简介:目的主要是对血液检验在贫血鉴别诊断中的临床意义进行了分析与探讨、方法选取本院2015年1月~2016年1月收治的45例血液检测的患者为实验组,实验组中缺铁性贫血的患者为25例,地中贫血患者则是为20例,之后选取健康成人45例作为对照组。最终对两组患者的检测结果进行讨论分析,观察患者的RBC、MCV以及RDW等指标的变化情况。结果在实验组患者,其白细胞、血小板以及血红蛋白等显示较为异常,并且实验组患者在RBC、MCV以及RDW等指标上与对照组相比存在较大的异常。结论对于贫血的鉴别以及诊断中,患者RBC、MCV以及RDW等指标的变化将会有助于贫血的诊断,同时也会促进医护人员对贫血类型的判断。
简介:摘要目的探讨小剂量间歇式补铁方案在治疗小儿缺铁性贫血中的应用效果。方法筛选2015年1月至2015年12月我院收治的缺铁性贫血患儿62例,作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组31例,其中对照组患儿采用常规剂量每日补铁治疗方案,观察组患儿接受小剂量间歇式补铁治疗方案,比较两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗显效14例,有效14例,总有效率90.32%,对照组治疗后显效14例,有效15例,总有效率93.55%,两组患儿治疗总有效率比较无显著差异,P>0.05;但观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论采用小剂量间歇补贴方案治疗小儿缺铁性贫血不仅疗效显著,同时治疗安全性较高,不良反应发生率较低,具有临床应用及推广价值。
简介:摘要目的研究分析乳酸亚铁对妊娠合并缺铁性贫血患者的临床疗效。方法9选取2014年9月~2015年9月本院接收治疗的妊娠合并缺铁性贫血的患者90例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与研究组,每组45例。对照组患者予以常规方法治疗,研究组患者予以乳酸亚铁片进行治疗。比较两组治疗总有效率、总满意度以及不良反应发生率。结果对妊娠合并缺铁性贫血患者进行治疗后,研究组患者的红细胞计数(RBC)与血红蛋白(Hb)、治疗总有效率、总满意度以及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论乳酸亚铁片对妊娠合并缺铁性贫血患者的临床症状有良好的治疗效果,值得广泛应用。
简介:摘要目的观察多种免疫抑制剂联合治疗儿童急性再生障碍性贫血的疗效,探索治疗儿童急性再生障碍性贫血的有效方法。方法对我院于2014年1月至2016年1月收治的儿童急性再生障碍性贫血患者共35例进行回顾性分析,总结儿童急性再生障碍性贫血的发病原因、临床表现、实验室及诊断仪器检查、治疗方法和疗效。结果35例患者中,基本痊愈29例,缓解4例,病情加重1例,死亡1例。结论多种免疫抑制剂联合是治疗儿童急性再生障碍性贫血一种安全有效的治疗方法。
简介:摘要目的研究分析中医治疗再生障碍性贫血的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2011年3月到2012年8月我院诊断为慢性再生障碍性贫血的患者72例,将其临床资料进行回顾性分析。结果对72例再生障碍性贫血患者治疗前后的情况进行对比,其中基本痊愈的4例,占了5.6%;基本缓解的22例,占了30.6%;明显改善的14例,占了19.4%;进步的20例,占了27.8%;无效的12例,占了16.7%;肾阴虚型32例,有效25例,有效率为78%,脾肾阳虚型40例,有效35例,有效率为87.5%,总有效率达到了88.3%。结论证明中医治疗再生障碍性贫血是有一定的疗效的,我们在以后的临床工作中应该不断的积累经验,探索发现新规律,争取在中医治疗再生障碍性贫血的疗效上取得更进一步的提高和突破。
简介:摘要目的观察贫血鉴别诊断中应用血液检验的临床效果。方法采取自愿原则在我院2015年2月至2016年2月期间所收治的贫血患者中选取66例,并依据疾病类型将所有患者分为缺铁性组与地中海组,每组33例患者。另选取同期我院健康成人33例作为对照组进行研究,给予3组患者血液检验并观察分析其检验结果。结果地中海组患者Hb、RBC、RBC/MCV与缺铁性组进行对比差异显著,地中海组明显更高,缺铁性组患者RDW明显高于其他2组,其他2组患者Hb、MCH、MCV均显著低于对照组,P值均小于0.05,统计学意义存在;地中海组中贫血患者灵敏度是93.93%,特异性是60.60%,符合率是78.78%,,缺铁性组中贫血患者灵敏度是96.96%,特异性是63.63%,符合率是81.81%。结论在贫血鉴别诊断中应用血压检验的临床效果较为理想,灵敏度较高,特异性较强,可有效诊断和鉴别贫血。
简介:目的分析一个大前庭水管综合征家系的临床特征和SLC26A4基因检测特点。方法对一个大前庭水管综合征家系进行病史采集和听力学检测,绘制耳聋家系系谱图,提取受检者的基因组DNA,对所有家系成员进行耳聋基因芯片分析和SLC26A4基因全外显子及外显子侧翼序列的检测。结果该家系共5代合计30人(男17人,女13人),现存26人,其中第四代7人为耳聋患者,6人均为语前感音神经性聋。1人为语后感音神经性聋,颞骨CT显示均为前庭水管扩大,第五代1人为耳聋患者,表现为前庭水管扩大合并语前感音神经性聋。在家系中共发现SLC26A4基因c.754C〉T、c.919-2A〉G、c.1264-12T〉A和c.1548_1549insC四种已知致病突变类型。耳聋患者均为复合杂合突变。10人为SLC26A4基因携带者。结论该家系的8例耳聋患者由SLC26A4基因复合杂合突变导致前庭水管扩大,病因学分析可为患者提供预见性的临床措施,并为该家系的后代遗传咨询与婚育指导提供理论依据及科学手段,有效地防止聋儿后代出生。
简介:摘要目的研究分析膝关节骨性关节炎DR-X片观察效果。方法选取2013年12月至2015年6月期间26例膝关节骨性关节炎患者作为主要的研究对象,以自身作为对照完成对比分析。选取使用西门子DR-X光机对患者进行观察,分析患者的非负重位以及负重位的膝关节关节面夹角的转变情况。结果非负重位X线片平均夹角值为1.78±2.52°,负重位X线片平均夹角值为1.78±2.52°,两者差异显著,具有显著统计学意义(P<0.05)。结论膝关节骨性关节炎DR-X片检查可以准确的诊断患者的膝关节骨性关节角度的变化情况,同时还可以看清内侧关节间隙狭窄程度,在膝关节骨性关节炎准确判断过程中发挥着非常重要的作用,值得进一步推广使用。