简介：摘要：在药品生产中，为了促使其符合规程，保证药品的质量，需要对药品的整个生产过程进行监管，结合生产期间容易产生的问题，给出具体的实施意见，在能够有效监管的基础上，也会保证药品的整体质量。

简介：摘要：食品安全问题是关系到百姓身体健康和财产安全的重要组成部分，食品安全出现问题则会严重影响百姓的身心健康，开展食品药品安全监管工作时保障食品药品安全的重要措施，但在实际监管过程中仍然存在食品药品监管不到位的地方，导致食品药品饱受争议，本文以食品药品安全的工作现状为切入点，通过分析食品药品的安全监管工作，提出相应措施，为后续开展食品药品安全监管工作奠定基础。

简介：摘要：药品的安全问题直接关系着老百姓的生命安全，因此，关于药品安全的监管是一项非常重要而且非常复杂的系统工程。近年来我国的医药安全问题频频发生，不仅仅对于百姓的生命健康造成了直接的伤害，更对我国药品的安全监管法律制度提出了直接的挑战。基于这样的情况，加强我国的药品安全监管法律制度是迫在眉急的事情，必须从药品的源头抓起，确保药品的安全，从而保证百姓的生命安全。本文将从药品安全监管的基础理论入手，分析国内外药品安全监管现状，进而提出完善我国药品安全监管法律制度的策略。

简介：摘要：食品药品安全监管城乡一体化模式是当前我国城乡食品药品安全监督发展的重要保障，同时也是和谐社会发展的重要需求。本文首先对于监管城乡一体化模式的含义进行分析，同时对于食品药品安全监管成效一体化模式进行探讨，最后对于食品药品安全监管城乡一体化的具体做法进行研究。希望通过本文，能够为食品药品安全监管城乡一体化模式的应用和发展提供一些参考和帮助。

简介：【摘要】医疗机构是为患者提供医疗服务的公共场所，具有人员密集和人员流动量大等特点，其中作为基层医疗卫生机构的社区卫生服务中心承担了辖区居民最基本的医疗和公共卫生服务，是分级诊疗体系中的关键一环，如果发生安全事故，那么将会对病患者和中心医务人员自身带来非常大的危险。本文主要运用PDCA循环方法对我中心安全生产工作中发现的问题进行分析总结和完善。

简介：【摘要】目的：探究加强对中药房调剂质量监管对中药处方安全及有效性的影响。方法：将2016年4月~2017年4月期间还未实施中药房调剂质量监管的中药处方120张为对照组；选取2020年4月~2021年4月已经实施中药房调剂质量监管的中药处方120张为观察组，观察两组处方调剂差错率情况。结果：观察组用药不良反应发生率为4.17%、配伍禁忌发生率为1.67%、处方错误发生率为2.50%；对照组用药不良反应发生率为10.83%、配伍禁忌发生率为7.50%、处方错误发生率为11.67%。总调剂差错率对比中观察组显著低于对照组（8.33%＜30.00%），存在显著性临床统计学意义。结论：对中药房中药处方进行调剂质量监管不仅提高治疗效果，且不良反应少，可推广。

简介：摘要：目的：探究中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的价值探讨。方法：随机抽取2018年1月-2019年6月本院中药房常规质量监管中药处方（对照组，n=500）及2019年7月-2020年12月本院中药房实施调剂质量监管后中药处方（实验组，n=500），比较两组不良事件发生率及调剂质量监管的有效性。结果：实验组中药处方不良事件发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组有效性较对照组显著提升，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药处方采用调剂质量监管可明显降低中药处方不良事件的发生率，较常规质量监管具有有效性，应用效果显著。

简介：

简介：摘要：当前，随着互联网行业的发展，医药企业依赖于互联网技术实现药品的在线交易，使得互联网购药成为现实。但是因为互联网自身具有一定的虚拟性，互联网药品销售市场发展不是很成熟，使得药品信息被夸大宣传以及质量低劣等问题，使得互联网药品销售违法犯罪问题较严峻。因此，积极探索完善互联网药品经营监管策略，有助于合理利用有限资源应对互联网药品经营监管问题，更好地维护消费者用药安全权益，提升相关行政管理部门监管能力并促进我国医药产业的长期健康、有序发展。

简介：摘要：互联网平台经济是生产力新的组织方式、是经济发展新动能。对于平台经济的监管，需要科学界定平台主体责任，依法惩处违法违规行为。从全球范围来分析，对包括平台经济在内的互联网行业加强监管是大势所趋。针对药品网络销售发展与监管，2019年《药品管理法》明确了监管原则，即要求网络销售药品要遵守药品经营的有关规定，坚持线上线下相同标准，一体监管的原则。基于此，本文章对监管科学视角下药品网络销售监督机制进行探讨，以供相关从业人员参考。

简介：【摘要】非公立医疗机构人员流动性相对较大，医院职工来自不同地区，对医保政策掌握和认识程度存在较大偏差，在现有的客观因素和医改形势下医院面临着多方困难，尤其近年来国家严厉打击欺诈骗保行为，这值得医保管理人员进行思考怎么以变化应对变化。

简介：摘 要：中医药监督执法体系的构建主要包括行政许可、行政处罚两项，该体系的完善对我国卫生以及卫生监管事业发展具有积极意义。研究结果显示，尽管我国中医药监督执法体系已初步完善，但法律体系不完善、监督执法人员综合素质偏低、中医药行业协会发展较落后以及部门联动机制不健全等仍是目前急需解决的问题，对中成药的合理应用起到一定阻碍效果，不利于中医药监督体系的良性发展。

简介：摘要：目的 分析监管场所抗结核药物所致肝损伤(DILI)的临床特征及相关因素,制定应对措施.方法 收集我院2015年1月～2019年11月初治肺结核病住院患者1646例抗结核治疗的临床数据,用SPSS 19.0软件对数据进行分析.结果 在初治抗结核治疗患者中出现DILI患者67例,DILI发生率4.07％.抗结核药物致DILI与丙型肝炎病毒,乙型肝炎病毒感染等有显著统计学意义(P

简介：    摘要:食物健康是食品科学的重要内容,是公共的主要部分,因此食物健康与人类的身体健康密切相关。由于中国现阶段的食品安全现状及其存在的形势非常恶劣,不论是加工制造环节或是生产销售环节都存在着很多的问题,也严重危害了中国人民大众的生活健康安全,也使得消费者对食品的选择越来越谨慎。而且由于我国人口基数较大,平均每一个县城人口就多达八十余万人,区域范围更广,而县食品卫生监督所对城区内各单元的监督工作都力不从心,所以各个镇每年基本只能进行检查二负三周的时间,与各乡镇防保员工作也没有很紧密的结合,且检测范围也仅限于对该城镇比较有影响、规模较大的生产品经营单元。又因为日常的监管力量不足,致使执法过程并不彻底,且食品卫生监管也基本过于形式。监督并没有法律约束力。身体健康和人身安全问题也日益受到人们重视,因此做好食品卫生的监管工作是确保食品安全的一个非常关键的环节和措施,我国相关的食品监督部门应该做出相应的改变和调整,解决好食品卫生中出现的问题。本章将对食品卫生监管中出现的问题及具体的处理建议,加以浅析。

简介：摘要：在制药企业的生产工作中，药品质量风险管理占有十分重要的地位。

简介：摘要：探讨批生产记录如何审核的方法。当前需对批记录审核工作引起重视，以及掌握关键审核内容，有利于减少批生产记录方面的偏差，更能进一步提升质量保障体系工作。

简介：摘要：现如今，在新社会环境下药品流通领域的监管工作受到了重视，做好药品领域的事中事后阶段的监管工作，能够为我国药品流通事业的良性发展提供保障。但就当前药品流通监管情况来看，不论是事中阶段的监管工作还是事后阶段的监管工作，都会受限于多方因素的制约，无法保证药品监管质量达到预期标准。鉴于此，本文通过分析药品领域事中事后监管中现存问题的基础上，阐述了几点如何优化药品流通领域监管水平的对策，以供参考。

简介：摘要：现如今，在新社会环境下药品流通领域的监管工作受到了重视，做好药品领域的事中事后阶段的监管工作，能够为我国药品流通事业的良性发展提供保障。但就当前药品流通监管情况来看，不论是事中阶段的监管工作还是事后阶段的监管工作，都会受限于多方因素的制约，无法保证药品监管质量达到预期标准。鉴于此，本文通过分析药品领域事中事后监管中现存问题的基础上，阐述了几点如何优化药品流通领域监管水平的对策，以供参考。

简介：摘要：本文分别从建立药品生产企业药物警戒组织机构、完善药品生产企业药物警戒制度文件、开展药物警戒工作等方面阐述药物警戒实践与探讨策略，再具体从不良反应发生率、时间、地点、危害程度阐述药物警戒信息评估策略和药物警戒行动，为药品生产企业药物警戒人员提供参考。

简介：【摘要】目的：探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法：选择2020年8月至9月和2020年10月至11月于我院住院西药房直接服务的1325例患者和1425例患者，分别调查药品合理分类及药品监管制度实施前后，我院住院西药房的出错率、药学服务质量评分以及患者满意度评价情况。结果：经药品合理分类及药品监管制度实施后，住院西药房的出错率明显减少，较实施前对比，差异有统计学意义（P