兰片进行治疗，能够有效的改善患者的睡眠质量，帮助患者逐渐进入良好的睡眠状态，提高药物使用的安全性，在很大程度上帮助患者改善抑郁的状态，建立积极的生活状态，提高了治疗的有效率。

简介：摘要目的观察注射用长春西汀对老年冠心病患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法150例老年冠心病患者随机分为对照组50例，给予常规药物治疗；30mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用30mg长春西汀；50mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用50mg长春西汀。9天为一疗程。结果①30mg治疗组及50mg治疗组有效率分别与对照组比较，有效率具有显著性差异，P均<O.05。②治疗前三组hs-CRP分别为4.70±0.68mg/ml(对照组)，4.76±0.86mg/ml(30mg治疗组)，4.82±0.94mg/ml(50mg治疗组)；治疗后分别依次为4.42±0.59mg/m1，4.18±0.93mg/ml，3.57±0.84mg/ml。治疗前三组IL-6分别为6.41±0.90pg/ml，6.52±0.98pg/ml，6.48±1.30pg/ml；治疗后依次分别为5.89±0.87pg/ml，4.89±0.77pg/ml，4.12±0.96pg/ml。治疗前三组间hs-CRP、IL-6两两比较及治疗组（30mg治疗组+50mg治疗组）与对照组比较，无显著性差异。治疗后三组间hs-CRP两两比较无显著性差异，但是，30mg治疗组+50mg治疗组与对照组比较，有显著性差异，P<O.05。治疗后IL-6比较30mg治疗组显著低于对照组，P<O.05；显著高于50mg治疗组，P<O.05，且对照组极显著高于50mg治疗组，P<O.01。③血清hs-CRP水平与IL-6水平呈正相关(r=0.173，P=0.035)。结论注射用长春西汀能显著降低老年冠心病患者血浆hs-CRP及IL-6，且剂量不同降低IL-6的效果不同。

简介：摘要目的分析DUE临床药学工作模式对头孢西丁合理应用的影响。方法选取我院2014年3月-2014年12月用头孢西丁治疗的患者90例给予常规用药模式治疗，2015年3月-2015年12月用头孢西丁治疗的患者90例给予DUE临床药学工作模式干预治疗，观察干预前后两组患者临床应用效果，并比较两组用量用法合格率、处方合格率及不良反应发生率。结果干预后患者治疗有效率比干预前高，对比差异明显(P＜0.05)；干预后患者用量用法合格率和处方合格率均比干预前高，对比差异明显(P＜0.05)；干预后不良反应发生率比干预前低，对比差异明显(P＜0.05)。结论DUE临床药学工作模式应用于头孢西丁治疗中临床效果明显，有效降低不良反应发生率，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探究炎琥宁、西咪替丁、转化糖电解质配伍禁忌。方法选取来我院就诊急性上呼吸道感染患儿一例作为研究对象，进行转化糖电解质添加炎琥宁、转化糖电解质添加西咪替丁等多种试验，观察产生的现象分析配伍禁忌。结果有的出现沉淀，有的颜色改变，有的出现絮状物，甚至产生毒性作用，导致药效降低。结论西咪替丁注射液与头孢匹胺、痰热清、多种微量元素等存在配伍禁忌；炎琥宁与大环内酯类抗生素，以及维生素等存在配伍禁忌；转化糖电解质里含有Mg2+、Na+、K+等离子具有催化作用。

简介：摘要西红花是一种传统的中药材，由于其较为稀有，所以其价格较为昂贵，且其用药部位仅为柱头，其余部分均不能够使用，浪费现象较为严重，因此，对其非药用部分进行开发利用，已经成为相关人士共同研究的问题。本文主要对西红花非药用部位化学成分和药理作用研究进展进行综述，希望能够对西红花非药用部位的深入研究能够有所帮助。

简介：摘要目的探讨分析西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿的疗效。方法门诊56例慢性荨麻疹患儿随机分为实验组和对照组，28例实验组给予每日口服思连康片1gTid，同时给予口服盐酸西替利嗪滴剂1mlQd；对照组28例只给予每日口服盐酸西替利嗪滴剂，1mlQd。同时观察治疗前、治疗后1个月血清中IL-10、IFN-γ水平。结果实验组总有效率89.3%，对照组总有效率60.7%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；血清IL-10（pg/ml）实验组（2.67±1.26）明显低于对照组（3.98±1.24）；血清IFN-γ（pg/ml）实验组（29.32±2.32）明显高于对照组（22.35±2.93）。两组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿可提高疗效，同时能够很好的调节机体免疫力，防止免疫力失衡，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察赛庚啶联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法西替利嗪片10mg1次/日，赛庚啶片2mg1次/每晚。结果治疗结束时，痊愈41例（78.84%）。结论赛庚啶联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹具有疗效好和安全性高的特点。

简介：摘要目的探讨丹参酮联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法46例患者随机分为观察组和对照组,两组各23例，对照组静脉滴注西咪替丁,滴速为每小时14mg/kg，每次0.2～0.6g，每日一次；观察组在对照组的基础上，加用联合应用丹参酮注射液40mg，用5%的葡萄糖注射液50ml稀释后缓慢滴注，每日一次。治疗结束后观察疗效。结果观察组总有效率为96.65%,对照组总有效率为73.91%,两组总有效率比较差异有非常显著性(P＜0.01)；观察组患者各项症状的缓解时间均较对照组早，且在治疗过程中无严重不良反应发生。结论丹参酮联合西咪替丁治疗过敏性紫癜，治疗效果理想，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：摘要目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死病人的临床疗效。方法把100名急性脑梗死的病人随机分到两组中，对照组使用疏血通6mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d；治疗组使用长春西汀20mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d。结果观察组的总有效率为86％高于对照组的68％，差异显著有统计学意义(P＜0.05)。结论长春西汀注射液能明显改善急性脑梗死病人脑部血液循环，治疗急性脑梗死效果明显。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（poststrokedepression，PSD）的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年9月期间收治的102例PSD患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为治疗组(52例)和对照组(50例)。对照组单用氟西汀治疗，治疗组在氟西汀治疗基础上加用中成药舒肝解郁胶囊，观察比较两组患者治疗6周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（Hamiltondepressionscale，HAMD）评分、日常生活活动量表(Bartherindex，BI)评分及不良反应发生率。结果治疗组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05)；治疗组HAMD评分值和BI评分值改善情况均明显优于对照组(P＜0.05)；与对照组相比，治疗组不良反应发生率明显降低(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗卒中后抑郁的临床效果显著，不良反应减少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察多西他赛与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法33例晚期胃癌患者接受国产多西他赛治疗，剂量为70～75mg/m2,静脉滴注1小时,第1天，顺铂20mg/m2,静脉滴注3小时,替加氟500mg/m2,静脉滴注3小时,第1～5天,每21天为一周期,至少应用3周期后观察、评价疗效和毒副作用。结果全组33例均可评价，其中完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）13例，总有效率为51.5%。毒副作用主要为骨髓抑制，白细胞下降为90.9%、血红蛋白下降为69.7%；其次为胃肠道反应，恶心呕吐发生率为87.9%，腹泻为27.3%；神经毒性发生率为33.3%；脱发发生率为36.4%；黏膜炎发生率为21.2%；外周静脉炎发生率为27.3%。结论应用多西他赛联合顺铂、替加氟治疗晚期胃癌有较好疗效，毒副作用轻，可耐受和控制，值得在临床上进一步推广。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌采取的临床护理措施，以此减轻化疗药物毒性反应。方法选择2012年5月至2014年12月我院收治的73例晚期乳腺癌患者作为研究对象，应用表阿霉素联合我多西他赛治疗时，给予护理措施干预，分析73例患者临床治疗效果。结果73例患者未发生1例严重过敏，出现35例白细胞减少，3例血小板减少，2例贫血，未发生皮肤过敏与体液潴留。结论给予护理措施干预后，晚期乳腺癌患者可以更顺利的度过化疗期，杀灭肿瘤细胞，有效延长生命周期，值得推广应用。

简介：摘要目的比较脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足的疗效。方法150例脑供血不足患者分为A、B两组,两组患者均接受丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每天1次；A组在上述治疗基础上用脑心通胶囊3粒，每天3次。B组在上述治疗基础上用西比灵胶囊5mg，每晚1次。两组疗程均为2周。严禁使用其他扩张血管药和脑细胞代谢活化药及影响血液流变学的药。比较两组临床疗效，血液流变学指标及不良反应。结果A组总有效率94.67％，B组总有效率81.33％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后A组血液流变学指标与治疗前相比下降明显，比较有统计学意义（P<0.05），A、B两组治疗后血液流变学指标变化A组较B组明显，且比较有统计学意义（P<0.05）。结论脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足均具有一定疗效，其中使用脑心通胶囊治疗疗效更好。

简介：

简介：摘要目的观察两种不同药物（西咪替丁与奥美拉唑）治疗胃溃疡的临床效果。方法从我院消化内科2014年1月-2016年1月中收治入院并明确诊断为胃溃疡的患者中，选取78例疼痛时间较长且自愿参与本次研究的患者按照随机数字表法分为甲乙两组，各39例，在常规治疗的基础上分别给予奥美拉唑与西咪替丁，观察两种不同药物对疾病有何影响。结果治疗后甲乙两组患者各项症状较治疗前有明显好转，而甲组患者在胃液pH值上高于乙组，在血清胃激素水平上显著低于乙组；另外组间不良反应出现较大差异，甲组患者以5.13%的不良反应发生率优于乙组的17.95%，以上差异经统计学处理均显示有意义（P＜0.05）。结论相比西咪替丁，采用奥美拉唑治疗胃溃疡疗效更佳，症状缓解快，且促进胃功能恢复，在治疗此病上具有较高的应用价值，值得推广。