简介：傍晚,我靠着逐渐暗淡的、最后的阳光指引,走过十八年前的故居。这条街、这个建筑物开始在我的眼前隐藏起来,像在躲避一个久别的旧友。但是它们改变了的面貌于我还是十分亲切,我认识它们,就像认识我自己,还是那样宽的街,宽的房屋。巍峨的门墙代替了太平缸和石狮子,那一对常常做我们坐骑的背脊光滑的雄狮也不知逃进了哪座荒山。然而大门开着,照壁上“长宜子孙”四个字却是原样地嵌在那里,似乎连颜色也不曾被风雨剥蚀。我望着那同样的照壁,被一种奇异的感情抓住了,我仿佛要在这里看出过去的十九个年头,不,我仿佛要在这里寻找十八年以前的遥远旧梦。守门的卫兵用怀疑的眼光看我。他不了解我的

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简介：摘要目的了解美托洛尔在治慢性心衰中的作用。方法选择慢性心衰病人34例，在常规的强心、利尿、扩血管治疗时，加用美托洛尔4周，观察治疗前后病人相关指标的变化，评价其临床安全性和有效性。结果美托洛尔可明显改善心功能。心率明显下降，血压也同时下降，且具有统计学意义。结论在常规抗心衰治疗基础上，加用美托洛尔，能改善病人心功能，提高生活质量。

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简介：摘要目的为了解托克扎克镇免疫规范化情况，提高疫苗接种率，加强对学校传染病的预防控制工作，保护我县各族儿童身体健康。方法采用现场调查的方法对2013年9月托克扎克镇的幼儿园、小学校新生的建证建册、疫苗查漏补种情况进行现况分析。结果秋季全镇入学新生1121人，预防接种证查验率达到100%，持证人数811人，持证率72.35%，在调查的2所幼儿园和学校中，大众幼儿园和明德小学儿童持证率仅为33.78%和53.01%。全镇新生需要完成接种22974人次数，查验累计完成接种20716人次数，占90.17%，需要补种2258人次数，占9.83%。在补种的疫苗中，扩大免疫后新增疫苗接种率较低，补种率高。其中以A+C群流脑疫苗、麻腮风疫苗、甲肝减毒活疫苗补种、白破疫苗补种为主。结论本镇新生凭证入学工作已经纳入新生报到的正常运作轨道，凭证入学率达到100%。在应补种的各类疫苗中，A群流脑疫苗、A+C群流脑疫苗、麻风疫苗、麻腮风疫苗、甲肝疫苗的未种人次数相对较高。由于该部分疫苗属于扩大免疫后新增疫苗，2009年以前未纳入免疫规划一类疫苗管理，属于自费疫苗，由于疫苗费用、经济收入、家长认可等因素，造成接种率偏低，自疏附县《扩大免疫规划实施方案》实施以来，全县对7类12种疫苗正式纳入门诊日实行免费接种，以提高免疫规划各类疫苗接种率和接种及时率。

简介：摘要目的探讨美托洛尔治疗冠心病的临床疗效。方法选取2013年2月至2015年7月我院收治的冠心病患者80例，将其随机分成两组，每组患者40例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔治疗，观察两组患者的治疗效果。结果经治疗后，两组患者的临床治疗有效率存在相对明显的差异（P<0.05），存在统计学意义。结论给予冠心病患者在常规治疗基础上实施美托洛尔治疗，能够在一定程度上提升治疗有效率，效果显著。

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简介：摘要目的研究分析高血压应用美托洛尔治疗的效果。方法选择我院在2012年10月至2013年10月期间接收治疗的64例高血压患者，均采用美托洛尔加以治疗。结果本组64例患者中，显效者42例，有效者18例，无效者4例。临床治疗有效率是93.75%。结论采用美托洛尔对高血压治疗取得了良好效果，且副作用较少，具有极高的临床实用性及推广性。

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简介：【摘要】目的：分析美托洛尔用于慢性心力衰竭的价值。方法：对2021年1月-2022年3月本科接诊慢性心力衰竭病人（n=100）进行随机分组，试验和对照组各50人，前者用美托洛尔，后者行常规治疗。对比LEVDD等指标。结果：关于LVEF和LEVDD，疗程结束之时：试验组的数据分别是（55.82±4.73）%、（45.02±1.79）mm，和对照组（49.75±5.26）%、（50.25±1.92）mm相比更好（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据是98.0%，和对照组的76.0%相比更高（P＜0.05）结论：慢性心力衰竭用美托洛尔，效果显著，心功能改善更加明显。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔用于冠心病心绞痛的价值。方法：对2021年12月-2023年11月本科接诊冠心病心绞痛病人（n=78）进行随机分组。试验和对照组各39人，前者用美托洛尔，后者行常规治疗。对比LVEF等指标。结果：关于总有效率：试验组数据达到了97.44%，而对照组数据则仅有82.05%，相比较下，试验组的疗效更高（P＜0.05）。关于心绞痛发作频率和持续时间：治疗结束时，试验组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛用美托洛尔，病人的疗效提升更加明显，心绞痛症状缓解更为迅速。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合阿托伐他汀应用于冠心病合并心力衰竭患者中的临床价值。方法:本次研究中筛选我医院接收的冠心病伴心力衰竭患者80例，通过随机数字表法分成40例观察组与40例对照组，对照组给予单独美托洛尔治疗，观察组则采取美托洛尔与阿托伐他汀钙联合方案治疗，分析对比两组取得的治疗效果。结果：两组治疗后结果比较显示，观察组患者的心绞痛发作频率与对照组相比明显降低，心功能改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组,（P<0.05）。结论:运用美托洛尔联合阿托伐他汀钙方案治疗冠心病合并心力衰竭疾病，可获得更加理想的治疗效果，减轻患者心功能损伤程度,降低疾病危害性。

简介：摘要目的对美托洛尔与比索洛尔治疗原发性高血压患者的临床疗效进行观察和对比。方法选取我院2017年1月~12月入院治疗的原发性高血压患者88例参与本次研究，对其中44例开展美托洛尔治疗，另外44例开展比索洛尔治疗，治疗时间为4周，对两组治疗效果及其安全性进行观察和对比。结果治疗后美托洛尔组以及比索洛尔组患者总有效率分别为93.2（41/44）以及95.5（42/44），即两组疗效相比差异不明显（P>0.05）；治疗前美托洛尔组以及比索洛尔组在RMSSD、RHR、PNN50、SDNN以及SDANN方面相比差异不大（P>0.05）；治疗后两组患者RHR显著降低，RMSSD、PNN50、SDNN以及SDANN显著升高，即两组治疗前后相比差异具有显著性（P＜0.05）；组间相比治疗后比索洛尔组RHR低于美托洛尔组，PNN50、SDNN以及SDANN高于美托洛尔组，即两组相比差异较为显著（P＜0.05）。结论两种药物均具有良好的降压效果，但差异不大；且对心率及其变异性均具有改善作用，但比索洛尔在这方面效果更显著。

简介：患者，男，64岁，高血压病史10年，平时心电图示偶发房性期前收缩，未服用任何抗心律失常药物。查体：血压120／80mmHg，脉搏78次／min，心肺听诊无异常，肝脾不大，双下肢无水肿。实验室检查：血电解质、肝肾功能、血脂、

简介：摘要目的探究美托洛尔的药理特性及不良反应。方法在本次研究中选择2013年8月-2016年3月我院收治的50例服用美托洛尔出现不良反应的患者为研究对象，对药理特点和不良反应进行分析。结果50例患者中20例患者是心血管系统疾病，比例达40%，剩余为神经系统、消化系统和呼吸系统等，心血管系统患者最多。结论美托洛尔用药治疗阶段会出现不同程度不良反应，需要引起重视，合理用药。

简介：摘要目的观察美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法在低盐、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、利尿剂、地高辛和硝酸酯类的基础上加用美托洛尔和不加用美托洛尔各治疗48例慢性心力衰竭病人。一年后检测心功能情况除与对照组比较外，也与治疗前的心功能进行比较。结果治疗组与对照组都对心功能的改善有临床效果，但美托洛尔组改善心功能更显著，具有统计学意义。结论联用美托洛尔更能提高治愈率，改善心功能，是治疗慢性心力衰竭的较肯定的方法之一。

简介：摘要目的依那普利联合美托洛尔用于治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选取2015年5月～2016年5月我科室收治的慢性心力衰竭患者60例为研究对象分为试验组和对照组，每组30例。对照组单纯给予口服依那普利、试验组口服依那普利联合美托洛尔。结果试验组的临床治疗总有效率为93.3%，显著高于对照组的66.7%，P＜0.05，试验结果具有统计学意义。不良反应发生率基本一致，结果无统计学差异。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著，安全性较高。

简介：

简介：【摘要】目的：分析非洛地平联合美托洛尔治疗高血压的疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年1月收治的高血压患者共50例，随机分组，单药组的患者给予非洛地平治疗，联合组则在单药组的基础上增加美托洛尔。比较两组治疗前后患者舒张压、收缩压、高血压疗效。结果：治疗前二组病患舒张压、收缩压比较，P＞0.05，而治疗后联合组舒张压、收缩压低于单药组，P＜0.05。联合组高血压疗效100.00%（25/25）高于单药组76.00%（19/25），P＜0.05。结论：非洛地平与美托洛尔对于高血压效果确切，可改善患者血压。

简介：摘要：目的：评价美托洛尔治疗慢性心力衰竭症状的效果。方法：选择我院2019年3月到2019年3月收治的慢性病患者54例，随机分组为对照组和观察组各27例。给予对照组比索洛尔进行观察治疗，给予观察组美托洛尔进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：与对照组的数据相比，观察组患者的治疗的总体效率以及安全性均比对照组的效率要高，他们的心肺功能得到良好的提高，经过计算可以得到两组患者的数据的差异具有意义（p