简介：摘要目的探讨阿立派唑和利培酮治疗治疗精神分裂症患者过程中对其血脂和系统水平的影响。方法选择收治的精神分裂症患者随机分为观察组和对照组。观察组服用阿立派唑，对照组服用利培酮。观察两组患者治疗后的血糖及血脂水平，评定两组治疗效果。结果观察组治疗后阴性和阳性症状评分和对照组之后评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血糖、血脂（总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白）水平分别低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿立派唑和利培酮治疗精神分裂症均可获得显著临床效果，前者治疗过程中对患者血糖和血脂影响较小，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨在精神疾病患者中应用个性化护理联合康复疗法的临床效果，给临床护理提供理论依据。方法选取2015年1月-2016年1月在医院接受治疗的60精神疾病患者作为研究对象，入选患者随机分成两组，观察组和对照组各30例，对照组患者单纯应用康复疗法，观察组在对照组基础上应用个性化护理，比较两组患者的护理效果。结果经护理后观察组的积极评分高于对照组，消极评分低于对照组，观察组的HAMA、HAMD评分均明显低于对照组（P<0.05）。结论个性化护理联合康复疗法应用于精神疾病患者中，能有效提高患者的精神状态，缓解焦虑、抑郁心理，值得推广应用。

简介：摘要目的比较盐酸硫必利片与利培酮口服液治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法将符合入组的40例男性酒精所致精神障碍患者随机分入盐酸硫必利片组和利培酮口服液组，进行为期４周的观察治疗。使用阳性与阴性症状量表（PANSS）对药物疗效进行评估，使用TESS量表对药物的安全性进行评估。结果盐酸硫必利片与利培酮口服液两组疗效差异无显著性。盐酸硫必利片主要不良反应为口干及视物略模糊，利培酮口服液主要不良反应为锥外系反应及体重增加。结论盐酸硫必利片可以明显改善慢性酒精中毒引起的精神症状，其疗效与利培酮口服液相当，且不良反应少，安全性好。

简介：摘要目的评价喹硫平与舍曲林对改善首发精神分裂症患者抑郁症状的效果。方法随机抽取我院精神科2014年3月至2016年3月接收并采用舍曲林治疗的34例首发精神分裂症患者作为对照组，选取同期接收并采用喹硫平与舍曲林治疗的同类病情患者34例为参照组，对两组患者抑郁症状改善情况以及不良反应发生情况进行客观评价。结果治疗后，参照组患者的焦虑抑郁因子评分优于对照组，组间数据对比差异性显著，具有统计学意义，P＜0.05，参照组患者的不良反应发生率为5.88%，对照组为8.82%，经对比，二组患者的不良反应发生情况不显著，没有统计学意义，P＞0.05。结论在改善首发精神分裂症患者抑郁症状用药治疗中，喹硫平与舍曲林联合使用效果突出，诱发的不良反应情况少，能够有效缓解患者临床症状，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁的临床疗效。方法选取我院就诊的60例精神分裂症伴抑郁症老年患者，随机分为观察组（艾司西酞普兰+奥氮平）和对照组（奥氮平）各30例。对比两组临床疗效。结果治疗前两组PANSS总分及各因子评分（阳性症状、阴性症状和精神病性分）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组PANSS总分及各因子评分显著低于治疗前（P<0.05），且观察组阴性症状评分和PANSS总分显著低于对照组（P<0.05）。治疗前两组HAMD评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗4周、8周和12周HAMD评分显著低于治疗前（P<0.05），且观察组HAMD评分显著低于对照组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰联合奥氮平可以有效改善老年精神分裂症症状和伴发的抑郁症状，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例儿童青少年精神分裂症患者按数字表法随机分为奥氮平组和阿立哌唑组各32例，疗程均为8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS量表）评定临床疗效，不良反应量表(TESS)及有关实验检查评定不良反应。结果奥氮平组治疗1周末、2周末PANSS总分比阿立哌唑组改善明显（P﹤0.05），4周末和8周末两组差异无统计学意义（P﹥0.05）。8周末，两组总有效率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）,奥氮平组主要不良反应为睡眠增多、肝功能异常，阿立哌唑组为兴奋激越、静坐不能。结论奥氮平和阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效显著、安全性高,但奥氮平起效更快。

简介：摘要目的探讨氯氮平和氨磺必利治疗精神分裂症患者对肝功及血常规的影响。方法选取2015年5月～2016年5月我院收治的124例患者为研究对象，随机划分为对照组与研究组，各62例，分别给予氯氮平与氨磺必利治疗，对比两组患者肝功及血常规的变化。结果治疗后，研究组的ALT、AST、WBC与NE均优于治疗前，同时研究组优于对照组，差异显著。结论与氯氮平相比，精神分裂症患者经氨磺必利治疗，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨心理技能训练对慢性精神分裂症患者社会适应能力的影响。方法本研究以我院接收的60例慢性精神分裂症患者为研究对象，根据随机分配的方式平均分为对照组30例和研究组30例，两组分别实施不同的护理方式，调查分析两组患者入院时和出院时社会适应能力情况。结果出院时，两组患者SDSS因子职业工作、婚姻职能的评分差异不显著（P>0.05），家庭内、外活动情况、对外界兴趣和关心、责任心和计划性的评分差异显著（P<0.05），社会性退缩、父母职能、家庭职能、个人生活自理的评分差异极显著（P<0.01），NOSIE各因子评分均表现为差异极显著（P<0.01）。结论心理技能训练有利于提高慢性精神分裂症患者社会适应能力，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析对精神分裂症患者应用认知心理治疗对其认知功能的影响。方法随机选择2014年8月—2015年8月在本院接受治疗的精神分裂症患者60例参与研究，随机平均分成2组，对照组选择常规抗精神病药物治疗，观察组选择常规药物治疗结合认知心理治疗，比较效果。结果观察组认知功能状态以及精神状态均优于对照组。结论认知心理治疗应用于精神分裂症患者的治疗中可以提高患者认识功能，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗中的效果。方法从2015年5月—2016年5月我院收治的老年期精神分裂症病患中随机选取100例作为研究对象，将其平均分为常规组和实验组。对于常规组病患采用喹硫平进行治疗，而实验组病患则使用阿立哌唑进行治疗，对比两组病患的治疗效果，生活质量以及不良反应发生的概率。结果经过治疗之后，两组病患在治疗总有效率方面并没有太大的区别（P＞0.05），但实验组病患的生活质量评分情况要明显优于常规组，而实验组不良反应发生的概率也要明显的低于常规组不良反应发生的概率。结论阿立哌唑和喹硫平在老年期精神分裂症的治疗中都有良好的治疗效果，但是用阿立哌唑进行治疗能提高病患的生活质量以及降低不良反应发生的概率，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的对比研究齐拉西酮与利培酮应用于首发精神分裂症患者临床治疗的疗效。方法研究选取132例我院2012年8月-2015年12收治的首发精神分裂症患者，按入院登记序号基偶数均分成Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ、Ⅱ两组分别选用齐拉西酮、利培酮治疗。观察对比Ⅰ、Ⅱ两组使用不同药物治疗的临床治疗疗效。结果Ⅰ组有显效38例、有效23例、起效5例、无效0例，临床治疗有效率92.4%；Ⅱ组情况29例、24例、13例、0例、80.3%，Ⅰ组的临床治疗疗效明显优于Ⅱ组，P<0.05。结论首发精神分裂症患者临床用药治疗中齐拉西酮和利培酮都具有较好的治疗效果，但齐拉西酮的药效起效快且副作用少，临床疗效明显优于利培酮。

简介：摘要目的观察分析老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果。方法选取2016年1月—2016年6月我院收治的老年抑郁症的患者116例为本次研究对象，按照治疗方式的不同将116例患者分成两组，观察组和对照组，对照组采用帕罗西汀治疗，观察组患者在此基础上联合小剂量非典型抗精神病药物治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果经治疗后，观察组的治疗效果为有效率94.74%（54/57），与对照组的治疗有效率81.36%（48/59），差异显著（P<0.05），具有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率3.51%与对照组患者不良反应的发生率5.08%比较，无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。结论老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果显著，不良反应少，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的对照分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法根据用药不同将69例首发精神分裂症患者分为A组（35例）和B组（34例），分别给予氨磺必利和利培酮，评价并比较两组临床疗效。结果两组患者治疗总有效率比较，差异并不显著（P＞0.05）。结论氨磺必利和利培酮均是治疗首发精神分裂症的常用药物，其中氨磺必利在改善患者抑阴性症状、抑郁症状方面疗效显著。

简介：摘要目的观察奥氮平与阿立哌唑用于老年期首发精神分裂症治疗的临床效果。方法选取我院老年期首发精神分裂症患者40例，收治时间在2011年3月至2013年4月期间，并将老年期首发精神分裂症患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用奥氮平治疗，观察组患者采用阿立哌唑治疗。结果观察组患者治疗后的不良反应发生率15.00%显著低于对照组患者不良反应发生率35.00%，观察组患者总有效率95.00%显著高于对照组患者的总有效率55.00%（P＜0.05）。结论阿立哌唑用于老年期首发精神分裂症治疗具有良好的效果。

简介：摘要目的探讨研究氟哌啶醇与奥氮平治疗精神分裂症的有效率及安全性。方法研究纳入62例我院2013年6月-2015年10间收治的精神分裂症患者，PC乱序将入选患者均分成男女比例1.071的A组和B组，A、B两组分别选用氟哌啶醇和奥氮平治疗。对比观察两组的临床治疗有效率及安全性。结果A、B两组的临床治疗有效率具相似性，P>0.05，但在用药安全性上A组明显低于B组，P<0.05。结论氟哌啶醇和奥氮平在精神分裂症的临床治疗上具有同样的治疗有效率，但奥氮平在用药安全性上明显优于氟哌啶醇，基于奥氮平的市场定价过高，患者应适情合理选择用药。

简介：摘要目的评价氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法以2013年2月～2015年8月，医院收治的首发精神分裂症患者作为研究对象，共入选对象110例，随机对照分组，利培酮组、氨磺必利组各55例，分别采用相应的药物治疗，连续8周。结果8周后，氨磺必利组与利培酮组BPRS、SDSS低于治疗前，氨磺必利组SDSS低于利培酮组，两组GAS、TESS评分高于治疗前，氨磺必利组低于利培酮组，差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗后氨磺必利组与利培酮组BPRS差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种药物在减轻精神症状表现方面无明显差异，但氨磺必利不良反应风险更低，更有助于改善患者大体功能、社会功能。

简介：摘要目的探究首发精神分裂症患者接受利培酮片与富马酸喹硫平片治疗的安全性以及有效性。方法选取首发精神分裂症患者80例，时间为2012年2月—2015年10月，分为两组，分别给予利培酮片与富马酸喹硫平片治疗，对比两组疗效以及不良反应等情况。结果两组疗效差异显著（P<0.05），两组不良反应几率相比不具有统计学意义（P>0.05）。结论首发精神分裂症患者接受利培酮片治疗，疗效优于富马酸喹硫平片，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑、奥氮平联合治疗精神分裂症疗效并分析对患者机体糖脂代谢的影响。方法选取我院所收治的48例精神分裂症患者，以随机的方式分为两组，观察组及对照组，每组各24例，对照组给予阿立哌唑治疗，观察组则在在对照组治疗基础上联合奥氮平治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为23（95.83%）明显高于对照组的17（73.91%），且对体质量和糖脂代谢的影响明显优于对照组，两组差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论阿立哌唑、奥氮平联合治疗精神分裂症具有较为良好的效果，能够明显的帮助患者改善预后，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨女性产后首发精神分裂症患者的家庭亲密度与适应性。方法采用家庭亲密度与适应性量表中文版(FACESⅡ-CV)对66例已婚女性产后首发精神分裂症患者进行评定,并与量表的正常参考值比较。结果已婚女性精神分裂症患者的家庭亲密度与适应性明显降低,FACESⅡ-CV“拱极模式”中,平衡型家庭比例(33.8%),明显减少,中间型比例(49.5%)增加,极端型比例(16.7%)无变化。家庭适应性僵硬的比例(52.0%)也明显增加,且家庭经济状况愈差,分型表现愈不佳。结论已婚女性产后首发精神分裂症患者与家庭成员之间亲密度降低,家庭体系适应环境的能力降低。提出应根据患者的家庭实际情况,及早进行有针对性的家庭干预与家庭治疗。

简介：摘要目的对比探究氨璜必利和奥氮平对慢性精神分裂症合并糖尿病患者认知功能的影响。方法基于本院自2014年12月～2015年12月期间收治的80例慢性精神分裂症合并糖尿病患者的临床资料，按照临床治疗方式的不同，随机的将这80例患者分为观察组（实施氨璜必利治疗）和对照组（实施奥氮平治疗），两组各40例，观察比较两种治疗方式对慢性精神分裂症合并糖尿病患者认知功能的影响。结果观察组40例患者的认知功能改善水平明显的高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论氨璜必利是一种高效的改善慢性精神分裂症合并糖尿病患者认知功能药物，具有较高的临床应用价值，值得推荐。