简介：【摘要】固体制剂是常见的口服药用剂型，其制剂工艺技术水平的高低直接决定着药品质量，药品质量又关乎公众身体健康和生命安全，因此，对口服固体制剂的生产工艺进行深入研究，提升制剂工艺水平、保证药品质量，对保障公众身体和生命安全有重要意义。本文将从常见的口服固体制剂工艺技术入手，分析制剂工艺中的影响因素，对我国制药工艺中存在的问题进行研究，并在此基础上提出相关改进策略和技术改进要点，希望能给相关工作者提供参考。

简介：摘要：制药废水因其种类多，水质差异大，且含难降解有机污染物，采用的处理工艺不尽相同，处理技术大致可分为物理法（吸附法、膜过滤法、气浮法等）、化学法（沉淀法、高级氧化法等）、生物法（好氧生物处理、厌氧生物处理和厌氧-好氧生物处理）。三种方法各有利弊，物化法可以处理难降解有机污染物，但处理成本较高，也容易产生二次污染；生物法主要适用于可生化性好的废水，对含难降解有机污染物的废水处理效果不佳。

简介：摘要：文章通过对制药工程技术的内涵展开描述，在制药过程中需要重点注意的问题，医药市场的现状及当前社会对医药安全问题的热议等。并针对这些问题为我国药企的可持续发展提出建议，包括顺应一体化发展，引进国外先进设备与技术，加强对国内制药工程技术人才的培养，增加其福利待遇等。

简介：摘要：文章通过对制药工程技术的内涵展开描述，在制药过程中需要重点注意的问题，医药市场的现状及当前社会对医药安全问题的热议等。并针对这些问题为我国药企的可持续发展提出建议，包括顺应一体化发展，引进国外先进设备与技术，加强对国内制药工程技术人才的培养，增加其福利待遇等。

简介：摘要:化工制药工艺是一种高耗能的生产过程,它要求在整个生产过程中做到高效性，而我国目前正处于高速发展阶段。企业在进行车间设计时需要考虑到环境因素和经济成本等问题,所以必须对其优化处理加以重视并制定相应措施来解决这些问题以保证我国化工行业持续健康稳定的可持续性发展目标得以实现。通过分析该企业的实际运行情况和生产特点以及相关人员需求等来制定出合理可行且科学有效地优化车间布局方案及设备布置方案、改善操作条件、提高劳动效率并实现经济效益最大化为目的提出了化工制药工艺的改造与创新措施[1]。

简介：摘要：人们生活水平在经济发展推动下不断上升，对自身健康问题逐渐重视。在此背景下，制药企业也进入了高速发展阶段。近年来我国对药品质量要求逐渐提高，国内制药企业进入了产品升级、管理转型的重大转折点。面对日益提高的质量管理要求，企业不仅要做到自身过关，也要关注到与企业联系最密切的供应商质量是否达标。本文阐述了供应商选择标准与方法，分析企业供应商管理问题，并提出改善策略。

简介：摘要：在化工制药过程中，由于会发生一些化学反应，通常会产生一些化学成分复杂的残留物，这些残留物在燃烧后往往会产生一些对人体有危害的气体，如SO2、HCl等。这些有危害的物质会严重污染环境。因而，制药厂的废渣务必妥善处置，以避免环境污染问题。要提高危险废物的安全处理效率，有效防范生态环境风险，对这些有毒气体的处理至关重要。有鉴于此，本文分析了化学和药物残留物焚烧和氯气排放的具体过程，并通过实验分析了化学和药物残留物焚烧过程中氯气固定效果的影响因素。

简介：摘要：文章通过对制药工程技术的内涵展开描述，在制药过程中需要重点注意的问题，医药市场的现状及当前社会对医药安全问题的热议等。并针对这些问题为我国药企的可持续发展提出建议，包括顺应一体化发展，引进国外先进设备与技术，加强对国内制药工程技术人才的培养，增加其福利待遇等。

简介：摘要：制药工艺是医药生产技术中的一个重要环节，目前国内已将其列为医学院校的必修课程。药品的剂型与药物的疗效有很大的关系，要根据患者的实际情况来设计，常用的药物剂型有软膏剂、胶囊剂、片剂等，同一种药品可以按照临床的需要配制成不同的剂型，从而达到提高疗效和抑制药物不良反应的目的。固体制剂是药品的主要成分，其生产过程非常复杂，任何一个环节的错误都会导致药品的质量下降。

简介：摘要：西欧是化学制药行业的起源地，他们的生产方法是选用适合自己的药材，通过对药材进行分离提纯等多种化学手段，来获取想要的药物产品。例如：老年患者常用的阿斯匹林肠溶片和二加双甲胍片等。尽管国内的医药企业很多，但整体的质量并不理想，这与化学制药企业缺少独立创新的观念有很大关系。目前，市面上的化学药品均出现同质化现象，洁净度也存在一些问题。对此，本文主要针对化学制药工艺优化方式研究进展进行分析研究。

简介：摘要：在医药企业中，质量风险控制是一个非常关键的环节，它的管理程度直接影响到产品的品质和安全。通过对药品制造中存在的问题进行论述，对其内涵及特征进行了剖析，并提出了其在医药行业中的具体运用。通过本项目的研究，有望对我国医药行业中的质量风险进行有效地控制，从而保障我国医药行业的健康发展。

简介：摘要：制药企业生产药品期间，质量检验属于其中核心一环，直接关系着药品品质，为此需要确保检验结果真实可靠，然而在药品生产质量检验过程中还存在一些问题，若处理不及时将会对检验结果形成不良影响。本文将从制药企业质量检验问题及对策进行研究，通过恰当方式保证药品质量。

简介：摘要：微生物制药技术作为生物医药科技的关键环节之一，其核心在于利用快速生长的微生物来生成具有二次代谢功能的产品。此类微生物以惊人般的生长速率以及能够生产出各种有价值的副产品而著称。本文首先讨论了微生物制药技术的分类，随后对微生物制药技术的现状进行了阐述，最后对微生物制药技术的发展趋势进行了展望，以供参考。

简介：摘要：生物制药技术转移有利于医药行业的可持续发展，因此研究其转移方法具有现实意义。本文简要阐述生物制药技术转移的重要性，分析了技术转移中的难点问题，针对问题提出三点转移建议，主要从资金、人员、质量入手，增强技术转移的效率与质量，充分发挥生物制药对医药行业的积极影响，带动产业经济稳定发展。结合某生物制药技术转移项目，剖析技术转移的质量管控内容，进一步增强技术转移质量，降低技术转移、药品生产相关风险。

简介：摘要:在日趋严峻的医药行业监管形势和社会对药物安全性的高期望下，优化质量保证（QA）工作是提高制药企业产品质量和提升市场竞争力的重要途径。通过现场QA和文件 QA的密切协作，实现 TQM，保证整个流程达到 GMP要求，是目前制药业面临的一个重大问题。

简介：摘要：化学制药工艺学是制药工程专业本科生的必修课程，为培养创新型、应用型药学人才起到了重要作用。化学制药工艺学一方面要为制备化学药物设计绿色、安全、高效的工艺规程，另一方面要与时俱进，改进已有的工艺，开发更先进科学的新路线，实现生产过程最优化和经济效益最大化。

简介：摘要：化学制药工艺在杭州民生药业股份有限公司的生产领域扮演着至关重要的角色。在不断追求更高效率的，本研究的目标是探讨化学制药工艺的优化方式，以解决这些问题，以满足市场需求，并提升公司在竞争激烈的制药领域中的竞争力。在竞争日益激烈的制药市场中，产品质量和效率至关重要。通过改进反应条件、减少废弃物的生成以及提高生产效率，公司可以实现更高的生产量，降低资源和能源的浪费。这有助于提高公司的盈利能力，使产品更具竞争力。最重要的是，工艺的优化也与可持续发展紧密相关。这将使公司在制药领域更具竞争力，为患者提供更高质量的药物，也为环境保护和社会可持续发展做出积极贡献。

简介：摘要：近几年来，我国医药产业得到了飞速发展，尤其是在国家对医药产业的政策扶持下，我国制药行业取得了令人瞩目的成绩。随着我国药品审批制度的改革，在国家对药品生产质量管理规范的要求下，许多制药企业都开始加强自身的质量管理工作。但是由于制药行业具有较强的专业性、技术性和复杂性，在实际生产过程中往往存在诸多问题，进而影响药品生产质量。本文针对我国制药企业在实际生产过程中出现的问题进行了分析研究，并提出了相应的解决对策

简介：摘要：国家制药行业的飞速发展，推动了医学领域的快速进步。为响应国家绿色环保战略内容，降低抗生素制药废水污染程度，便要开展该方面的深入研究。基于此，本文重点分析了抗生素制药废水来源与特点，同时，细致阐述了处理流程与措施，供参考。

简介：摘要：无论何种类型的企业，成本控制都是必不可少的。任何情况下，降低成本都将为企业带来更高的利润，有助于企业抵抗内外压力，是维持企业运营的重要保障。不仅如此，成本获得有效控制还可辅助经营基础的巩固，进而提高产品创新质量，为社会提供更多有益的贡献。本文通过控制直接支出成本、控制间接支出成本、控制监督管理工作角度出发，对全面预算管理下制药企业生产成本控制进行了分析与讨论，以供参考。