简介:目的评价胶囊内镜对不同消化道症状并疑似小肠疾病患者的应用价值。方法对我院2010年8月至2012年6月期间进行胶囊内镜检查的116例患者的临床资料进行回顾性分析。结果116例患者完成胶囊内镜检查116例,共行116次检查,阳性检出率53.5%(62/116)。共发现小肠病变49例,小肠病变阳性率为42.2%(49/116),其中82例腹痛患者发现小肠病变33例(40.2%),12例腹泻患者发现小肠病变4例(33.3%),17例消化道出血患者发现小肠病变12例(70.6%)。其中炎性病变、隆起性病变最为常见。9例患者胶囊内镜胃内通过迟缓,1例患者胶囊内镜完全停滞于胃内,未至小肠,直至电池耗竭;3例胶囊内镜通过小肠迟缓;胶囊内镜在小肠内运行平均时间为369min。检查过程中患者无任何不适。结论胶囊内镜对不同消化道症状并疑似小肠疾病的就诊患者均有较好的诊断价值,简单、安全,并发症及风险小,依从性好。检查前充分肠道准备可提高检查质量。
简介:摘要目的探讨妇科再造胶囊用于人工流产等妇科疾病的疗效观察。方法收集行人流术的患者共80例,随机分为两组观察组术后口服妇科再造胶囊,6粒/次,2次/d,连服7天;对照组术后服用鲜益母草胶囊,10g/次,2次/d,连服7天。采用月经失血图法1,B超检查,评价15天后患者阴道出血量、出血时间及子宫内膜生长情况。结果68例患者完成随访,随访率85%。与对照组比较,观察组阴道出血量明显减少,差异有统计学意义观察组91.43%(32/35),对照组66.67%(22/33),p<0.01;观察组平均阴道出血时间少于对照组观察组(3.2±1.3)d;对照组(5.1±1.6)d,p<0.01;子宫内膜厚度观察组与对照组无明显差异,无统计学意义观察组(0.61±0.03)cm,对照组(0.60±0.05)cm,p>0.05。结论妇科再造胶囊能明显减少人流术后阴道出血量,缩短出血时间,促进子宫内膜生长,有良好的临床疗效。
简介:摘要建立银丹心脑通软胶囊中挥发性成分冰片的含量测定方法。色谱柱30m×0.25um×0.32mm,填料为聚乙二醇。进样口温度160℃,柱温140℃,检测器温度180℃,检测器为FID检测器,载气为氮气,分流比为501,进样量1uL,理论板数按龙脑峰计算应不低于5000。乙酸乙酯为溶剂,水杨酸甲酯为内标。龙脑在0.17469mg/mL到1.7468mg/mL的浓度范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系(R2=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD%为0.87%。该法快速、灵敏、准确、可靠,可作为银丹心脑通软胶囊质量评价的依据。
简介:摘要目的对冠心舒通胶囊治疗冠心病的临床疗效进行观察。方法对照组129例,常规给予硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、钙拮抗剂、β受体阻滞剂及阿司匹林、肝素等药物治疗。试验组300例在对照组常规治疗基础上给予口服冠心舒通胶囊,每日三次,每次三粒。结果对照组与试验组心绞痛的显效率分别为百分之19.2与百分之30.9,总有效率为69.2与84.5,2组心电图显效率为百分之11.5与百分之15.0,总有效率为百分之40.0与百分之45.5,对比2组P<0.05;通过治疗后,2组胆固醇均有所降低,在临场中未发现显著不良反应。结论冠心舒通胶囊是一种有效、安全的治疗和预防冠心病的药物。
简介:目的对我院参麦注射液应用情况及不良反应进行分析,为临床应用和药品监管部门决策提供参考。方法采用医院集中监测的方法,对2011年1月~10月期间我院应用参麦注射液的住院患者病历,进行回顾性调查,并进行统计。结果共收集到468份应用参麦注射液的住院患者病历,85.5%为50岁以上老年患者;适应证、用法用量和疗程均比较规范,基本符合药品说明书规定;不良反应发生率为1.7%,属常见范畴;主要表现为头晕、乏力、胸闷、不适等,临床表现多样,无明显特异性,且多为一过性,停药即可,不需特别处理。结论医院集中监测法是对自发性呈报系统良好的补充,其得出的不良反应发生率具有可参考性,但需要进行多中心的研究,使数据更具代表性。