简介:摘要目的评价奥氮平、齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症急性发作的患者随机分为奥氮平组(n=30)、齐拉西酮组(n=30),分别给予奥氮平、齐拉西酮单药治疗6周。在治疗前及治疗后第2、4、6周末采用阳性阴性症状量表(PANSS)评定其疗效、副反应量表(TESS)评定其不良反应。结果治疗后2周奥氮平组PANSS总分显著下降(P<0.01),治疗后4、6周各组的PANSS总分均有显著下降(P<0.01)。奥氮平组的主要不良反应为嗜睡、便秘、体重增加及肝功能异常;齐拉西酮组的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、嗜睡、兴奋激越。结论奥氮平、齐拉西酮治疗精神分裂症急性发作的疗效相当,但奥氮平起效较快,两种药物不良反应总体较轻。
简介:摘要目的评价临床护理路径在精神分裂症急性期护理中的应用价值。方法选择我院2016年8月—2017年8月收治的110例急性期精神分裂症患者,按照11比例分组,各55例。对照组患者接受常规护理,观察组患者接受临床护理路径,对比两组急性期精神分裂症患者的治愈率、健康知识达标率、护理满意度以及住院时间、医疗费用。结果观察组急性期精神分裂症患者治愈率、健康知识达标率、护理满意度均明显高于对照组,住院时间短于对照组,医疗费用低于对照组,P<0.05。结论急性期精神分裂症患者护理期间临床护理路径可以缩短住院时间、降低医疗费用、提高患者治疗配合度,具有临床实施价值。
简介:摘要目的采用氨磺必利与奥氮平对急性精神分裂症进行治疗,观察其临床疗效。方法选取我院精神科收治的66例急性精神分裂症患者,按照患者入院顺序不同分为观察组与对照组,观察组采用氨磺必利治疗,对照组采用奥氮平治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率87.9%略高于对照组81.8%,P>0.05;治疗前,组间PANSS评分比较差异不显著,治疗后,观察组PANSS评分明显低于对照组,组间数据差异显著,P<0.05;观察组不良反应发生率为9.1%(3/33)明显低于对照组30.3%(10/33),P<0.05。结论采用氨磺必利、奥氮平对急性期精神分裂症进行治疗,可以获得比较理想的临床效果,且安全性较高,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究比较肌注氟哌啶醇与现代电休克治疗(MECT)治疗精神分裂症急性期攻击激越的安全性及疗效。方法随机将30例伴攻击激越的精神分裂症急性期患者分肌注氟哌啶醇组与MECT组,分别在治疗前及治疗的1、7、14天用采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定,以兴奋因子评定兴奋症状,攻击危险性因子评定攻击危险行为。完成治疗后以不良反应症状量表(TESS)、肝功能、心电图以及脑电图评定其不良反应。结果PANSS评分氟哌啶醇组在第7天开始下降,而MECT组在第1天时即开始下降,14d时MECT组疗效明显优于氟哌啶醇组;治疗结束后氟哌啶醇组TESS总分高于MECT组,而其他不良反应两组间无显著统计学差异。结论MECT及肌肉注射氟哌啶醇均能控制精神分裂症急性期攻击激越,但是MECT起效较快且安全性较高。
简介:摘要目的比较及对精神分裂症的复发制定相应防治措施。方法在我院出院的首发精神分裂症患者,出院时疗效为临床治愈共232例,定期(3个月、6个月、1年、2年)电话或通信访问方式调查,对复发再入院患者进行详细复发原因调查并填写个人生活事件量表(LES)进行统计分析。结论首发精神分裂症患者复发的主要的因素有以下几方面1.维持治疗中断;2.遗传因素;3.性格因素;负性生活事件多,社会、单位支持不良。
简介:摘要目的探讨心肌酶与精神分裂症的发病机制及病情的关系。方法测定87例精神分裂症患者入院第2日血清中的肌酸肌酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的水平,于入院1、2、4周复查,观察血清心肌酶的水平与病情的关系,并与89例体检的正常人作对照组。结果精神分裂症患者入院次日及第1、2、4周血清心肌酶CK、CK-MB、α-HBDH有显著性差异(P<0.01),入院次日与正常人比较CK有显著性差异(P<0.01),CK-MB、α-HBDH有差异(P<0.05)。结论首发急性期精神分裂症患者血清心肌酶CK、CK-MB、LDH、AST、α-HBDH升高与病情有关。