简介：

简介：摘要目的观察线粒体脑肌病患者的临床治疗，并对其精神影像学进行分析。方法对2007年1月~2013年1月收治于我院的20例线粒体脑肌病患者做出了回顾性分析，对患者的临床症状和治疗效果进行了观察，分析神经影像学检查结果。结果线粒体脑肌病的临床症状较多，如发育迟缓和抽搐等，大部分患者也表现出智能障碍。神经影像学的特点也较多，如幕上多发脑叶病灶，并在同一时间段，合并其他病变，病灶广泛。结论当患者具备以上临床特征，并且为神经影像学改变时，可提示为线体脑肌病。

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简介：摘要目的探讨线粒体细胞病的诊断和临床治疗方法。方法根据其临床表现和检查结果进行诊断，针对线粒体脑肌病、乳酸中毒和卒中样发作、肌阵挛癫痫伴随RRF(MERRF)、线粒体性神经胃肠脑肌病(MNGIE)、Kearns-Sayre综合征、不完全型Kearns-Sayre综合征、慢性进行眼外肌瘫(CPEO)、单纯性线粒体肌病进行对症治疗。

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简介：摘要肝性脑病是严重肝功能障碍所致的以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调综合征。目前尚无有效治疗方法，主要依据其发病机制，采取包括去除诱因基础上的药物治疗在内综合治疗。本文对肝性脑病的现代治疗方法做一综述。

简介：摘要目的探索母系遗传糖尿病线粒体基因突变的临床观察。方法通过采用PCR-RELP、DNA技术直接测序对人体中14个糖尿病线粒体基因突变的准基因筛查，调查对象分别为39例母源性糖尿病（第一组）50例父源性糖尿病（第二组）和40例兄弟姐妹患糖尿（第三组）病患者，48例无糖尿病家族遗传史患者（第四组）。结果通过检测发现并未检测出被调查者中基因排序的A3243等3个排位点上发生突变。发现第一组和第三组中共5例发生基因突变，而父源性和无糖尿病遗传基因患者并未发现同位突变。结论3243bp基因突变与糖尿病有其共分离的关系，且呈现类型为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病。

简介：摘要线粒体基因突变糖尿病的发现是近年来糖尿病分子遗传学研究的重要进展之一，也是近年来糖尿病研究的一大热点。线粒体基因突变中唯线粒体tRNALeu(uuR)A3243G突变被国内外学者公认，目前WHO己将其归类为特殊类型糖尿病，属胰岛B细胞功能缺陷糖尿病。它是目前已知的单基因突变糖尿病中患病率最高，且能以简易的分子生物学技术检出，首先进入日常临床基因诊断的一种糖尿病亚型。

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简介：摘要目的讨论肝性脑病营养治疗。方法对肝性脑病患者进行营养治疗与健康教育。结论严格限制蛋白质摄入量，供给充足维生素和适量能量。减少代谢氨形成，预防和减轻肝昏迷；补充适当能量，保证代谢需要；注意水电解质平衡。

简介：摘要目的探索西医方法治疗肝性脑病的疗效。方法静脉滴注促肝细胞生长素、白蛋白等治疗。结果显效18例,有效14例,无效4例,总有效率89%(32/36)。结论疗效满意,提高生存率。

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简介：摘要综述了系统性红斑狼疮及狼疮性脑病的概念，治疗，及预后，重点介绍了狼疮性脑病的护理及其并发症的防治和出院指导。

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简介：摘要肝性脑病(hapaticencephalopathy)又称肝昏迷(hepaticcoma)。是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础的中枢神经系统失调的综合征。临床上以意识障碍和昏迷为主要表现，可间断出现特殊的强迫姿势和具有特殊性脑电图改变。