简介：【摘要】目的：分析孕妇尿液检验中尿沉渣与尿常规检验的效果。方法：选择 2017年 9月到 2019年 8月在本院采集的 244例孕妇尿液，所有尿液样本均进行尿沉渣与尿常规的检验，观察组运用尿沉渣检验，对照组运用尿常规检验，两组检验后结果对比。结果：两组对比，观察组与对照组中阳性检出率，比较结果差异有统计学意义，（ P＜ 0.05）。结论：两组检验的方式对临床尿液检验均有着重要意义，在进行尿液检验时，两种检验方式应当联合运用，从而提升尿液检验的质量，保障其检验结果的准确性。

简介：摘要：目的探讨分析在糖尿病诊断中行尿常规检验与生化检验进行诊断的价值。方法择取在 2017年 6月至 2018年 6月到我院就诊的 62例疑似糖尿病患者，经过病理诊断，其均确诊为糖尿病，随机划分为 31例甲组、 31例乙组，予以甲组行尿常规检验诊断，予以乙组行生化检验诊断，统计阳性、阴性以及检出率情况，并进行评价与对比分析。结果甲组检出阳性 25例，阴性 6例，阳性率为 80.65%；乙组检出阳性 30例，阴性 1例，阳性率为 96.77%，经比较，乙组检出率更高（ P

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探讨影响血凝试验结果的因素。方法：收集 2014年 1月至 10月，我院接受凝血试验患者 340例，分析其凝血试验结果及其影响因素。结果：采血技术、血标本量、保存处理方法等均是影响血凝试验结果的主要因素。结论：加强临床血液标本采集、保存和运送的规范性对于确保凝血试验结果可靠性与准确性具有重要影响。

简介：

简介：【摘要】 目的： 分析镜检在尿液检验中的应用体会。 方法： 选取 2019 年 3 月— 2019 年 5 月期间的 140 例尿液标本作为研究对象，经数字盲选法，划分 A 组（ n=70 ，干化学尿液分析仪）和 B 组（ n=70 ，尿液镜检），比较两组检验结果。 结果： 两种检验方式存在明显差别，干化学尿液分析仪结果具有假阴性、假阳性的缺陷，辅之以尿液镜检，能够有效规避漏诊、误诊情况。 结论： 在尿液检验中应用镜检方式，各类有形成分优于干化学尿液分析仪。

简介：摘要：目的：探讨血常规检验在临床贫血鉴别诊断中的应用。方法：收治贫血患者 52例，根据类型不同将其分为两组，并选取同期健康体检人员 30例为对照组，对血常规检验结果进行比较分析。结果：在红细胞 (RBC)、平均红细胞血红蛋白量 (MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)水平方面，对照组与甲组明显高于乙组，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。对照组 Hb水平明显高于甲、乙两组，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)；红细胞分布宽度 (RDW)水平对照组明显低于甲、乙两组，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)；在红细胞平均体积 (MCV)水平方面甲组明显高于对照组，乙组显著低于对照组，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：血常规检验能为临床贫血鉴别诊断提供有力依据。

简介：【摘要】目的：探讨贫血患者血液红细胞临床检验的疗效。方法：取我院 2018 年 1 月 -2019年 2月 期间内收治的40 例缺铁性贫血、 40 例地中海贫血、 40 例健康群体，通过血常规检查的方式，比较其红细胞计数和血红蛋白指标。结论： A 组 RDW指标高于 B组和 C组，各数据间比较有意义（ P＜ 0.05）； C组 MCV、 MCH高于 A组和 B组，各数据间比较有意义（ P＜ 0.05）；其余各组数据比较相似（ P＞ 0.05）。讨论：于不同类型贫血患者中，于红细胞计数和血红蛋白检测中，血常规检查方式更具优势、精准度高，值得信赖。

简介：

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨血脂检验在心血管疾病诊断中的应用价值。 方法 任选 42 例自 2016.8-2018.8入住我院的心血管疾病患者为观察组，对照组为同期 42例健康体检者，进行两组血脂水平的对比。 结果 对照组和观察组高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血清总胆固醇、甘油三酯、载脂蛋白 AI 和载脂蛋白 B间有统计学差异存在（ P＜ 0.05）。 结论 血脂检验可提高心血管疾病诊断价值，推广应用价值高。

简介：摘要：近年来，药品微生物检验技术在生物科技领域的应用范围愈趋广泛。药品微生物检验主要是根据药品质量标准所规定的相关指标对药品在研制、生产、保存等过程中是否受到微生物污染来进行药品质量以及安全性的综合评定。药品微生物检验结果的准确性对临床诊疗具有十分重要的意义。本研究将对药品微生物检验的特点进行分析 ,并对药品微生物检验技术的主要问题 及解决对策进行探讨。

简介：摘要：目的：针对小儿肺炎支原体感染临床检验价值进行深入细致的分析和研究。 方法：有针对性的选择我们医院儿科在 2017年 10月到 2018年 10月这个时间段内所收治的 300例小儿肺炎支原体感染患者作为本次研究的研究对象，采用酶联免疫检测血清中肺炎支原体抗体（ MP-IgM ），与此同时，针对所有研究对象进行与之相对应的血常规、血沉、尿常规、血生化、冷凝集试验等一系列相关方面的检查。着重针对对其的临床检验效果进行分析和研究。结果：所有的研究对象经过相对应的检验之后，在 300例患者中确诊为肺炎支原体上呼吸道感染的有 124例患者，显示出其白细胞、红细胞沉降率以及 CRP有十分显著的升高，冷凝集试验显示出阳性的有 100例患者，占总比例的 33． 3％。痰培养支原体显示为阳性的一共有患者 60例，占总比例的 20％，可见这种方法对于辅助诊治有十分明显的应用效果。结论：在具体的临床诊断过程中，针对小儿肺炎支原体感染而言，有针对性的应用酶联免疫检测与血常规等进行联合诊断，有十分明显的应用价值，能够在很大程度上有效提升小儿肺炎支原体感染的确诊率，这种方法有着巨大的临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的：探究导致乙型肝炎临床检验出现假阴性结果、假阳性结果的原因。方法：选取 2015年 4月至 2018年 4月期间收治的 100例乙型肝炎患者，均使用酶联免疫吸附法进行检验，汇总其检查结果，统计其假阳性结果与假阴性结果的出现率，并分析出现假阳性结果与假阴性结果的原因。结果：共有 16例患者出现假性结果，发生率为 16%，其中 6例患者出现假阳性结果，发生率为 6%， 10例患者出现假阳性结果，发生率为 10%。导致假性结果出现的原因有：①检验方法，占比 18.75%；②试剂，占比 31.25%；③实验室操作，占比 43.75%；④其他，占比 6.25%。其中实验室操作为主要原因，其占比高于试剂、检验方法等原因。结论：实验室操作、试剂、检验方法等均可引发假阳性或假阴性结果，在进行乙肝检验时应加强实验室管理，减少相关因素对检验结果的影响。

简介：

简介：

简介：摘要： 随着时代的发展，药品质量安全的问题逐渐受到了广大群众的关注。药品的质量与安全不仅会直接影响到药物的疗效，而且还会对药品购买者的身体健康造成一定程度的伤害。因此，我国药监局应该加强对药品检测的监督，确保药物的安全性，从而降低药品安全质量事故出现的几率。通常情况下，检测药品是否达到相应的生产标准，都会运用化学方法对其进行检验。本文主要讲述了进行药品质量检验的目的以及运用化学方法进行药品质量检验的方式。

简介：