简介：【摘要】目的：探讨剖宫产产妇硬膜外麻醉中应用右美托咪定+罗哌卡因的效果。方法：我院2021年10月~2022年10月共抽取了104例剖宫产产妇，利用随机平行方法完成分组分为试验组52例和对照组52例且两组分别采用右美托咪定+罗哌卡因麻醉方案、罗哌卡因麻醉方案，比较两组的麻醉效果。结果：（1）试验组的麻醉优良率高于对照组麻醉优良率，P＜0.05。（2）试验组的麻醉药物起效时间、感觉阻滞达到高平面时间、无痛平面时间均短于对照组，试验组的镇痛持续时间长于对照组，P＜0.05。结论：剖宫产产妇硬膜外麻醉中应用右美托咪定+罗哌卡因的效果理想，而且可在较短时间促使麻醉药物起效、感觉阻滞达到高平面及无痛平面，延长镇痛持续的时间。

简介：【摘要】目的：探讨卡维地洛与美托洛尔对维持性血液透析患者的干预分析。方法：本次研究对象选取2021年12月-2022年12月到我院接受维持性血液透析的90例患者，采用数字随机分配原则分两组，各45例，对照组维持性血液透析，观察组采用卡维地洛，对比两组心功能指标、炎性因子水平。结果：治疗前，两组患者心功能指标无差异(P>0.05)，治疗后，观察组心功能指标低于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)，治疗后，观察组炎性因子水平低于对照组，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的 比较罗哌卡因与咪唑安定复合瑞芬太尼应用与妇产科麻醉的疗效。方法 选2020年1月至2021年4月在我院实施妇产科手术的患者114例作为研究对象，将114例患者随机分为甲组与乙组，每组57例。甲组使用罗哌卡因复合瑞芬太尼药物实施麻醉，乙组采用咪唑安定复合瑞芬太尼药物进行麻醉。结果甲组术后疼痛评分低于乙组（P＜0.05）。甲组不良反应发生率低于乙组（P＜0.05）。甲组镇静效果评分高于乙组（P＜0.05）。结论 在妇产科手术过程中，采用罗哌卡因进行麻醉的效果要优于咪唑安定复合瑞芬太尼的临床治疗效果，并且临床的不良反应发生率较少，值得临床推广与应用。

简介：摘要：目的：探讨右美托咪定联合罗哌卡因硬膜外麻醉用于剖宫产术的临床效果。方法：研究对象为2020.9~2021.9月我院收治的100例剖宫产产妇，随机分为两组，例数均为50例，两组均接受硬膜外麻醉。对照组采用罗哌卡因，观察组采用右美托咪定联合罗哌卡因。比较两组苏醒时间、自主排尿时间、新生儿Apgar评分及不良反应发生情况。结果：观察组苏醒时间、自主排尿时间均显著短于对照组（P＜0.05），两组新生儿Apgar评分无明显差异（P＞0.05）。两组恶心呕吐、头痛、低血压及心动过缓发生率无明显差异（P＞0.05），观察组寒战发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：剖宫产术硬膜外麻醉采用右美托咪定联合罗哌卡因效果确切，对新生儿无明显影响，安全性良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 通过对一例口服卡马西平导致大疱性表皮松懈坏死型重症药疹的护理经验总结，提高对此类重症药疹的认识，为同行提供治疗护理借鉴。方法 回顾性分析一例口服卡马西平导致大疱性表皮松懈坏死型重症药疹患者的护理过程，总结护理经验。结果 经过22天的治疗和护理，患者全身皮疹消退，皮肤痂壳脱落，各项血检指标正常，治愈出院。结论 对大疱性表皮松懈坏死型重症药疹患者实施正确的治疗及针对性的护理，可避免感染等并发症的发生，促进患者康复。

简介：【摘要】 目的 分析甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗糖尿病的临床疗效。方法 纳入时间为2021年1月-2022年12月，将本院收治的82例糖尿病患者作为研究对象，并以随机抽签法分为两组，各41例。对照组采取甘精胰岛素治疗，观察组采取甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗。并对比治疗效果。结果 观察组有效率、血糖指标优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析卡前列甲酯联合马来酸麦角新碱预防瘢痕子宫剖宫产产后出血的应用效果。方法：将我院近一年（2021.1-2021.12）收治的瘢痕子宫剖宫产人员100例作为本次观察对象，随机（黑白球）分组，对照组（马来酸麦角新碱，50例），观察组（卡前列甲酯联合马来酸麦角新碱，50例），比较两组治疗后宫底高度、产后不良反应、产后出血率及出血量。结果：观察组宫底高度、产后出血率及出血量更低，比较有差异（P＜0.05）；但两组产后不良反应比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：卡前列甲酯联合马来酸麦角新碱能够有效预防患者剖宫产后出血，其能明显减少出血量，联合用药下并不会增加不良反应，治疗效果明显，值得推广。

简介：摘要:目的：探讨分析在进行晚期乳腺癌患者的治疗时，配合应用卡培他滨节拍化疗，对控制患者的病情的效果，分析临床可应用价值。方法：将2018年1月至2021年1月作为研究时段，在该时段内将我院中收入的48名晚期乳腺癌治疗患者作为研究对象，而对照组（n=24）患者在接受治疗时不在此基础上配合其他的治疗方案，实验组（n=24）患者在接受治疗时，在常规治疗的基础上，配合应用卡培他滨节拍化疗。对最终治疗结果进行记录，分析效果。结果：实验组的发生率明显低于对照组，组间经对比分析差异显著（P＜0.05）。在本次研究结果中显示，实验组患者的各项生活质量评分明显优于对照组，组间对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：在晚期乳腺癌患者的治疗中，配合应用卡培他滨节拍化疗能够有效控制患者的病情。与仅进行常规治疗的对照组相比，实验组患者的治疗效果更佳。实验组的发生率明显低于对照组，显示卡培他滨节拍化疗在减轻患者病情和控制疾病进展方面具有显著优势。配合应用卡培他滨节拍化疗作为晚期乳腺癌的治疗方案，能够有效控制病情，减轻患者的症状和不良反应，并显著改善生活质量。

简介：摘要：目的：探究骨折患者接受右美托咪定复合低剂量罗哌卡因镇痛效果。方法：取我院2022年10月-2023年9月收治的80例骨折患者作为研究对象，随机数字表法分为对照组与观察组各40例。其中对照组采用右美托咪定复合常规剂量罗哌卡因，观察组采用右美托咪定复合低剂量罗哌卡因。对比镇痛效果、麻醉临床指标及并发症。结果：两组术后2h、6h、12h和24hVAS疼痛评分数据对比无显著差异（P>0.05）。观察组麻醉起效时间大于对照组、麻醉维持时间低于对照组，差异显著（t=2.151/2.399，P<0.05）。观察组并发症发生率显著低于对照组，差异显著（χ²=3.914，P<0.05）。结论：右美托咪定复合常规剂量罗哌卡因虽然能够更快起到麻醉镇痛效果并延长麻醉维持时间，但临床应用发现该麻醉方案会增加术后并发症的发生风险。右美托咪定复合低剂量罗哌卡因不仅可以达到同常规剂量相似的镇痛效果，而且不会因术后并发症增多而影响安全性，因此低剂量复合麻醉临床应用价值显著。

简介：摘要：本文介绍了顶空气相色谱法测定盐酸罗哌卡因原料药中残留溶剂分析的方法和相关考察。顶空气相色谱法是一种常用的溶剂分析技术，可用于确定原料药中的残留溶剂含量。在方法学考察中，我们需要确定该方法的线性范围、定量限和检出限。通过制备一系列标准溶液，并使用顶空气相色谱法进行分析，可以得到标准曲线并计算出定量限和检出限。

简介：【摘要】目的：探讨剖宫产术应用右美托咪定复合罗哌卡因硬膜外麻醉的效果。方法：选取2021.8~2022.8期间在我院行剖宫产术的200例产妇，随机将其分为2组，两组麻醉方式均选取硬膜外麻醉，对照组麻醉药物选取罗哌卡因，观察组麻醉药物选取右美托咪定复合罗哌卡因，对比两组麻醉效果。结果：与对照组相比，观察组麻醉起效时间、完全阻滞时间均更短（P＜0.05）。结论：剖宫产术中应用右美托咪定复合罗哌卡因硬膜外麻醉可促使麻醉效果有效提升。

简介：摘要:目的:观察卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗三线及以上非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应｡方法:回顾性分析2020年2月至2023年2月我院收治的56例三线及以上晚期非小细胞肺癌患者，对照组(n= 28)和实验组(n=28)分别给予安罗替尼单药、卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗，持续用药至疾病进展或不能耐受的副作用。每治疗两周期评估病情，比较两组的临床疗效、肿瘤标志物及不良反应情况。结果：实验组可获得更好的ORR(P<0.05)和DCR(P<0.05)。实验组和对照组均可降低血清肿瘤标志物水平，而实验组下降水平更显著(P<0.05)。实验组PFS优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组OS无明显差异(P>0.05)。实验组不良反应发生率，除甲状腺功能减退及反应性毛细血管增生与对照组有差异(P<0.05)，其余均无统计学差异(P>0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗三线及以上非小细胞肺癌患者疗效优于单用安罗替尼单药，且安全性良好。

简介：[摘要]目的：探讨沙美特罗与丙酸氟替卡松对老年慢阻肺的治疗效果。方法：选取2022年2月-2023年2月期间本院收治老年慢阻肺患者80例作为研究对象。分为对照组、观察组，每组40例患者。对照组应用丙酸氟替卡松治疗，观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松治疗。对比两组临床疗效、治疗前后肺功能指标。结果：两组临床疗效对比，观察组高于对照组，P＜0.05；两组FEV1、FVC对比，观察组均大于对照组，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：老年慢阻肺患者治疗中联用沙美特罗与丙酸氟替卡松，有助于改善患者肺功能，安全性较高。

简介：摘要：目的：分析恩替卡韦对肺结核合并乙肝病毒感染患者治疗作用。方法：选取2019年1月--2022年1月间我院收治的36例肺结核合并乙肝病毒感染患者，按照随机数字表法均分为观察组（恩替卡韦）和对照组（常规治疗），分析临床治疗效果。结果：观察组患者的肝功能低于对照组，P＜0.05。结论：恩替卡韦对肺结核合并乙肝病毒感染患者的治疗效果理想，改善其肝功能，可以在临床上推广。

简介：摘要：研究目的：通过分析 1 例服用阿卡波糖致肝功能异常的 2 型糖尿病合并慢性肾脏病患者的降糖方案及探讨此类药物致肝功能异常的原因分析，以期为2型糖尿病患者合理、安全使用阿卡波糖提供参考；方法：对来我院接受治疗的 1 例阿卡波糖致肝功能异常患者的相关病史资料、诊治过程及治疗药物进行分析，患者入院后对患者进行常规检查，必要时对患者进行辅助检查，如：患者肝肾功能、体温等。分析患者肝功能异常原因等，并提出药学建议。结果：入院查体：体温：36.7℃，脉搏：96次/分，呼吸：18 次/分，血压：127/75 mmHg，身高：162cm，体 重：52 kg，BMI：19.81kg/m ，双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音；腹软，无压痛、反跳痛，肝脾肋下未触及，肝肾区无叩击痛。辅助检查：患者入院血糖9.5 mmol/l，血酮为1.9 mmol/L，血红蛋白为7.9%。入院前查肝功能正常，入院后服用阿卡波糖片降血糖治疗，服用阿卡波糖片30天后，定期复查时查血生化示转氨酶异常升高。血甲、乙、丙、丁、戊肝炎病毒抗体均阴性，免疫球蛋白正常、考虑由阿卡波糖片引起的急性肝损伤，立即停用可疑药品阿卡波糖片，给予口服多烯磷脂酰胆碱胶囊、双环醇片护肝治疗。10天后复查肝功能，转氨酶等指标基本恢复正常。结论：阿卡波糖是临床上使用较多的α-葡萄糖苷酶抑制剂，患者用药后可能会造成其肝功能异常，用药时应该根据其情况使用，并且注意对人体肝功能的影响。治疗过程中药师针对该患者制定个体化药学监护计划：密切监测患者的肝功能，评估护肝药物治疗效果；在治疗过程中避免使用可能肝损伤的药物。

简介：【摘要】：目的：探讨恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果及有效率。方法：选取2021年9月至2022年8月的60例乙肝患者作为本次的研究对象，根据计算机单双号分组为对照组、观察组，各30例，对照组采取恩替卡韦治疗，观察组在对照组的基础上采取长效干扰素治疗，并对比2组患者的治疗有效率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率及不良反应发生率。结果：观察组乙肝患者经恩替卡韦联合长效干扰素治疗的总有效率96.67%，HBeAg转阴率86.67%、HBV-DNA转阴率80.00%，均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组的不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：对乙肝患者采取恩替卡韦联合长效干扰素治疗的效果显著，可提高病毒转阴率，且安全性较高，值得推广、实施。

简介：【摘要】目的：分析对比美托洛尔以及卡维地洛对于慢性心力衰竭的具体治疗效果。方法：自本院2022年4月至2023年4月间接收的慢性心力衰竭患者中择取76例，借助双色球法分为参照组与探究组各计38例，研究期间参照组会为其提供美托洛尔，而探究组则为其提供卡维地洛，对比分析其效果。结果：实施治疗后探究组患者其TNF-α、IL-6以及IL-1等指标数据皆显著性低于参照组（P＜0.05）；同时探究组患者其治疗的总有效率数据也显著性高于参照组（P＜0.05）。

简介：【摘要】目的：探究晚期结直肠癌维持治疗应用替吉奥和卡培他滨的疗效。方法：2022年5月-2023年6月，选择晚期结直肠癌患者60例进行研究，基于患者的维持治疗方案分组，应用替吉奥治疗的30例是替吉奥组，应用卡培他滨治疗的30例是卡培他滨组。结果：替吉奥组用药有效率大于卡培他滨组（P＜0.05），替吉奥组不良反应率大于卡培他滨组（P＜0.05）。结论：替吉奥、卡培他滨均可在晚期结直肠癌维持治疗中发挥显著作用，前者用药有效性及用药安全性均更好，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探究白芍总苷胶囊联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 选取2022年1月至2022年12月于我院皮肤科门诊就诊80例慢性湿疹患者作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者应用丙酸氟替卡松乳膏治疗，观察组在对照组基础上联用白芍总苷胶囊治疗。观察两组临床疗效、严重度指数、瘙痒程度以及不良反应发生情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.00%，显著高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的EASI评分、瘙痒程度评分均显著小于对照组（P＜0.05）。两组均个有1例头晕患者，无其他明显不良反应（P＞0.05）。 结论 白芍总苷胶囊联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效显著，可有效缓解患者的临床症状和瘙痒程度，安全性好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究终末期肾病患者使用维持性血液透析联合西那卡塞的效果。方法：选取54例终末期肾病患者，研究组使用维持性血液透析联合西那卡塞，对照组使用维持性血液透析，对比组间差异。结果：与对照组进行对比，研究组血磷、iPTH、AKP、Scr、BUN、SIL-2R、hs-CRP、TNF-α、CD8+均明显更低，CD4+、CD4+/CD8+均明显更高，P＜0.05；对比两组血钙，P＞0.05。结论：终末期肾病患者使用维持性血液透析联合西那卡塞的效果理想。