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6 个结果
  • 简介:摘要目的探讨单药卡培他治疗胃恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析2011年7月-2012年7月在我院接受治疗的胃恶性肿瘤患者70例,根据治疗方法分为两组,各35例,其中A组采用单药卡培他治疗,B组采用卡培他联合紫杉类药物治疗。比较两组的治疗效果、平均生存时间以及不良反应发生率。结果A组临床疗效为27%,B组临床疗效为56%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。A组平均生存时间为(8.65±1.25)个月,B组为(12.85±1.47)个月,差异显著(P<0.05),有统计学意义。A组不良反应发生率低于B组,差异显著(P<0.05),有统计学意义,有可比性。结论以卡培他单药为基础的治疗方案在临床应用中效果比较好,单药治疗适合为KPS评分低于80分的患者治疗,应考虑在临床上推广应用。

  • 标签: 卡培他滨 胃恶性肿瘤 疗效
  • 简介:摘要本研究比较地西他与小剂量阿糖胞苷治疗中高危MDS的临床疗效及不良反应,探讨地西他作为中高危骨髓增生异常综合征新的治疗方法的可行性及有效性。2011年10月到2014年12月共治疗中高危MDS30例,地西他方案14例、小剂量阿糖胞苷方案16例(治疗1个疗程后评估,至少使用2个疗程)。分析接受两种方案的患者1个疗程的完全缓解率、总有效率、无病生存时间及总的生存时间。结果表明地西他治疗中高危MDS的14例患者1个疗程后完全缓解(CR)8例(57.1%),部分缓解(PR)4例(28.5%),完全无效(血液学及骨髓均无进步)2例(14.2%),总有效率85.7%。中位无病生存时间10(0—27)个月,中位总生存时间为17(3—38+)个月。6例(42.8%)患者出现发热,抗感染治疗后体温控制,症状好转。小剂量阿糖胞苷组16例患者1个疗程后CR7例(43.7%),PR5例(31.2%),完全无效4例(25.0%),总有效率75.0%。中位无病生存时间为7(0—18)个月,中位总生存时间为11(2—33)个月。有7例(43.7%)患者粒缺期间出现发热,积极抗感染及支持治疗后感染均得到控制。统计分析提示地西他组OS及PFS时间较小剂量阿糖胞苷组延长,P值分别0.014及0.012。结论地西他治疗中高危MDS有较好的治疗效果,不增加治疗风险,值得在临床推广。

  • 标签: 中高危MDS 地西他滨 阿糖胞苷
  • 简介:摘要目的探讨吉西他与顺铂联合应用治疗48例耐药晚期胃癌的疗效;分析吉西他与顺铂联合应用的治疗价值。方法选取2012年3月一2014年10月在我院治疗的耐药晚期胃癌患者共48例,随机分为观察组24例(应用吉西他与顺铂联用方案)和对照组24例(应用卡培他与顺铂联合方案),回顾性分析两组患者的临床效果,结果观察组总缓解率为58.10%;对照组总缓解率为52.6%,P>0.05,无显著差异;观察组不良反应发生率为17.60%。对照组不良反应发生率为40.20%,经统计分析,P<0.05,差异存在显著性。结论吉西他与顺铂联合应用是耐药晚期胃癌的较为安全有效的化疗方案。

  • 标签: 吉西他滨 顺铂 耐药 晚期胃癌
  • 简介:摘要目的探究选择性靶向化疗药物卡培他治疗乳腺癌的临床效果。方法选取82例乳腺癌患者作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,每组41例。给予对照组阿霉素化疗,观察组则采用卡培他化疗,比较分析两组患者的疾病控制情况以及不良反应的发生情况。结果观察组的疾病控制率为82.93%,不良反应发生率为29.27%;对照组的相应值分别为63.41%,51.22%。观察组的疾病控制率明显高于对照组,不良反应发生率也低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用选择性靶向化疗药物卡培他对乳腺癌患者进行治疗能有效控制其病情发展,减少不良反应的发生情况,值得临床推广应用。

  • 标签: 卡培他滨 乳腺癌 效果分析
  • 简介:摘要为了探索多西紫杉醇联合卡铂(DC)和吉西他联合卡铂(GC)方案的优势人群。本研究收集经病理学或细胞学确诊不可手术的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者59例,分两组DC组30例;GC组29例。两组患者化疗2周期后评价疗效及化疗毒副反应,得出两方案均可作为一般状态较好的晚期非小细胞肺癌的一线、二线治疗方案。但GC方案毒副反应较DC方案更少、更轻,临床应用更安全。

  • 标签: 非小细胞肺癌 化疗 多西紫杉醇 吉西他滨 卡铂
  • 简介:摘要目的为了探究在晚期尿路上皮癌化疗时,医护人员采用低剂量吉西他联合奥沙利铂的治疗方案的治疗效果。方法由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例,将其选取为该实验的探究对象,将患者进行分组,用随机数字方法,将患者分为观察组与对照组,每组设为20例患者,对照组采用低剂量吉西他药物治疗方案,而观察组则采用低剂量吉西他与奥沙利铂一起结合的治疗方案去治疗化疗中的晚期尿路上皮癌患者。比较两组患者的相应治疗方案后的生存率以及不良反应率。结果观察组患者在采用低剂量吉西他与奥沙利铂一起结合的方案后患者生存率明显高于对照组的,而服用后不良反应率明显低于对照组患者的。两组比较具有统计学意义,(P均<0.05)。结论在采用低剂量吉西他联合奥沙利铂治疗方案后,大大地提高了患者治疗后生存人数,而且放疗后引起的不良反应也明显的缓解了,医疗效果是很明显的,值得医疗界引进及推广使用该治疗手段。

  • 标签: 晚期尿路上皮癌 低剂量吉西他滨联合奥沙利铂