简介:[摘要 ]目的:研究分析重症肺炎使用头孢哌酮 /舒巴坦和盐酸莫西沙星联合治疗的价值,为治疗提供参考依据。 方法: 2017年 1月至 2018年 2月我院选取了 108例重症肺炎病例开展分析研究,将其分成了对照组和联合用药组,对照组 50例,联合治疗组 58例,对两组的临床治疗情况进行对比分析。 结果:两组治疗前的 PCT、 WBC、 CRP等指标不存在统计学差异性,治疗后,联合组的各项指标比治疗前低,而且均低于对照组,结果存在统计学差异性( P<0.05)。联合组的临床治疗有效率比对照组高,结果存在统计学差异性( P<0.05)。 结论:重症肺炎临床中使用头孢哌酮 /舒巴坦联合盐酸莫西沙星治疗有效率高,效果突出,可以进行选择使用。 [关键词 ]头孢哌酮 /舒巴坦;盐酸莫西沙星;重症肺炎 [Abstract] Objective: To study and analyze the value of Cefoperazone / sulbactam combined with moxifloxacin hydrochloride in the treatment of severe pneumonia. Methods: from January 2017 to February 2018, our hospital selected 108 cases of severe pneumonia to carry out analysis and research, and divided them into control group and combination drug group, 50 cases in the control group and 58 cases in the combined treatment group. The clinical treatment of the two groups was compared and analyzed. Results: there was no statistical difference in PCT, WBC, CRP and other indexes between the two groups before treatment. The effective rate of the combined group was higher than that of the control group (P < 0.05). Conclusion: Cefoperazone / sulbactam combined with moxifloxacin hydrochloride is effective in the treatment of severe pneumonia.
简介:【 摘要 】 目的: 分析莫西沙星治疗 37 例老年卒中相关性肺炎的临床疗效。 方法: 选取 2018 年 4 月 -2019 年 4 月,我院接收的 67 例老年卒中相关性肺炎患者为研究对象,对其临床资料开展回顾性分析,随机分为对照组 30 例,观察组 37 例。对照组患者治疗取头孢他啶药物 1g ,观察组患者治疗取莫西沙星药物 0.4g ,观察比较两组的治疗总有效率及细菌清除率。 结果: 观察组的治疗总有效率 89.2% ,对照组的治疗总有效率为 66.7% ,两组对比差异明显,具有统计学意义( P < 0.05 )。 两组患者在治疗前进行痰培养共分离出 48 株细菌,其中观察组分离出 32 株,清除 28 株,清除率为 87.5% ,对照组分离出 16 株,清除 11 株,清除率为 68.8% 。两组对比存在差异( P < 0.05 )。 结论: 在老年卒中相关性肺炎治疗中开展莫西沙星药物的应用,能够获取显著的治疗效果,细菌清除率较高,可在临床中广泛推广。
简介:【摘要】:目的 分析比较盐酸多西环素与苄星青霉素在梅毒患者中的临床治疗效果。方法 选取我院 2019年 1月 ~2019年 8月收治的 90例梅毒患者作为研究对象,根据数字随机法分为对照组和研究组,每组各 45例。对照组采用苄星青霉素注射治疗,研究组患者采用盐酸多西环素联合苄星青霉素治疗,将两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果 研究组患者治疗总有效率 93.3%显著高于对照组 71.1%,差异均有统计学意义 (P<0.05);研究组患者不良反应发生率 6.6%显著低于对照组 15.5%,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 采用盐酸多西环素与苄星青霉素治疗梅毒的临床疗效与安全性基本相当,盐酸多西环素可作为临床替代性药物,值得临床推广应用。
简介:摘要目的本研究旨在分析既往手术评分(PSS)对肿瘤细胞减灭术(CRS)加腹腔热灌注化疗(HIPEC)治疗腹膜假黏液瘤(PMP)的临床疗效与安全性的影响。方法从PMP临床科研数据库中收集首次行CRS+HIPEC治疗的病例,分析PSS与总生存期、严重不良事件(SAEs)的相关性,评价PSS对疗效和安全性的影响。结果共335例PMP患者首次接受CRS+HIPEC治疗,其中PSS-0患者的中位总生存期为58.2个月,PSS-1患者为63.7个月,PSS-2/3患者为55.4个月,各组间差异无统计学意义(χ2=0.499, P=0.779);按病理类型进行的亚组分析结果显示,组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。总体SAEs(χ2=0.625, P=0.722)、手术相关性SAEs(χ2=0.267, P=0.901)、非手术相关性SAEs(χ2=0.677, P=0.715)在不同PSS组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论在专业化中心,PSS对CRS+HIPEC治疗PMP的疗效和安全性无影响。
简介:【摘要】目的:探究采用针灸 +龙草汤对带状疱疹伴神经痛患者治疗效果、安全的作用。方法:将我院 2017年 10月 ~2018年 10月撷取的 40例带状疱疹伴神经痛患者,以随机平行分组方法分组,分为甲组 20例、乙组 20例。甲组施行针灸 +龙草汤方案治疗, 乙组施行龙草汤方案治疗,对比两组的临床效果及安全。结果:甲组的治疗总有效率高于乙组,差异存在统计学意义(P< 0.05)。甲组、乙组不良反应发生率比较(
简介:摘要:目的:探讨五炭一草止崩汤治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:选取我院2017年1月至2019年1月间收治的功能失调性子宫出血患者共200例,将其随机分组,分别采取不同治疗方式,给予常规西医治疗干预者设定为对照组,给予五炭一草止崩汤治疗干预的组别设定为观察组,每组100例患者。对比两组患者治疗效果以及患者对治疗方案满意度。结果:相同治疗干预时间下,对比两组患者治疗效果以及患者对治疗方案满意度,治疗效果以接受治疗后症状改善情况以及出院停药以后半年到一年内对病症情况的回访作为参考依据,发现观察组患者接受治疗后症状改善情况以及出院停药以后半年到一年内对病症情况的回访情况综合数据优于对照组患者,即观察组患者护理效果优于对照组患者,且观察组患者对治疗方案满意度高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对功能失调性子宫出血患者的治疗应用五炭一草止崩汤,可有效提高治疗效果,进一步降低病症复发比例,并有效提升患者对医护工作满意度,故方案值得推广。
简介:摘要目的评估血液灌流(HP)联合连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)对急性百草枯(PQ)中毒的疗效。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、SinoMed、中国知网和万方等数据库中有关HP联合CVVH对口服PQ急性中毒(中毒时间≤24 h)患者疗效的前瞻性随机对照试验和回顾性对照研究,检索时限为建库至2019年11月1日。试验组采用HP+CVVH治疗,对照组采用HP治疗。提取文献一般信息及患者病死率、存活时间、呼吸衰竭和循环衰竭发生率等数据。采用RevMan 5.3软件进行文献风险评估和Meta分析。结果共检索1 041篇文献,最终纳入7篇、共1 199例患者,其中对照组735例,试验组464例。Meta分析结果显示:与单纯HP治疗相比,HP+CVVH治疗可明显降低患者短期病死率〔4 d病死率:风险比(HR)=0.52,95%可信区间(95%CI)为0.38~0.71,P<0.000 1〕,但对远期病死率无明显改善(28 d或30 d病死率:HR=0.68,95%CI为0.39~1.21,P=0.19;90 d病死率:HR=1.13,95%CI为0.61~2.10,P=0.70;总病死率:HR=0.96,95%CI为0.72~1.29,P=0.78)。经HP+CVVH治疗后患者存活时间显著长于单纯HP治疗者〔均数差(MD)=2.02,95%CI为0.81~3.22,P=0.001〕,但各研究间异质性较大;根据文献类型进行亚组分析显示,无论是前瞻性研究还是回顾性研究,HP+CVVH治疗均可显著延长患者的存活时间(前瞻性研究:MD=1.53,95%CI为0.94~2.12,P<0.000 01;回顾性研究:MD=2.40,95%CI为0.08~4.73,P=0.04)。与HP治疗相比,HP+CVVH治疗后可显著降低患者循环衰竭发生率〔相对危险度(RR)=0.40,95%CI为0.30~0.52,P<0.000 01〕,但呼吸衰竭发生率却显著升高(RR=2.75,95%CI为2.18~3.48,P<0.000 01)。结论HP联合CVVH可降低PQ中毒患者短期病死率和循环衰竭发生率,延长患者存活时间,为进一步抢救赢取时间,但并不能改善患者远期预后。
简介: 【摘要】 目的 分析莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性膜炎的临床疗效。方法 选取我市定点医院 56例难治性结核性脑膜炎患者作为研究对象, 随机分为联合组和对照组, 每组 28例。对照组采用抗结核药物进行治疗, 联合组在对照组的基础上加用莫西沙星进行治疗。比较两组治疗前、治疗后 6个月脑脊液指标以及发热时间、昏迷时间和住院时间。结果 与对照组比较, 联合组治疗后脑脊液中氯化物、葡萄糖含量均显著增高, 压力、蛋白质以及白细胞计数均显著降低( P<0.05);联合组发热时间、昏迷时间较对照组明显降低( P<0.05);联合组住院时间为( 28.16±5.42) d, 低于对照组的( 34.09±5.77) d( P<0.05)。结论 莫西沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎可以明显的改善脑脊液指标, 较快的减轻患者临床症状, 缩短住院时间, 具有推广的临床价值。 【关键词】 莫西沙星;抗结核药物;难治性结核性脑膜炎;临床疗效 [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of moxifloxacin combined with antituberculous drugs in the treatment of refractory tuberculous membranositis. Methods 56 patients with refractory tuberculous meningitis were randomly divided into two groups, 28 in each group. The control group was treated with antituberculosis drugs, and the combined group was treated with moxifloxacin on the basis of the control group. The CSF indexes, fever time, coma time and hospitalization time of the two groups before and 6 months after treatment were compared. Results compared with the control group, the content of chloride and glucose in cerebrospinal fluid of the combined group was significantly increased, the pressure, protein and leukocyte count were significantly reduced (P < 0.05); the fever time and coma time of the combined group were significantly reduced (P < 0.05); the hospitalization time of the combined group was (28.16 ± 5.42) days, lower than that of the control group (34.09 ± 5.77) days (P < 0.05). Conclusion moxifloxacin combined with antituberculous drugs in the treatment of refractory tuberculous meningitis can significantly improve the cerebrospinal fluid index, quickly reduce the clinical symptoms of patients, shorten the length of stay, and have clinical value of promotion.
简介:【摘要】 目的 研究病情处于晚期阶段的结直肠癌患者采用表柔比星联合 5-氟尿嘧啶进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的 20例病情处于晚期阶段的结直肠癌患者,通过随机分组的方式分成对照组( 10例)和治疗组( 10例)。对照组采用 5-氟尿嘧啶进行治疗;治疗组采用表柔比星联合 5-氟尿嘧啶进行治疗。比较两组病情控制总有效率、不良反应情况、住院治疗总时间、治疗前后血清肿瘤标志物水平。 结果 治疗组患者病情控制总有效率达到90.0%,高于对照组的 50.0%;出现不良反应 4例,少于对照组的 9例; 住院治疗总时间短于对照组;治疗前后血清肿瘤标志物水平的改善幅度大于对照组。组间差异有统计学意义(P< 0.05)。结论 病情处于晚期阶段的结直肠癌患者采用表柔比星联合 5-氟尿嘧啶进行治疗,可以在一定程度上减少不良反应,大幅度改善血清肿瘤标志物水平,缩短住院治疗时间,使治疗总有效率水平提高。
简介:摘要目的探讨含脂质体多柔比星方案治疗成年人T细胞淋巴瘤的效果和不良反应。方法回顾性分析2012年8月至2016年5月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的T细胞淋巴瘤患者的临床资料,所有患者均采用含脂质体多柔比星的方案治疗,观察其临床表现、治疗结果及不良反应。结果共入组T细胞淋巴瘤患者16例,中位年龄50.5岁(16~81岁),其中初治7例,复治9例(包括5例难治患者)。16例患者中11例可评价疗效,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)4例,总反应率72.8%(8/11)。全组患者中位随访11个月,2年无进展生存率为42.4%,总生存率为41.6%。5例原发皮肤T细胞淋巴瘤患者均为复发难治,治疗后CR 1例,PR 4例。全组不良反应可耐受。结论含脂质体多柔比星方案治疗成熟T细胞淋巴瘤的缓解率较高,尤其是初治患者。皮肤T细胞淋巴瘤患者可能更容易从脂质体多柔比星治疗中获益。