简介:摘要:目的:探讨儿童安全预防接种护理对预防接种效果的影响。方法:时间:2022年2月-2023年12月,研究对象:选取我院收治的200例预防接种的儿童,按照双盲法划分为实验组(儿童安全预防接种护理)和对照组(常规护理),分析临床护理效果。结果:实验组成功率和配合度高于对照组且不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:儿童安全预防接种护理可以提高儿童预防接种的配合度,提高成功率,接种安全性高。
简介:【摘要】目的:研究对脑梗死患者实施预见性护理干预的效果。方法:研究开始于2020年12月、结束于2023年12月,随机选取40例在我院接受治疗的脑梗死患者开展此次临床研究,按照电脑随机数字法将入组的患者分为对照组和观察组各20例,给予对照组常规护理干预手段,给予观察组预见性护理干预手段,对比两组患者的神经功能改善情况,记录安全风险事件(跌落、导管脱落、压疮、下肢深静脉血栓)发生情况。结果:干预前两组患者的NIHSS评分对比差异不显著,干预后两组患者的指标均有改善,但与对照组相比,观察组患者的改善情况均较优,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者的护理安全风险事件发生率分别为0.00%、20.00%,观察组显著较低。结论:对脑梗死患者实施预见性护理干预可显著改善患者的神经功能,降低护理安全风险,值得在临床中推广实施。
简介:摘要:本文旨在探讨中药在孕产妇保健中的应用及其安全性研究。首先,文章概述了中药在孕产妇保健中的传统应用背景,并强调了进行安全性研究的必要性。随后,文章详细分析了中药在孕产妇保健中的应用现状和应用效果,并探讨了中药安全性研究的理论基础和方法。最后,文章总结了中药在孕产妇保健中的应用结论,并提出了对中药应用和安全性研究的建议。
简介:【摘要】目的:分析精细化药学管理对临床用药安全性的影响效果。方法 调查2023年1月到2023年6月实施常规管理时(传统管理阶段)的临床用药情况,于2023年7月到2023年12月实施精细化药学管理(实施精细化药学管理阶段)。抽取药品处方各398张、患者各55例研究。对比效果。结果 精细化药学管理阶段的临床用药知识掌握评分、MMAS-8评分、患者满意率,高于传统管理阶段(p<0.05)。精细化药学管理阶段的药品处方用药不合理率,低于传统管理阶段(p<0.05)。精细化药学管理阶段,药品发放所需时间、药品取药等待时间,短于传统管理阶段(p<0.05)。结论 开展精细化药学管理,利于提高临床用药安全性。