简介：

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简介：摘要目的观察用疏肝润肠缓激汤治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法将70例患者随机分为两组。治疗组40例，用中药疏肝润肠缓激汤治疗，对照组30例，用西医治疗。观察两组临床疗效。结果治愈率治疗组为72.5%、对照组为53.3%、总有效率治疗组为92.5%、对照组为70%。两组治愈率及总有效率比较，差异均有显著性意义（P＜0.01）。结论疏肝润肠缓激汤治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效。

简介：摘要目的探讨整肠生、培菲康联合心理疏导治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2012年3月～2014年3月期间我院收治的腹泻型肠易激综合征患者50例，伴有抑郁焦虑失眠，其中男21例，女29例，随机分为对照组和实验组各25例，对照组患者给予整肠生和培菲康治疗，口服8周；实验组在对照组治疗的基础上给予患者心理疏导，每周两次，研究结束时比较两组患者的治疗有效率及不良反应的情况。结果研究结束后，实验组患者的临床有效率明显高于对照组，两组比较差异均具有统计学意义；两组患者均未出现不良反应。结论整肠生、培菲康联合心理疏导能够明显提高腹泻型肠易激综合征患者的有效率，具有较好的临床效果，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的研究黛力新联合肠益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及对患者预后的影响。方法选择2012年4月至2015年4月在我院接受治疗的腹泻型肠易激综合征(IBS)患者136例，按照数字法随机分成观察组及对照组，各68例，观察组给予黛力新、复合乳酸菌胶囊治疗，对照组应用复合乳酸菌胶囊治疗，两组根据症状加用马来酸曲美布丁治疗,疗程均为4周，对比两组治疗疗效、预后情况。结果观察组的总有效率是98.53%，显著高于对照组的88.24%，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组的复发1～3个月的复发率显著少于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论黛力新与肠益生菌联合治疗腹泻型IBS具有较好的疗效和预后，安全性较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究布拉氏酵母菌辅助治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选自我院2013年12月--2014年11月期间所收治的64例腹泻型肠易激综合征患者，依据入院先后顺序将其分为实验组与参照组，各32例。参照组患者给予马来酸曲美布丁治疗，实验组在参照组基础上加用布拉氏酵母菌进行辅助治疗。比较两组患者的治疗总有效率及不良反应。结果实验组患者的治疗总有效率高于参照组，P<0.05；两组不良反应发生率比较无显著差异，P>0.05。结论在腹泻型肠易激综合征的临床治疗中加用布拉氏酵母菌辅助治疗，可有效提高其治疗效果，且具有较高的安全性，不会增加不良反应发生率，值得临床广泛推广及应用。

简介：摘要目的对186例腹泻型肠易激综合征患者采用思密达与美常安进行治疗，观察其临床效果。方法选取我院186例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象，运用随机分组法随机分为三组，每组各62例，联合治疗组（A组）采用思密达联合美常安进行治疗，思密达组（B组）只采用思密达进行治疗，美常安组（C组）只采用美常安进行治疗。对比三组患者的临床治疗的总有效率和平均每天腹痛发生次数，平均每天腹泻发生次数以及住院时间。结果联合治疗组的临床治疗效果明显好于思密达组和美常安组的治疗效果，且联合治疗组患者平均每天腹痛、腹泻发生的次数较少，住院时间较短。结论思美达联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果显著，药物联合使用比单独使用更能发挥出较好的疗效，值得在临床应用。

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简介：摘要目的观察天灸疗法治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床效果。方法选取门诊110例腹泻型肠易激综合征，随机分为两组，治疗组应用天灸法治疗，对照组应用中药参苓白术散合痛泻要方治疗，四周后观察两组的中医症状积分变化。结果两组的中医症状积分均较前明显下降（P＜0.001），但是治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论天灸法对于腹泻型肠易激综合征有着很好的疗效。

简介：摘要目的观察亿活联用黛力新治疗腹泻型肠易激综合征（IrritableBowelSyndrome，IBS）的疗效。方法将64例腹泻型IBS患者随机分为治疗组及对照组，每组32例，对照组给予亿活500mg，2次/d口服，治疗组加服黛力新片1片，1次/d口服，两组疗程均为8周。结果治疗8周以后，治疗组总有效率为90.63%，对照组总有效率为71.88%，治疗组疗效高于对照组，且具有显著性差异(P<0.05)。结论亿活联用黛力新能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。

简介：【摘要】目的：探究在腹泻型肠易激综合征疾病治疗中应用益生菌联合复方谷氨酰胺治疗方法所展现出来的临床价值。方法：2020.1-2020.12，74例腹泻型肠易激综合征患者，随机分组法，每组37例。复方谷氨酰胺治疗法用于对照组，益生菌联合复方谷氨酰胺治疗法用于观察组。结果：观察组胃肠激素水平低于对照组，临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在腹泻型肠易激综合征疾病治疗中应用益生菌联合复方谷氨酰胺治疗方法，有助于降低患者的胃肠激素水平，提升疾病临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨黏附连接蛋白E-cadherin、β-catenin及紧密连接蛋白Claudin-2与腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者腹痛及症状持续时间之间的关系。方法根据罗马Ⅲ标准，收集26例IBS-D患者和26例健康对照的回盲部组织标本，记录肠易激综合征（IBS）症状持续时间、腹痛评分及每周排便的次数。20只SD大鼠随机分为两组，模型组和对照组各10只，采用结直肠扩张联合束缚应激的方法构建内脏高敏感大鼠模型，采用腹部收缩反射（AWR）评估大鼠敏感性，记录造模成功后1 h内大鼠排便颗粒数。分别采用蛋白印迹和免疫荧光法检测E-cadherin、β-catenin及Claudin-2的表达和分布，用透射电镜观察细胞间隙改变。结果IBS-D患者肠黏膜E-cadherin、β-catenin蛋白表达明显低于健康对照组（P=0.015和P=0.005），而Claudin-2蛋白表达明显高于健康对照组（P=0.000）；免疫荧光观察和透射电镜可见IBS-D患者细胞间紧密连接和黏附连接结构破坏；E-cadherin、β-catenin低表达与IBS-D的腹痛评分呈负相关（分别为r=-0.463，P=0.017和r=-0.407，P=0.039），β-catenin低表达与IBS-D腹痛持续时间呈负相关（r=-0.458，P=0.019）。内脏高敏感大鼠肠黏膜E-cadherin、β-catenin蛋白表达明显低于对照组（P=0.004和P=0.003），而Claudin-2蛋白表达明显高于对照组（P=0.008）；E-cadherin、β-catenin低表达与IBS大鼠的内脏高敏感呈负相关（r=-0.639，P=0.047和r=-0.888，P=0.001）。结论IBS-D患者和内脏高敏感大鼠的回盲部黏附连接和紧密连接的微观结构和蛋白表达发生改变，E-cadherin、β-catenin蛋白表达降低，其与IBS-D患者腹痛评分相关，和大鼠内脏高敏感相关，β-catenin更与IBS-D患者腹痛持续时间相关。黏附连接蛋白E-cadherin、β-catenin改变可能在IBS内脏高敏感及肠黏膜屏障障碍中发挥重要作用。

简介：摘要目的观察中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择我院收治的腹泻型肠易激综合征患者63例作为观察对象，收治时间为2015年3月至2017年5月，采用信封随机分组法将63例患者分成两组，对照组31例腹泻型肠易激综合征患者实施西医治疗，实验组32例腹泻型肠易激综合征患者在对照组基础上实施中医治疗，观察两组腹泻型肠易激综合征患者治疗后的临床指标差异。结果实验组腹泻型肠易激综合征患者治疗后的症状缓解时间、中医症状评分、生活质量评分、复发率、治愈率等明显优于对照组腹泻型肠易激综合征患者（P＜0.05），统计学；且两组腹泻型肠易激综合征患者治疗后对比的不良反应发生率不存在显著差异（P＞0.05），统计学无意义。结论针对腹泻型肠易激综合征患者实施中西医结合治疗的疗效优势较大，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的探究思密达与美常安对儿童腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法选取2013年1月到2016年1月在我院接受治疗的儿童腹泻型肠易激综合征患者60例，随机的将这60例患者平均分为三组，联合用药组20例思密达与美常安同时服用，另外两组分别服用思密达、美常安，服用的剂量都相同，在经过一段时间的治疗之后观察这三组患者的大便次数和大便的性状等特征。结果通过统计数据的分析可以得出联合用药组患者之后大便次数和大便的性状在治疗之后基本接近正常，其中思密达组的症状总评分为（4.95±1.84），美常安组的症状总评分为（5.21±2.01），联合治疗组的症状总评分为（1.75±0.56），与其他的两组相比P＜0.05组间治疗效果显著，并且在治疗的过程中没有任何的不良反应；结论使用联合用药的治疗方法可以有效的治疗儿童腹泻型肠易激综合征，治疗环境安全、可靠，操作方法简单方便，值得在以后的治疗过程中推广。

简介：【摘要】目的：分析饮食护理对肠泻型肠易激综合征患者生活质量的影响。方法：此次研究所纳入的研究对象（n=70），均为我院2019.5~2020.5月收治的肠泻型肠易激综合征患者。根据奇偶分配原则分组，分为对照组（n=35，常规护理）和实验组（n=35，饮食护理）。分析观察不同护理干预方式对患者生活质量的影响。结果：两组生活质量各维度评分相比，实验组评分显著高于对照组（P

简介：摘要：目的 观察疏肝健脾法中药汤剂治疗，在临床上腹泻型肠易激综合征患者治疗期间干预后的效果。方法 选取本院2022年1月至2022年12月治疗的腹泻型肠易激综合征患者60例，入组后以随机数字表法对患者分组，试验组30例、对照组30例。此次研究中的试验组受试者，实施疏肝健脾法中药汤剂治疗措施，对照组受试者实施常规西医治疗措施。结果 干预工作开展后，所得研究数值治疗总有效率，试验组干预对象评估结果，比对对照组更高（P＜0.05）；所得研究数值不良反应发生几率，试验组干预对象评估结果，比对对照组更低（P＜0.05）。结论 在试验组的治疗过程中，给予腹泻型肠易激综合征患者疏肝健脾法中药汤剂治疗干预，其实施后的效果相对较好。

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简介：摘要目的本实验的课题主要探讨生物反馈在治疗便秘型肠易激综合征中的临床效果。方法先根据随机数字法对本院2016年1月～2017年10月期间的60例便秘型肠易激综合征患者进行分组，30例实验组患者采用生物反馈进行治疗，30例对照组患者采用常规药物治疗，对比两组患者临床治疗效果以及患者排便功能恢复正常时间与治疗的总时间。结果实验组患者临床治疗的总有效率为93.33%，远高于对照组患者70.00%的总有效率，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；此外，实验组患者在康复时间以及治疗的总时间中均优于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论生物反馈治疗在便秘型肠易激综合征中拥有良好的临床疗效，能够有效提高治疗的总有效率，具有较高的推广价值。

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简介：【摘要】目的：探析在肠易激综合征便秘型的治疗中应用温针灸进行治疗的效果。方法：从2020年1月至2020年12月期间来我院接受肠易激综合征便秘型患者当中，选择32例患者的临床资料作为研究对象。按照随机数字表法分为实验组和对照组，各16例，其中对照组应用常规针刺进行治疗，实验组应用温针灸进行治疗，对比两组患者治疗后的效果。结果：实验组患者治疗后的效果优于对照组。结论：温针灸在肠易激综合征便秘型中的应用效果更好，能有效改善患者的病情，提高患者的生活质量。