简介：摘要目的研究并探讨口腔修复疗法在先天性缺牙患者修复治疗中的应用效果。方法此次研究的对象是选择我院2013年6月-2014年6月修复治疗的先天性缺牙患者88例，将其临床资料进行回顾性分析，并对所有患者均使用口腔修复疗法，对比分析患者治疗前后的咀嚼和语言功能。结果本组患者成功修复82例，其成功率为93.18%。和治疗前相比，治疗后患者的咀嚼功能评分和语言功能评分明显提高，差异显著（P＜0.05）。结论先天性缺牙修复中，对口腔修复疗法进行使用，能够对患者咀嚼功能和语言功能进行明显改善，取得良好临床治疗效果，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨分析临床上对胎儿先天性心脏病应用彩色多普勒超声进行诊断的实际价值，为进一步合理有效的诊断胎儿先天性心脏病提供科学依据。方法随机选取200例（216例胎儿）2014年6月-2016年6月在我院进行产前筛查的孕妇作为研究对象，观察分析应用彩色多普勒超声对胎儿先天性心脏病进行临床诊断的价值。结果200例孕妇中共发现20例胎儿存在心脏异常，胎儿畸形检出率为10.0%。20例胎儿先天性心脏病中大动脉转位、法络四联症、室间隔缺损、左心发育不良综合征、完全性心内膜垫缺损及卵圆孔直径增大分别占5.0%、10.0%、35.0%、5.0%、20.0%及25.0%。应用彩色多普勒超声时，采用不同的扫查方法结果显示，四腔心切面检查出的畸形率显著高于其他方法，其他方法与四腔心切面方法比较，差异显著，差别具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上对胎儿先天性心脏病应用彩色多普勒超声进行诊断的效果显著，准确性高，安全性好，值得进一步的应用和推广。

简介：目的分析在先天性心脏病（先心病）临床检测中运用心脏超声检查的效果。方法在我院产科选取324例胎儿作为此次研究对象，对胎儿实行心脏超声检查，在胎儿娩出后实行超声检查，观察胎儿及新生儿的心脏结构形态及其功能情况，并将胎儿心脏超声检查结果与新生儿超声诊断结果进行对比分析。结果在324例新生儿中经超声诊断结果确诊先天性心脏异常8例，而胎儿心脏超声检查诊断出7例，灵敏度高达87.50%，其中1例室间隔缺损，1例心内膜垫缺损，1例三房心，1例三尖瓣下移，1例法乐四联症，1例右心室发育不良，1例单心室,1例单心房。结论在心脏病筛查中实行胎儿心脏超声检查，可有效诊断出胎儿先心病，并且漏诊和误诊率较低，对优生优育政策推广有重要作用，值得推广应用。

简介：摘要目的研究先天性拇指多指畸形患儿的手术时机与手术方法。方法选取我院2013年1月-2015年12月收治的先天性拇指多指畸形患儿100例为研究对象，所有患儿均采用手术方式进行治疗，在其接受手术治疗前，所有患儿均要接受影像学评估与专科体查，然后再以患儿的畸形程度、Wassel分型以及年龄为依据，为其制定针对性的手术方案，对其治疗效果进行研究分析。结果100例（120指）患儿中的治疗效果中，2指差，17指中，27指良，74指优。结论先天性拇指多指畸形患儿要以拇指骨化中间出现的时间为依据，对手术时机进行合理选择。如果结构变异大、畸形严重，则要对患儿的手术指征进行严格把握，进行合理的术前评估之后，再制定出科学合理的治疗方案，以此来将治疗效果提高。

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简介：摘要目的分析在先心病胎儿的临床筛查当中，彩色多普勒超声的诊断效果。方法选择我院2016年收治的拟诊为胎儿先心病的27例孕妇为对象，所有孕妇都需要接受彩色多普勒超声诊断，并在孕妇生产后给予胎儿B超及X线等常规方式诊断，对比不同方式的先心病检出情况。结果彩色多普勒超声的先心病检出例数明显多于常规诊断方式，数据对比差异明显（P＜0.05）。结论在临床先心病胎儿的筛查当中，彩色多普勒超声诊断的应用效果较好，值得推广。

简介：摘要目的分析低体质量先天性心脏病患儿在围手术期阶段接受针对性护理干预的临床效果。方法选取在我院接受手术治疗的低体质量先天性心脏病患儿82例，将其随机分为对照组和观察组，平均每组41例。对照组实施常规新生儿护理；观察组实施针对性护理。比较两组围手术期不良事件发生例数、术后住院总时间、家长对低体质量先天性心脏病围术期护理的满意度。结果观察组患儿在围手术期仅出现1例不良事件，少于对照组的5例，差异显著（P＜0.05）；术后住院总时间短于对照组，组间差异显著（P＜0.05）；家长对低体质量先天性心脏病围术期护理的满意度为92.7%，高于对照组的75.6%，差异显著（P＜0.05）。结论低体质量先天性心脏病患儿在围手术期阶段接受针对性护理干预，可以有效减少甚至避免围术期不良事件的发生，缩短治疗时间，提高家长对护理服务的满意度。

简介：【摘要】目的：探析产前超声检查对先天性缺陷婴儿出生率的影响。方法：选取我院 2015年 1月至 2016年 12月期间收治的 60例怀有先天性缺陷胎儿的孕妇为研究对象，所有孕妇均给予产前超声检查，检查结果与产后婴儿予以对比。 结果：60例先天性缺陷胎儿中，最终确诊 49例（ 81.67%），怀疑畸形 7例（ 11.67%），漏诊 4例（ 6.67%）。结论：对孕妇予以产前超声检查可有效检出先天性缺陷胎儿，为了降低漏诊率，应注重临床知识水平的提升，以此充分发挥产前超声检查的作用，减少先天性缺陷婴儿的出生，实现优生优育的目标。

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简介：摘要目的对先天性食管闭锁和食管气管瘘的新生儿手术配合方法进行总结，提高临床治疗效果；方法随机选择我院2016年4月份以来接受治疗的先天性食管闭锁或具有气管瘘的4例新生儿进行本次医学探究，对手术配合方式进行总结；结果4例新生儿的手术治疗全部获得成功，术后恢复效果良好，以此对手术配合的方式进行总结；结论在新生儿术前要对相关准备工作进行充足，深入了解手术步骤，按手术步骤进行准备，并做好交叉感染的预防措施，这是获得手术成功的关键因素。

简介：摘要目的分析新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）筛查及诊断结果，总结诊断经验。方法2003年1月～2016年12月，共娩出并进行CH筛查的活产儿47740例，检出25例CH。结果发生率0.52‰（25/47740），即1/1910，同时确诊高TSH血症18例，未见中枢性CH。确诊CH者初筛血滤纸片、复查血滤纸片、复查血清TSH水平高于高TSH血症患儿，复查时血滤纸片、血清TSH低于初筛血滤纸片,差异有统计学意义（P＜0.05）。复查血滤纸片、复查血清TSH、FT4水平不同方法之间存在显著相关性（r=0.978、0.987，P＜0.05），为高度相关。结论CH发生率处于正常水平，当前采用的筛查方法效果较好，滤纸片法与血清检测结果相近。

简介：摘要目的研究分析C-反应蛋白（CRP）、脑钠肽（BNP）水平在小儿先天性心脏病（CHD）合并心力衰竭（CHF）患者外周血中的表达意义。方法此次研究的对象是选取2010年1月～2015年12月本院的57例CHD患儿，将其临床资料进行回顾性分析，其中单纯CHD共14例，合并CHF共30例，合并CHF及肺炎共13例。同时随机抽取同期的小儿肺炎、健康小儿各20例。使用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组小儿外周血的CRP及BNP浓度，分析CHD合并CHF患者BNP及CRP水平与左心室射血分数（LVEF）的关系。结果CHD合并CHF及肺炎组、CHD合并CHF组的CRP及BNP水平均显著高于肺炎组和健康组，差异有统计学意义（P<0.05）。单纯CHD组的BNP及CRP水平显著低于合并CHF及肺炎组与合并CHF组，差异有统计学意义（P<0.05）。CHD合并CHF组的CRP及BNP水平显著高于健康组和肺炎组，差异有统计学意义（P<0.05）。轻度组的CRP、BNP水平显著低于中度组和重度组，中度组的CRP及BNP水平显著低于重度组，差异有统计学意义（P<0.05）。BNP水平与CHD合并CHF组的LVEF呈负相关（P<0.05）。结论CRP及BNP在小儿CHD合并CHF早期诊断中有一定协助作用，BNP可用于CHD合并CHF患儿心功能的评估。

简介：摘要脊柱侧弯是一种常见的骨科疾病，就通常情况而言，轻度的脊柱侧弯并无显著症状且不会对人体造成较大影响，而重度脊柱侧弯特别是特发性脊柱侧弯则将严重影响青少年的生长发育，甚至还将导致患者出现瘫痪等现象，因此需要予以及时有效的治疗。本文将探讨神经肌肉关节促进法治疗作用。

简介：摘要目的分析护理干预对行介入治疗手术的先天性心脏病患者的影响。方法随机选择2016年1月-2016年12月间于本院行先天性心脏病介入治疗的62例患者为研究对象，通过盲选的方式筛选31例患者在介入治疗的同时，实施常规护理（常规组）；余下31例患者在常规组的基础上实施护理干预（干预组），对比分析两组患者护理服务质量。结果常规组患者治疗总有效率为58.06%，干预组患者治疗总有效率为90.32%，即两组患者治疗总有效率对比中，各资料间存在统计学差异（P<0.05）。干预组患者手术时间、住院时间均较短于常规组，即两组患者手术时间、住院时间对比中，各资料间存在统计学差异（P<0.05）。结论护理干预对行介入治疗的先天性心脏病患者而言，既可促进治疗总有效率的提升，又可缩短手术时间和住院时间，即护理效果显著，可加大临床推广力度。

简介：摘要目的探讨循证护理在新生儿先天性肠闭锁并发症中的临床疗效。方法选取2013年3月—2017年3月在我院就诊的76例新生儿先天性肠闭锁患儿，随机分为观察组（循证护理）和对照组（常规护理）各38例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率92.11%，与对照组总有效率81.58%比较，显著升高（P<0.05）。观察组总满意度94.74%，与对照组总满意度68.42%比较，显著升高（P<0.05）。结论循证护理在新生儿先天性肠闭锁并发症中的疗效显著，值得临床推广。

简介：目的探讨肾上腺髓质素（adrenomedullin,ADM）与小儿先天性心脏病（先心病）并发肺动脉高压（脉高压）的关系。方法应用放射免疫分析法（RIA）检测50例先心病患儿及20名正常对照组血浆ADM浓度。50例先心病患儿经用彩色多普勒超声心动图估测肺动脉压力,分为4组：无肺高压组16例、轻度肺高压组14例、中度肺高压组12、重度肺高压组8例。结果先心病无肺高压组ADM浓度稍高于正常对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。先心病患儿血浆ADM浓度随着肺动脉压升高而明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论先心病并发肺动脉高压患儿血浆ADM浓度升高,检测ADM对先心病并发肺高压具有一定的诊断价值,可作为先心病并发肺动脉高压评价的一个客观指标。

简介：重症先天性中性粒细胞减少症（SCN）是一种罕见的骨髓衰竭性疾病,外周血中性粒细胞绝对值明显减少,具有强烈的向骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓细胞白血病（AML）转化的风险,目前发现与SCN相关的异常基因有14种,ELANE是SCN最常见的致病基因。粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是目前主要的治疗手段。在治疗过程中经常会有CSF3R突变,可导致SCN转化为AML。深入研究SCN/AML转化机制有助于该疾病诊治。本文就SCN患者的遗传学及表型多样性,G-CSF对SCN的治疗作用及风险,SCN患者集落刺激因子3受体（CSF3R）突变影响G-CSF信号传导,CSF3R突变是SCN转化为急性白血病的重要因素和了解SCN/AML转化机制有助于疾病诊治等问题作一综述。