简介:摘要:目的:本次研究以基层医院血液标本为研究对象,探讨了血液标本临床检验不合格的情况,总结了出现不合格的原因,提出了相应的应对策略。方法:选择在2021年11月-2021年12月期间来我院进行血液抽检的3000份血液标本,并将该这些血液标本进行统计。结果:在抽检的3000份血液标本中有120例发生不合格,其中占比为4%,导致不合格血液标本的原因有标本凝固、送检不及时、溶血问题、抗凝不全、容器问题、标本量不足,其中差异具有统计学意义P
简介:摘要:目的 本文主要探讨ICU感染性休克病人血气分析动脉采血与护理方法及临床疗效。方法 随机选取我院接受诊治的ICU感染性休克患者50例作为研究对象,并将50例ICU感染性休克患者均等分为25例对照组、25例实验组,对照组应用常规采血联合护理方式予以干预,实验组应用血气分析动脉采血及综合护理予以干预,对比两组患者一次性采血成功率及不良反应发生概率等指标。结果 与应用常规采血联合护理组别比较,通过对一次性采血成功率的比较分析:应用血气分析动脉采血及综合护理组别指标数值明显更高(P<0.05);通过对不良反应发生概率的比较分析:应用血气分析动脉采血及综合护理组别不良反应发生概率更低(P<0.05)。结论 ICU感染性休克患者在进行治疗期间采用血气分析动脉采血及综合护理予以干预,能够降低不良反应发生概率,提高一次性采血成功率,临床疗效较为显著。
简介:【摘要】目的:观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法:使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本,完成鉴定结果分析。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%,对所选菌株首选总鉴定率为94.00%,质控菌株鉴定重复率达到100%;全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%,总符合率为96.00%。结论:在细菌鉴定中,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪,可在短时间内细菌高效精准鉴定,并对其耐药性完成相对分析,故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。
简介:摘要:目的:观察分析急危重症患者在急诊进行呼吸阶段性治疗的临床效果。方法:选2021年我院急诊60例急危重症患者,以A组B组的形式进行区分,A组30人,传统呼吸机治疗。B组30人,急诊呼吸阶段性治疗,比较不同治疗方式对患者复苏成功率以及呼吸稳定和呼吸机相关恶性事件发生率差异。结果:A组患者复苏成功率83.33%,B组患者复苏成功率96.67%,高于A组。B组患者呼吸稳定时间(40.87±5.25)min,A组呼吸稳定时间(49.23±3.15)min,B组患者用时短于A组。A组患者呼吸相关恶性事件发生率20.00%,高于B组6.00%,证明B组呼吸机进行阶段性治疗方式能有效避免恶性事件发生P<0.05。结论:对急危重症患者治疗采取急诊呼吸机阶段性治疗,其救治成功率更高,能有效避免恶性事件发生,保障患者生存机会,利于开展后续救治措施。
简介:【摘要】目的:综合分析血液分析仪检验急慢性白血病患者的临床价值。方法:将62例急慢性白血病患者作为实验组(采用血液分析仪检验方法,其中有30例为急性白血病患者、32例慢性白血病患者,纳入研究时间为2020年10月-2021年10月),再选取同期本院收治的33例健康人群作为对照组(采用血液分析仪检验方法)。采用统计学分析两组研究对象的血液分析结果(血红蛋白、白细胞、红细胞、C反应蛋白)。结果:与对照组、慢性白血病患者比较,急性白血病患者C反应蛋白水平、白细胞更高(P<0.05),与对照组比较,慢性白血病患者C反应蛋白水平、白细胞更高(P<0.05);与急性和慢性白血病患者比较,对照组血红蛋白水平更高(P<0.05),与急性白血病患者比较,慢性白血病患者血红蛋白水平更高(P<0.05);与对照组比较,急性和慢性白血病患者红细胞更低(P<0.05),急性白血病患者红细胞低于慢性白血病患者(P<0.05)。结论:血液分析仪检验急慢性白血病患者的临床价值高。
简介:【摘要】目的:观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法:使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本,完成鉴定结果分析。结果:全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%,对所选菌株首选总鉴定率为94.00%,质控菌株鉴定重复率达到100%;全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%,总符合率为96.00%。结论:在细菌鉴定中,应用全自动微生物鉴定药敏分析仪,可在短时间内细菌高效精准鉴定,并对其耐药性完成相对分析,故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。
简介:【摘要】目的:研究中医针灸治疗周围性面瘫急性期的效果。方法:纳入时间为2020年5月至2021年6月期间来我院针灸治疗的急性期周围性面瘫的患者112例,用抛硬币法随机分组,每组56例,分成实验组和对照组两组,对照组依照常规的西医治疗方法诊治,实验组在此基础上加以中医针灸的治疗方式,观察对比两组的治疗效果、患者的住院时间和患者满意度。结果:实验组患者的治疗效果更好,明显缩短患者的住院时间,患者满意度也照对照组高,两组之间差异对比明显,有统计学意义,P<0.05 。结论:针灸治疗周围性面瘫急性期,可以改善传统治疗的治疗效果,缩短患者的住院时间,从而减轻患者经受痛苦折磨的时间,提高满意度,维护医患关系,值得临床推广应用。
简介:[摘要]目的:探讨小儿重症肺炎合并心衰的临床治疗情况,观察小儿哮喘的临床治疗效果。方法:方便选取2021年2月-2022年2月本院收治的106例小儿重症肺炎合并心衰儿童,哮喘患儿106例,共计212例为研究对象,将106例重症肺炎合并心衰患者按照1~106的顺序编号,按等差数列首项为1,公差为4的方式将106例重症肺炎合并心衰患者平均分为两组,即实验组1和对照组1,每组患儿均为53例,将106例哮喘患儿按照随机抽样的方式平均分为两组,即对照组2和实验组2。所有对照组患儿均进行常规治疗,实验组1患儿采用多巴胺联合多巴酚丁胺进行治疗,实验组2患儿采用孟鲁司特钠片进行治疗,对比不同治疗方式下的治疗效果。结果:实验组1治疗总有效率(95.25%)高于对照组1(77.51%),差异有统计学意义;实验组2治疗总有效率(94.25%)高于对照组(67.51%),差异有统计学意义(P<0.05)结论:对于重症肺炎合并心衰患儿来说,治疗主要以药物控制为主,还要注重患儿炎症的处理和心衰治疗,降低各类并发症的发生几率,对于哮喘患儿来说,治疗主要采用孟鲁司特,全面提升治疗总有效率,缩短患儿的恢复周期。
简介:摘要目的对急诊病区住院的脓毒症患者进行回顾,分析短暂性与持续性急性肾损伤的发生率和病死率、临床特点及其相关因素。方法选择2018年6月至2020年5月就诊于广东省中医院急诊病区≥18岁的脓毒症患者为研究对象,根据入院时有无肾功能损伤及入院后48 h肾功能恢复情况将脓毒症患者分为无S-AKI组、短暂性S-AKI组和持续性S-AKI组进行分析。结果共纳入197例脓毒症患者,其中无S-AKI组为95例,短暂性S-AKI组为39例,持续性S-AKI组为63例。持续性S-AKI组病死率明显高于无S-AKI组(36.5% vs. 17.9%)(P<0.05),短暂性S-AKI组与无S-AKI组相比,差异无统计学意义(20.5% vs. 17.9%)(P>0.05)。多分类无序Logistic回归分析提示短暂性S-AKI组Urea[OR=1.440,95%CI (1.235,1.680)];持续性S-AKI组年龄[OR=1.049,95%CI(1.008,1.092)],Urea[OR=1.440,95%CI(1.277,1.733)],感染部位是非泌尿系[OR=0.149,95%CI(0.050,0.448)]。结论持续性S-AKI发病率较短暂性S-AKI高;持续性S-AKI与脓毒症患者的预后相关,病死率更高,短暂性S-AKI则无明显关系。S-AKI患者的尿素氮会明显升高;高龄和泌尿系感染是发生持续性S-AKI的相关因素,对于此类脓毒症患者应注意早期保护肾功能,防止肾脏发生持续性损伤。
简介:【摘要】目的:分析微生物检验标本不合格具体原因,并采取有效的质量控制方案。方法:选取我院2020年5月~2021年12月期间检验科收到的8000份微生物标本作为研究对象,回顾分析不合格的生物标本,对不合格的原因进行总结,并根据原因制定针对性控制方案,标本类型包括痰液、血液、尿液、粪便、分泌物。结果:全部微生物标本中,标本不合格率为150份,标本不合格率为1.88%(150/8000);其中痰液标本不合格46份,不合格率为30.67%;血液标本不合格29份,不合格率为19.33%;尿液标本不合格30份,不合格率为20.00%;粪便标本不合格20份,不合格率为13.33%;分泌物标本不合格25份,不合格率为16.67%。经过分析,造成上述标本不合格的主要原因是采集不规范、送检不及时、标本污染等。结论:在微生物检验标本送检中,容易出现标本不合格问题,建议检验科与各科室之间保持密切沟通,对标本进行全程管理,并制定管理制度体系,强化相关人员责任感,由此避免标本污染。